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[发明专利]一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法-CN201611241574.3有效
发明人：闵涛;曹卫;张爱洁;马冲;陆晔枫;叶海;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融制药有限公司;成都迪康药业股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包含右兰索拉唑钠的新晶型A，碳酸氢钠，增溶剂，胃溶速释微丸A，肠溶缓释微丸B，填充剂，助悬剂，矫味剂及其他药学上可接受的辅料。其中，胃溶速释微丸A是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备速释丸芯A，再包胃溶性包衣即得。肠溶缓释微丸B是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备缓释丸芯B，再包肠溶包衣即得。剩余的右兰索拉唑钠的新晶型A，再辅以碳酸氢钠，增溶剂进行预先微粉化处理。本发明的干混悬剂在胃中适度释放，能快速缓解胃酸过度、胃部疼痛等症状，剩余药物在肠道缓慢溶解和释放，延长药效。
一种右兰索拉唑钠干混悬剂及其制备方法

[发明专利]富马酸沃诺拉赞多晶型及其制备方法-CN201510257353.4在审
发明人：赵思云;蒋逸云;张明雨;王华娟 -专利权人：南京海纳医药科技有限公司
申请日： 2015-05-16 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了富马酸沃诺拉赞新的晶型A，B以及适合工业化生产的制备方法，本发明制备晶型制备工艺简单，稳定性好，符合药用要求。
富马酸沃诺拉赞多晶及其制备方法

[发明专利]一种治疗男性阳痿的药物他达拉非组合物胶囊-CN201510574678.5在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗男性阳痿的药物他达拉非组合物胶囊，属于医药技术领域。所述的组合物胶囊由内加原辅料、粘合剂和润滑剂制成，所述内加原辅料由他达拉非、交联羧甲基纤维素钠、甘露醇、微晶纤维素组成，所述粘合剂由十二烷基硫酸钠、纯化水制成，所述润滑剂为硬脂酸镁。本发明所述的他达拉非为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所述，是一种不同于现有技术报道的他达拉非，经试验发现，该新晶型结构的化合物具有明显改善的水溶性，杂质含量低，稳定性好，该他达拉非新晶型化合物制备的胶囊较现有技术相比溶出度高，稳定性好，杂质含量低，提高了临床应用的安全性。
一种治疗男性阳痿药物达拉非组合胶囊

[发明专利]一种制备托拉塞米中间体及其类似物的方法-CN200610040077.7有效
发明人：曹于平;蒋金元;冯明声;郑文艳 -专利权人：南京海辰药业有限公司
申请日： 2006-04-30 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及托拉塞米中间体及其类似物的制备方法。
一种制备托拉塞米中间体及其类似物方法

[发明专利]托塞米缓释剂型-CN200480041659.6无效
发明人：普拉迪普·桑维;萨拉·凯泽拉;托马斯·夏夏;西奥多·约瑟夫·贾沃斯基 -专利权人：宾韦斯特医药公司
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含托塞米及其药物学可接受的盐的缓释药物学制剂。
托塞米缓释剂型

[发明专利]依达拉奉多晶型物及其制备方法-CN201210095549.4有效
发明人：胡秀荣;钱晶晶;顾建明;汤谷平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-04-02 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明提供两种稳定的依达拉奉（3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮）的新晶型，依达拉奉新晶型为Ⅱ和Ⅲ晶型。Ⅱ晶型的热重谱图显示每份依达拉奉分子中含2份结晶水。Ⅲ晶型的热重谱图显示依达拉奉分子中不含结晶水(溶剂)。其差热谱图(DSC)显示，～107.0℃处有一个小的吸热峰；熔融分解温度为126.9℃（峰顶值）。本发明依达拉奉新晶型稳定性好,溶解性好，便于储存。本发明的制备方法简便易行，不使用高沸点以及毒性较大的溶剂，有利于环保，宜于工业化生产，有较大的应用价值。
依达拉奉多晶及其制备方法

[发明专利]培美曲塞二酸的新晶型及其制备方法-CN200810070345.9有效
发明人：罗杰;林蒙;朱正勇;罗君来;叶文润;秦咏梅;邓杰 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2008-09-22 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域和药学领域，提供了叶酸拮抗剂N-[4-[2-(2-氨基-4，7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰基]-L-谷氨酸(培美曲塞二酸)的新晶型及其制备方法该新晶型制备方法简单、易于工业化生产。
培美曲塞二酸新晶型及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗脱发的米诺地尔-没食子酸盐晶型及其制备方法-CN202110901428.3在审
发明人：张遨;孙治夏;米佳钰;刘宝明;彭元昌;刘豪;谢秀燕;李丹萍;王琪;任冬菊;孙玉培;冯梦娇;张琪;姜柳;郑康 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D239/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗脱发的米诺地尔‑没食子酸盐晶型及其制备方法。米诺地尔‑没食子酸盐晶型由1个米诺地尔阳离子、1个没食子酸阴离子和2个水分子通过离子键和氢键相互作用组合生成；晶体结构属于单斜晶系，空间群为P2米诺地尔新晶型的治疗效果优于原药。
一种用于治疗脱发没食子酸盐晶型及其制备方法

