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[发明专利]一种双功能性抗组织因子人源化抗体及其制备方法-CN201710785097.5有效
发明人：赵邑;赵峰梅;张全爱;潘薇薇;赵亚蕊;王伟霞;梁雅丽;曹鹏程 -专利权人：山西省生物研究院有限公司;太原博奥特生物技术有限公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属抗体工程技术领域，提供一种双功能性组织因子人源化抗体及其制备方法，该抗体人源化程度高，与组织因子（Tissue factor,TF）亲和力和特异性强，具有抑制凝血和抑制肿瘤细胞增值活性的双功能性TF人源化抗体。双功能性组织因子人源化抗体基因含有1347bp核苷酸组成的重链基因HC，642bp核苷酸组成的轻链基因LC，重链基因HC序列为SEQ ID NO:1，轻链基因LC序列为SEQ ID NO:2。本发明制备的TF人源化抗体人源化程度高达98%以上，同时保持良好的抗原亲和力，特异性结合TF后具有抑制凝血和肿瘤细胞生长的功能。
一种功能组织因子人源化抗体及其制备方法

[发明专利]人源化IgG单克隆抗体标准物质及制备方法-CN202110259059.2有效
发明人：米薇;戴新华;胡志上;彭涛;谢洁;翟睿;方向;欧阳艳艳 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源化IgG单克隆抗体标准物质及制备方法，该方法包括如下步骤：针对病毒抗原进行噬菌体抗体库筛选，获得达到亲和力阈值需求的IgG原型抗体；对筛选得到的异源抗体进行人源化改造获得人源化IgG单克隆抗体；对筛选得到的人源抗体进行框架优化；需要时后续还可对获得的人源化IgG单克隆抗体进行体外亲和力成熟；表达、纯化以获得人源化IgG单克隆抗体标准物质原料；对人源化IgG单克隆抗体标准物质原料进行纯度表征，蛋白质活性表征和结构表征；在纯度充分表征和结构确证与目标抗体序列一致的基础上，经均匀性、稳定性检验，采用基于氨基酸分析的同位素稀释质谱法对单克隆抗体标准物质进行定值。
人源化 igg 单克隆抗体标准物质制备方法

[发明专利]与B7分子发生反应的人源化免疫球蛋白及应用该免疫球蛋白的治疗方法-CN00806200.5无效
发明人： M·S·科;M·瓦斯奎茨;B·卡雷诺;A·C·塞尔尼克;M·科林斯;S·戈尔德曼;G·S·格雷;A·奈特;D·奥哈拉;B·鲁普;G·M·维尔德曼;G·瓦纳;S·弗里德里希 -专利权人：遗传研究所有限公司
申请日： 2000-02-09 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及人源化抗B7－2抗体和人源化抗B7－1抗体,其中每种抗体均包含一个非人来源的可变区,以及至少人来源免疫球蛋白的一部分。本发明还涉及自身免疫病、移植排斥、炎症失调和传染病等多种疾病的治疗方法,给病人投的药物是人源化抗B7－2抗体和/或人源化抗B7－1抗体。
b7 分子发生反应人源化免疫球蛋白应用治疗方法

[发明专利]抗人组织因子和人源化抗体以及人源化抗体的制作方法-CN99806658.3无效
发明人：佐藤功;安达秀树;薮田尚弘 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 1999-04-02 - 公布日： 2001-07-11 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：抗TF的人源化抗体,是由下面的A和B构成的。其中A.是由(1)小鼠抗组织因子(TF)单克隆抗体的H链CDR和人抗体的H链FR构成的H链V区、以及(2)含有人抗体H链C区构成的人源化H链;而B.由(1)小鼠抗组织因子(TF)单克隆抗体的L链CDR和人抗体的L链FR构成的L链V区、以及(2)含有人抗体L链C区构成的人源化L链构成。对将小鼠单克隆抗体的CDR移植到人抗体上制作人源化V区后,通过对其中的FR用同源性高的其它人抗体对应的FR进行置换而获得活性高的人源化抗体进行了探索。
组织因子人源化抗体以及制作方法

