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[发明专利]一种检测血液中利奈唑胺含量的在线固相萃取液相色谱法-CN201910711053.7在审
发明人：管燕;贺耘 -专利权人：嘉圣生物医药(嘉兴)有限公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明属于医学检验领域，涉及体内抗菌药物含量测定方法，具体涉及一种检测血液中利奈唑胺含量的在线固相萃取液相色谱法。种检测血液中利奈唑胺含量的在线固相萃取液相色谱法，对待测血样进行预处理后，通过高效液相色谱仪采用标准曲线法测定利奈唑胺含量本发明所述的检测血液中利奈唑胺药物浓度的在线固相萃取液相分析方法，血浆经过蛋白沉淀后直接进样
在线固相萃取液相色谱法种检测血液高效液相色谱仪预处理标准曲线法蛋白沉淀定量结果含量测定抗菌药物人员操作液相分析医学检验直接进样血样血浆体内检测

[发明专利]一种儿童化妆品中15种禁用唑类的检测方法-CN202210226597.6在审
发明人：李聪;郦明浩;綦艳;伍志航;陈海燕;刘辉;唐穗平;万春艳;罗美芬;霍丽斯;罗敏婷;陈启镌;许庆鹏;胡腾鑫;孙魁魁 -专利权人：广东产品质量监督检验研究院（国家质量技术监督局广州电气安全检验所、广东省试验认证研究院、华安实验室）
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种儿童化妆品中15种禁用唑类的检测方法，该方法采用液相色谱质谱联用法可高效快速的检测出儿童化妆品中的益康唑、克霉唑、酮康唑、氟康唑、咪康唑、新康唑、苯硝咪唑、氯甲硝咪唑、甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、异丙硝唑、洛硝哒唑、羟基甲硝唑、联苯苄唑15种唑类物质，该检测方法填补了儿童化妆品检测标准的空白，针对性强，灵敏度高，检测种类多，为儿童化妆品保驾护航。
一种儿童化妆品 15 禁用检测方法

[发明专利]伏立康唑维持剂量预测数学模型及其构建方法和应用-CN202111237650.4在审
发明人：周丽娟;李敏;曹巍;李慧红 -专利权人：郑州市中心医院
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用综合多种因素预测伏立康唑维持剂量的数学模型及应用，涉及医疗技术领域，该模型包括：(1)方差分析确定CYP2C19基因多态性对侵袭性真菌感染患者使用伏立康唑稳态血药浓度(VCZ‑C)的影响；(2)确证CRP、PCT、IL‑6及联合使用质子泵抑制剂对VCZ‑Cmin影响；(3)确证不同CYP2C19基因型导向使用伏立康唑及非导向用药对患者疗效和不良反应的影响；(4)预测影响VCZ‑Cmin的危险因素及影响伏立康唑维持剂量的危险因素；(5)建立预测伏立康唑维持剂量的数学模型并验证模型。本发明公开的影响因素及数学预测模型，提高了临床上使用伏立康唑维持剂量的准确度，能让药物浓度快速稳定在目标谷浓度范围，使伏立康唑用药更加精准化、安全有效，降低不良反应。
伏立康唑维持剂量预测数学模型及其构建方法应用

[发明专利]一种纳米级伊曲康唑外用制剂、其制备方法及其用途-CN201010617736.5无效
发明人：殷雨林;郭尊武;邓建华;周玉琢;王福东 -专利权人：江苏中丹制药有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米级伊曲康唑外用制剂、其制备方法及其用途，本发明的纳米级伊曲康唑外用制剂，其组分由纳米级伊曲康唑和基质组成，所述基质选自十八醇、十六醇、硬脂酸、异硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、十二烷基硫酸钠固体石蜡、吐温-80、吐温-60、司盘-60、司盘-80、聚乙二醇4000、聚乙二醇400、聚乙二醇200、卡波姆、丙二醇、乙醇、苯甲醇、三乙醇胺、羧甲基纤维素、EDTA或羟苯甲酯中的多种，其中纳米级伊曲康唑的含量为本发明解决伊曲康唑在外用制剂中难于吸收、对皮肤的穿透性不高、伊曲康唑透过皮肤的吸收率不高的缺点，避免伊曲康唑在人体代谢过程中的肝毒性，生物利用度提高，为患者提供了一种新的给药途径。
一种纳米级伊曲康唑外用制剂制备方法及其用途