[发明专利]一种治疗高胆固醇血症的药物阿托伐他汀钙组合物片剂-CN201510619207.1在审
发明人：刘学键 -专利权人：青岛华之草医药科技有限公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗高胆固醇血症的药物阿托伐他汀钙组合物片剂，属于医药技术领域。所述的片剂由阿托伐他汀钙、乳糖F100、微晶纤维素102、交联羧甲基纤维素钠、硫脲、硬脂富马酸钠制成。所述的阿托伐他汀钙为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的阿托伐他汀钙，经试验发现，该新晶型结构的化合物具有明显改善的吸湿性，提高了药物在酸性介质和水中的溶解性，水分及杂质含量低、稳定性好，避免了阿托伐他汀钙在胃酸性环境中被破坏，降低了其肌痛副作用的发生率，其制得的片剂溶出度高、稳定性好。
一种治疗胆固醇药物阿托伐组合片剂

[发明专利]用于改善记忆表现的益智组合物-CN201810311698.7在审
发明人： D.科恩;S.纳比罗克金;I.查马科夫 -专利权人：法奈克斯公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及包含选自西那卡塞、巴氯芬、阿坎酸、美西律、磺胺异噁唑和托拉塞米中的至少两种药物的组合物，其用于在健康受试者中或罹患对记忆具有负面影响的病症或障碍的患者中增强记忆和相关功能。
改善记忆磺胺负面影响托拉塞米西那卡塞语言加工增强记忆阿坎酸巴氯芬集中力益智注意力警戒表现健康学习

[发明专利]用于改善记忆表现的益智组合物-CN201380052487.1有效
发明人： D.科恩;S.纳比罗克金;I.查马科夫 -专利权人：法奈克斯公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及包含选自西那卡塞、巴氯芬、阿坎酸、美西律、磺胺异噁唑和托拉塞米中的至少两种药物的组合物，其用于在健康受试者中或罹患对记忆具有负面影响的病症或障碍的患者中增强记忆和相关功能。
用于改善记忆表现益智组合

[发明专利]头孢米诺钠化合物晶体及其制备方法和含有该化合物晶体的无菌粉针-CN201210341373.6有效
发明人：朱正兵;张金花 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢米诺钠化合物晶体及其制备方法，以及含有该化合物晶体的无菌粉针。所述的头孢米诺钠化合物晶体具有图3所示的X射线衍射图谱。该头孢米诺钠化合物晶体是一种不同于现有文献报道的头孢米诺钠七水合物的新的晶型，经试验发现，该晶型的头孢米诺钠化合物晶体具有较低的高分子聚合物含量，较优良的稳定性，高分子聚合物的含量随着贮存时间的延长，其增加不明显
头孢米诺钠化合物晶体及其制备方法含有无菌

[发明专利]一种甲苯磺酸索拉非尼新晶型及其制备方法-CN201910199783.3有效
发明人：吴立红;梁敏;池晓雷;王世霞;钟文辉;孙文涛;王永怀;刘瑞鹏;成红云 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2014-12-01 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲苯磺酸索拉非尼的新晶型及其制备方法，该晶型XRPD图谱包括以下2θ角所示的衍射峰：4.3°、13.1°、16.5°、17.7°、19.9°、20.3°、20.7°、21.3°、22.7°该晶型可通过将甲苯磺酸索拉非尼原料加入极性有机溶剂中，控温20‑100℃溶解，然后加入惰性溶剂析晶得到。所得晶型晶体为白色至略带黄褐色的结晶性粉末，纯度可达99.8％以上，总杂不超过0.2％，潜在基因毒性杂质SL‑5可以控制在不超过200ppm。该晶型易于制备，具有良好的稳定性。
一种甲苯磺酸索拉非尼新晶型及其制备方法

[发明专利]一种阿加曲班注射液检测方法-CN202011628556.7在审
发明人：曾文洁;贺莲;杨世平;张静;刘娟 -专利权人：汉寿康运医药科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明能够准确的测定托拉塞米注射液中甘油的量，方法专属性强，操作简单，灵敏度高。
一种阿加曲班注射液检测方法

[发明专利]一种酒石酸布托啡诺晶型I及其制备方法和用途-CN202111597130.4在审
发明人：汪永强;丁刚;申茂昌;乔智涛;王颖 -专利权人：成都苑东生物制药股份有限公司;四川青木制药有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸布托啡诺新晶型I，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射谱图在10.42°、12.66°、14.72°、16.08°、20.18°、21.70°、23.42°、24.46°、25.28本发明还公开上述晶型的制备方法，本发明公开的晶型I采用含水的结晶溶剂体系，采用过量的醇类溶剂溶解布托啡诺游离碱，采用水溶解酒石酸，料液在进入洁净区的压滤操作过程中不易析出，利用工业化放大操作，同时所得晶型具有结晶度高、晶型的稳定性好、利于生产和储存的优点，此外，使用水和三类溶剂的乙醇作为析晶溶剂，具有成品质量易于控制，风险较低的优点。
一种酒石酸布托啡诺晶型及其制备方法用途