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[发明专利]3，6－双（3－甲基吡啶－2基）－S－四嗪与过渡金属配合物及制备和应用-CN200310108780.3无效
发明人：胡惟孝;杨忠愚;江银枝;饶国武 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2003-11-18 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的S－四嗪类抗癌药物，即3，6－双(3－甲基吡啶－2基)－S－四嗪与过渡金属的配合物及其制备方法，以及该配合物在制备抗癌药物中的应用。实验证明这种四嗪与过渡金属的配合物是有明显抗癌活性的抗癌药物；这种配合物制备流程简单，为新药筛选提供研究基础。
甲基吡啶过渡金属配合制备应用

[发明专利]3,6－双(2′－羟基－5'′－氯苯基)－S－四嗪与过渡金属的配合物及制备和应用-CN200410017445.7无效
发明人：胡惟孝;杨忠愚;江银枝;饶国武 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2004-03-31 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的S－四嗪类抗癌药物，即3，6－双(2′－羟基－5′－氯苯基)－S－四嗪与过渡金属的配合物及其制备方法，以及该配合物在制备抗癌药物中的应用。实验证明这种四嗪与过渡金属的配合物是有明显抗癌活性的抗癌药物；这种配合物制备流程简单，为新药筛选提供了研究基础。
羟基氯苯过渡金属配合制备应用

[发明专利]一种具有抗癌活性的金属有机铱配合物及其制备方法、应用-CN202110382100.5有效
发明人：刘金锋;武玉婷;宋绍华;张沛;刘西成;杨革;邵明晓;李业军 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及金属铱配合物，属于化学制药领域，具体涉及一种具有抗癌活性的金属有机铱配合物及其制备方法、应用。DEST_PATH_IMAGE001.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />本发明制备的金属配合物，表现出很好的抗癌活性，且不易产生耐药性，具备良好的荧光特性，方便于研究抗癌机制，为后续抗癌药物的研究提供了一种新的思路。本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的配合物在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景，制备的目标配合物可以在细胞内的线粒体内积累，从而导致癌细胞凋亡。
一种具有抗癌活性金属有机配合及其制备方法应用

[发明专利]一种具有抗癌活性的离子型铱配合物及其制备方法、应用-CN201710936292.3有效
发明人：郭丽华;刘哲;杜青;田梦;李昆 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属配合物，具体涉及一种具有抗癌活性的离子型铱配合物及其制备方法、应用，属于化学制药领域。该配合物结构式为：，本发明提供的有机金属铱配合物是磷氧原子与金属铱配位的配合物，具有高的抗癌活性，副作用小，溶解性能好，且不易产生耐药性；本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的配合物在生物医学方面具有广阔的应用前景；本发明[P,O]中性配体的引入使此配合物具有高抗癌活性，为后续抗癌药物配体的合成研究提供了一种新的研究思路
一种具有抗癌活性离子配合及其制备方法应用

[发明专利]氨基多羧酸邻菲罗啉锌配合物的合成及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201510048515.3无效
发明人：倪鲁彬;刁国旺;孙云;王娟;刘畅 -专利权人：扬州大学
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：氨基多羧酸邻菲罗啉锌配合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用，属于抗癌技术领域。在水相中，将锌盐、氨基多羧酸、邻菲罗啉混合加热反应得到本发明氨基多羧酸邻菲罗啉锌配合物，具有较强抗癌活性，可作为原料制备治疗肝癌、乳腺癌药物，与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明的配合物具有抗癌活性高、毒副作用小、配合物结晶析出时间快、水溶性好、纯度高、原料成本低、制备方法简单等特点。
氨基羧酸邻菲罗啉锌配合合成及其肿瘤药物中的应用

[发明专利]具有抗癌活性的铂配合物-CN200410021819.2无效
发明人：普绍平;李学杰;刘祝东;高文桂;刘伟平 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 2004-02-11 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C07H15/00 文献下载
摘要：该化合物具有良好的抗癌活性。本发明水杨酸二氨合铂(II)的结构式如上式。
具有抗癌活性配合

[发明专利]一种具有荧光特性的金属有机铱配合物及其制备方法、应用-CN202211162799.5在审
发明人：刘金锋;张沛;武玉婷;公雨雯;李翘楚;刘西成;杨革 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明属于化学制药领域，具体涉及一种具有荧光特性的金属有机铱配合物及其制备方法、应用。所述金属有机铱配合物的结构式为：一种具有荧光特性金属有机配合及其制备方法应用

[发明专利]含有膦亚胺两齿螯合配体的铱抗癌配合物及其制备方法和应用-CN201811344740.1有效
发明人：郭丽华;刘哲;杨玉亮;葛兴兴 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有膦亚胺两齿螯合配体的有机金属铱抗癌配合物，；同时公开了其制备方法，制备的配合物对腺癌人类肺泡基底上皮细胞(A549)的生长具有抑制作用，说明其具有很好的体外抗癌活性。本发明中的铱配合物可在多个位置进行取代基的修饰，并且抗癌活性好，为新一类的潜在抗癌药物。
含有亚胺两齿螯合配体抗癌配合及其制备方法应用

[发明专利]一种具有抗癌活性的半三明治结构铱配合物及其制备方法、应用-CN201710936293.8在审
发明人：郭丽华;刘哲;杜青;田梦;孙萌萌 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及金属配合物，具体涉及一种具有抗癌活性的半三明治结构铱配合物及其制备方法、应用，属于化学制药领域，该铱配合物的分子结构式如下。本发明选择P^O作为两齿螯合的阴离子配体，合成的铱配合物为半三明治结构，具有高抗癌活性，副作用小，对子宫颈癌细胞(HeLa)生长的抑制率高；本发明提供的制备方法工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点；本发明[P,O]中性配体的引入使此配合物具有高抗癌活性，为后续抗癌药物配体的合成研究提供了一种新的研究思路。
一种具有抗癌活性三明治结构配合及其制备方法应用

