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[发明专利]多肽PD-DP-005在制备治疗肺部疾病药物中的应用及其药物-CN202310139580.1在审
发明人：赖仞;容明强;谷陟欣;黄彪 -专利权人：成都佩德生物医药有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明提供了多肽PD‑DP‑005在制备治疗肺部疾病药物中的应用及其药物。进行博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型实验，通过气管喷雾给药方式，可有效抑制博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型肺部损伤、肺部炎症浸润，及纤维化病变；通过解剖小鼠后，未发现该药物对小鼠的各脏器有影响症状。进行COPD动物模型实验，通过气管喷雾给药方式，可改善肺部损伤和肺部炎症浸润；通过解剖小鼠后，未发现该药物对小鼠的各脏器有影响症状。进行脂多糖诱导小鼠急性肺损伤动物模型实验，通过尾静脉给药方式，可显著改善肺部损伤和肺部炎症浸润。多肽PD‑DP‑005在预防和治疗肺部疾病方面将产生良好的应用前景，在开发治疗肺部疾病药物中具有重大意义。
多肽 pd dp 005 制备治疗肺部疾病药物中的应用及其

[发明专利]一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏再激活感染模型的建立方法-CN202010847768.8在审
发明人：张志辉 -专利权人：张志辉
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏再激活感染模型的建立方法，先向小鼠腹腔内注射MCMV病毒建立小鼠肺部潜伏性感染巨细胞病毒，再选取潜伏性MCMV感染小鼠，口服药物强的松诱导肺部潜伏性巨细胞病毒再活化，鉴定肺部潜伏性巨细胞病毒的再激活。本发明通过口服药物强的松的方法诱导肺部潜伏性巨细胞病毒感染发生再激活，小鼠肺部发生巨细胞病毒潜伏再激活感染，可以构建出巨细胞病毒潜伏再激活的动物模型，该小鼠模型表现出肺部巨细胞病毒潜伏再激活的典型特征：
一种小鼠肺部巨细病毒潜伏激活感染模型建立方法

[发明专利]一种METTL7B基因肺部特异性敲入小鼠模型的构建方法及其应用-CN202310011273.5在审
发明人：刘东成;宋惠彬;邹畅;张彬;江鲁;钟富花 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种METTL7B基因肺部特异性敲入小鼠模型的构建方法及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术将METTL7B的表达盒特异性导入受体小鼠ROSA26编码基因中构建获得METTL7B敲入小鼠，再将METTL7B敲入小鼠与肺组织特异性条件性Cre表达小鼠杂交，可获得在小鼠肺部特异性条件性表达METTL7B的工具小鼠模型，该工具小鼠仅在肺组织中且在Cre酶诱导表达条件下表达METTL7B。该工具小鼠可应用于对肺炎、肺癌、肺纤维化等肺部疾病模型的构建、基因表达谱的研究、肺部疾病发病机制研究、药物开发和筛选等领域具有促进作用。
一种 mettl7b 基因肺部特异性小鼠模型构建方法及其应用

[发明专利]一种基于肺部转移综合指数筛选骨肉瘤治疗药物的方法-CN202310505901.5在审
发明人：邓意辉;王天宇;宋艳志;刘欣荣 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：一种基于肺部转移综合指数筛选骨肉瘤治疗药物的方法，属于药物筛选技术领域，包括：(1)取5周龄的BALB/c小鼠建立肺部转移模型；(2)每只小鼠尾静脉注射K7M2‑WT细胞；(3)小鼠随机分组，对照组注射同体积的5％葡萄糖注射液，给药组于转移造模后第8、11、14、17和20天分别尾静脉注射给药；(4)第29天，取出小鼠肺部，称重并计算肿瘤转移灶数目，计算肺部转移综合指数，肺部转移综合指数＝肺指数*肿瘤转移灶数通过比较各组的肺部转移综合指数值，筛选出综合效果好的药物。
一种基于肺部转移综合指数筛选骨肉治疗药物方法

[发明专利]一株能够缓解流感病毒感染小鼠病理特征的戊糖乳杆菌及其应用-CN202210347835.9有效
发明人：陆文伟;王倩雯;赵建新;王鸿超;马申嫣;陈卫;张灏 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株能够缓解流感病毒感染小鼠病理特征的戊糖乳杆菌及其应用，属于微生物领域。本发明提供的一株戊糖乳杆菌CCFM1227能有效提高流感病毒感染小鼠先天免疫应答，进而预防和/或缓解流感病毒感染的戊糖乳杆菌CCFM1227，具体体现在：流感病毒感染小鼠减重缓解；流感病毒感染小鼠肺泡灌洗液总蛋白水平降低86％；流感病毒感染小鼠肺部炎症浸润减少；流感病毒感染小鼠肺部病毒载量降低67％；流感病毒感染小鼠肺部IL‑6水平降低63％；流感病毒感染小鼠血清IL‑6水平降低21％；流感病毒感染小鼠肺部IFN‑β水平增加
能够缓解流感病毒感染小鼠病理特征戊糖杆菌及其应用

