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[发明专利]二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用-CN201310373003.5有效
发明人：张英俊;任青云;刘辛昌;S·戈尔德曼 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：具体地说，本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。
嘧啶化合物及其药物中的应用

[发明专利]4-氨基喹唑啉及4-氨基喹啉类化合物及其用途-CN201210009825.0有效
发明人：宫平;翟鑫;刘亚婧;赵燕芳;张锋;姜楠 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：一种应用于医药技术领域中的4-氨基喹唑啉及4-氨基喹啉类化合物及其用途通式I的化合物、其构型异构体及其构型异构体混合物，或其药学上可接受的盐和/或水合物；通式I化合物、其构型异构体及其构型异构体混合物，或其药学上可接受的盐和/或水合物；通式I化合物、其构型异构体及其构型异构体混合物，或其药学上可接受的盐和/或水合物。
氨基喹唑啉喹啉化合物及其用途

[发明专利]噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用-CN201410740292.2有效
发明人：郑金付;文亮;张瑾;吴守涛;袁小凤;林润锋;王晓军;左应林;张英俊 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：特别的，本发明涉及通式(I))所示的化合物，其中或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗血栓栓塞病症的药物的用途。
噁唑烷酮类化合物及其药物中的应用

[发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼光学异构体的拆分试剂及分离检测方法-CN201710504148.2有效
发明人：陈云;陈昊;王斌 -专利权人：南京希麦迪医药科技有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸帕洛诺司琼光学异构体的拆分试剂及分离检测方法，光学异构体包括盐酸帕洛诺司琼及其RS异构体、RR异构体、SR异构体，采用液相色谱法，液相色谱法的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇使用本发明提供的方法在普通C18色谱柱上即可实现盐酸帕洛诺司琼光学异构体的有效分离，应用成本显著降低，可以节省大量色谱柱耗材费用。
一种盐酸帕洛诺司琼光学异构体拆分试剂分离检测方法

[发明专利]四羧酸二酐、聚酰亚胺前驱物树脂及其溶液，以及聚酰亚胺及其溶液-CN201880006933.8有效
发明人：小松伸一;京武亚纱子 -专利权人： JXTG能源株式会社
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：其根据上述通式(1)中的2个降冰片烷环的立体构型而成为立体异构体，相对于该立体异构体的总量，特定的立体异构体(A)及特定的立体异构体(B)的合计量的比例为80摩尔%以上，并且，相对于上述立体异构体的总量，上述立体异构体(A)的含有比例为60摩尔%以上。
羧酸聚酰亚胺前驱树脂及其溶液以及

[发明专利]一种匹伐他汀钙喹啉母核邻位和间位异构体的定性和定量检测方法-CN202210935213.8有效
发明人：赵晓亚;常艳;脱美雪;郑文惠;郑永亮;刘沫毅;翟建国;马红敏 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析检测技术领域，具体涉及一种匹伐他汀钙喹啉母核邻位和间位异构体的定性和定量检测方法。本发明建立了一种匹伐他汀钙喹啉母核邻位和间位异构体的定性和定量检测方法，可以有效分离匹伐他汀钙喹啉母核及其邻位和间位异构体，是控制匹伐他汀钙喹啉母核邻位和间位异构体的可推广的方法，解决了目前无法检测喹啉母核邻位和间位异构体杂质的现状本发明的检测方法专属性强、灵敏度高、准确度和耐用性好，满足检测要求，可以有效监控匹伐他汀钙喹啉母核中的邻位和间位异构体杂质。
一种喹啉母核邻位间位异构体定性定量检测方法

[发明专利]一种检测手性异构体的方法-CN200610025489.3无效
发明人：孔继烈;王云侠 -专利权人：复旦大学
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明涉及纳米技术，生物技术以及电化学研究领域，具体而言，本发明提供了一种检测手性异构体的方法。不同的手性异构体在生物体内的生物活性，药理作用，代谢过程等有着明显的差别，因此发展简单，准确，快速的手性识别方法成为近年来手性分析的主要方向。本发明的检测手性异构体的方法利用牛血清白蛋白(BSA)为手性选择剂来识别金属纳米颗粒标记的异构体样品，并通过电化学检测手段来实现手性识别。本发明的检测手性异构体的方法能高效地应用于检测手性氨基酸和手性药物。实验表明，该方法能检测到0.1皮摩尔浓度的氨基酸异构体。
一种检测手性异构体方法

[发明专利]5-甲基-3-硝基甲基-己酸酯的立体选择性酶水解方法-CN200980128388.0有效
发明人： M·阿尔贝特;F·塞佩克;A·贝格尔;W·里特豪斯特;H·施瓦布;D·卢施尼格;P·雷姆勒;J·萨尔谢内格;D·奥斯;D·德苏扎 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2009-05-19 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：还公开了以对映异构体富集或对映异构体纯形式的(S)-5-甲基-3-硝基甲基-己酸或(R)-5-甲基-3-硝基甲基-己酸及其盐、以对映异构体富集或对映异构体纯形式的(S)-5-甲基-3-硝基甲基-己酸酯或(R)-5-甲基-3-硝基甲基-己酸酯以及以外消旋化形式、对映异构体富集或对映异构体纯形式的化合物，即式(XIII)。
甲基硝基己酸立体选择性水解方法

