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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种头孢哌酮酸的制备方法-CN201811123612.4有效
发明人：贾全;田洪年;胡利敏;张锁庆;李庆伟;石春利;任峰;刘树斌;魏宝军;贺娇 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢哌酮酸的制备方法，属于医药中间体制备领域，以头孢哌酮钠为原料，向头孢哌酮钠溶解液中加入析出剂后脱色，再向脱色液中加入分散剂进行析晶后得到头孢哌酮酸；本发明能够使不符合质量标准的头孢哌酮钠得到充分回收利用，制备得到的头孢哌酮酸具有含量高、杂质少、稳定性好的优点，制备方法简单、节能环保，适合大规模工业化生产。
一种头孢哌酮酸制备方法

[发明专利]一种头孢地嗪钠化合物及其合成方法-CN200910118935.9无效
发明人：邓菊娟 -专利权人：邓菊娟
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢地嗪钠化合物及其合成方法，所述方法包括由头孢地嗪酸与乙酸钠反应得到头孢地嗪钠步骤。本发明方法还包括由头孢噻肟酸和2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸在六氢吡啶水溶液中反应生成头孢地嗪酸的步骤。本发明头孢地嗪钠化合物的合成方法，操作简单，成本低，收率高，达到了80％，所得产品纯度较高，达到99.6％以上，取得令人惊喜技术效果。
一种头孢化合物及其合成方法

[发明专利]一种稳定的头孢呋辛钠及其制备方法-CN200910036828.1有效
发明人：谭胜连;文青;司徒小燕;周华安 -专利权人：广州白云山天心制药股份有限公司
申请日： 2009-01-20 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的头孢呋辛钠及其制备方法，用于制药，它公开了其成分是(a)头孢呋辛钠；(b)一种或者是不少于二种组合的药用稳定剂，制造方法是采用与水互溶的有机溶剂与水的混合溶液溶解头孢呋辛和相应酸，再用乳酸钠将头孢呋辛转为头孢呋辛钠本发明的优点是用本发明的制备方法制备的稳定的头孢呋辛钠稳定性好，收率高，减少了水及总溶剂用量，有利于生产，降低成本。
一种稳定头孢呋辛钠及其制备方法

[发明专利]1/5水头孢孟多酯钠化合物-CN201710034413.5有效
发明人：廖爱国 -专利权人：海南美大制药有限公司
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了1/5水头孢孟多酯钠化合物及其制法，每摩尔头孢孟多酯钠含1/5摩尔水。本发明方法所制备的头孢孟多酯钠化合物，杂质含量低，稳定性好，具有更广泛的应用前景。
水头孢孟多酯钠化合物

[发明专利]一种注射用头孢唑林钠的制备工艺-CN202111264191.9有效
发明人：陆一峰;路国荣;陈兴禹 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用头孢唑林钠的制备工艺，包括以下步骤：(1)将头孢唑林钠粗品加入二氯甲烷，加入壳聚糖，再加入乙醇钠和5‑乙基‑2‑甲基吡啶，在温度8‑10℃下搅拌1.5‑2.5h，过滤，得到溶液A；(2)向溶液A中加入乙二胺四乙酸二钠和乙醇，降温析晶，干燥后，再溶解于水中，过滤，灭菌，得到头孢唑林钠原料，加入甘油、L‑半胱氨酸和木聚糖，真空冻干，得到注射用头孢唑林钠；(3)将西林瓶、胶塞、铝盖分别清洗、灭菌，将注射用头孢唑林钠分装至西林瓶，压塞，轧盖，得到目标产品。
一种注射头孢唑林钠制备工艺

[发明专利]拉氧头孢钠的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610818166.3在审
发明人：徐玉娟 -专利权人：南通市科通科技信息咨询有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了拉氧头孢钠的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的拉氧头孢钠的药物组合物中含有拉氧头孢钠和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，拉氧头孢钠、化合物(Ⅰ)单独作用时，对阿霉素肾病综合征具有治疗作用；拉氧头孢钠和化合物(Ⅰ)联合作用时，对阿霉素肾病综合征的治疗效果显著提高，可以开发成治疗阿霉素肾病综合征的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
头孢药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]一种新的注射用头孢唑肟钠-CN201710231801.2在审
发明人：马慧丽;王荣端;康辉;王晨光 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的注射用头孢唑肟钠及其制备方法，属于医药技术领域。该新的注射用头孢唑肟钠由新晶型头孢唑肟钠与新型辅料按一定配比经无菌分装而成，两者的重量份如下头孢唑肟钠500、乙交酯‑丙交酯共聚物0.30～1.10。本发明所述新的注射用头孢唑肟钠稳定性好，配成注射液后能稳定24小时以上，大大延长了放置时间，从而提高了用药安全性和有效性，避免不良反应的发生率。
一种注射头孢唑肟钠

[发明专利]一种注射用头孢美唑钠组合物及其制备方法-CN201910325675.6在审
发明人：樊国锋;张国成;陈琛;缪建洋;王景鹏 -专利权人：苏州东瑞制药有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢美唑钠组合物及其制备方法。本发明所述头孢美唑钠组合物为头孢美唑钠的β‑环糊精类及其药学上可接受的水溶性衍生物的超分子包合物，所述制备方法采用冷冻干燥技术直接制备头孢美唑钠组合物，更好地保证了药物的无菌水平。本发明所制备的注射用头孢美唑钠组合物，结构疏松，溶解性好且复溶后澄明度高，水分含量低，有效地提高了药物的稳定性；所述制备方法简单可行，利于操作，适合工业规模化生产的需求。
头孢美唑钠制备注射超分子包合物冷冻干燥技术水溶性衍生物工业规模化环糊精类结构疏松溶解性好直接制备澄明度可接受有效地复溶无菌保证生产

