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[发明专利]一种达格列净杂质的制备方法-CN202010619268.9在审
发明人：刘雄;阮张寅;黄想亮;周国斌;曹倩;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司;宁波美诺华药业股份有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明以5‑溴‑2‑氯苯甲酸酯为起始反应物，通过氯化反应和酯化反应得到5‑溴‑2‑氯苯甲酸苯酯，再经Fries重排和烷基化反应得到达格列净杂质Ⅰ，反应条件温和、提高了制备过程的安全性；同时，本发明的制备方法工艺步骤简单
一种达格列净杂质制备方法

[发明专利]一种Tafamidis的合成方法-CN202111503197.7在审
发明人：董建玉 -专利权人：湖南第一师范学院
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明提供了一种由3‑烷基‑6‑氨基苯酚和3,5‑二氯苯甲酸制备Tafamidis的合成方法。以廉价易得的3‑烷基‑6‑氨基苯酚和3,5‑二氯苯甲酸为原料，通过环化和氧化两个步骤即可合成Tafamidis，缩短了反应步骤，提高了反应产率，合成成本低，避免了传统方法中酰化试剂和三甲基甲硅烷基重氮甲烷的使用
一种 tafamidis 合成方法

[发明专利]一种邻氯苯甲酸的合成工艺-CN201310583266.9无效
发明人：黄海波;黄海涛;黄奎生;王宏;李桂萍;黄雪平 -专利权人：南通波涛化工有限公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氯苯甲酸的合成工艺，其创新点在于：以邻氯甲苯为原料，醋酸作为溶剂，在复合催化剂乙酸钴、乙酸锰和溴化钠的作用下加热升温至134～136℃；然后充入氧气进行反应，反应温度135～145℃之间，反应压力为1.0Mpa，反应时间5.5～6.5小时；反应结束后降温，出料，降温，过滤，水洗，得目标产品邻氯苯甲酸。
一种氯苯甲酸合成工艺

[发明专利]一种2－戊基蒽醌的生产工艺-CN200910303835.3无效
发明人：葛秀龙 -专利权人：葛秀龙
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C50/18 文献下载
摘要：戊基蒽醌的生产工艺，将1mol苯酐和2.33molAlCl₃全部加入反应瓶中，降温至15℃搅拌30min后，再加入6.38mol叔戊基苯、0.1mol三乙胺制得2-(4’-戊基苯甲酰)苯甲酸；将烘干后的2-(4’-戊基苯甲酰)苯甲酸用三氯苯溶解，降温滴加发烟硫酸，反应最后制得2-戊基蒽醌。本发明在戊基苯与苯酐反应中使用了大量的叔戊基苯同时作为反应试剂和溶剂，使反应的转化率得到了提高；在2-(4’-戊基苯甲酰)苯甲酸合成2-戊基蒽醌的过程中，用三氯苯作为溶剂，缓解了磺化反应的产生，提高了闭环反应的转化率
一种戊基蒽醌生产工艺

[发明专利]对氯二苯甲酮的制备方法-CN201510046145.X无效
发明人：张珍明;李树安;尹福军;沙鸥;王璇;王润南 -专利权人：江苏省海洋资源开发研究院（连云港）;淮海工学院
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氯二苯甲酮的制备方法。利用对氯三氯甲基苯、对氯苯甲酸和苯在催化量路易斯酸如FeCl₃等存在下发生Friedel-Crafts反应来制备对氯二苯甲酮的方法，本发明在升高温度150℃～180℃和,0.5~0.8MPa压力的条件下进行的，对氯三氯甲苯和苯的摩尔比为1∶2～5，对氯苯甲酸和对氯三氯甲苯的摩尔比1∶1，对氯二苯甲酮收率90%，本发明革除了传统酰基化方法使用等摩尔无水AlCl₃催化所造成的含铝盐废水污染的缺点
氯二苯甲酮制备方法

[发明专利]一种制备甲硫基苯甲酸的方法-CN201010116264.5有效
发明人：夏天喜;纪俊玲;黎珊 -专利权人：江苏工业学院
申请日： 2010-03-02 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种用途广泛的有机合成中间体甲硫基苯甲酸的制备方法，该方法依次包括下列步骤：在有机溶剂和三相相转移催化剂存在条件下氯苯甲腈与甲硫醇钠反应制得甲硫基苯甲腈，然后在碱性条件下水解得甲硫基苯甲酸钠，分出水层后酸析得甲硫基苯甲酸。
一种制备甲硫基苯甲酸方法

