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[发明专利]一种止痛抗炎复方缓释制剂-CN202110800886.8有效
发明人：钟正明;张勇;秦小强 -专利权人：江苏康禾生物制药有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供一种止痛抗炎复方缓释制剂，其包含局部麻醉剂、非甾体抗炎药、以及由泊洛沙姆407和泊洛沙姆188组成的缓释剂。本发明的止痛抗炎复方缓释制剂是一款非阿片类止痛药，由局部麻醉剂和低剂量非甾体抗炎药组成的双重作用组合产品，专门用于在手术部位单次给药治疗术后疼痛和炎症，其药效有明显优势。其中的非甾体抗炎药不但具有抗炎、作用，而且能够抑制酸性环境的形成，使pH值正常化，从而恢复并增强局部麻醉药的渗透功效，药效长达4～5天之久。
一种止痛复方制剂

[发明专利]一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌缓释剂-CN200810300853.1无效
发明人：孔庆忠;贺润平;栾永祖 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为血管抑制剂和选自抗有丝分裂药物或烷化剂的血管抑制剂增效剂的组合；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用在选择性地提高肿瘤局部的药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种血管抑制剂及其增效剂抗癌缓释剂

[发明专利]含抗结核病药物的缓释剂-CN200810300412.1无效
发明人：孙忠厚 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-04-04 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：含抗结核病药物缓释剂为植入剂和缓释注射剂，在结核病灶局部放置或注射该剂能将药物缓慢释放，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时降低其全身毒性。缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球由缓释辅料和选自环丝氨酸、氧氟沙星、环丙沙星和/或司帕沙星的抗结核药组成，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸或富马酸－癸二酸)共聚物等；缓释植入剂可由缓释微球或经其他方法制成。
结核病药物缓释剂

[发明专利]一种含抗结核病药物的缓释剂-CN200610200314.1无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-04-04 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种抗结核病药物缓释剂为植入剂和缓释注射剂，在结核灶局部放置或注射该剂能将药物缓慢释放，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时降低其全身毒性。缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球由缓释辅料和选自异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇或对氨水杨酸钠的抗结核药组成，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸或富马酸－癸二酸)共聚物等；缓释植入剂可由缓释微球或经其他方法制成。
一种结核病药物缓释剂

[发明专利]一种抗结核病药物缓释剂-CN200610200315.6无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-04-04 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种抗结核病药物缓释剂为植入剂和缓释注射剂，在结核病灶局部放置或注射该剂能将药物缓慢释放，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时降低其全身毒性。缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球由缓释辅料和选自利福平、利福霉素、利福喷汀和/或利用布汀的抗结核药组成，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸或富马酸－癸二酸)共聚物等；缓释植入剂可由缓释微球或经其他方法制成。
一种结核病药物缓释剂

[发明专利]含抗结核病药物的缓释剂-CN200610200312.2无效
发明人：孙忠厚 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-04-04 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：含抗结核病药物缓释剂为植入剂和缓释注射剂，在结核病灶局部放置或注射该剂能将药物缓慢释放，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时降低其全身毒性。缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球由缓释辅料和选自环丝氨酸、氧氟沙星、环丙沙星和/或司帕沙星的抗结核药组成，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸或富马酸－癸二酸)共聚物等；缓释植入剂可由缓释微球或经其他方法制成。
结核病药物缓释剂

[发明专利]一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌缓释剂-CN200610200521.7无效
发明人：孔庆忠、贺润平、栾永祖 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为血管抑制剂和选自抗有丝分裂药物或烷化剂的血管抑制剂增效剂的组合；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用在选择性地提高肿瘤局部的药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种血管抑制剂及其增效剂抗癌缓释剂

[发明专利]含激素类抗癌药物缓释微球及其应用-CN200510200849.4无效
发明人：孙娟;孙中厚;孔庆新;田绍兰 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种激素类抗癌药物缓释微球及其应用，其特征在于该缓释微球包括抗癌有效成分和药用辅料。抗癌药物缓释微球用于制备缓释植入剂或缓释注射剂。其中，缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，溶媒分为普通溶媒和含有助悬剂的特殊溶媒，助悬剂选自羧甲基纤维素钠及甘露醇等。肿瘤局部放置缓释植入剂或注射缓释注射剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
激素类抗癌药物缓释微球及其应用

