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[发明专利]一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法-CN201410236380.9有效
发明人：李晓祥;狄潘潘;徐自奥;赵永海;刘海亮;李德刚 -专利权人：安徽省新星药物开发有限责任公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C217/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法，该制备方法以甲氧基乙基苯酚为起始原料，以(R)-环氧氯丙烷作为反应试剂，经过醚化反应和胺化反应得到S-美托洛尔粗品，再与丁二酸成盐后用碱解离得到油状物美托洛尔，然后使用二苯甲酰-D-酒石酸拆分后得到S-美托洛尔纯品，得到的S-美托洛尔纯品与丁二酸成盐后形成所述的琥珀酸S-美托洛尔。该制备方法中将S-美托洛尔成盐后提纯，然后再进行拆分，提高了产物的纯度和ee值，符合药物领域的质量要求。
一种琥珀酸美托洛尔制备方法

[发明专利]阿戈美拉汀硫酸盐及其制备方法-CN201210211137.2有效
发明人：姚建堤;陈首鹤;陈仕魁;杨喜鸿;苏葳 -专利权人：福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿戈美拉汀硫酸盐及其制备方法，本发明意外的发现，将阿戈美拉汀制备成硫酸盐，可提高阿戈美拉汀的溶解度，稳定性，同时有利于将阿戈美拉汀制备成合适的药物制剂，本发明的阿戈美拉汀硫酸盐的制备方法，是将阿戈美拉汀与硫酸反应得到，具体操作是将阿戈美拉汀先溶解于有机溶剂中，在常温条件下缓慢滴加浓硫酸，析出大量固体，直至TLC跟踪阿戈美拉汀原料消失即可，溶液经过滤、洗涤、干燥即得到目标产物。
阿戈美拉汀硫酸盐及其制备方法

[发明专利]一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法和应用-CN202211034036.2在审
发明人：张海龙;杨雁;黄雅倩 -专利权人：长沙晶易医药科技股份有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法和应用。其包括如下按质量百分比计算的组分：美洛昔康40～55％；高分子成膜剂30～50％；消泡剂1～15％；增塑剂1～20％；矫味剂1～20％；所述高分子成膜剂为羟丙基纤维和聚氧化乙烯的混合。本发明选择羟丙基纤维和聚氧化乙烯作为高分子成膜剂用于美洛昔康的成膜；能够大幅度提高口溶膜剂的载药量和促进美洛昔康的溶出度，且可避免口溶膜剂表面的气泡和颗粒。
一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法应用

[发明专利]一种尼美舒利固体分散微粉的用途-CN201910136353.7在审
发明人：刘贵金;洪江游;洪丽萍;凌日金;孙永达 -专利权人：康芝药业股份有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼美舒利固体分散微粉的用途，所述尼美舒利固体分散微粉以聚维酮(PVPK30)和羟丙甲纤维素(HPMC)为尼美舒利的分散载体材料，通过超临界流体结晶制备而成，其用于制备药物，所述药物用于疼痛和发热的症状治疗，所述药物以尼美舒利计，用法用量为口服，0.01～0.05g每日。尼美舒利制备成尼美舒利固体分散微粉，饱和溶解度可达尼美舒利原料药的5倍以上，制备成制剂可快速溶出，经试验验证，仅需较低剂量即可实现现有制剂同样的疗效。
一种尼美舒利固体分散用途

[发明专利]一种成膜剂组合物及其应用的牙齿美白组合物-CN201910610464.7有效
发明人：易丹;刘都树 -专利权人：广州立白企业集团有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K8/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种成膜剂组合物及其应用的牙齿美白组合物，涉及口腔牙齿美白技术领域。具体涉及的牙齿美白组合按物质量分数成分包括31％～39％的成膜剂组合物，58％～67％的食品级溶剂，2％～3％的珠光粉；该珠光粉包括银色珠光粉与蓝色珠光粉；所述的成膜剂组合物中按质量分数包含65.5％～87.0％天然植物树脂、1.00～11.0％的乙基纤维素、12.0％～23.5％的聚合物成膜剂。上述成膜剂组合物复合后的牙齿美白组合物涂抹牙齿后，整体色泽受天然植物树脂的黄色影响极小，在牙齿上可形成白度、亮度及光泽度良好的不透明薄膜，相比现有技术产品在白度、亮度及光泽度上表现更加突出，成膜后亮白且效果稳定
一种成膜剂组合及其应用牙齿

