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[发明专利]一种治疗真菌性皮肤病的外用药及其应用-CN201610440528.X在审
发明人：王福东;孙婕;李怀琴;钱友 -专利权人： 江苏中丹制药有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K36/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗真菌性皮肤病的外用药，包括以下步骤：备料，按质量分数取原料药：黄土5‑10份，蛇床子20‑30份，白鲜皮20‑30份；三种原料药干燥后分别粉碎至80目；将步骤（2）得到的蛇床子和白鲜皮用5倍量的纯净水，30℃浸泡7天，过滤，得滤液1备用；将步骤（3）得到的药渣用1倍量的30%冰醋酸，15℃浸泡7天，过滤，药渣弃去，得滤液2；将滤液1、2合并，减压浓缩至相对密度为1.2‑1.3的浓缩液；在步骤（5）中的浓缩液中按一定比例加入步骤（2）的黄土得半成品，添加半成品质量2‑5%的活性炭和20‑30%甘油，混合均匀得成品药。
一种治疗真菌皮肤病外用药及其应用

[实用新型]一次性气动给药器-CN201520410133.6有效
发明人：王福东;钱友;王清 -专利权人： 江苏中丹制药有限公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种一次性气动给药器，由盖帽、筒体、活塞、内盖、囊泡部分组成。本品可用于妇科阴道或肠道给药，与传统的给药装置利用推杆或类似推杆方式进行给药相比，本实用新型的原理是通过挤压囊泡推动活塞从而产生压力进行给药，其优点有：操作简单，单手便可以操作，便于患者使用；药物有效使用率高，避免药物浪费，杜绝了二次污染。
一次性气动

[发明专利]一次性气动给药器-CN201510327593.7在审
发明人：王福东;钱友;王清 -专利权人： 江苏中丹制药有限公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种一次性气动给药器，由盖帽、筒体、活塞、内盖、囊泡部分组成。本品可用于妇科阴道或肠道给药，与传统的给药装置利用推杆或类似推杆方式进行给药相比，本发明的原理是通过挤压囊泡推动活塞从而产生压力进行给药，其优点有：操作简单，单手便可以操作，便于患者使用；药物有效使用率高，避免药物浪费，杜绝了二次污染。
一次性气动

[发明专利]一种他扎罗汀凝胶剂及其制备方法-CN201310401701.1有效
发明人：王福东;姜和平;殷雨林;赵亚美;叶强;邓建华 -专利权人： 江苏中丹制药有限公司
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种他扎罗汀凝胶剂及其制备方法，该制剂由活性成分他扎罗汀和辅料制备而成，所述的辅料包括甲基环糊精和海藻酸钠；制备方法为：甲基环糊精溶解在水中，加入处方量他扎罗汀，搅拌使溶解，得溶液Ⅰ；将海藻酸钠、抑菌剂溶解在水中，得溶液Ⅱ；将两种溶液混合，搅拌均匀，得凝胶剂。本发明制备工艺简单，凝胶稳定性好，辅料种类少，易于涂布。
一种扎罗汀凝胶及其制备方法

[发明专利]一种利拉萘酯软膏剂及其制备方法-CN201310401568.X有效
发明人：邓建华;殷雨林;王福东;赵亚美;焦日红 -专利权人： 江苏中丹制药有限公司
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利拉萘酯软膏剂及制备方法，该制剂由内油相、外油相和水相配制而成，所述的内油相由利拉萘酯和泊洛沙姆124组成；所述的外油相为单硬脂酸甘油酯熔融液；所述的水相由异丙醇、水和防腐剂组成。本发明的软膏剂具有药物分散均匀、含量均一、质量稳定的优点，利于长期储存和运输。
一种利拉萘酯软膏及其制备方法

[发明专利]一种阿达帕林凝胶剂及其制备方法-CN201310350418.0有效
发明人：王福东;殷雨林;邓建华 -专利权人： 江苏中丹制药有限公司
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿达帕林凝胶剂及其制备方法，该制剂含有活性成分阿达帕林和辅料，所述的辅料包括羟丙基甲基纤维素E5和吐温80。本发明在处方中加入羟丙基甲基纤维素E5，不仅可以代替卡波姆作为凝胶基质，而且利用其成膜性可隔离阿达帕林使其不与凝胶剂包材接触，从而从根本上避免了金属离子与活性成分发生反应的问题，利于长期储藏和运输。
一种阿达帕林凝胶及其制备方法