[发明专利]一种头孢氨苄钠的制备方法-CN202210977764.0在审
发明人：杜万青;任建海;罗俊峰;于晓军;马学善;徐亚会;刘鹏;刘文耀 -专利权人：齐鲁晟华制药有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种兽用头孢氨苄钠的制备方法。本发明在制备头孢氨苄钠的析晶体系中包含一定比例的丙酮和丙酮缩甘油，利于不规则多面体形的头孢氨苄钠晶体的生长，得到的头孢氨苄钠粉末晶体在密闭转料过程中流动性显著提高；采用不同溶剂在反应体系中相互配合的方式，得到了高收率、高纯度的头孢氨苄钠；本发明的制备方法反应条件温和，后处理操作简单，产品在密闭转料过程中流动性较高，利于车间生产。
一种头孢氨苄钠制备方法

[发明专利]一种新型头孢美唑钠化合物及其药物组合物-CN201210584248.8有效
发明人：吴秋萍 -专利权人：吴秋萍
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开一种新型头孢美唑钠化合物，所述化合物的纯度大于99.5%。本发明还公开了一种头孢美唑钠化合物的药物组合物，所述组合物由以下重量份的组分组成：头孢美唑钠60~90份、甘露醇0.5~2份、瓜氨酸2~7份、枸橼酸钠1~5份。所述组合物中含有的甘露醇、瓜氨酸和枸橼酸钠三者之间产生协同作用，可大大提高头孢美唑钠组合物对光、热的稳定性，不易发生氧化分解，有效降低头孢美唑钠的副作用概率。
一种新型头孢美唑钠化合物及其药物组合

[发明专利]一种注射用头孢曲松钠和1%盐酸利多卡因注射液的药物组合物-CN201310407271.4无效
发明人：王明 -专利权人：海南永田药物研究院有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢曲松钠和1%盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢曲松钠和1%盐酸利多卡因注射液。使用时将1%盐酸利多卡因注射液加入注射用头孢曲松钠中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液，肌内注射，不仅具有广谱抗菌的作用，而且还能显著地减轻由于注射头孢曲松钠造成的局部疼痛。
一种注射头孢曲松盐酸利多注射液药物组合

[发明专利]一种由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成的注射用粉针剂-CN200410021854.4无效
发明人：苏大阳;张淑华 -专利权人：苏大阳
申请日： 2004-02-18 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成的复方注射用粉针制剂，其特征在于，该复方制剂由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成，头孢哌酮钠(以头孢哌酮计)和克拉维酸钾(以克拉维酸计)的重量比为1∶1～16∶1；本发明公开的头孢哌酮钠和克拉维酸钾的复方制剂还具有抗菌增效协同作用的复方抗菌药物
一种头孢哌酮钠克拉维酸钾组成注射针剂

[发明专利]头孢曲松钠有关物质检测方法、头孢曲松钠二聚体及其制备方法和应用-CN202210082559.8在审
发明人：刘均均;龚丹凤;张璐;姚萌霞;陈龙;陈程;柳少群 -专利权人：武汉九州钰民医药科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢曲松钠有关物质检测方法、头孢曲松钠二聚体及其制备方法和应用。本发明提供的头孢曲松钠有关物质的检测方法，其包含以下步骤：采用高效液相色谱法对头孢曲松钠待测品进行检测，色谱条件包括：色谱柱为C18色谱柱；流动相A为甲酸‑甲酸铵缓冲液本发明的检测方法首次实现了头孢曲松钠制品中本发明的头孢曲松钠二聚体杂质的分离鉴定，对该类杂质专属性强、灵敏度、准确度和重现性俱佳，可广泛应用于头孢曲松钠制品的质量控制。
头孢曲松有关物质检测方法二聚体及其制备应用

[发明专利]拉氧头孢钠的制备方法-CN201010186826.3无效
发明人：刘相奎;胡志;袁哲东;杨玉雷;俞雄 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D505/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用来作为抗菌药的拉氧头孢钠的生产方法。本发明的拉氧头孢钠的制备方法，由S-I化合物在有机溶剂中，在三氟乙酸和碳正离子吸收剂作用下脱除保护基；然后在醇、酮或酯中，加入R₄CO₂Na溶液，将固体过滤、洗涤，得到拉氧头孢钠的粗品；最后将拉氧头孢钠的粗品溶解在水中后用有机溶剂萃取，后经活性炭脱色、水相冻干得到拉氧头孢钠。本发明提供了一种全新的由单一构型的中间体合成拉氧头孢钠的方法，无需纯化直接与羧酸钠反应就得到拉氧头孢钠粗品，最后得到的精制品符合中国药典标准，无需吸附树脂纯化，减少了纯化水的用量，提高了生产效率，降低了能耗
头孢制备方法

[发明专利]头孢匹林钠化合物及其制备方法-CN201310218146.9在审
发明人：黄金龙;游莉;施存元;李波;殷之武;杨开川;刘家健;丰理象 -专利权人：浙江尖峰药业有限公司;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D501/28 文献下载
摘要：本发明提出了一种头孢匹林钠化合物及其制备方法，结构式为：制备包括：包括：将头孢匹林粗品与有机碱在有机溶剂中成盐得到高纯度的头孢匹林有机碱盐；将头孢匹林有机碱盐在水中溶解，用有机酸或低浓度无机酸控制等电点pH值结晶，得到高纯度的头孢匹林；将高纯度的头孢匹林与有机碱在有机溶剂中成盐得头孢匹林有机碱盐溶液，再用钠试剂置换成高纯度的头孢匹林钠。
头孢匹林钠化合物及其制备方法

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