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[发明专利]一种抗实体肿瘤药物组合物-CN200610201396.1无效
发明人：孔庆忠;刘玉燕;邹会凤;张红军;张婕 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种抗实体肿瘤药物组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，抗癌有效成分为糖皮质激素和选自拓扑酶抑制剂和/或四嗪类药物的抗癌药物的组合，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；糖皮质激素选自培他米松、去炎松、曲安奈德、氟美松、卤美他松、布地奈德或氟替卡松；缓释辅料选自聚乙二醇/聚乳酸、乙醇酸、脂肪酸与癸二酸共聚物或混合物等；助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置，能于局部释药达约30－50天左右。缓释剂单独应用能有效抑制肿瘤生长，促进药物瘤内扩散，减轻局部水肿，与化疗和/或放疗等非手术疗法联合应用还可显著增强其疗效。
一种实体肿瘤药物组合

[发明专利]含血管抑制剂的抗癌缓释剂-CN200710200061.2无效
发明人：孙娟;俞建江;张红军;刘恩祥 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂的抗癌缓释剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱等的抗癌药物、血管抑制剂和缓释辅料；溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。血管抑制剂选自凡德他尼、替匹法尼、西罗莫司、来那度胺、艾沙替康、sirolimus或tacrolimus；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，在选择性提高局部药物浓度同时抑制肿瘤血管
血管抑制剂抗癌缓释剂

[发明专利]含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂-CN200810304642.5无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庆新 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱等的抗癌药物、埃坡霉素衍生物和缓释辅料；溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。埃坡霉素衍生物选自埃坡霉素B、埃坡霉素D、异埃坡霉素D、BMS-247550、氮杂埃坡霉素B、呋喃埃坡霉素D或BMS-310705；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，在选择性提高局部药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
含埃坡霉素衍生物抗癌注射

[发明专利]一种含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂-CN200810304639.3无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庆新 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱等的抗癌药物、埃坡霉素衍生物和缓释辅料；溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。埃坡霉素衍生物选自埃坡霉素B、埃坡霉素D、异埃坡霉素D、BMS-247550、氮杂埃坡霉素B、呋喃埃坡霉素D或BMS-310705；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，在选择性提高局部药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含埃坡霉素衍生物抗癌注射

[发明专利]一种含抗癌药物及其增效剂的抗癌组合物-CN200610201340.6无效
发明人：孔庆忠;邹会凤 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：含抗癌药物及其增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱等的抗癌药物、雷帕霉素和缓释辅料；溶媒为含助悬剂的特殊溶媒，助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃3－0℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，在选择性提高局部药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果
一种抗癌药物及其增效剂组合

[发明专利]一种含克罗拉滨及其增效剂的抗癌缓释注射剂-CN200610200703.4无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-07-18 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含克罗拉滨及其增效剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自克罗拉滨与选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱的克罗拉滨增效剂的组合；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用在选择性地提高肿瘤局部的药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果
一种罗拉及其增效剂抗癌注射

[发明专利]一种含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂-CN200610201273.8无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庆新 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱等的抗癌药物、埃坡霉素衍生物和缓释辅料；溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。埃坡霉素衍生物选自埃坡霉素B、埃坡霉素D、异埃坡霉素D、BMS－247550、氮杂埃坡霉素B、呋喃埃坡霉素D或BMS－310705；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，在选择性提高局部药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含埃坡霉素衍生物抗癌注射

[发明专利]一种含铂类化合物及其增效剂的抗癌缓释注射剂-CN200610200588.0无效
发明人：孔庆忠;张红军;邹会风 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-21 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含铂类化合物及其增效剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自舒铂、依铂、双环铂、甲啶铂、西茜铂或匹克铂的铂类化合物与选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱的铂类化合物增效剂的组合；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用在选择性地提高肿瘤局部的药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果
一种含铂类化合物及其增效剂抗癌注射

[发明专利]一种含苯达莫司汀及其增效剂的抗癌缓释注射剂-CN200610200735.4无效
发明人：高化兰 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含苯达莫司汀及其增效剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自苯达莫司汀与选自紫杉烷和/或植物生物碱的苯达莫司汀增效剂的组合；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用在选择性地提高肿瘤局部的药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果
一种含苯达莫司汀及其增效剂抗癌注射

