本发明涉及抗癌药物技术领域，具体是公开了一种哇巴因联合抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的抗癌药物，所述抗癌药物包括哇巴因和抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体，所述抗癌药物0.1ml中抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的含量为0.01mg，所述抗癌药物0.1ml中哇巴因的含量为0.02mg～0.06mg；所述抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的重链可变区的CDR‑H1为SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，CDR‑H2为SEQID NO:2所示的氨基酸序列，和CDR‑H3为SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；以及所述抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的轻链可变区的CDR‑L为SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列。本发明克服了现有技术的不足，抗癌药物利用哇巴因与双特异性抗体联合作用，提升了药物本身的抗癌性能。
本发明涉及PCV4cap单克隆抗体及其双单抗夹心ELISA检测试剂，具体公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑6D1，其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID还公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑4B5，其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示。基于公开的单克隆抗体还进一步提供了双抗夹心ELISA检测方法试剂盒。本发明的双抗夹心ELISA检测方法具有快速、稳定、特异性强、灵敏度高的特点，无交叉反应，能够实现猪场中PCV4的流行病学检测。
