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[发明专利]一种抗病毒多肽、编码基因、载体、宿主菌及应用-CN201711028947.3有效
发明人：黄耀伟;赵鹏伟;王斌;汪明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07K14/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗病毒多肽、编码基因、载体、宿主菌及应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的一种抗病毒多肽，通过抗病毒多肽与猪流行性腹泻病毒产生竞争性抑制，能安全高效的抑制猪流行性腹泻病毒的感染，通过将编码抗病毒多肽的编码基因克隆到载体上，然后通过宿主菌大量表达出抗病毒多肽，并将该抗病毒多肽应用到抗病毒药物、抗病毒的抗体及抗病毒的多肽疫苗中，制得的抗病毒药物能够广谱、有效的抑制猪流行性腹泻病毒及具有近似多肽序列的猪冠状病毒的感染，具有较高的产业价值和较好的推广应用价值。
一种抗病毒多肽编码基因载体宿主应用

[实用新型]一种抗病毒床垫-CN202021809141.5有效
发明人：王炳坤 -专利权人：慕思健康睡眠股份有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： A47C27/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及床垫技术领域，具体为一种抗病毒床垫。一种抗病毒床垫包括：床垫本体部、均由抗病毒面料制成的第一抗病毒面布和第二抗病毒面布，所述第一抗病毒面布设置在所述床垫本体部的顶部，所述第二抗病毒面布设置在所述床垫本体部的底部。本实用新型的抗病毒床垫结构通过在床垫的顶层和底层分别设置抗病毒面布，抗病毒面布的抗菌基团和抗病毒基团可以阻止病毒进入宿主细胞，同时破坏病毒的繁殖、复制其中的关键酶，使病毒失去活性，从而使得床垫能够抵抗病毒
一种抗病毒床垫

[发明专利]野蚕抗病毒蛋白SP-2的大量表达方法-CN201010281579.5无效
发明人：胡小龙;陈琳;吴小锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种野蚕抗病毒蛋白SP-2的大量表达方法，其步骤为：(1)进行野蚕抗病毒蛋白SP-2基因的克隆；(2)进行含有野蚕抗病毒蛋白SP-2基因的重组杆状病毒的构建；(3)在家蚕体内表达和纯化野蚕SP本发明利用家蚕杆状病毒作为载体，构建含有野蚕抗病毒蛋白SP-2基因的重组病毒；利用家蚕作为重组杆状病毒的宿主，表达了具有生物学活性的野蚕抗病毒蛋白SP-2。本发明表明：利用重组杆状病毒以家蚕作为宿主，表达SP-2的蛋白质含量较高，因此可利用本发明进行大量表达野蚕抗病毒蛋白SP-2，由此为抗病毒蛋白SP-2在养蚕业中的应用开辟了广阔的前景。
野蚕抗病毒蛋白 sp 大量表达方法

[发明专利]用于确定抗病毒药物敏感性和抗性和筛选抗病毒药物的组合物和方法-CN97192932.7无效
发明人：丹尼尔·J·卡彭;克里斯托·约翰·彼得罗普洛斯 -专利权人：病毒科学公司
申请日： 1997-01-29 - 公布日： 1999-04-07 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供了确定抗病毒药物的敏感性的方法,包括(a)将含有来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体导入宿主细胞;(b)培养来自(a)的宿主细胞;(c)测量靶宿主细胞中指示基因的表达;和(d)将来自(c)的指示基因的表达与当缺乏抗病毒药物时进行步骤(a)－(c)时测量的指示基因的表达进行比较,其中抗病毒药物以测试浓度存在于步骤(a)－(c);步骤(b)－(c);或步骤(c)。本发明同时提供了确定病人的抗病毒药物抗性的方法。本发明也提供了对候选的抗病毒药物化合物的生物学效力进行评估的方法。提供了含有包括来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体的组合物和抗性测试载体转化的宿主细胞。
用于确定抗病毒药物敏感性抗性筛选组合方法

[发明专利]拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子及其制备方法与应用-CN201110327329.5有效
发明人：刘海鹏;陈荣元;王克坚 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子及其制备方法与应用，涉及一种抗病毒型抗脂多糖因子。提供拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的基因序列、氨基酸序列、拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的制备方法以及拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子的应用。构建拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2重组表达载体；将重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；分离纯化后产物，获得重组蛋白，即Sp-ALF2。所述拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2对WSSV和多种病原菌具有明显抑制作用和杀伤作用，在制备抗病新药和作为动物抗病饲料添加剂中具有广泛应用价值。
拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子及其制备方法应用