[发明专利]抗CDH3人源化抗体、其药剂偶联物以及它们的用途-CN201480009141.8在审
发明人：石井敬介;见供克之;甲田克志;野村富美子;粥川容子;松浦正 -专利权人：株式会社英仙蛋白质科学
申请日： 2014-02-14 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的课题在于制作免疫原性更少的抗CDH3人源化抗体，使用该抗CDH3人源化抗体提供一种更有效地杀伤表达CDH3的癌细胞的抗CDH3人源化抗体药剂偶联物。本发明通过使具有细胞毒作用的药剂与抗CDH3人源化抗体结合，提供一种抗CDH3人源化抗体药剂偶联物，该抗CDH3人源化抗体包含保藏号NITE BP-1536细胞所产生的抗体的来自重链可变区的互补决定区序列和来自轻链可变区的互补决定区序列，并且框架区序列中，重链可变区含有重链人亚群III共有框架序列或者以最佳比对为基础所选择的人生殖系列序列，轻链可变区含有轻链人κ亚群I共有框架序列或者以最佳比对为基础所选择的人生殖系列序列。
cdh3 人源化抗体药剂偶联物以及它们用途

[发明专利]人源化抗体-CN200580012064.2无效
发明人： P·A·艾弗白克;J·杰梅尔 -专利权人：尼莫克斯股份有限公司
申请日： 2005-02-04 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明提供了特异性结合AF－20的新型人源化和嵌合抗体、人源化抗体片段、所述抗体的多肽序列及其衍生物，以及它们的制备方法。这些人源化和嵌合抗体、抗体片段和多肽序列可用于治疗表达AF－20的癌症，以及诊断目的，如表达AF－20的肿瘤或癌细胞的体内成像。
人源化抗体

[发明专利]人源化泛HER抗体组合物-CN201380033627.0有效
发明人： J.兰托;K.V.安德森;P.S.安德森;M.斯特兰德;K.凯福德;L.S.尼尔森;M.W.佩德森;H.雅各布森;M.克拉格;I.克杰尔;T.T.波尔森 -专利权人：西福根有限公司
申请日： 2013-05-02 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及靶向EGFR家族受体EGFR、HER2和HER3的人源化重组抗体，包含至少一种人源化抗EGFR抗体、至少一种人源化抗HER2抗体和至少一种人源化抗HER3抗体的组合物，和所述抗体组合物用于治疗癌症的用途本发明还涉及靶向多种EGFR家族受体的抗体治疗癌症(例如胰腺癌)和对在前治疗已获得抗性的癌症的用途。
人源化泛 her 抗体组合

[发明专利]治疗或预防认知障碍的人源化抗体、其生产方法及使用其用于治疗或预防认识障碍的剂-CN202010117151.0有效
发明人：江口藤原浩;村上隆;井木直子;田野仓阿基拉;珍妮·E·贝克;索菲·帕尔芒捷贝特;安杰拉·玛丽·雅布隆斯基;丹尼尔·斯蒂芬·马拉绍柯;卡尔·美斯高夫斯基;格帕兰（拉古）·洛格纳汗 -专利权人：帝人制药株式会社;默沙东公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及治疗或预防认知障碍的人源化抗体、其生产方法及使用其用于治疗或预防认识障碍的剂。本发明提供使用人源化抗体的方法和所述人源化抗体的组合物，所述人源化抗体结合在位置413的丝氨酸处被磷酸化的tau蛋白。
治疗预防认知障碍人源化抗体生产方法使用用于认识

[发明专利]新的人源化ADAM17抗体-CN201680007889.3在审
发明人： P·劳氏;S·贝尔格;M·特萨 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种能够结合ADAM17的新的人源化抗体，以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。从一个方面，本发明涉及一种能够结合ADAM17的具有抗肿瘤活性的新的人源化抗体、或抗原结合片段。本发明还包含所述人源化抗体作为用于治疗癌症的药物的用途。最后，本发明包含单独含有所述人源化抗体、或含有与其它抗癌症化合物组合或缀合的所述人源化抗体的组合物，以及其用于治疗癌症的用途。
人源化 adam17 抗体

[发明专利]抗人CD40蛋白的人源化抗体、制备方法及其应用-CN202211730823.0有效
发明人：程昊;娄阳;陈嘉琛;贤加欢;肖航;柳阳 -专利权人：优睿赛思（武汉）生物科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本申请公开了抗人CD40蛋白的人源化抗体、制备方法及其应用。该人源化抗体是通过对抗人CD40兔源亲本抗体进行人源化改造获得，改造方法为：将轻链可变区(VL)和重链可变区(VH)的骨架区(FR)的氨基酸序列进行替代、新增或去除，以获得目标序列。该人源化抗体能够识别人CD40蛋白，和人CD40蛋白的结合活性与CD40L相当；所述人源化抗体和重组表达的人CD40蛋白结合的亲和常数为9.69×10‑10M，相较于亲本兔源抗体的亲和常数(为5.99×10‑10M)更高。
抗人 cd40 蛋白人源化抗体制备方法及其应用

