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[发明专利]GLP-1用于制备预防与治疗2型糖尿病性心肌病的药物的用途-CN201310231574.5无效
发明人：惠宏襄;唐永明;赵小宁;张犁;彭莹 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明提供了胰高血糖素样肽-1（GLP-1）用于制备预防与治疗2型糖尿病性心肌病的药物的用途。本发明通过实验表明，GLP-1不仅能从体内和体外两个方面增强心肌收缩力，提高心功能水平，起到急性和慢性双重保护效应，而且还能对糖尿病引起的心脏功能障碍具有预防和治疗双重作用。因此，GLP-1可用于制备预防与治疗2型糖尿病性心肌病的药物。本发明还提供了用于预防与治疗2型糖尿病性心肌病的药物组合物。
glp 用于制备预防治疗糖尿病心肌药物用途

[发明专利]齐墩果酸－3－O－β－D－吡喃葡萄糖醛酸苷在制备治疗心律失常药物中的应用-CN200410011124.6无效
发明人：孙晓波;徐惠波;温富春;孙桂波;侯集瑞;丁涛;纪凤兰;张伟;张殿文;崔东滨;王淑琴 -专利权人：孙晓波;徐惠波
申请日： 2004-09-29 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：通过其可降低心肌细胞自律性，延长心肌不应期，延长动作电位时程(APD)，保护心肌细胞，增加心肌细胞活力，从多方面、多角度对抗心律失常，从而达到治疗作用。本发明药物具有较好的治疗心律失常的效果。
果酸葡萄糖醛酸制备治疗心律失常药物中的应用

[发明专利]一种山楂果茶的工艺与配方-CN201610803582.6在审
发明人：赵百华 -专利权人：赵百华
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A23F3/34 文献下载
摘要：具有降血脂、降血压、增加心肌收缩力、增加冠脉血流量、降低心肌耗氧量、对心肌缺血和缺氧有保护作用。
一种山楂果茶工艺配方

[发明专利]一种知母皂苷组合物及其在治疗病毒性心肌炎上的应用-CN201911016895.7有效
发明人：徐迎佳;薛金贵;黄日太 -专利权人：上海市第五人民医院
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：所述组合物含有知母皂苷AⅢ、知母皂苷BⅡ和知母皂苷N，其中知母皂苷AⅢ的重量百分含量为22%~34%，知母皂苷BⅡ的重量百分含量为18%~30%，知母皂苷N的重量百分含量为10%~17%，本发明组合物能够明显抑制心肌组织病毒增值，发挥对心肌细胞及组织的保护作用，提高病毒性心肌炎的治疗有效率。
一种知母皂苷组合及其治疗病毒性心肌炎应用

[发明专利]一种知母皂苷组合物及其在治疗病毒性心肌炎上的应用-CN201911015641.3有效
发明人：徐迎佳;薛金贵;黄日太 -专利权人：上海市第五人民医院
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：所述组合物含有知母皂苷AⅢ、知母皂苷BⅡ和知母皂苷N，其中知母皂苷AⅢ的重量百分含量为22%~34%，知母皂苷BⅡ的重量百分含量为18%~30%，知母皂苷N的重量百分含量为10%~17%，本发明组合物能够明显抑制心肌组织病毒增值，发挥对心肌细胞及组织的保护作用，提高病毒性心肌炎的治疗有效率。
一种知母皂苷组合及其治疗病毒性心肌炎应用

[发明专利]一种甘木通总黄酮的制备方法及其在抗心肌缺血药物中的应用-CN201310749728.X在审
发明人：聂阳;张现涛;姚万龙;何盛江 -专利权人：广东省中药研究所
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K36/716 文献下载
摘要：本发明属于中药领域，具体涉及一种甘木通总黄酮的制备方法，及其在抗心肌缺血药物中的应用。其主要技术方案：中药甘木通地上部分干燥全草经提取、层析分离和纯化等流程，制得纯度85％以上的甘木通总黄酮。经体内外药理实验证实，所制备的甘木通总黄酮可抵抗心肌缺氧，对缺血心肌细胞有一定的保护作用，可降低血液黏度，减少血小板聚集，具有显著抗心肌缺血的功效。本发明以甘木通药材为原料，利用大孔树脂-硅胶层析耦合分离，制得高纯度的甘木通总黄酮，加药用辅料可制备成片剂、胶囊、滴丸、粉针剂等制剂，可应用于治疗隐匿性冠心病、心绞痛、心肌梗死、缺血性心肌病等心肌缺血性疾病
一种木通黄酮制备方法及其心肌缺血药物中的应用