[发明专利]一种用于口腔清洁护理用品的防腐剂组合物及其制备方法与应用-CN202210184579.6在审
发明人：白燕;孟璐;刘彦婷;严峰;徐亚霞;李辉;习娟 -专利权人：陕西化工研究院有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明公开一种用于口腔清洁护理用品的防腐剂组合物，按照总重量份100份计，由以下重量份的原料组成：防腐剂A 3～35份，防腐剂B 1~36份，增效剂0.1～15份，稳定剂0.02~10份，溶剂4～70份；其中，所述的防腐剂A为苯甲酸、苯甲酸钠、苯氧乙醇、山梨酸、山梨酸钠中的任意一种或任意几种；防腐剂B为氯苯甘醚、4‑羟基苯甲酸、4‑羟基苯甲酸甲酯、4‑羟基苯甲酸乙酯、4‑羟基苯甲酸丙酯、4‑羟基苯丙酯、脱氢乙酸、脱氢乙酸钠、苯甲醇中的任意一种或任意几种
一种用于口腔清洁护理用品防腐剂组合及其制备方法应用

[发明专利]一种4-巯基苯甲酸的制备方法-CN202211317410.X在审
发明人：阚洪柱;海龙;盛丹风;徐久振 -专利权人：上海阿拉丁生化科技股份有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑巯基苯甲酸的制备方法：以乙醇为溶剂，分别加入对氯苯甲酸、硫脲，加完后室温搅拌溶解；向反应液中加入碘，然后加热回流，反应熟成；将反应液冷却，静置后抽滤，所得滤饼再用乙醇悬洗，减压干燥，向滤液中滴加冰乙酸，调节pH，有固体析出，再冷却再搅拌后抽滤，所得滤饼用水打浆悬洗，最后真空干燥得粗品固体产物；将粗品固体产物加入到乙酸乙酯中加热回流、冷却析晶，抽滤后进行真空干燥；经检验，即为目标产品4‑巯基苯甲酸本发明制得的高纯度4‑巯基苯甲酸，HPLC纯度能达到99％以上，总收率90％以上。
一种巯基苯甲酸制备方法

[实用新型]邻氯苯甲酸生产设备-CN201820701793.3有效
发明人：沈纪达;张骏;韩明磊 -专利权人：浙江阿尔法化工科技有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种邻氯苯甲酸生产设备，包括反应器、冷凝器、分水器、加热套及压力泵，反应器设有氧气入口、邻氯甲苯入口、蒸汽出口、回流入口、邻氯甲苯酸入口及排出管，反应器的内腔与压力泵固定连接，蒸汽出口与冷凝器固定连接，分水器两端分别与回流入口和冷凝器固定连接，加热套环绕并固定于反应器并对反应器进行加热，排出管将含量达98.5%的邻氯苯甲酸排出并与后续处理设备固定连接。工艺流程短、收率高、成本低、环境污染小，纯氧代替空气，反应速度快，基本无废气排出；反应无须溶剂，避免了重氮化法和氯化水解法的大量废水，对氧化工艺进行了大量的改进，反应转化率高，选择性好，粗产品含量高。
反应器邻氯苯甲酸冷凝器回流入口邻氯甲苯生产设备蒸汽出口分水器加热套排出管压力泵排出纯氧后续处理设备本实用新型反应速度快反应转化率氧化工艺氧气入口重氮化法氯化工艺流程粗产品水解法酸入口溶剂内腔收率加热废气废水环绕改进

[实用新型]邻氯苯甲酸生产装置-CN201920630909.3有效
发明人：卢金帅;胡玉峰;王春利 -专利权人：潍坊工程职业学院
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种化工合成装置，具体涉及一种邻氯苯甲酸生产装置，包括第一反应釜和第二反应釜，第一反应釜内部设置有第一搅拌器，第一反应釜外侧包覆有冷却夹套，第二反应釜内部设置有第二搅拌器，第一反应釜、第二反应釜本实用新型利用废液制备的氯化亚铜可以再次用于邻氯苯甲酸的生产，对废液中的有用资源进行回收循环利用，减少了废液的排放，减少了环境污染。
反应釜废液过滤器本实用新型反应釜内部邻氯苯甲酸氯化亚铜依次相连干燥箱搅拌器喷头成品储罐氮气储罐化工合成冷却夹套生产装置循环利用水解塔水洗塔塔顶部包覆储罐制备回收排放生产