[发明专利]伊曲康唑结构化乳剂组合物及其制备方法-CN200410098418.7无效
发明人：张文芳 -专利权人：张文芳
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑结构化乳剂组合物及其制备方法，其特征在于它是一种协同组合物，其中包含伊曲康唑、脂肪酸甘油三酯、张力调节剂及水。与上市的伊曲康唑品种相比，具有持续释放、毒副反应小等优点。
伊曲康唑结构乳剂组合及其制备方法

[发明专利]利奈唑胺晶型的制备方法-CN201410164535.2有效
发明人：金磊;李广猛;金爱民;丁磊 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利奈唑胺晶型的制备方法。具体地，本发明涉及式(1)化合物(S)‑N‑[[3‑(3‑氟‑4‑(4‑吗啉基)苯基)‑2‑氧代‑5‑噁唑烷基]甲基]乙酰胺晶型Ⅲ即利奈唑胺晶型Ⅲ的制备方法，所述方法包括将利奈唑胺加入复合溶剂中析晶，干燥
利奈唑胺晶型制备方法

[发明专利]一种利奈唑胺的制备方法-CN201110336817.2有效
发明人：郝岩 -专利权人：济南德爱医药技术有限公司
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利奈唑胺的制备方法，与已报道的利奈唑的制备方法相比，在氢化还原中用超临界二氧化碳做溶剂，可以减少催化剂的用量和传统溶剂的使用；另外，本方法还对中间体和最终产物的提纯作了改进，从而更有效、环保，利奈唑胺收率可达82Wt%。
一种利奈唑胺制备方法

[发明专利]金诺芬联合利奈唑胺抗耐药金黄色葡萄球菌的应用-CN202310243345.9在审
发明人：周宇峰;牛超言;李健国;姚鑫;卢婷茵 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了诺芬联合利奈唑胺抗耐药金黄色葡萄球菌的应用，本发明首次发现金诺芬提高MRSA菌对利奈唑胺敏感性，从而克服细菌耐药性的问题，进一步研究发现芬通过降低细菌SOD(超氧化物歧化酶)的活性，进而提高了细菌内ROS的水平，最终导致细菌死亡，此外金诺芬还通过降低MRSA菌生物被膜的产生，从而使细菌失去生物膜的保护，在利奈唑胺的作用下引起细菌死亡。将金诺芬与利奈唑胺联用可以显著提高利奈唑胺的杀菌作用，与现有的只用单一抗生素作为抗细菌药物相比，具有更好的效果以及更高的安全性和可操作性，具有较好的应用前景。
金诺芬联合利奈唑胺抗耐药金黄色葡萄球菌应用

[发明专利]利奈唑胺口服混悬液及其制备方法-CN201610202729.6有效
发明人：徐飞 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种利奈唑胺口服混悬液及其制备方法。本发明中的利奈唑胺口服混悬液，按照重量份计包括以下组分：利奈唑胺0.5～2.0份，羧甲基纤维素钠0.5～5.0份，聚山梨酯80 0.05～0.5份，枸橼酸钠0.15～0.20份，枸橼酸0.08～0.10本发明填补了市场中仅有片剂、注射液的空白，提供了新的剂型选择；该利奈唑胺口服混悬液产品质量优良，且能根据体重进行准确分剂量，易于吞服；本发明的制备方法工艺简单，可行，并具有重现性，能始终如一的生产出质量符合要求的利奈唑胺口服混悬液
利奈唑胺口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种制备小粒径伏立康唑的方法-CN201810058422.2有效
发明人：焦慎超;关东;谢斌;祁红林;张志新 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备小粒径伏立康唑的新方法，其特征在于：将伏立康唑手性盐溶于亲水有机溶剂或含水的有机溶剂中，将上述溶液加入到碱性水溶液中析出固体，过滤分离得到伏立康唑。本发明制备的伏立康唑晶型为B晶型，产品易于粉碎，所得产品粒度分布D90小于40μm。本发明所提供的制备方法操作简单，非常有利于工业化生产。
伏立康唑制备小粒径亲水有机溶剂碱性水溶液析出产品粒度有机溶剂手性盐含水晶型

