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[发明专利]检测雌激素受体α基因上游TA重复序列的试剂盒及检测方法-CN201210193709.9有效
发明人：葛婵;方国伟;王淑一 -专利权人：福州艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测雌激素受体α基因上游TA重复序列的试剂盒及检测方法，它包括红细胞裂解液、核酸提取液、PCR扩增反应液，酶纯化液，其特征在于：所述PCR扩增反应液包括PCR缓冲液、d NTP、Taq酶、上下游引物采用本发明的试剂盒对待检样本中的Erα基因进行扩增，并结合Sanger测序技术，能对人类雌激素受体α基因上游TA重复序列多态性进行检测，特异性好，准确度高。
检测雌激素受体基因上游 ta 重复序列试剂盒方法

[发明专利]基于石蜡的核酸等温扩增反应试剂保存方法及反应试剂-CN201210183441.0无效
发明人：张庆利;黄倢;李美霞;杨冰;刘庆慧;李晨 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于石蜡的核酸等温扩增反应试剂保存方法及反应试剂，所述的保存方法是将用于核酸等温扩增的生物酶用石蜡覆盖或包埋后与核酸等温扩增反应液中的除生物酶外的一种或几种组分隔离来实现核酸等温扩增试剂的常温长期保存的采用本发明方法处理后的等温扩增反应试剂或其混合物，可常温贮存和运输，使用时无需特殊处理，直接使用即可。同时本发明的方法具有工艺简单、成本低廉的特点。采用本发明方法处理后的等温扩增反应试剂或其混合物在便利的贮存条件下具有活性稳定持久的优点，这在大大降低等温扩增反应试剂的贮运成本的同时，还为等温扩增反应的实际操作带来极大的便利。
基于石蜡核酸等温扩增反应试剂保存方法

[发明专利]一种用于环介导等温扩增技术的反应管及其使用方法-CN200910213987.4无效
发明人：曹以诚;陈洵;郭庆辉;李晓娜;谢丽丽;杜正平 -专利权人：广州华峰生物科技有限公司
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本发明公开一种用于环介导等温扩增技术的反应管，该反应管由管体和管盖两部分组成，管体内腔的下部设有将其分隔成A、B两个空腔的纵向延伸的隔板，A、B两个空腔中分别装有环介导等温扩增反应工作液或显色液，两个空腔中的液体上层均由石蜡封存本发明的反应管通过隔板和石蜡的设计，有效地将显色液和工作液分隔开来，不仅能保证在储运过程中相对保持完整封闭性，而且无需打开管盖，就可以实现显色反应，大大降低气溶胶的污染。本发明的反应管保证了环介导等温扩增的检测快速、高效性，成本低廉，有利于大规模推广。
一种用于环介导等温扩增技术反应及其使用方法

[发明专利]HLA-B*15:02等位基因检测方法及其试剂盒-CN201410040161.3无效
发明人：刘志文;肖伟明;阙秋华;孙祖勇 -专利权人：希斯奇生物医药（上海）有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于卡马西平等精神类药物用药指导的HLA-B*15:02等位基因检测方法，包括提供待测样品、核酸扩增体系和荧光检测体系混合物；通过扩增反应循环扩增靶多核苷酸；使荧光发生基团与被扩增的靶多核苷酸序列间接结合本发明还公开了一种试剂盒，包括分别装有反应液1、反应液2、反应液3、EZ Taq酶混合液、标准液1、标准液2的多个密封离心管，分隔并集中包装这些离心管的试剂盒。
hla 15 02 等位基因检测方法及其试剂盒

[实用新型]一种恒温核酸扩增产物试纸条检测一体化检测装置-CN202020035613.X有效
发明人：陈淑丹;沈元峰;张小平;罗鹏;刘伟;张敏捷;郑伟;吴忠华 -专利权人：杭州国际旅行卫生保健中心（杭州海关口岸门诊部）
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型提供一种恒温核酸扩增产物试纸条检测一体化检测装置，该产品在运输过程中，通过倒T形压杆的水平部与倒L形挡板、壳体一起形成稀释缓冲液区的封闭容纳空间，以将检测区与稀释缓冲液区分隔开，以避免在运输过程中，稀释缓冲液区内的缓冲液污染检测区内的试纸条；工作时，在PCR反应区内添加PCR反应体系，然后将整个装置正悬于水浴锅中进行PCR恒温扩增反应，扩增反应完成后，拿出整个装置，向下按压倒T形压杆的竖直部，使得该倒T形压杆下移以致倒T形压杆的水平部与倒L形挡板、装置的壳体分别脱离，PCR扩增产物进入稀释缓冲液区内，然后倾斜整个装置或者稀释缓冲液区内的溶液溢出至检测区。
一种恒温核酸扩增产物试纸检测一体化装置