[发明专利]一种克林霉素磷酸酯凝胶剂及其制备方法-CN201310353429.4有效
发明人：王福东;邓建华;赵亚美;殷雨林;叶强 -专利权人： 江苏中丹制药有限公司
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种克林霉素磷酸酯凝胶剂及其制备方法，该制剂含有活性成分克林霉素磷酸酯和辅料，所述的辅料包括羟丙基纤维素和卵磷脂。本发明将克林霉素磷酸酯制备成磷脂复合物，则可利用卵磷脂对药物的保护，避免克林霉素磷酸酯的水解，药物稳定性好，易于透皮吸收；凝胶不分层，易于涂布。
一种霉素磷酸酯凝胶及其制备方法

[发明专利]一种吡罗昔康凝胶制剂及其制备方法-CN201210168352.9有效
发明人：殷雨林;王福东;苏传铃;邓建华;顾李;周玉琢 -专利权人： 江苏中丹制药有限公司
申请日： 2012-05-28 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡罗昔康凝胶制剂及其制备方法，本发明的凝胶制剂按照重量百分比包括以下组分：吡罗昔康0.1-1%、卡波姆940 0.3-1.2%、氨丁三醇0.1-1%、乙醇 1-10%、丙二醇6-15%、聚乙二醇400 0.6-1.5%、依地酸二钠0.006-0.015%、三乙醇胺1.2-2.1%。本发明通过采用氨丁三醇来溶解吡罗昔康，从而解决吡罗昔康在水中难溶解的问题，提高吡罗昔康对皮肤的穿透性，使吡罗昔康透过皮肤的吸收率提高，通过局部外用给药治疗局部疼痛疗效明显提高，同时为患者提供了一种新的给药途径。本发明的凝胶制剂为透皮吸收好半固体状凝胶，吡罗昔康完全溶解而分散于凝胶剂中，利于患者缓解疼痛。制作工艺简单，制剂质量稳定可靠。
一种吡罗昔康凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种纳米级伊曲康唑外用制剂、其制备方法及其用途-CN201010617736.5无效
发明人：殷雨林;郭尊武;邓建华;周玉琢;王福东 -专利权人： 江苏中丹制药有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米级伊曲康唑外用制剂、其制备方法及其用途，本发明的纳米级伊曲康唑外用制剂，其组分由纳米级伊曲康唑和基质组成，所述基质选自十八醇、十六醇、硬脂酸、异硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、液状石蜡、固体石蜡、吐温-80、吐温-60、司盘-60、司盘-80、聚乙二醇4000、聚乙二醇400、聚乙二醇200、卡波姆、丙二醇、乙醇、苯甲醇、三乙醇胺、羧甲基纤维素、EDTA或羟苯甲酯中的多种，其中纳米级伊曲康唑的含量为0.1%wt～10%wt。本发明解决伊曲康唑在外用制剂中难于吸收、对皮肤的穿透性不高、伊曲康唑透过皮肤的吸收率不高的缺点，避免伊曲康唑在人体代谢过程中的肝毒性，生物利用度提高，为患者提供了一种新的给药途径。
一种纳米级伊曲康唑外用制剂制备方法及其用途

[发明专利]一种制备阿达帕林的方法-CN200610039618.4无效
发明人：张家庆;陈捷;周春红;翟富荣;周玉琢;龚熙见 -专利权人：江苏中丹化工集团公司;江苏中丹制药有限公司;江苏省专用化学品工程技术研究中心
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备阿达帕林的方法。它在溶剂中，对卤素苯甲醚与金刚烷醇的溶液、在酸作用下，在－10℃～150℃反应1－24小时得到2－(1－金刚烷基)－4－溴苯甲醚，然后在醚类或非极性溶剂中与镁在碘、碘化物或溴化物中的一种或一种以上的引发下生成格氏试剂，再与6－溴－2－萘甲酸甲酯合成，最经碱水解得到阿达帕林原料。收率提高，副反应减少，操作简便，且三废减少，成本下降，适合于工业化大生产。反应方程式如上图。
一种制备阿达帕林方法

