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- [发明专利]大环内酯抗感染药物-CN00809071.8无效
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D·T·W·褚;G·W·阿什利
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高山生物科学股份有限公司
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2000-04-14
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2002-12-11
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C07H17/08
- 式(1)、(2)或(3)的化合物或其10,11－脱水形式,其中Ra是H;取代或未取代的烷基(1－10C);取代或未取代的链烯基(2－10C);取代或未取代的炔基(2－10C);取代或未取代的芳基(4－14C);取代或未取代的芳烷基(5－20C);或ORa被H替换;Rb是H或卤素;Rc是H或保护基团;Rd是甲基;未取代的烷基(3－10C);取代的烷基(1－10C);取代或未取代的链烯基(2－10C);取代或未取代的炔基(2－10C);取代或未取代的芳基(4－14C);取代或未取代的芳烷基(5－20C);取代或未取代的芳基链烯基(5－20C);取代或未取代的芳基炔基(5－20C);取代或未取代的酰氨基芳烷基(5－20C);取代或未取代的酰氨基芳基链烯基(5－20C);或取代或未取代的酰氨基芳基炔基(5－20C);Re是H或保护基团;L是亚甲基或羰基;T是－O－、－N(R)－、－N(OR)－、－N(NHCOR)－、－N(N=CHR)－、或－N(NHR)－,其中R是H或如上定义的Ra,条件是当L是亚甲基时,T是－O－;Z和Y之一是H,另一个是OH,保护的OH,或氨基,单或二烷基氨基,保护的氨基,或氨基杂环或Z和Y合起来是=O、=NOH或衍生的肟;包括任何其药物学上可接受的盐和任何立体异构形式,及其立体异构形式的混合物,是抗微生物剂。
- 内酯感染药物
- [发明专利]大环内酯抗感染药物-CN00809072.6无效
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D·T·W·褚
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高山生物科学股份有限公司
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2000-04-14
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2005-07-06
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C07H17/08
- 式(1)、(2)或(3)或其10，11－脱水形式的化合物，其中Ra是H或OH；Rb是H或卤素；Rc是H或保护基团；Rd是甲基；未取代的烷基(3－10C)；取代的烷基(1－10C)；取代或未取代的链烯基(2－10C)；取代或未取代的炔基(2－10C)；取代或未取代的芳基(4－14C)；取代或未取代的芳烷基(5－20C)；取代或未取代的芳基链烯基(5－20C)；取代或未取代的芳基炔基(5－20C)；取代或未取代的酰氨基芳烷基(5－20C)；取代或未取代的酰氨基芳基链烯基(5－20C)；或取代或未取代的酰氨基芳基炔基(5－20C)；Re是H或保护基团或单－或二取代的氨基羰基；Rf是H；取代或未取代的烷基(1－10C)、取代或未取代的链烯基(1－10C)；取代或未取代的炔基(1－10C)；取代或未取代的芳基(4－14C)；取代或未取代的芳烷基(5－20C)；或－ORf可被－H取代；Z和Y之一是H，另一个是OH或保护的OH，或氨基，单－或二烷基氨基，保护的氨基，或氨基杂环或Z和Y合起来是＝O、＝NOH或衍生的肟；包括任何其药物学上可接受的盐和任何立体异构形式，及其立体异构形式的混合物，是抗微生物剂。
- 内酯感染药物
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