[发明专利]作为5－HT₆配体的四氢－β－咔啉－磺酰胺衍生物-CN200680035713.5无效
发明人：琼斯·路易斯·迪亚茨·菲尔南·德斯;拉蒙·默斯·维·道;约格·霍伦兹 -专利权人：戴尔·德·艾斯提夫实验室有限公司
申请日： 2006-07-26 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式为(I)的四氢－β－咔啉磺酰胺衍生物，任选为其立体异构体的一种形式，优选对映异构体或非对映异构体、外消旋物，或至少两种其立体异构体优选对映异构体和/或非对映异构体以任何比例混合的混合物形式
作为 ht sub 咔啉磺酰胺衍生物

[发明专利]纯 D － ( 1 7α ) － 1 3 －乙基－1 7 －羟基－ 1 8 , 1 9 －二去甲孕－ 4 －烯－ 2 0 －炔－ 3 －酮－ 3 E －和－3 Z －肟异构体 ,以及合成异构体的混合物和纯异构体的方法-CN200480015217.4无效
发明人： Z·图巴;S·毛霍;G·凯谢吕;J·科兹马;J·霍瓦特;G·鲍洛格 -专利权人：匈牙利吉瑞大药厂
申请日： 2004-04-29 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及有孕酮活性的纯的式(IA)的d－(17α)－13－乙基－17－羟基－18，19－二去甲孕－4－烯－20－炔－3－酮－3E－肟异构体，纯的式(IB)的d－(17α)－13－乙基－17－羟基－18，19－二去甲孕－4－烯－20－炔－3－酮－3Z－肟异构体，以及涉及合成上述异构体混合物和纯异构体的方法。本发明也涉及药物组合物和它们的合成方法，其包含纯的式(IA)的异构体或纯的式(IB)的异构体本身作为活性成分或与其它活性成分(例如雌激素药)的组合，连同实践中常用的药用辅料。
乙基羟基二去甲孕肟异构体以及合成异构体混合物纯异构体方法

[发明专利]一种以托哌酮光学异构体为活性成分的药用组合物-CN200910081658.9无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2009-04-08 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： A61K31/4453 文献下载
摘要：本发明涉及一种以托哌酮光学异构体为主要成分的药物组合物。它是以托哌酮光学异构体与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的药物制剂。使用单一光学异构体的托哌酮可以取得比消旋体更好的疗效以及更低的毒副作用，本发明托哌酮光学异构体口服药物组合物质量稳定、可控、安全有效。
一种托哌酮光学异构体活性成分药用组合

[发明专利]糖基-CF₂-丝氨酸和糖基-CF₂-苏氨酸的衍生物-CN201180062006.6有效
发明人： G·德利库尔-戈德弗鲁瓦;H·菲永;T·马丁 -专利权人： TF化学公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或任意比例的立体异构体的混合物，特别是对映异构体的混合物，和特别是外消旋体混合物，以及其制备方法，其在肽合成中的用途，所述肽和所述肽的用途
糖基 cf sub 丝氨酸苏氨酸衍生物

[发明专利]一种贝利司他异构体的制备方法-CN201510955815.X在审
发明人：王庆秋;罗锦;曹艳;张莉;李昌希;袁庆 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明提供一种贝利司他顺式异构体的制备方法，该方法以3-苯基氨基磺酰基苯甲醛为起始原料，经Wittig缩合反应，水解，氯化反应，羟胺缩合反应得到Belinostat和Belinostat异构体混合物，混合物中Belinostat顺式异构体的含量较现有技术有显著的提高。对反应得到Belinostat和Belinostat异构体混合物采用反相高效制备液相色谱法进行分离纯化，梯度洗脱得到纯度99%以上的符合Belinostat有关物质检查中杂质对照品要求的Belinostat异构体。
一种贝利异构体制备方法

[发明专利]吉西他滨前药-CN202010140546.2在审
发明人：休·格里菲斯;克里斯多夫·麦格根;马格达莱纳·斯鲁萨尔克齐科;米凯拉·塞尔皮;瓦伦蒂娜·法拉利 -专利权人：努卡那有限公司
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：具体地，当作为单一磷酸酯非对映异构体存在时，其涉及吉西他滨‑[苯基‑苯甲酰氧基‑L‑丙氨酰基)]‑磷酸酯，并且特别涉及相对于(R)‑非对映异构体提供显著和出人意料的溶解度增加的(S)‑磷酸酯非对映异构体相对于(R)‑非对映异构体，(S)‑磷酸酯差向异构体也优先被吸收到环糊精溶液中。
滨前药

[发明专利]抗体、偶联物及其制备方法和用途-CN201811073498.9在审
发明人：肖亮;喻海旻;刘登念;杨周宁;曹旭;薛彤彤;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本申请涉及新的靶向Trop‑2的人源化抗体，以及由其制备的抗体‑药物偶联物，盐或立体异构体，盐或立体异构体的溶剂合物。同时，本申请还涉及由抗体‑药物偶联物，盐或立体异构体，盐或立体异构体的溶剂合物制备的药物组合物，药物制剂。此外，本申请的抗体‑药物偶联物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或者溶剂合物，本申请的药物组合物或药物制剂可用于制备用于抑制癌细胞生长、增殖或迁移，预防或治疗癌症的组合物。
抗体偶联物及其制备方法用途