[发明专利]治疗颅外实体肿瘤的尼莫司汀缓释注射剂-CN200610200895.9无效
发明人：孔庆忠;孙娟;俞建江 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-09-22 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种治疗颅外实体肿瘤的尼莫司汀缓释注射剂含抗癌有效量的尼莫司汀或尼莫司汀与其增效剂(5－FU、顺铂或O6－苄基鸟嘌呤)的组合。缓释注射剂的的黏度为10cp－650cp(20℃－30℃时)。其抗癌有效成分还可制成缓释植入剂。缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将尼莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该抗药物组合物不仅能够降低尼莫司汀的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
治疗实体肿瘤尼莫司汀缓释注射

[发明专利]治疗实体肿瘤的尼莫司汀缓释注射剂-CN200610200900.6无效
发明人：孔庆忠;孙娟;贺润平;刘恩祥 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-09-22 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的尼莫司汀缓释注射剂含抗癌有效量的尼莫司汀或尼莫司汀与其增效剂(5－FU、顺铂或O6－苄基鸟嘌呤)的组合。缓释注射剂的的黏度为10cp－650cp(20℃－30℃时)。其抗癌有效成分还可制成缓释植入剂。缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将尼莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该抗药物组合物不仅能够降低尼莫司汀的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
治疗实体肿瘤尼莫司汀缓释注射

[发明专利]一种治疗实体肿瘤的卡莫司汀缓释植入剂-CN200710202885.3有效
发明人：孙娟;杨健 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的卡莫司汀缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的卡莫司汀、和缓释辅料和释放调节剂。缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，主要为p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)；释放调节剂选自甘露醇、山梨醇、木糖醇、低聚糖、甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合；该抗缓释植入剂在其降解吸收的过程中能将卡莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度，因此，单独或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合，可广泛应用于各期实体肿瘤的治疗，不仅能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，还可增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种治疗实体肿瘤卡莫司汀缓释植入

[发明专利]一种治疗实体肿瘤的尼莫司汀缓释植入剂-CN200710202890.4无效
发明人：孙娟;姜俊敏 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的尼莫司汀缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的尼莫司汀、缓释辅料和释放调节剂。缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，主要为PLA、PLGA；释放调节剂选自甘露醇、山梨醇、木糖醇、低聚糖、甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合；该抗缓释植入剂在其降解吸收的过程中能将尼莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度，因此，单独或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合，可广泛应用于各期实体肿瘤的治疗，不仅能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，还可增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果
一种治疗实体肿瘤尼莫司汀缓释植入

[发明专利]一种治疗实体肿瘤的美发仑缓释植入剂-CN200710202892.3无效
发明人：孙娟;孔庆新 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的美发仑缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的美发仑、和缓释辅料和释放调节剂。缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，主要为p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)；释放调节剂选自甘露醇、山梨醇、木糖醇、低聚糖、甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合；该抗缓释植入剂在其降解吸收的过程中能将卡莫司汀缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度，因此，单独或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合，可广泛应用于各期实体肿瘤的治疗，不仅能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，还可增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种治疗实体肿瘤美发仑缓释植入

[发明专利]一种硝唑类口腔缓释制剂及其制备方法-CN201710048146.7在审
发明人：杨燕;李海超;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝唑类口腔缓释制剂及其制备方法，所述硝唑类口腔缓释制剂制备方法如下：将硝唑类药物、成膜材料、增塑剂和致孔剂混合均匀，采用热熔挤出法制备缓释棒剂，采用热压法制备缓释膜剂，或采用注塑法制备缓释异型栓剂本发明提供一种硝唑类口腔缓释制剂，局部治疗各类口腔炎症，有效延长起效时间，减少全身副作用。分别采用热熔挤出法、热压法和注塑法，制备缓释棒剂、缓释膜剂和缓释异型栓剂。根据治疗需要，可调节剂量、形态和缓释时间，满足个性化用药的需要。
一种硝唑口腔制剂及其制备方法

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