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[发明专利]用于构建猴子BCR文库的成套试剂与方法-CN201711204585.9有效
发明人：林莉娅;张伟;王诗雨 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了用于构建猴子BCR文库的成套试剂与方法。本发明公开的构建猴子BCR文库的成套试剂为成套试剂A或成套试剂B；成套试剂A由成套试剂A1与成套试剂A2组成，成套试剂A1为序列表中序列1‑7所示的七条单链DNA，成套试剂A2为在序列表中序列8‑17的5′端均标记生物素的十条单链DNA；成套试剂B由成套试剂B1与成套试剂B2组成，成套试剂B1为序列表中序列18‑24所示的七条单链DNA，成套试剂B2为在序列表中序列25‑34的5′端均标记生物素的十条单链利用本发明的成套试剂构建的猴子BCR文库覆盖度高。
用于构建猴子 bcr 文库成套试剂方法

[发明专利]鉴定北京鸭亲子关系的成套试剂与方法-CN201710072905.3有效
发明人：侯水生;周正奎;凡文磊;程红 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了鉴定北京鸭亲子关系的成套试剂与方法。本发明公开的鉴定或辅助鉴定北京鸭亲子关系的成套试剂，为成套试剂1、成套试剂2和成套试剂3；成套试剂1由IAS05‑P、IAS07‑P和IAS11‑P组成；成套试剂2由成套试剂1和试剂A组成；试剂A由IAS06‑P和IAS08‑P组成；成套试剂3由成套试剂2和试剂B组成；试剂B由IAS12‑P、IAS13‑P、IAS04‑P、IAS03‑P、IAS01‑P和IAS14‑P组成。实验证明，本发明的成套试剂鉴定北京鸭的累积排除概率可达0.99以上，可用于北京鸭的完整、准确的系谱鉴定和个体识别，可校正发生混乱的北京鸭育种系谱。
鉴定北京鸭亲子关系成套试剂方法

[发明专利]用于抑制松材线虫基因表达的成套试剂与方法-CN201710133784.9有效
发明人：刘倩;简恒;王梦;陈永攀 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了用于抑制松材线虫基因表达的成套试剂与方法。本发明公开的成套试剂为成套试剂1和成套试剂2，成套试剂1由成套试剂A与降低hsp基因表达的核酸分子组成，成套试剂A由pDE3dBH.qa载体、粗糙脉孢菌dcl‑1‑/dcl‑2‑和pBT6质粒组成，成套试剂2由成套试剂A与降低cyc基因表达的核酸分子或降低tmy基因表达的核酸分子组成。实验证明，利用本发明的成套试剂与方法可以成功抑制松材线虫靶标基因(hsp、tmy和cyc基因)的表达，进一步可以降低其抗高温敏感性和抑制其运动活性。
用于抑制松材线虫基因表达成套试剂方法

[发明专利]制备高可再生核酸生物芯片的成套试剂及其在汞离子检测中的应用-CN201811113199.3有效
发明人：周小红;王若瑜;施汉昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高可再生核酸生物芯片的成套试剂及其在汞离子检测应用。所述成套试剂包括成套试剂A、成套试剂B、成套试剂C、成套试剂D和成套试剂E；成套试剂A为氨基活化液，氨基活化液为(3‑氨基丙基)三乙氧基硅烷溶液；成套试剂B为交联液，所述交联液为戊二醛水溶液；成套试剂C为核酸反应液，核酸反应液为氨基核酸溶液；成套试剂D为醛基封闭液，醛基封闭液为甘氨酸溶液；成套试剂E为界面封闭液，界面封闭液为等电点封闭液。
制备再生核酸生物芯片成套试剂及其离子检测中的应用

[发明专利]检测链特异性效率的成套试剂与方法-CN201710684356.5有效
发明人：宗亮;伍梓靖;姚秋林;谢梅英 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了检测链特异性效率的成套试剂与方法。本发明公开的检测链特异性效率的成套试剂由SEQ ID NO:1‑6所示的RNA组成，检测链特异性效率的方法，包括：向待建库的RNA中添加本发明的成套试剂，后进行链特异性转录组文库构建，然后进行高通量测序，将测序数据与成套试剂的序列进行比对，计算成套试剂的正义比对读段数目占成套试剂的总读段数目的比例，该比例即为链特异性系数，根据链特异性系数确定链特异性效率。本发明的检测链特异性效率的方法与成套试剂可以用于指示mRNA或非编码RNA等链特异性转录组测序数据的可信程度，确保分析结果的可靠性。
检测特异性效率成套试剂方法