[发明专利]一种核酸提取扩增检测试剂盒-CN201811247122.5有效
发明人：周杰锋;王德明 -专利权人：宁波艾捷康宁生物科技有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提出一种核酸提取扩增检测试剂盒，该核酸提取扩增检测试剂盒由裂解液试剂盒以及PCR管组成。裂解液试剂盒内盛放核酸裂解液，待测样本加入核酸裂解液之后，通过所述核酸裂解液的作用使病毒核酸释放出来，并实现纯化，样本加入核酸裂解液之后所得物可以直接加入到PCR管实现PCR检测。所述PCR管内放置直接用于荧光定量PCR测量的冷冻干粉PCR扩增体系试剂，所述冷冻干粉PCR扩增体系试剂是以PCR反应缓冲液、DNA聚合酶、反应特异性引物、探针以及冻干保护剂为原料通过冷冻干燥工艺制备的所得物
一种核酸提取扩增检测试剂盒

[发明专利]一种遗传性耳聋基因检测试剂盒-CN201710128321.3有效
发明人：叶秋萍;李印淑;刘晶晶 -专利权人：亚能生物技术（深圳）有限公司
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：所述遗传性耳聋基因检测试剂盒包括PCR反应液，所述PCR反应液包括PCR反应液A、PCR反应液B、PCR反应液C、PCR反应液D和PCR反应液E；所述PCR反应液包括对应的引物和探针。本发明试剂盒利用文献报道的各种突变位点的序列设计特异扩增的LATE‑PCR专用引物，采用锁核酸修饰的ZNATM探针，使最少管的反应液检测最多的位点。本发明试剂盒中的PCR反应液A、B、C、D、E可使用同一扩增程序在同一台荧光PCR仪上进行测试，满足临床快速、方便检测耳聋的需求。
一种遗传性耳聋基因检测试剂盒

[发明专利]HLA-B*58:01等位基因检测方法及其试剂盒-CN201410040172.1无效
发明人：刘志文;肖伟明;阙秋华;孙祖勇 -专利权人：希斯奇生物医药（上海）有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种HLA-B*58:01等位基因检测方法，包括：提供待测样品、核酸扩增体系和荧光检测体系的混合物；通过扩增反应循环扩增靶多核苷酸；使荧光发生基团与被扩增的靶多核苷酸序列间接结合；测定荧光发生基团所产生的荧光量本发明还公开了一种测定上述等位基因的试剂盒，包括分别装有反应液1、反应液2、反应液3、EZ Taq酶混合液、标准液1、标准液2的多个密封离心管，分隔并集中包装这些离心管的试剂盒。可广泛应用于人HLA-B*58:01等位基因的检测和临床上规避HLA-B*58:01等位基因型患者因使用别嘌呤醇引起的严重皮肤不良反应。
hla 58 01 等位基因检测方法及其试剂盒

[发明专利]核酸的多重特异性可视化检测方法及装置-CN201911119257.8在审
发明人：吴坚;伍辉 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：提供核酸多重可视化检测装置，核酸扩增腔室与核酸检测腔室之间通过通道相连通，用密封膜进行密封，核酸扩增腔室内放置核酸扩增反应试剂，核酸检测腔室内放置CRISPR‑Cas系统检测试剂；将核酸扩增腔室进行核酸扩增反应，反应后核酸扩增腔室中的反应液通过通道流入各个核酸检测腔室中进行反应，根据核酸检测腔室是否产生荧光进行核酸多重检测。本发明使核酸扩增反应与CRISPR‑Cas系统检测试剂进行结合用于核酸的多重特异性可视化检测，且整个检测过程都在封闭的装置中进行，可有效防止气溶胶污染。
核酸多重特异性可视化检测方法装置

[实用新型]一种核酸的多重特异性可视化检测装置-CN201921975901.7有效
发明人：吴坚;伍辉 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：提供核酸多重可视化检测装置，核酸扩增腔室与核酸检测腔室之间通过通道相连通，用密封膜进行密封，核酸扩增腔室内放置核酸扩增反应试剂，核酸检测腔室内放置CRISPR‑Cas系统检测试剂；将核酸扩增腔室进行核酸扩增反应，反应后核酸扩增腔室中的反应液通过通道流入各个核酸检测腔室中进行反应，根据核酸检测腔室是否产生荧光进行核酸多重检测。本实用新型装置能使核酸扩增反应与CRISPR‑Cas系统检测试剂进行，并结合用于核酸的多重特异性可视化检测，且整个检测过程都在封闭的装置中进行，可有效防止气溶胶污染。
一种核酸多重特异性可视化检测装置

