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[发明专利]一种采用多重PCR法鉴定日本血吸虫尾蚴性别的方法-CN201910036428.4在审
发明人：许静;段中良;李春香;王小莉;刘磊;夏超明 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用多重PCR法鉴定日本血吸虫尾蚴性别的方法，属于生物检测技术领域。本发明依据日本血吸虫二性染色体Z染色体设计一对引物，再从W染色体中雌性序列特征性扩增区域设计引物一对，构建多重PCR体系，该体系可同时鉴定雌性和雄性尾蚴。本发明多重PCR法鉴定尾蚴性别的全过程约耗时4h，较已有报道大幅缩短了尾蚴性别鉴定时间。一方面节约了建立感染日本血吸虫动物模型的时间，另一方面可以依据尾蚴的性别，更加准确地建立所需要的实验动物模型。
多重PCR 尾蚴日本血吸虫尾蚴日本血吸虫性染色体设计一对引物生物检测技术实验动物模型动物模型区域设计性别鉴定序列特征构建扩增引物耗时感染节约

[发明专利]胎儿染色体非整倍体多重数字PCR检测的引物、探针及其试剂盒和应用-CN202210350043.7在审
发明人：洪炯志;富继义 -专利权人：麦克奥迪（厦门）病理研究院有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种胎儿染色体非整倍体多重数字PCR检测的引物、探针及其试剂盒和应用，包括用于检测第21、18、13号染色体非整倍体的引物和探针。本发明克服了NGS技术平台耗时长、成本高和技术操作要求高，以及常规多重数字PCR需要设计和使用多条检测探针导致的成本高，设计难度高等缺点；本发明可使用但不限于使用孕周5～8周的宫颈脱落细胞或其他含有胎儿DNA的样本，避免有创取样导致的流产情况，是一种操作简单、成本低、时效快且准确度高的试剂盒及检测方法，可用于多重数字PCR平台检测胎儿染色体拷贝数变异现象。
胎儿染色体整倍体多重数字 pcr 检测引物探针及其试剂盒应用

[发明专利]一种Y染色体微缺失的基因检测方法-CN200910094618.8无效
发明人：叶峻杰;郭海;李宗芳;王跃力;阎慧;李江川;途昕明;王磊;张雨龙;沈君 -专利权人：成都军区昆明总医院
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种Y染色体微缺失的基因检测方法。该方法提取人外周血基因组DNA后，采用多重PCR引物设计，多重PCR反应体系包含N对特异扩增Y染色体AZF片断中STSs位点的嵌合引物对和1对通用引物对。多重PCR反应在N+1对引物的参与下，在同一个反应体系中经过变性、退火、延伸循环扩增目的DNA模板的反应；取10ulPCR产物，EB染色，经3％琼脂糖电泳。
一种染色体缺失基因检测方法

[发明专利]Y染色体微缺失多重实时荧光PCR检测试剂盒-CN201110189456.3有效
发明人：郭奇伟;周裕林;江雨;左正宏 -专利权人：郭奇伟
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及染色体缺失检测领域，尤其涉及Y染色体微缺失多重实时荧光PCR检测试剂盒。该试剂盒利用实时荧光PCR可以检测Y染色体AZFa亚区sY84和sY86位点，Y染色体AZFb亚区sY127和sY134位点，Y染色体AZFc亚区sY254和sY255位点的基因缺失。该试剂盒采用同源加尾引物与通用引物实现稳定高效的多重PCR反应体系，并利用不同荧光基团标记的核酸探针指示目标片段的存在情况，从而实现最快两管同时检测6个AZF缺失热点以及2个内控基因(SRY与ZFX/Y采用本发明所述试剂盒对男性Y染色体微缺失基因进行检测，具有快速、准确、高通量、低成本、无污染等优点。
染色体缺失多重实时荧光 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种基于染色体单体间相对荧光强度的染色体拷贝数计数方法-CN202310189636.4在审
发明人：李海波;赵书民;陈长水;吴姗姗;吴军华;薛江阳;周黎明;彭朝敏 -专利权人：宁波市妇女儿童医院
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G16B20/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于染色体单体间相对荧光强度的染色体拷贝数计数方法。该方法基于多重STR分型系统自带不同染色体内参遗传标记的特点，在引入染色体倍型数已知的对照样本的情况下，结合两条染色体单体的染色体单体间相对荧光强度是一定值，对待测样本的倍型数未知的染色体的倍型数进行计算该方法结果准确，可与依据遗传标记分型结果本身的倍型判断结果相互验证，且无需再通过筛选其它的多态性遗传标记、通过额外的实验研究对该染色体的倍型进行判断。同时也可成为相应多重分型系统配套软件开发的依据，以此计算方案开发相应的配套分析软件，将可显著减少数据分析的人工干预，提高分析结果的准确性，并显著减少实验工作量。
一种基于染色体单体相对荧光强度拷贝计数方法