[发明专利]一种硝酸舍他康唑乳膏及其制备方法-CN202011623127.0有效
发明人：韦家华;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种硝酸舍他康唑乳膏及其制备方法，该硝酸舍他康唑乳膏按照质量百分比：包括1.9～2.1％硝酸舍他康唑、6～12％单硬脂酸甘油酯、2～8％硬脂醇、3～6％液状石蜡、10～15％丙二醇、2.5～3.5％聚山梨酯80、0.08～0.12％对羟基苯甲酸乙酯，余量为水；本发明制备获得的硝酸舍他康唑乳膏，其膏体质地更加细腻均匀，涂布更轻薄，无粗糙感和油腻感。
一种硝酸康唑乳膏及其制备方法

[发明专利]一种工业化生产硝酸咪康唑的方法-CN200910096171.8无效
发明人：潘富友;何斌;颜秋梅 -专利权人：台州学院
申请日： 2009-02-18 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种工业化生产硝酸咪康唑的方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有的工业化生产硝酸咪康唑的方法中工艺复杂、产率及纯度都较低等问题。本工业化生产硝酸咪康唑的方法包括以下步骤：a.N-烷基化反应；b.还原反应；c.O-烷基化反应。本工业化生产硝酸咪康唑的方法具有工艺简易、不需要提取任何中间产物、产率和纯度高等优点。
一种工业化生产硝酸咪康唑方法

[发明专利]一种宠物用伊曲康唑凝胶剂及其制备工艺-CN201110342852.5无效
发明人：刘元元;郝智慧;王艳玲 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属兽用医药技术领域，具体而言，本发明主要涉及一种治疗宠物细菌、真菌及螨虫等混合感染的伊曲康唑凝胶剂处方及其制备工艺。本发明提供了一种透气性、透皮吸收良好、刺激性小、疗效好的外用凝胶制剂，即伊曲康唑凝胶剂。经本发明处方工艺制备的伊曲康唑凝胶剂填补了兽药市场的空白，制备出的本发明伊曲康唑凝胶具有疗效好、透气性好等特点。
一种宠物用伊曲康唑凝胶及其制备工艺

[发明专利]一种伏立康唑中间体中的杂质及其分离制备方法-CN202310053120.7在审
发明人：刘立红;张静;耿晶晶;胡晓杰 -专利权人：天津力生制药股份有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立康唑中间体中的杂质及其分离制备方法，该杂质具体为2‑（2，4‑二氟苯基）‑3‑（6‑（1‑（6‑氯‑5‑氟嘧啶‑4‑基）乙基）‑5‑氟嘧啶‑4‑基）‑1‑（1H‑1，2，4‑三氮唑基本发明为伏立康唑及其中间体中杂质检测提供了新的对照品，化合物A纯度可达95%以上，其分离制备方法更有利于伏立康唑及其中间体中杂质的检出，进而控制伏立康唑的产品质量。
一种伏立康唑中间体中的杂质及其分离制备方法

[发明专利]一种泊沙康唑冻干粉针剂的制备方法-CN201510270331.1在审
发明人：唐云;刘双;朱永强 -专利权人：江苏正大丰海制药有限公司
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种泊沙康唑冻干粉针剂及其制备方法，该粉针剂含治疗有效成分泊沙康唑、环糊精、金属离子螯合剂和pH调节剂。在制备过程中，将环糊精、依地酸二钠搅拌溶解后，用pH调节剂调节pH1～2，加入泊沙康唑搅拌溶解成澄明溶液，经pH调节剂调节pH2.0～3.5、加注射用水定容、无菌过滤、分装、冷冻干燥即得。本发明通过有效的控制处方中泊沙康唑及金属离子螯合剂等的比例，减少了药液配伍前后的不溶性微粒，获得的泊沙康唑冻干粉针剂，有效成分稳定性好，便于运输和存储。
一种泊沙康唑冻干粉针剂制备方法