[发明专利]一种快速检测肉中沙门氏菌的试剂盒及其应用-CN201310673844.8有效
发明人：姜毓君;满朝新;庞心怡;周文琦;赵玥明 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：发明公开了一种快速检测肉中沙门氏菌的试剂盒及其应用，试剂盒由Bst DNA聚合酶、LAMP扩增反应体系，阴性对照液和阳性对照液组成。其中，LAMP扩增反应体系由LAMP引物组和扩增反应液组成，其中每25μL LAMP扩增反应体系由10μM F3和B3，40μM FIP和BIP，1×thermopol buffer,1M甜菜碱,3.5μL
一种快速检测沙门氏菌试剂盒及其应用

[发明专利]一种单管一步三引物反转录聚合酶链反应方法-CN200510023298.9无效
发明人：徐定邦;朱德芬;谢文凯;陈有容 -专利权人：徐定邦;徐文慧
申请日： 2005-01-13 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：一种单管一步三引物反转录聚合酶链式反应方法，其RT－PCR反应液含一对PCR引物和一个位置在PCR反引物下游的反转录引物，PCR引物被包埋在石蜡等固体颗粒内置于反应液中，反转录时不与反应液接触，进入扩增阶段石蜡熔化引物被释放到溶液中同时通过设计PCR引物的解链温度大于反转录引物的解链温度、目标扩增产物的解链温度低于由PCR正引物与反转录引物形成的非目标扩增产物的解链温度、或设计反转录引物位置距PCR反引物较远等方法避免反转录引物对扩增的干扰
一种一步引物转录聚合反应方法

[发明专利]毛细微流控qPCR核酸检测装置-CN202110732453.3在审
发明人：杨海;金伟;鲍涛;杨祥良 -专利权人：广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院;广纳达康（广州）生物科技有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛细微流控qPCR核酸检测装置，其包括微流控芯片主体以及设置于所述微流控芯片主体上的进样机构、加热机构、扩增机构以及检测机构，进样机构具有进样流道以及定量进样阀，进样流道上设置有定量进样阀；加热机构包括高温恒温器以及低温恒温器；扩增机构包括扩增反应流道以及驱动组件，扩增反应通道包括位于高温恒温器内的高温反应区、位于低温恒温器内的低温反应区以及用于检测的透光检测区，扩增反应通道与进样流道相通，驱动组件用于驱动扩增反应流道内的扩增反应微液滴在高温反应区与低温反应区往复流动；检测机构用于检测透光检测区内的扩增产物的荧光强度。
细微 qpcr 核酸检测装置

[发明专利]核酸检测微球、制备方法、试剂盒及高通量核酸检测方法-CN201811392278.2有效
发明人：盛广济 -专利权人：思纳福（苏州）生命科技有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：多种核酸检测微球随机分布到由待检测样本核酸反应液生成的微液滴中。当温度升高到60摄氏度以上，包覆层融化，引物、探针释放到待检测样本核酸反应液中，从而组成完整的核酸扩增反应体系，荧光编码核体留在核酸扩增液中，作为标记微液滴的荧光标签。通过检测每个微液滴中的具有荧光编码信息的核体，筛选出有且只有一个核体的微液滴作为有效液滴进入后续的分析，获得有效微液滴中引物、探针种类。然后读取核酸扩增反应之后的报告荧光信号，获取有效微液滴中是否有相应的待检测目标核酸分子。
核酸检测制备方法试剂盒通量

[发明专利]微流控芯片及其应用-CN202211509485.8在审
发明人：麻晓鹏;沈杰男;谢中建;陈挚;杨慧 -专利权人：深圳市儿童医院;中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明的微流控芯片包括核酸提取区域、核酸扩增区域和CRISPR反应区域，每个区域之间通过微流道连通；核酸提取区域包括样品和磁珠混合液进液口、第一漂洗液进液口、第二漂洗液进液口、进样口和核酸提取室；核酸扩增区域包括扩增液进液口和第一蛇形微流道，用于进行恒温核酸扩增；CRISPR反应区域包括CRISPR反应试剂存储腔和通气口。
微流控芯片及其应用

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