专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]重组人红细胞生成素的层析纯化-CN02823601.7无效
  • P·埃利格尔;N·帕尔马 - 桑多斯有限公司
  • 2002-11-26 - 2005-03-16 - C07K14/505
  • 接着深度过滤步骤,从细胞培养基除去宿主细胞、细胞成分和碎片以获得澄清的培养基上清液;(b)调节上清液的电导率到5mS/cm或以下,而调节pH至约7.0到8.0之间;(c)将步骤(b)得到的上清液加到包含阴离子交换层析介质的柱上从柱上洗脱rhEpo,收集含有rhEpo的峰级分;(d)利用可以在中等压力(<10bar)下运行并且可以抵抗高浓度NaOH的聚苯乙烯树脂,如Source 30RPC,将步骤(c)得到的合并的峰级分进行反相层析步骤,利用有机溶剂的线性梯度洗脱rhEpo;(e)将步骤(d)中洗脱的一个或多个含有rhEpo的级分加到包含Q-Seph HP阴离子交换层析介质的柱上,洗柱子,利用线性盐梯度洗脱rhEpo;(f)根据rhEpo的唾液酸化程度,选择一个或多个步骤(e)中洗脱的含有rhEpo的级分;和(g)利用Superdex 75 prep grade,将一个或多个步骤(f)中洗脱的含有rhEpo的级分进行一个或多个大小排阻层析步骤以除去潜在的二聚体和更高的聚集体
  • 重组红细胞生成层析纯化
  • [发明专利]免疫层析检测方法-CN201380015412.6有效
  • 伊藤大辅 - 田中贵金属工业株式会社
  • 2013-03-13 - 2014-12-10 - G01N33/543
  • 本发明提供了一种能够使非特异性反应最小化的免疫层析检测方法。本发明涉及一种免疫层析检测方法,包括:将含有检体的检体稀释液添加至层析介质的步骤;通过被金纳米颗粒修饰的标记物识别检测对象的步骤,其中该标记物被干燥保持于标记物保持部;将所述标记物和所述检测对象的复合体展开为流动相的步骤;以及在判定部检测所述展开的流动相中的所述检测对象的步骤,其中所述免疫层析检测方法的特征在于:所述标记物被具有一个以上巯基的聚亚烷基二醇和/或其衍生物保护,并且该标记物随后与精氨酸和酪蛋白一同干燥保持在所述标记物保持部
  • 免疫层析检测方法
  • [发明专利]一种分离纯化人抗凝血酶Ⅲ的方法-CN202011001163.3在审
  • 胡吉军;周羽翕;陈娇;何炫;陈翔宇;高玲;王强;蒋德席 - 四川远大蜀阳药业有限责任公司
  • 2020-09-22 - 2022-03-29 - C07K14/81
  • 本发明方法中采用了UniGel‑65 Heparin凝胶层析对ATⅢ进行分离纯化。该层析填料以UniGel为基质,与肝素钠进行偶联得到,所述UniGel为表面亲水修饰过的单分散球形多孔交联聚丙烯酸酯“硬胶”层析介质,使用该肝素凝胶对ATⅢ进行分离纯化能使其柱保留时间缩短至不超过3min,实现快速上样、节约工艺时间;且分离后的本发明方法步骤为:1.取冰冻人血浆离心去除冷沉淀DEAE SephdexA50凝胶吸附,得到的DEAE SephdexA50吸附后血浆;2进行肝素亲和层析,得到的洗脱液为一步层析分离纯化后的ATⅢ产品;亲和层析步骤为:平衡、上样、冲洗、洗涤、洗脱,较传统的层析步骤增加了一步冲洗,能提高ATⅢ的收率。
  • 一种分离纯化抗凝方法
  • [发明专利]乙肝e抗原的纯化方法-CN201210566412.2在审
  • 万晓春;田永帅 - 深圳先进技术研究院
  • 2012-12-24 - 2014-06-25 - C12N15/63
  • 抗原的纯化方法,包括以下步骤:将含有5’端或3’端连接了多聚组氨酸编码基因的乙肝e抗原基因的重组质粒转入细菌本体,得到重组细菌;加入诱导剂进行重组细菌培养;将重组细菌裂解,并将裂解液进行离心;将固定化金属螯合亲和层析介质与离心所得上清液或用高浓度变性剂溶解离心所得沉淀制备的沉淀溶解液在允许多聚组氨酸融合乙肝e抗原结合或吸附至所述介质的条件下接触;从所述介质选择性洗脱所述多聚组氨酸融合乙肝e抗原。本发明利用融合标签技术与亲和层析结合,操作简单方便;以多聚组氨酸作为融合标签,对乙肝e抗原的结构无影响。
  • 乙肝抗原纯化方法

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