[发明专利]金黄色葡萄球菌小鼠气溶胶肺递送感染模型的构建方法及其应用-CN202211285385.1在审
发明人：许广杨;孙耕耘;姜永强;江华;李艳;刘鹏;孔德聪;陈少隆;刘辉;孙泽雨;郭子楠;高敏;夏敦玲;庞婷婷;赵雁;钱垚;尚学义;王鑫;陈婷;宗慧君;熊言艳;潘家华 -专利权人：安徽医科大学第一附属医院;中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种金黄色葡萄球菌小鼠肺部感染模型的构建方法及其应用。本发明提供的模型构建方法，包括如下步骤：通过手持式液体气溶胶的方式将病原菌递送至动物的肺部，得到动物感染模型。所述病原菌为金黄色葡萄球菌；或所述动物为小鼠。本发明直接将受试物以手持式气溶胶形式递送至小鼠肺部，构建了一种新的金黄色葡萄球菌小鼠肺部感染模型。该模型具有相对无创、定量及操作过程可视，重复性好，气溶胶沉积率高，细菌能直接进入气道、肺组织，且较均匀分布左右各肺叶，较真实模拟气溶胶吸入肺部感染情况，为理想金黄色葡萄球菌吸入感染模型。
金黄色葡萄球菌小鼠气溶胶递送感染模型构建方法及其应用

[发明专利]一种肺部损伤动物模型的构建方法及其应用-CN202210428873.7在审
发明人：陶莎莎;马渝;李倩敏;杨友静 -专利权人：重庆市急救医疗中心（重庆市第四人民医院、重庆市急救医学研究所）
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺部损伤动物模型的构建方法及其应用，构建方法包括以下步骤：将小鼠麻醉后固定，暴露声门，将气管插管套件插入小鼠气管，气管插管套件包括中空软管，中空软管内穿设有插管导丝；取出气管插管套件中的插管导丝，使中空软管置于小鼠气管中；选取呼吸均匀的小鼠，将诱导液加入中空软管中，若中空软管中的诱导液随小鼠呼吸而上下波动，待小鼠吸入所需量的诱导液后取下中空软管，胸外按压，构建得到所述肺部损伤动物模型。本发明得到的动物模型在术中和术后的死亡率显著降低，通过自主呼吸替代推注和鼻滴方式，以确保造模药物更好地到达肺部并均匀分布于两侧肺部，从而降低动物实验中由于模型的组间差别带来的不良影响。
一种肺部损伤动物模型构建方法及其应用

[发明专利]一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏性感染模型的构建方法-CN202010875625.8有效
发明人：张志辉;孙艺凝 -专利权人：张志辉
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠肺部巨细胞病毒潜伏性感染模型的构建方法，先给小鼠连续经食道灌饲药物强的松，再向小鼠腹腔内注射MCMV病毒，并使用分子生物学检测技术鉴定肺部巨细胞病毒潜伏性感染状态。本发明通过给小鼠口服药物强的松和腹腔内注射MCMV病毒的方法诱导巨细胞病毒发生潜伏性感染，小鼠肺部发生巨细胞病毒潜伏性感染，可以构建出巨细胞病毒潜伏性感染的动物模型，该小鼠模型表现出肺部巨细胞病毒潜伏性感染的典型特征
一种小鼠肺部巨细病毒潜伏性感染模型构建方法

[发明专利]通过检测肺泡灌洗液及血清白蛋白来评估急性呼吸窘迫综合征/急性肺损伤及预后的试剂盒-CN202110898775.5有效
发明人：王浩 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明首次发现ALI小鼠的BA/SA比值显著高于健康小鼠，因此，通过检测小鼠的BA/SA比值，能够实现有效筛查ALI小鼠的目的；本发明首次发现BA/SA比值与肺部液体清除率显著负相关，利用BA/SA比值能够有效评估小鼠肺部液体清除率，筛查肺部液体失衡小鼠；本发明首次发现ARDS患者的BA/SA比值显著高于健康对照者，因此，通过检测BA/SA比值能够有效筛查ARDS患者，并对其预后进行评估。本发明的试剂盒可以通过检测血清及肺泡灌洗液中白蛋白，客观、准确、快速的实现ARDS/ALI筛查、肺部液体失衡筛查及其预后评估，应用前景良好。
通过检测肺泡灌洗血清白蛋白评估急性呼吸窘迫综合征损伤预后试剂盒