[发明专利]人源化抗ErbB2抗体及用抗ErbB2抗体进行的治疗-CN200710141112.9有效
发明人：卡梅利亚·W·亚当斯;伦纳德·G·普雷斯塔;马克·斯利科斯基 -专利权人：杰南技术公司
申请日： 2000-06-23 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本申请描述了人源化抗ErbB2抗体，以及用抗ErbB2抗体，如人源化抗ErbB2抗体治疗癌症的方法。
人源化抗 erbb2 抗体进行治疗

[发明专利]人源化抗ErbB2抗体及用抗ErbB2抗体进行的治疗-CN200710141111.4无效
发明人：卡梅利亚·W·亚当斯;伦纳德·G·普雷斯塔;马克·斯利科斯基 -专利权人：杰南技术公司
申请日： 2000-06-23 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07K16/32 文献下载
摘要：本申请描述了人源化抗ErbB2抗体，以及用抗ErbB2抗体，如人源化抗ErbB2抗体治疗癌症的方法。
人源化抗 erbb2 抗体进行治疗

[发明专利]一种生产人源化抗体或抗原结合片段的方法-CN201210292518.8有效
发明人：张剑冰;武术;章方良 -专利权人：南京传奇生物科技有限公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产人源化抗体或抗原结合片段的方法。该方法包括：获得非人类生物针对某一抗原的抗体的重链可变区和轻链可变区序列；将其与人胚系抗体的氨基酸序列对比；分别选择与非人源抗体重链可变区和轻链可变区同源性最高的人胚系抗体氨基酸序列；分别构建人胚系抗体重链和轻链可变区框架的文库并组装为完整的框架组装文库；表达所述的框架区组装文库，从中筛选能够与所述的抗原结合的人源化的重链可变区和轻链可变区，制备人源化重链可变区和轻链可变区的人源化抗体或抗原结合片段。本发明避免了在抗体工程化过程中对抗体结构分析的依赖，同时能够对抗体的表达、稳定性进行筛选，能最大程度保持人源化抗体的亲和力。
一种生产人源化抗体抗原结合片段方法

[发明专利]抗乙肝病毒表面抗原S的人源化抗体及其制备方法-CN01802990.6无效
发明人：洪孝贞;金根洙 -专利权人：韩国生命工学研究院
申请日： 2001-10-04 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明涉及抗乙肝病毒表面抗原S的人源化抗体及其制备方法。具体地说，它涉及这样的人源化抗体，即包含在它们可变区的HCDR1，HCDR2，HCDR3和LCDR1，LCDR2，LCDR3上具有来源于人抗体的氨基酸序列的重链和轻链，还涉及含有上述人源化抗体的各重链和轻链基因的表达载体，以及通过用重链和轻链表达载体转染的能够生产人源化抗体的转化体，及其制备方法。本发明的一种人源化抗体比现有技术的人源化抗体更加人源化。因此，它最小化了在人体中的免疫应答可能性并且具有良好的抗原结合能力，使它成为预防和治疗乙肝病毒感染的优秀候选物。
乙肝病毒表面抗原人源化抗体及其制备方法

[发明专利]人源化IgM单克隆抗体标准物质及制备方法-CN202110259295.4有效
发明人：米薇;戴新华;胡志上;王越珉;翟睿;方向;欧阳艳艳 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源化IgM单克隆抗体标准物质及制备方法，该方法包括如下步骤：针对病毒抗原进行噬菌体抗体库筛选，获得达到亲和力阈值需求的IgG原型抗体；原型IgG抗体亲和力成熟后，将优化后的抗体重链可变区嫁接到人源IgM抗体的恒定区上组成嵌合体重链，Kappa轻链可不变。表达、纯化以获得人源化IgM单克隆抗体标准物质原料；对人源化IgM单克隆抗体标准物质原料进行纯度表征，蛋白质活性表征和结构表征；在纯度充分表征和结构确证与目标抗体序列一致的基础上，经均匀性、稳定性检验，采用基于氨基酸分析的同位素稀释质谱法对人源化IgM单克隆抗体标准物质进行定值。
人源化 igm 单克隆抗体标准物质制备方法