[发明专利]A20结合的核因子抑制蛋白2（ABIN2）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633698.5在审
发明人：李红良;王丕晓;张晓晶;姬燕晓;梅芳华 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种A20结合的核因子抑制蛋白2（ABIN2）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ABIN2的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明抑制ABIN2表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ABIN2过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ABIN2可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
a20 结合因子抑制蛋白 abin2 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]A20结合的核因子抑制蛋白1（ABIN1）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633687.7在审
发明人：李红良;王丕晓;张晓晶;姬燕晓;梅芳华 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种A20结合的核因子抑制蛋白1（ABIN1）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ABIN1的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明抑制ABIN1表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ABIN1过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ABIN1可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
a20 结合因子抑制蛋白 abin1 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]A20结合的核因子抑制蛋白3（ABIN3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633590.6有效
发明人：李红良;王丕晓;张晓晶;姬燕晓;梅芳华 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种A20结合的核因子抑制蛋白3（ABIN3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ABIN3的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明抑制ABIN3表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ABIN3过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ABIN3可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
a20 结合因子抑制蛋白 abin3 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]CD117⁺AT2R⁺骨髓单个核细胞亚群的分选及应用-CN201510657164.6在审
发明人：薛松;陈瑶;杜明君;连峰 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K35/15 文献下载
摘要：所述的CD117⁺AT2R⁺骨髓单个核细胞亚群可用于制备治疗心肌梗死病变的药物。本发明通过将CD117⁺AT2R⁺骨髓单个核细胞亚群从患有心肌梗死的小鼠骨髓中分离出来，进而通过体外和体内实验对其迁移，凋亡，以及心脏保护等能力首次进行阐述。本发明首先阐明了CD117⁺AT2R⁺BMMNCs在心肌梗死组骨髓具有比假手术组更高的表达，并首先提出发挥治疗作用的主要是CD117⁺AT2R通过体外和体内实验证明，该亚群细胞具有更强的干细胞特性，较强的迁移和侵袭能力，并且减轻心肌细胞凋亡的数量，以及分化成心肌细胞的潜在能力。在体内具有优于CD117⁺AT2R-骨髓单个核细胞亚群改善心肌梗死小鼠心脏功能的作用，从而具有更优的心肌损伤修复疗效。
cd117 sup at2r 骨髓单个细胞分选应用

[发明专利]集成化心肌保护系统-CN202010817543.8在审
发明人：张鼎 -专利权人：张鼎
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A61F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种集成化心肌保护系统，包括心脏停搏液灌注单元、心肌低温维持单元、无创心肌温度监测单元、心肌电位监测单元，所述心脏停搏液灌注单元用于通过Y型灌注管向患者灌注心脏停搏液，所述心肌低温维持单元用于铺设在患者身上为心肌提供持续低温环境，所述无创心肌温度监测单元分别与心脏停搏液灌注单元、心肌低温维持单元连接，用于监测患者心脏实际体温、心脏停搏液温度、循环水回水温度，所述心肌电位监测单元与心肌低温维持单元连接，用于监测患者心脏电活动。本发明能够对心脏提供持续稳定的保护条件以及全方位的监护。
集成化心肌保护系统

[实用新型]一种集成化心肌保护系统-CN202021693522.1有效
发明人：张鼎 -专利权人：张鼎
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61F7/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种集成化心肌保护系统，包括心脏停搏液灌注单元、心肌低温维持单元、无创心肌温度监测单元、心肌电位监测单元，所述心脏停搏液灌注单元用于通过Y型灌注管向患者灌注心脏停搏液，所述心肌低温维持单元用于铺设在患者身上为心肌提供持续低温环境，所述无创心肌温度监测单元分别与心脏停搏液灌注单元、心肌低温维持单元连接，用于监测患者心脏实际体温、心脏停搏液温度、循环水回水温度，所述心肌电位监测单元与心肌低温维持单元连接，用于监测患者心脏电活动。本实用新型能够对心脏提供持续稳定的保护条件以及全方位的监护。
一种集成化心肌保护系统

[发明专利]含I型血小板结合蛋白序列的解聚素样金属蛋白酶2在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510633743.7在审
发明人：李红良;陈鑫;王晓棣 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种含I型血小板结合蛋白序列的解聚素样金属蛋白酶2（ADAMTS2）在治疗心肌肥厚中的功能及应用。本发明确定了ADAMTS2的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ADAMTS2的表达和正常组相比显著升高；抑制ADAMTS2表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ADAMTS2过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ADAMTS2可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于在制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
血小板结合蛋白序列解聚金属蛋白酶治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510639123.4在审
发明人：李红良;张志仁;于长江;张晓晶 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ACE3的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ACE3的表达和正常组相比显著降低；抑制ACE3表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ACE3过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ACE3可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
血管紧张转化 ace3 治疗心肌肥厚中的功能应用

[发明专利]生长抑制特异性蛋白6（GAS6）在治疗心肌肥厚中的功能及应用-CN201510639190.6在审
发明人：李红良;徐亚伟;赵逸凡;王丕晓;张晓晶 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生长抑制特异性蛋白6（GAS6）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了GAS6的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，GAS6的表达和正常组相比显著升高；抑制GAS6表达显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能，促进GAS6过表达则显著促进了心肌肥厚因此，GAS6可作为药物靶标，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物；GAS6的抑制剂可用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径
生长抑制特异性蛋白 gas6 治疗心肌肥厚中的功能应用