[发明专利]一种提高3,6-二氯-2-羟基苯甲酸收率的方法-CN201110192806.1有效
发明人：程振民;储消和;颜星星;余中宝;蒋亦文;陈明伟;艾荣华 -专利权人：华东理工大学;浙江升华拜克生物股份有限公司
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07C65/05 文献下载
摘要：本发明属于麦草畏中间体生产工艺，涉及一种在有机溶剂中用2,5-二氯苯酚盐与CO2反应制备3,6-二氯-2-羟基苯甲酸的方法，通过二次成盐提高Kolbe-Schmitt羧化反应收率的工艺，由以下步骤组成：（1）原料酚盐的制备与脱水；（2）原料酚盐的初次羧化反应；（3）副产二氯苯酚的成盐与脱水；（4）二次羧化反应；（5）精制。实验表明：经二次羧化后，3,6-二氯-2-羟基苯甲酸收率可达到68.4%～70.5%，本发明解决了反应生成二氯苯酚的不利影响，从而提高反应收率，减少反应时间，节约生产成本。
一种提高羟基苯甲酸收率方法

[发明专利]一种用于制备噻奈普汀钠的中间体的制备方法-CN202210139229.8在审
发明人：刘辉 -专利权人：上海微巨实业有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D279/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备噻奈普汀钠的中间体的制备方法，属于有机化学领域,包括4‑氯邻氨基苯甲酸甲酯(Ⅰ)的合成、2‑氯磺酰基‑4‑氯苯甲酸甲酯(Ⅱ)的合成、4‑氯‑2‑(N‑甲基‑N‑苯基胺磺酰基)苯甲酸甲酯(Ⅲ)的合成、4‑氯‑2‑(N‑甲基‑N‑苯基胺磺酰基)苯甲酸(Ⅳ)的合成以及3‑氯‑6‑甲基‑二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑11(6H)‑酮‑5,5‑二氧化物(Ⅴ)的合成。
一种用于制备噻奈普汀钠中间体方法

[发明专利]制备常山酮中间体2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸方法-CN201910982668.3有效
发明人：王金娟;蒋健;陆小丽 -专利权人：浙江金伯士药业有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C227/06 文献下载
摘要：一种抗球虫药常山酮中间体的制备方法，涉及一种具体的化合物2‑氨基‑4‑溴‑5‑氯苯甲酸的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用对溴苯甲酸作为原料，通过氯化、硝化和选择性还原反应得到产品。
制备常山中间体氨基氯苯甲酸方法

[发明专利]一种1,4-双（2,6-二硝基-4-甲酸苯氧基）苯的合成方法-CN201610197433.X在审
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑双(2,6‑二硝基‑4‑甲酸苯氧基)苯的合成方法，属于化学合成领域。用对氯甲苯经过工艺得3，5‑二硝基‑4‑氯苯甲酸，加入对苯二酚，和碳酸钠等助剂在特定温度下，经过回流等工艺最终生产淡红色粉末1,4‑双(2,6‑二硝基‑4‑甲酸苯氧基)苯。
一种硝基甲酸苯氧基合成方法

[发明专利]包含苄醇衍生物和其他抗微生物活性化合物的组合物-CN200880130767.9无效
发明人：格哈德·施毛斯;安特耶·法伊弗 -专利权人：西姆莱斯有限公司
申请日： 2008-07-10 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A01N31/02 文献下载
摘要：1、R²和R³在权利要求1中定义，和(b)一种、两种或更多种选自如下的化合物：(i)具有3-14个碳原子的有支链或无支链1，2-烷二醇，(ii)苯甲酸(INCI：苯甲酸)及其酯和盐，(iii)4-羟基苯甲酸及其酯(INCI：对羟基苯甲酸酯)和盐，(iv)2，4-己二烯酸(INCI：山梨酸)及其盐，(v)2-苯氧基乙醇(INCI：苯氧乙醇)，(vi)丁基氨基甲酸3-碘-2-丙炔酯(INCI：丁基氨基甲酸碘代丙炔酯)，(vii)3-(4-氯苯氧基)-1，2-丙烷-1，2-二醇(INCI：氯苯甘醚)，(viii)脲(INCI：脲)及其衍生物，特别是1，1’-亚甲基(1-羟甲基-2，4-二氧代咪唑烷-5-基))脲(INCI：咪唑烷基脲)、N-羟甲基-N-(1，3-二(羟甲基)-2，5-二氧代咪唑烷-4-基)-N’-羟基-甲基脲(INCI：重氮烷基脲)和N-(4-氯苯基)-N’-(3，4-二氯苯基)-脲(INCI：三氯卡班)，(ix)1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基-2，4-咪唑烷二酮(INCI：DMDM乙内酰脲)，(x)3-(2-乙基己氧基)-1，2-丙二醇(INCI
包含衍生物其他微生物活性化合物组合