[发明专利]具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱单核配合物的合成及其药物组合物-CN201410060402.0有效
发明人：李晓雯;李群;王越;倪偲;李子超 -专利权人：青岛大学
申请日： 2014-02-17 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱单核配合物的合成及其药物组合物，具体包括：(1)昆布氨酸缩2-吡啶甲醛希夫碱铜单核配合物的合成；(2)昆布氨酸邻菲啰啉铜单核配合物的合成；(3)昆布氨酸缩2-吡啶甲醛希夫碱邻菲啰啉铜单核配合物的合成；(4)双昆布氨酸缩2-吡啶甲醛希夫碱铜单核配合物的合成；(5)昆布氨酸缩2-吡啶甲醛希夫碱铂单核配合物的合成。并针对上述化合物进行药理学分析研究。本发明提供了一种具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱单核配合物的合成及其药物组合物的合成方法，并进行了药理学分析，证明该化合物的具抗癌活性作用，适合在抗癌领域中使用，具有较大的医学和药学价值。
抗癌活性昆布氨酸希夫碱单核配合合成及其药物组合

[发明专利]一种噻二唑铜配合物及其合成方法-CN202310763092.8在审
发明人：黄秋萍;韦友欢;黄秋婵;曾振芳;王强;郑广进;李若儒 -专利权人：广西民族师范学院
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻二唑铜配合物及其合成方法，所述噻二唑铜配合物化学式为[C3H5ClCuN3配合物。分析发现以1，3，4‑噻二唑为配体合成的配合物活性要比原配体高，同时增强了合成配合物在细胞中的通透性，利用铜为中心离子的配合物对人体伤害小，有强抗癌活性，其抗癌药性也优于传统的顺铂类抗癌药物，在抗癌活性中具有潜在的开发价值
一种噻二唑铜配合及其合成方法

[发明专利]一种新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物及其合成方法和应用-CN201910692327.2有效
发明人：谭明雄;覃其品;孙凌杰;王振凤;林李梅 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物，其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及吡啶类‑铂类配合物，旨在得到一种高效、低毒的抗癌物。所述2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物的结构式如Pt1和Pt2所示，所述配合物的合成方法为:将配体2‑苯基吡啶H‑PPy或2‑[4‑(三氟甲基)苯基]吡啶H‑TFPy与金属盐K2PtCl6溶解于甲醇与二氯甲烷的混合溶液中，进行配位反应，即得到黄色目标产物2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物Pt1或Pt2。本发明所述的两种新型新型2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物Pt1和Pt2，总体表现出了明显的体外抗肿瘤活性和毒性选择性，而且原料便宜、合成方便、经济实惠，具有良好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备
一种新型苯基吡啶 iv 抗癌配合及其合成方法应用

[发明专利]一种N-杂环硫代氨基脲混价铜配合物的制备方法和应用-CN202210800068.2在审
发明人：苟峄;莫碧文;姚冬;吴幼茹;候丽霞;李爱丽 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑杂环硫代氨基脲混价铜配合物的制备方法和应用，铜配合物化学式为[CuII2(L)该铜配合物的合成条件温和，目标产率高。体外MTT活性研究发现该铜配合物的抗癌能力明显优于顺铂，表现出微摩尔级的抗癌活性。该铜配合物在三维A549球体模型中也表现出良好的细胞抑制作用。细胞划痕实验表明该铜配合物具有良好的抗癌细胞迁移的能力。通过蛋白组学实验发现，该铜配合物通过抑制癌细胞的能量代谢而执行其抗癌能力。本发明的铜配合物不仅可以用于癌症的治疗，而且具有抗癌细胞迁移的能力，具有广泛的应用前景。
一种杂环硫代氨基脲混价铜配合制备方法应用

[发明专利]一种尾接有机导向分子的芳基钌配合物及其合成方法和应用-CN201710864836.X在审
发明人：刘红科;孔亚琼;王金涛;钱勇;李季;吴健 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种尾接有机导向分子的芳基钌配合物，尾接18β‑甘草次酸的芳基钌配合物具有良好的靶向性和抗癌、抗菌活性。本发明还公开了上述尾接有机导向分子的芳基钌配合物的合成方法，该方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述尾接有机导向分子的芳基钌配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物以及抗菌药物组分方面的应用。
一种有机导向分子芳基钌配合及其合成方法应用

[发明专利]一种具有抗癌活性的中性半三明治型[N,NH]配合物及其制备方法和应用-CN202310647303.1在审
发明人：郭丽华;刘哲;李鹏伟;罗明玲;贾鑫诚;王晓敏;赵亚欣;郭凯旋;高秫荟;陶望 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的新型中性半三明治型[N,NH]配合物及其制备方法和应用。所述配合物结构式如式(Ⅰ)所示，配体与二聚体在反应条件下反应，在反应体系中继续加入碱或者碱性溶剂B后，得到中性半三明治型[N,NH]配合物Ⅰ。这类配合物表现出良好的抗癌活性，其性能与商品化的顺铂接近甚至优于顺铂，是非常有潜力的抗癌药物。#imgabs0#
一种具有抗癌活性中性三明治 nh 配合及其制备方法应用

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