[发明专利]拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子及其制备方法与应用-CN201110198629.8无效
发明人：刘海鹏;陈荣元;王克坚 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子及其制备方法与应用，涉及一种抗病毒型抗脂多糖因子。提供拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的基因序列、氨基酸序列、拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的制备方法以及拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子的应用。构建拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2重组表达载体；将重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；分离纯化后产物，获得重组蛋白，即Sp-ALF2。所述拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2对WSSV和多种病原菌具有明显抑制作用和杀伤作用，在制备抗病新药和作为动物抗病饲料添加剂中具有广泛应用价值。
拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子及其制备方法应用

[发明专利]抗病毒蛋白C19orf66在靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3抗病毒药物中的应用-CN201911275747.7有效
发明人：黎孟枫;朱勋;何振健;吴珏珩;吴云;董信怀;谭姹辉;陈德林;袁洁;李隽 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿主中的增殖的新应用。这开拓了人源化抗病毒蛋白在抗病毒防治领域的临床应用新领域，从而为靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3的药物开发提供新的思路及方向，为抗寨卡病毒药物的开发提供科学依据，并为临床抗病毒治疗提供新思路。
抗病毒蛋白 c19orf66 靶向病毒结构 ns3 药物中的应用

[发明专利]抑制副粘病毒感染的抗病毒组合物-CN200480039227.1无效
发明人：杰拉尔德·欧文·汉考克;保罗·威廉·特比 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-12-28 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07K14/52 文献下载
摘要：本发明针对用于投与易受副粘病毒感染，尤其是呼吸道合胞病毒(RSV)感染的哺乳动物宿主(例如人类)的抗病毒素。在某些实施例中，本发明的抗病毒分子是多肽、趋化因子多肽、趋化因子多肽片段、有机小分子或肽模拟物，其中所述抗病毒分子抑制或预防哺乳动物细胞的副粘病毒感染。
抑制副粘病毒感染抗病毒组合

[发明专利]一种长效缓释杀菌抗病毒涂料及其制备方法和应用-CN202010615798.6在审
发明人：徐海;付成名;曾广斌;成锋;李嘉欣;让-皮埃尔·索维奇;马里奥·莫利纳 -专利权人：长沙标朗住工科技有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C09D1/00 文献下载
摘要：本发明公开一种长效缓释杀菌抗病毒涂料及其制备方法和应用，包括杀菌抗病毒试剂、白炭黑、碳酸钙、纳米二氧化硅、纳米三氧化钨、含硅多孔材料、甲壳素、氧化石墨烯、云母粉、酞箐化合物、胶粉；采用硅基多孔材料作为宿主材料，将杀菌抗病毒试剂宏量负载到海泡石和分子筛多孔材料的孔道内，利用孔道内结构，防止杀菌抗病毒试剂的逸出；当涂料与空气接触的表层杀菌抗病毒试剂被消耗时，孔道内的杀菌抗病毒试剂通过物理扩散，逐渐进入涂料的表面，对被消耗的杀菌抗病毒试剂进行补充，进而起到长效缓释杀菌抗病毒的功能，对相对密闭的室内空间起到良好的消毒的作用，防止病毒通过空气和飞沫传播，代替人工消毒，具有较高的实际应用价值。
一种长效杀菌抗病毒涂料及其制备方法应用

[发明专利]治疗病毒感染的穿心莲内酯衍生物-CN200580046253.1有效
发明人： R·H·刘;J·R·雅各布;B·C·滕南特 -专利权人：康乃尔研究基金会有限公司
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：本发明提供治疗被病毒感染，尤其包括丙型肝炎感染在内的黄病毒科病毒感染的宿主的方法和组合物，该方法包括单独或联合或交替给予有效抗病毒量的穿心莲内酯衍生物和另一种抗病毒化合物。
治疗病毒感染穿心莲内酯衍生物