[发明专利]一种埃索美拉唑镁的制备方法-CN201510596986.8在审
发明人：孙捷;姚庆强;汪海洋 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑镁盐的制备方法。该方法通过埃索美拉唑与镁粉在超声微波协同作用下在无水甲醇中反应，得到的成盐反应液经过滤、减压浓缩，最后加入有机溶剂进行洗涤，再用水洗涤、干燥，得埃索美拉唑镁盐产品。应用本法制备埃索美拉唑镁，在成盐反应操作中无需严格无水，生产周期大为缩短，操作简单、成盐完全，收率可达87％～ 95％；更为重要的是反应过程中甲醇和有机溶剂可循环套用，降低了生产成本，并具有较高的环保价值此外，应用本发明方法所得的埃索美拉唑镁产品纯度更高，质量更易控制。
一种埃索美拉唑镁制备方法

[发明专利]一种美白防晒组合物、其制备方法及含有该组合物的美白防晒乳-CN202111186648.9在审
发明人：公衍玲;公亚婷;冯雪霖;姜咿名;安仲华;金宏 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明涉及一种美白防晒组合物、其制备方法及含有该组合物的美白防晒乳。该美白防晒组合物，其特征在于，所述的美白防晒组合物是由勾儿茶提取液、莳萝叶提取液和蛇根草提取液的提取液组合物组合而成，其中所述勾儿茶提取液、莳萝叶提取液、蛇根草提取液的比例为5‑6：2‑3：3‑4，并将该美白防晒组合物制成含有10‑12％美白防晒组合物的乳剂，制备成含有该组合物的美白防晒乳。该美白防晒组合物均来自天然植物，能够有效吸收紫外线、抑制酪氨酸酶活性从而抑制黑色素的形成，将该提取液组合物制备成乳剂，使用方便，安全无刺激性，可发挥美白防晒的功效。
一种防晒组合制备方法含有

[发明专利]一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法-CN201410655014.7有效
发明人：周颖;钱刚;徐强;李维思;刘力萍;肖云;韩小军 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法，其制备方法包括：埃索美拉唑钾盐在水中溶解后，加入适量良性溶剂，将溶液升温至35～40℃再缓慢加入无机镁盐的水溶液成盐，成盐后的溶液，升温至45～50℃养晶，再缓慢降温至5～25℃结晶，过滤得到大颗粒度的三水合埃索美拉唑镁盐。本发明有效的解决的三水合埃索美拉唑镁盐成盐后过滤困难、离心时间长、烘干困难、烘干时间长、能耗高等难点，本发明得到的三水合埃索美拉唑镁结晶度高，具有晶体分离速度快、烘干时间短、能耗低、容易实现产业化等优点
一种水合埃索美拉唑镁制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠盐的制备方法-CN201210246933.X无效
发明人：张兴亮;刘元华;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑钠盐的制备方法。该方法通过埃索美拉唑与无水磷酸钠在无水乙醇中反应，得到的成盐反应液经过滤、减压浓缩，最后加入有机溶剂进行析晶，所得析晶液过滤、洗涤、干燥，得埃索美拉唑钠盐产品。应用本法制备埃索美拉唑钠，在成盐反应操作中无需精密确定投料比，操作简单、成盐完全，收率可达88％～93％；更为重要的是反应过程中不生成水，因比回收乙醇和有机溶剂可循环套用，具有较高的环保价值，并降低了生产成本此外，应用本发明方法所得的埃索美拉唑钠产品，含水量低，质量更易控制。
一种埃索美拉唑钠盐制备方法

[发明专利]一种含有阿戈美拉汀的冻干口服制剂及其制备方法-CN201510605461.6有效
发明人：蒲洪;高红;刘晓琳;欧世荣 -专利权人：成都欣捷高新技术开发股份有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有阿戈美拉汀的冻干口服制剂及其制备方法，属于药物制剂领域。所述冻干口服制剂包括药用量的阿戈美拉汀和冻干制剂辅料。所述制备方法通过采用冻干法将阿戈美拉汀及辅料制备成冻干口服制剂。本发明通过将阿戈美拉汀与冻干制剂辅料溶于纯化水后进行冷冻干燥，制备成含有阿戈美拉汀的冻干口服制剂。由于该冻干口服制剂可以在口腔或胃内可以快速崩解，加快了药物的溶出速度，使阿戈美拉汀通过黏膜转运，实现了阿戈美拉汀的胃前吸收以及无水送服，缩短了阿戈美拉汀的崩解、吸收时间，从而提高了生物利用度以及临床患者的依从性
阿戈美拉汀口服制剂冻干制备冻干制剂药物制剂领域生物利用度快速崩解纯化水冻干法药用量依从性崩解溶出无水吸收口腔转运