[发明专利]用于检测结核分枝杆菌和结核病的成套试剂与试剂盒-CN201810262979.8在审
发明人：李自慧;张宗德 -专利权人：首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测结核分枝杆菌和结核病的成套试剂与试剂盒。本发明提供的用于检测结核分枝杆菌和结核病的成套试剂由成套试剂1和成套试剂2组成；成套试剂1由序列表的序列1和2所示的两条单链DNA和名称为X1‑P的探针组成；X1‑P的序列为序列表的序列3，5'端由Hex标记，3'端由BHQ‑2标记；成套试剂2由序列表的序列4和5所示的两条单链DNA和名称为X2‑P的探针组成；X2‑P的序列为序列表的序列6，5'端由FAM标记，3'端由BHQ‑1标记。本发明的成套试剂具有很高的特异度和灵敏度，能够用于肺结核患者临床分离株、痰和血浆样本的微量核酸检测，具有很高的实用性和应用价值。
成套试剂检测结核分枝杆菌结核病单链DNA 试剂盒探针临床分离株微量核酸血浆样本肺结核灵敏度检测应用

[发明专利]一种新型冠状病毒核酸检测成套试剂与试剂盒-CN202010397987.0在审
发明人：马玉昆;冉函;贾寒;张晓伟;孙琼琳;韩仕伟;李峰峰 -专利权人：北京果壳生物科技有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型冠状病毒核酸检测成套试剂与试剂盒。本发明公开的新型冠状病毒核酸检测成套试剂由用于检测2019‑nCoV的成套引物对和成套探针组成；成套引物对由序列1和2所示的两条单链DNA组成的引物对1、序列4和5所示的两条单链DNA组成的引物对2、序列7和8所示的两条单链DNA组成的引物对3组成；成套探针由序列分别为序列3、6、9的探针2019‑nCoV‑P1、2019‑nCoV‑P2、2019‑nCoV‑P3组成。实验证明，本发明的成套试剂和检测试剂盒可以检测2019‑nCoV并筛查COVID‑19患者，灵敏度高，重复性好，具有很好的实用价值。
一种新型冠状病毒核酸检测成套试剂试剂盒

[发明专利]用于菰米成分实时荧光PCR检测的成套试剂及检测方法-CN202210685791.0在审
发明人：杨爱馥;万超;郑秋月;梁冰;姜丽;刘雪华 -专利权人：中华人民共和国大连海关
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了用于菰米成分实时荧光PCR检测的成套试剂及检测方法，所述成套试剂包括引物对及探针，所述引物对的上游引物为：5’‑CGAGAGTCGTGTGGATGTTGT‑3’，所述引物对的下游引物为：5’TGCGGAAGGATCATTGTCGT‑3’，所述探针为：5’‑CGGCGGTCGGTAAGAGGTGTTCC‑3’，其中在探针的3’端连接有一个荧光淬灭基团TAMRA，在探针的5’端连接有一个荧光报告基团FAM；所述成套试剂用于检测待测样品中是否含有菰米成分；本发明所述成套试剂用于菰米成分的检测，具有特异性强、灵敏度高的优点，同时具有较好的重复性与稳定性。
用于成分实时荧光 pcr 检测成套试剂方法

[发明专利]检测引发血流感染病原体的成套试剂和试剂盒-CN201810418108.0有效
发明人：刘鹏;姜永强;李倩;张彦;律清宇;江华;郑玉玲;赵尊全 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了检测引发血流感染病原体的成套试剂和试剂盒。本发明公开的成套试剂，由序列表中序列1‑38的38条单链DNA组成，该成套试剂的可以用于检测引发血流感染病原体、制备用于检测引发血流感染病原体的试剂盒、检测待测样本是否含有引发血流感染病原体和制备用于检测待测样本是否含有引发血流感染病原体的试剂盒实验证明，本发明的成套试剂可同时检测金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、单核细胞增生李斯特菌4种常见血流感染病原体，并且检测结果快速准确，具有很高的灵敏度和特异性，最低检测限可达到10
检测引发血流感染病原体成套试剂试剂盒

[发明专利]用于豌豆源性成分实时荧光PCR检测的成套试剂及检测方法-CN202211083107.8在审
发明人：杨爱馥;万超;张高华;姜丽;梁冰 -专利权人：中华人民共和国大连海关
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了用于豌豆源性成分实时荧光PCR检测的成套试剂及检测方法，所述成套试剂包括引物对及探针，所述引物对的上游引物为：5’‑CTGGACGAGTCGCGTACTAGATC‑3’，所述引物对的下游引物为TATAGGCACTTGGGTGTACTTTTAC‑3’，所述探针为：5’‑ATGCAATGCAGTCGGGTTTCGACGA CATCTT‑3’，其中在探针的3’端连接有一个荧光淬灭基团TAMRA，在探针的5’端连接有一个荧光报告基团FAM；所述成套试剂用于检测待测样品中是否含有豌豆成分；本发明所述成套试剂用于豌豆源性成分的检测，具有特异性强、灵敏度高的优点，同时具有较好的重复性与稳定性。
用于豌豆成分实时荧光 pcr 检测成套试剂方法