[发明专利]雷帕霉素纳米缓释微球及其制备方法-CN201410245734.6在审
发明人：戎宗明;程树军;郭睿;杨李影;惠志倩 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种雷帕霉素纳米缓释微球，其载药体为线性-树枝状大分子聚乙二醇单甲醚-树枝状-聚L-乳酸。缓释采用自组装的方式制备得到，该纳米微球最高载药量可达45％，包封率在75％以上。并且具有缓释、缓释靶向功能，在体内具有长效缓释特点，可以应用于局部而有效地降低全身的毒副作用。
霉素纳米缓释微球及其制备方法

[发明专利]载缓释抗菌素骨科金属内植物及其制备方法-CN200910104684.9无效
发明人：费军;余洪俊 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： A61L27/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种载缓释抗菌素骨科金属内植物，载缓释抗菌素骨科金属内植物由基体(1)和覆盖在基体上的缓释抗菌素层(2)组成，基体(1)为钛合金或不锈钢或钴钼合金，缓释抗菌素层(2)为结合有抗菌素的PDLLA本发明载缓释抗菌素骨科金属内植物提高了抗感染能力，保证开放性骨折和其他原因所导致的骨缺损在清创或病灶清除后I期植骨修复骨连续性，同时能防止结核病菌的感染。PDLLA能很好为机体吸收。缓释的抗菌素的释放能维持一定时间，使局部长期维持抗生素有效浓度，在局部有效预防、治疗感染的同时，避免了全身用药的副作用。
载缓释抗菌素骨科金属植物及其制备方法

[发明专利]一种同载卡莫司汀及其增效剂的抗癌缓释剂-CN200810304575.7无效
发明人：张红军;孔庆忠 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种抗癌缓释剂含卡莫司汀与卡莫司汀增效剂的组合。抗癌缓释剂为注射剂和植入剂；缓释注射剂由包括抗癌有效成分和缓释辅料的缓释微球和含助悬剂的特殊溶媒组成，注射剂的黏度为50cp-1000cp(20℃-30℃时)；助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、缓释辅料选自聚乳酸、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD:葵二酸共聚物、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物之一或其组合；缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌有效成分缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。
一种载卡莫司汀及其增效剂抗癌缓释剂

[发明专利]用于预防治疗癌症的微球缓释制剂及应用-CN200910008111.6无效
发明人：关喜荣 -专利权人：关喜荣
申请日： 2009-03-01 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种能识别宿主细胞与细菌、病毒和癌细胞的化学治疗药物，它是在细菌、病毒、癌瘤细胞组织中，溶解性蛋白酶、药物分子等组成微球缓释制剂，制成直径小于20μm缓释微球，在病灶局部长时间稳定释药，降低用药量并减小毒副作用适用于组织、器官局部治疗人体关节腔、皮肤、肿瘤组织、淋巴组织，及脑、心、脾、肾、肺、胰腺、前列腺、乳腺、子宫内膜等处病灶的局部治疗。
用于预防治疗癌症微球缓释制剂应用

[发明专利]一种含四唑紫罗兰及其增效剂的抗癌缓释注射剂-CN200610201002.2有效
发明人：孔庆忠;孙娟;刘恩祥 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-10-16 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含四唑紫罗兰及其增效剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自四唑紫罗兰与选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱的四唑紫罗兰增效剂的组合；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用在选择性地提高肿瘤局部的药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果
一种含四唑紫罗兰及其增效剂抗癌注射

[发明专利]一种洛托替康缓释植入剂-CN200710203198.3有效
发明人：孔庆忠;刘恩祥 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：洛托替康缓释植入剂含洛托替康、缓释辅料和一定量的缓释调节剂。其中，洛托替康在缓释植入剂中的重量百分比为0.1％－50％；缓释辅料选自聚(L－丙交酯－co－磷酸乙酯)、聚(L－丙交酯－co－磷酸丙酯)中的一种或其组合；缓释调节剂选自甘露醇、山梨醇、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合，其在缓释植入剂中的重量百分比为0－15％；该缓释植入剂用于制备治疗实体肿瘤的药物制剂。肿瘤局部放置或注射不仅能够降低洛托替康的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种洛托替康缓释植入

[发明专利]一种含抗癌药物及其增效剂的抗癌组合物-CN200710200548.0无效
发明人：孙宪君 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：含抗癌药物及其增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱等的抗癌药物、雷帕霉素和缓释辅料；溶媒为含助悬剂的特殊溶媒，助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，在选择性提高局部药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果
一种抗癌药物及其增效剂组合