[发明专利]手持式气溶胶吸入嗜麦芽窄食单胞菌的小鼠肺部感染模型的构建方法及其应用-CN202310051561.3在审
发明人：许广杨;夏敦玲;潘家华;孙耕耘;姜永强;李艳;江华;刘鹏;孔德聪;陈少隆;刘辉;高敏;张锦锦;赵雁;钱垚;尚学义;王鑫;骆玉兔;刘俊;丛俊华;丁霞萍;俞小敏;汤建明;熊言艳 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;安徽医科大学第一附属医院;泰州市第二人民医院
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种手持式气溶胶肺递送吸入嗜麦芽窄食单胞菌的小鼠肺部感染模型的构建方法及其应用。本发明提供的模型构建方法，包括如下步骤：通过手持式液体气溶胶的方式将病原菌经气管内喷雾递送至动物的气道内、肺部，得到动物肺部感染模型。所述病原菌为嗜麦芽窄食单胞菌；或所述动物为小鼠。本发明直接将受试物以手持式气溶胶形式经气管内喷雾递送至小鼠气道气道、肺部，构建了一种新的吸入嗜麦芽窄食单胞菌的小鼠肺部感染模型。该模型具有相对无创、定量及操作过程可视，重复性好，气溶胶沉积率高，细菌能直接进入气道、肺组织，且较均匀分布左右各肺叶，较真实模拟气溶胶吸入肺部感染情况，为理想嗜麦芽窄食单胞菌吸入感染模型。
手持气溶胶吸入麦芽窄食单胞菌小鼠肺部感染模型构建方法及其应用

[发明专利]一种肺部菌群移植啮齿动物模型的构建方法-CN201910421663.3在审
发明人：许安;刘颖;程雷;杨振;汪童;丁晗 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开一种肺部菌群移植啮齿动物模型的构建方法，涉及肺部菌群研究技术领域，该方法以小鼠为实验对象，小鼠气管滴注抗生素后，气管滴注其他小鼠肺泡灌洗液，即得到菌群移植模型；该方法的有益效果在于：方法快速简单可行
菌群肺部小鼠啮齿动物模型移植滴注构建气管研究技术领域肺泡灌洗液实验对象重复率抗生素

[发明专利]霸王花水提物在制备治疗哮喘药物中的应用-CN202211009608.1在审
发明人：廖万忠;付书婕;蒋伟哲;刘微;周贤强;李良;童建军;闫羽 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K36/33 文献下载
摘要：本发明研究结果显示，霸王花水提物可以显著降低过敏性哮喘模型小鼠的主要疾病特征，包括呼吸频率的升高、肺部炎症细胞积聚和血清促炎分子表达，改善哮喘模型小鼠的肠道菌群紊乱，调节哮喘模型小鼠肺部炎症相关蛋白的表达，改善哮喘对肺部造成的病理损伤。
霸王花水提物制备治疗哮喘药物中的应用

[发明专利]鼠疫菌液体气溶胶肺递送感染小鼠模型-CN201810271339.3在审
发明人：杨文慧;胡凌飞;周冬生;孙岩松;邱业峰;高波;法云智;冯俊霞;杨慧盈;焦周光;赵月娥;于学东;熊小路;靳爱军;殷喆;焦俊 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明公开了鼠疫菌液体气溶胶肺递送感染小鼠模型。本发明提供了一种制备动物模型的方法，包括如下步骤：通过液体气溶胶的方式将病原菌递送至动物的肺部，得到动物模型。所述病原菌为鼠疫菌；或所述动物为小鼠。本发明直接将受试物以气溶胶形式递送至小鼠肺部，构建了一种新的肺鼠疫小鼠感染模型，该模型针对性强，重复性好，可以准确定量研究受试物对小鼠的感染情况。
液体气溶胶鼠疫菌病原菌感染小鼠模型递送肺递送受试物小鼠气溶胶形式动物模型小鼠肺部小鼠感染制备动物准确定量肺部构建鼠疫感染研究

[发明专利]东紫苏或其提取物在制备防治急性肺炎药物中的应用-CN202210511606.6在审
发明人：田雷;孙瑾;姜晓茜;李晔;郭善成;赵志业;陈昱旭 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：本发明公开了东紫苏或其提取物在制备防治急性肺炎药物中的应用，所述药物为抑制肺组织支气管肺泡炎性细胞浸润和蛋白渗出、抑制肺部中相关炎性因子的表达、抑制血浆中相关炎性因子的表达、改善肺部炎症反应造成的病理损伤的药物本发明的东紫苏提取物在较低剂量下均可以有效的抑制急性肺损伤模型小鼠肺组织支气管肺泡炎性细胞浸润和蛋白渗出，抑制炎症模型小鼠肺部和血浆中相关炎性因子的表达，有效改善小鼠肺部炎症反应造成的病理损伤；本发明的原料来自于天然产物采集方便
紫苏提取物制备防治急性肺炎药物中的应用

[发明专利]一种具有抗流感能力的益生菌混合制剂及其应用-CN201811598890.5有效
发明人：陈卫;陆文伟;翟齐啸;刘馨阳;赵建新;杭锋;张灏 -专利权人：江南大学;江南大学（扬州）食品生物技术研究所
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：此益生菌混合制剂具有抗流感的作用，具体体现在：(1)显著改善流感小鼠体重下降程度；(2)显著改善流感小鼠血液指标；(3)显著改善流感小鼠的呼吸道感染炎症状况；(4)显著降低流感小鼠肺部病毒载量(即显著抑制流感病毒在流感小鼠体内的复制、增值)；(5)显著增强流感小鼠肺部抗病毒蛋白MxA的表达量，因此，此益生菌混合制剂在制备预防和/或治疗特应性皮炎乃至预防和/或治疗流感的产品中，具有巨大的应用前景。
一种具有流感能力益生菌混合制剂及其应用

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