[发明专利]检测HIV K103N突变的成套试剂与试剂盒-CN202111180976.8在审
发明人：粟斌;姜太一;寇志华;吴昊;张彤;李小辉;刘利锋;李浩;孙岩松;韩尧 -专利权人：首都医科大学附属北京佑安医院
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了检测HIV K103N突变的成套试剂与试剂盒。本发明公开的检测HIV K103N突变的成套试剂包括RT‑RAA扩增引物对、crRNA、Cas13a蛋白；RT‑RAA扩增引物对由序列表中序列7和8所示的两条单链DNA组成；crRNA的靶序列为HIV基因组中的序列表中序列本发明基于CRISPR‑Cas13a核酸检测方法，得到了可以检测HIV是否含有K103N突变的成套试剂，该成套试剂可高灵敏、高特异检测HIV是否含有K103N突变，具有很好的应用前景。
检测 hiv k103n 突变成套试剂试剂盒

[发明专利]高通量检测地中海贫血基因的5个突变位点的方法及其专用成套试剂-CN201811381131.3有效
发明人：王利;郭涛;陈晓妍;陆浩;胥慧;欧阳兆槐;李晓 -专利权人：北京博奥晶典生物技术有限公司
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了高通量检测地中海贫血基因的5个突变位点的方法及其专用成套试剂。成套试剂包括成套探针和成套引物。成套探针由序列11至序列19所示的11个探针组成。成套引物由序列1至序列10所示的10个引物组成。采用本发明提供的方法，可以快速实现对地中海贫血基因的5个突变位点突变类型的鉴定，并且特异性好、通量高、操作简单，准确率达到100％。
通量检测地中海贫血基因突变方法及其专用成套试剂

[发明专利]检测肺动脉高压相关基因是否发生突变的成套试剂和方法-CN201610464314.6在审
发明人：杜杰;朴春梅;刘婷婷;郑帅 -专利权人：北京市心肺血管疾病研究所
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测肺动脉高压相关基因是否发生突变的成套试剂和方法。本发明公开的成套试剂，由BMPR2‑PG、ACVRL1‑PG、SMAD4‑PG、SMAD9‑PG、KCNK3‑PG、NOTCH3‑PG、CAV1‑PG、ENG‑PG和VIP‑PG这九个引物组组成，这九个引物组的各单链实验证明，利用本发明的检测肺动脉高压相关基因是否发生突变的成套试剂的检测结果与利用高通量测序方法进行检测的结果一致，表明可以利用本发明的成套试剂检测肺动脉高压相关基因是否发生突变。
检测肺动脉高压相关基因是否发生突变成套试剂方法

[发明专利]鉴定犬细小病毒的成套试剂和试剂盒-CN201810915847.0在审
发明人：李洪波;廖翔 -专利权人：北京美莱博医学科技有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了鉴定犬细小病毒的成套试剂和试剂盒。本发明公开的鉴定犬细小病毒的成套试剂，由名称分别为CPV‑F3、CPV‑B3、CPV‑FIP、CPV‑BIP、CPV‑FLP和CPV‑BLP的六条单链DNA组成；所述CPV‑F3、所述CPV‑B3、所述实验证明，利用本发明的鉴定犬细小病毒的成套试剂鉴定犬细小病毒方便快速，特异性好，灵敏度高。
鉴定细小病毒成套试剂试剂盒

[发明专利]检测HIV的成套试剂与试剂盒及应用-CN202111180974.9在审
发明人：李浩;韩尧;孙岩松;寇志华;姜太一;粟斌;吴昊;李小辉 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了检测HIV的成套试剂与试剂盒及应用。本发明公开的检测HIV的成套试剂，包括RT‑RAA扩增引物对、crRNA、Cas13a蛋白；RT‑RAA扩增引物对由序列表中序列3和4所示的两条单链DNA组成；crRNA的靶序列为HIV基因组中的序列表中序列本发明的用于检测HIV的成套试剂，可以实现对艾滋病病毒核酸的高灵敏、高特异检测，灵敏度达到单拷贝(1copy/μL)，具有很好的应用前景。
检测 hiv 成套试剂试剂盒应用

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