[发明专利]广谱抗病毒中药单体汉防己乙素及其应用-CN202210976106.X有效
发明人：徐安龙;贾鑫;王遥;成翠芹;王靳勇;谢芳;张美琦;李艺颖;王浩嘉 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/4748 文献下载
摘要：本发明公开了一种广谱抗病毒中药单体汉防己乙素。本发明还公开了广谱抗病毒药物组合物，包含汉防己乙素或一种或多种其药学上可接受的盐和其在药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还公开了广谱抗病毒中药单体或广谱抗病毒药物组合物在作为病毒感染抑制剂和/或在制备预防和治疗病毒感染性疾病药物中的应用。本发明从细胞水平证明汉防己乙素可抑制多种RNA病毒和DNA病毒，具有潜在抗病毒的广谱性，是目前广谱抗病毒药物的一个补充；采用多种实验技术手段探究汉防己乙素的抗病毒机制，其通过激活宿主I型干扰素信号通路，发挥预防和治疗病毒感染疾病的功能。本发明为多种病毒感染性疾病的预防和治疗提供了一种潜在的广谱抗病毒药物。
广谱抗病毒中药单体防己及其应用

[发明专利]抗冠状病毒药物和应用-CN202210737803.X有效
发明人：商锦赛;陆永志;杨琪;冉挺;陈红明;陈新文 -专利权人：广州国家实验室
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有本发明所示结构通式的化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。本发明的化合物能够靶向宿主细胞蛋白，下调冠状病毒受体ACE2的表达，抑制冠状病毒感染细胞的活性，能抑制所有依赖ACE2介导病毒‑细胞融合的病毒感染，具有广谱抗病毒活性，对预防和治疗冠状病毒具有重要作用。相比于已有的冠状病毒治疗药物，例如，瑞德西韦，本发明化合物具有不同的抗病毒作用机制，是现有抗病毒药物的有益补充，为抗病毒治疗药物提供新的选择。
冠状病毒药物应用

[发明专利]南昌霉素在制备抗病毒药物中的应用-CN202210084889.0在审
发明人：谷峰;张浩 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K31/351 文献下载
摘要：本发明公开了南昌霉素在制备抗病毒药物中的应用。南昌霉素通过阻断病毒的生命周期来抑制病毒在宿主细胞内的复制，进而降低被感染细胞的病毒产量。在体外实验中南昌霉素可以抑制流感病毒、猪流行性腹泻病毒、伪狂犬病毒、单纯疱疹病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒等多种病毒的复制增殖，具有较为广谱的抗病毒活性。因此本发明提供的抑制剂南昌霉素在抗病毒方面具有重要的应用价值和研究意义。
南昌霉素制备抗病毒药物中的应用

[发明专利]一种抗病毒分子印迹聚合物的制备方法-CN201510387979.7有效
发明人：吕斌;刘燕婕;石云;刘飞;罗密芳 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗病毒分子印迹聚合物的制备方法，首先在载体材料上修饰多巴胺纳米膜，然后将靶病毒与修饰了多巴胺纳米膜的载体材料相结合，形成病毒‑多巴胺‑载体材料复合体，最后再从复合体上将靶病毒洗脱，即得到相应的抗病毒分子印迹聚合物本发明的抗病毒分子印迹聚合物可利用病毒洗脱后留下的印迹孔穴，特异性结合靶病毒，并抑制靶病毒增殖以及感染宿主；该抗病毒分子印迹聚合物具有使用特异性好、使用环境友好以及再生简单的优点，在生物免疫领域有良好的使用前景
一种抗病毒分子印迹聚合物制备方法

[发明专利]一种广谱抗病毒的重组沙门氏菌的构建方法-CN202110307410.0在审
发明人：石火英;李玉安;孙燕妮;付杨 -专利权人：扬州大学
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗病毒的重组沙门氏菌的构建方法，通过本发明，本发明构建携带腺苷酸环化酶的重组质粒pS‑DacA，将该质粒引入猪霍乱沙门氏菌裂解载体rSC0120，形成重组猪霍乱沙门氏菌裂解载体rSC0120口服给药后，重组猪霍乱沙门氏菌裂解载体rSC0120(pS‑DacA)进入宿主免疫细胞，释放c‑di‑AMP，激活宿主STING通路达到广谱抗病毒的效果。重组菌株rSC0120(pS‑DacA)被证实可以在巨噬细胞和小鼠体内激活STING通路，引起巨噬细胞和小鼠的抗病毒状态，抵抗PRRSV和PRV的攻击。该重组菌株具备广谱抗病毒的效力，适用于临床上各种动物病毒的防治。
一种广谱抗病毒重组沙门氏菌构建方法

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