[发明专利]一种制备盐酸右美托咪定的新方法-CN201310700021.X在审
发明人：魏爱伟;党文娟;毕华 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备盐酸右美托咪定的新方法。该制备采用Lewis酸为催化剂，用Friedel-Crafts反应制备消旋美托咪定，并选择（+）-二对甲苯甲酰基酒石酸[(+)-DDTA]拆分消旋美托咪定获得右美托咪定。右美托咪定在盐酸中成盐制得盐酸右美托咪定。
一种制备盐酸右美托咪定新方法

[发明专利]一种复配农药-CN200510017961.4无效
发明人：吕胜战 -专利权人：吕胜战
申请日： 2005-09-02 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A01N47/28 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种甲基硫菌灵和福美胂的复配农药技术方案，使其具有很好的防治杨树腐烂病性能。一种复配农药，按重量份基本上由甲基硫菌灵12－20、福美胂2－6组成。所述的一种复配农药，按重量份基本上由甲基硫菌灵16、福美胂4组成。所述的一种复配农药，按重量份由甲基硫菌灵12－20、福美胂2－6、辅助剂7－40组成。所述的一种复配农药，按重量份由甲基硫菌灵16、福美胂4、辅助剂22组成。上述复配农药，可以制成乳油、湿粉等，即原药加有机溶剂和乳化剂等。
一种农药

[发明专利]一种具有美白紧致功效的纳米纤维膜及其制备方法-CN201910241431.X有效
发明人：岳娟;徐思伟;毕永贤;毕天宇;邱玉想;邵平;蒋丽刚 -专利权人：珀莱雅化妆品股份有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有美白紧致功效的纳米纤维膜及其制备方法，其特征在于：所述纳米纤维膜同时含有油溶性美白紧致活性成分紫檀芪、二棕榈酰羟脯氨酸、青刺果油和水溶性美白紧致活性成分果糖二磷酸酯三钠、积雪草苷、水解弹性蛋白、绞股蓝叶提取物；所述油溶性美白紧致活性成分和水溶性美白紧致活性成分先由氢化卵磷脂包裹制备成美白紧致纳米组合物，然后与琥珀酰聚糖、根瘤菌胶、去离子水混合后通过静电纺丝工艺制备成纳米纤维膜。本发明具有亲肤性好、稳定性好、吸收快、使用方便等优点，同时负载了油溶性美白紧致活性物和水溶性美白紧致活性物，克服了现有技术中只能择一负载的技术缺陷，美白紧致功效更好。
一种具有美白紧致功效纳米纤维及其制备方法

[发明专利]美洛西林钠的制备方法-CN98110295.6无效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗德足;刘伟;李广 -专利权人：山东沂蒙新华制药厂
申请日： 1998-06-19 - 公布日： 1999-12-29 - 主分类号： C07D499/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种美洛西林钠的制备方法，主要是先用氨苄西林合成美洛西林酸，然后使美洛西林酸在乙酸酯溶媒中与钠成盐剂作用，析出美洛西林钠结晶，常规方法干燥得成品。本发明的制备方法科学合理，易于实施，该方法制备的美洛西林钠符合医用药的精度、纯度要求。
西林制备方法

[发明专利]一种美白配方-CN201911146052.9在审
发明人：盛达成 -专利权人：湖南天下康生物科技有限公司
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K8/98 文献下载
摘要：本发明涉及护肤品技术领域，尤其涉及一种美白配方，本发明采用柠檬、坚果粉、鱼粉、白萝卜、大枣粉、地瓜粉制成，先将柠檬、坚果、白萝卜、大枣、地瓜烘干后磨成粉末，先将柠檬、坚果、白萝卜、大枣、地瓜烘干后磨成粉末，再将柠檬、坚果粉、鱼粉、白萝卜、鸡蛋白、大枣粉、地瓜粉、淘米水混合搅拌后，放入容器内先用猛火煮沸，之后通过文火慢熬成粘稠状，最后冷却成美白膏涂抹于皮肤上，这样长时间通过本发明美白，有效促进皮肤的新陈代谢、美白淡斑、防皱、皮肤润泽。
柠檬白萝卜美白大枣粉地瓜粉鱼粉烘干大枣果粉坚果护肤品皮肤文火放入容器猛火煮沸皮肤润泽新陈代谢有效促进淘米水粘稠状白膏成美淡斑防皱涂抹冷却配方鸡蛋

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