[发明专利]一种制备6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯的方法-CN200610039617.X无效
发明人：张家庆;陈捷;周春红;翟富荣;周玉琢;龚熙见 -专利权人：江苏中丹化工集团公司;江苏中丹制药有限公司;江苏省专用化学品工程技术研究中心
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯的方法。在溶剂中，对卤素苯甲醚与金刚烷醇的溶液、在酸作用下，在－10℃～－150℃反应1－24小时得到2－(1－金刚烷基)－4－溴苯甲醚，然后在醚类或非极性溶剂中与镁在碘、碘化物、溴化物中的一种或一种以上的引发剂的引发下，生成格氏试剂，再与6－溴－2－萘甲酸甲酯合成6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯。该方法使本反应收率提高，副反应减少，同时提高了质量，操作简便，三废减少，成本降低，适合于工业化大生产。反应方程式如上式。
一种制备金刚烷基甲氧基苯基甲酸方法

[发明专利]一种阿达帕林的制备方法-CN200610039620.1无效
发明人：张家庆;陈捷;周春红;翟富荣;周玉琢;龚熙见 -专利权人：江苏中丹化工集团公司;江苏中丹制药有限公司;江苏省专用化学品工程技术研究中心
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿达帕林的制备方法。在极性溶剂中，6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯与氢氧化钾、氨水、碳酸钾中的一种或一种以上的碱进行水解，制备阿达帕林。降低成本，减少三废，降低资源消耗，反应比较完全使收率提高达8 9％，含量达99％以上，完全适于工业化生产。反应方程式如上。
一种阿达帕林制备方法

[发明专利]一种6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯的制备方法-CN200610039621.6无效
发明人：张家庆;陈捷;周春红;翟富荣;周玉琢;龚熙见 -专利权人：江苏中丹化工集团公司;江苏中丹制药有限公司;江苏省专用化学品工程技术研究中心
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯的制备方法。在醚类或非极性溶剂中，2－(1－金刚烷基)－4－溴苯甲醚与镁，在一种或一种以上碘化物的引发下，生成格氏试剂，再与6－溴－2－萘甲酸甲酯合成6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯的方法。本发明以碘化物为引发剂，副反应减少，反应比较完全，收率提高为85％，所有原料皆为国产化常见化工产品，降低了生产成本，适合于工业化大生产。反应方程式如上式。
一种金刚烷基甲氧基苯基甲酸制备方法

[发明专利]一种2－(1－金刚烷基)－4－卤素苯甲醚的制备方法-CN200610039619.9无效
发明人：张家庆;陈捷;周春红;翟富荣;周玉琢;龚熙见 -专利权人：江苏中丹化工集团公司;江苏中丹制药有限公司;江苏省专用化学品工程技术研究中心
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种以对卤素苯甲醚合成2－(1－金刚烷基)－4－卤素苯甲醚的制备方法。在溶剂中，对卤素苯甲醚(即化合物1)与金刚醇(化合物2)于酸性状态下，在－10℃～－150℃反应1－24小时得到2－(1－金刚烷基)－4－溴苯甲醚(即化合物3)。三废减少，操作简便，成本低，可进行工业化生产。其反应式为(I)，其中：X为卤素，如Cl、Br、I、FX为卤素。
一种金刚烷基卤素甲醚制备方法

[发明专利]6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯的制备方法-CN200610039616.5无效
发明人：张家庆;陈捷;周春红;翟富荣;周玉琢;龚熙见 -专利权人：江苏中丹化工集团公司;江苏中丹制药有限公司;江苏省专用化学品工程技术研究中心
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯的制备方法。对溴苯酚和金刚醇经偶联反应合成2－(1－金刚烷基)－4－溴苯酚，再与碘甲烷经甲基化反应合成2－(1－金刚烷基)－4－溴苯甲醚，然后在醚类或非极性溶剂中，2－(1－金刚烷基)－4－溴苯甲醚与镁，在碘、碘化物或溴化物中的一种或一种以上的引发下，生成格氏试剂，再与6－溴－2－萘甲酸甲酯合成6－[3－(1－金刚烷基)－4－甲氧基苯基]－2－萘甲酸甲酯。副反应减少，同时提高了成品质量，所有原料皆为国产化常见化工产品，操作简便，且三废减少，成本下降，适合于工业化大生产。
金刚烷基甲氧基苯基甲酸制备方法

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