[发明专利]直接免疫组织化学和免疫细胞化学方法-CN201980023587.9在审
发明人： S·陈;J·V·吴;J·王 -专利权人：贵州美鑫达医疗科技有限公司
申请日： 2019-02-08 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本公开提供了用于直接免疫组织化学(IHC)染色和直接免疫细胞化学(ICC)技术的方法、试剂盒、和组合物，包括应用于多重试验、化学染色的样品、和细胞学样品。
直接免疫组织化学细胞化学方法

[发明专利]包含滨麦1Ns、5Ns和6Ns染色体的小麦-滨麦多重异代换系的创制及原位杂交,SSR和PAGE鉴定-CN201310342127.7有效
发明人：赵继新;陈新宏;庞玉辉;杜万里;武军;程雪妮;杨群慧 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：一种包含滨麦1Ns、5Ns和6Ns染色体的小麦-滨麦多重异代换系的创制：通过利用八倍体小滨麦M842-12(2n＝8x＝56，AABBDDNsNs)与硬粒小麦(2n＝4x＝28，AABB)品种Trs-372杂交，在F1，F2，F3和F4世代均进行细胞学染色体镜检和基因组原位杂交(GISH)鉴定，筛选染色体数目为2n＝42，且含有滨麦Ns基因组染色体的单株，对筛选出的单株均套袋自交，在F5世代，选育出1个含有滨麦1Ns、5Ns和6Ns染色体的小麦-滨麦多重异代换系05DM6。
包含 ns 染色体小麦多重代换创制原位杂交 ssr page 鉴定

[发明专利]肺癌组织学分型多重荧光组化检测方法及其试剂盒和应用-CN202310856678.9在审
发明人：董浩;钱辰颖;王妤婷;汪嘉怡;朱迪 -专利权人：爱必信（上海）生物科技有限公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于用于癌症检测的免疫测定技术领域，涉及肺癌组织学分型多重荧光组化检测方法及其试剂盒和应用。针对现有技术肺癌组织学分型中肺鳞癌和肺腺癌的检测方法，染色时，可见光下，杂质无法屏蔽，对阳性信号产生干扰，成像效果差；或染色液选择不当，非特异自发荧光较强，对成像及后续分析产生干扰；以及操作步骤复杂的技术问题，本申请提供肺癌组织学分型多重荧光组化检测方法，使用对应的一抗次序对肺癌样本进行孵育，配对的抗原染液对肺癌样本进行染色，可精准的区分肺腺癌或肺鳞癌。本申请还提供了肺癌组织学分型多重荧光组化检测试剂盒，操作简单，成本较低，将其应用于肺腺癌或肺鳞癌的判断中，使得临床快速区分肺腺癌和肺鳞癌成为可能。
肺癌组织学分多重荧光检测方法及其试剂盒应用

[发明专利]用于评估染色质修饰的总体水平或基因组基因座特异性水平的多重方法-CN202180092755.7在审
发明人： S·埃尔泽塞尔 -专利权人：表观遗传学公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明提供了用于在多个样品中平行评估多种不同染色质修饰的总体水平的方法。本文公开的方法还涉及评估多个样品中基因组内多个目标位置中的多种不同染色质修饰的水平。所述方法是高度多重化的、定量的，并且涉及染色质免疫沉淀和测序技术。
用于评估染色质修饰总体水平基因组基因特异性多重方法

[发明专利]一种家纺织物烧毛印染一体化系统及方法-CN201910317430.9在审
发明人：张冬春 -专利权人：浙江常鑫纺织品有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： D06C9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种家纺织物烧毛印染一体化系统及方法，其系统通过对家纺织物进行烧毛处理后，直接转入印染机构内进行喷染与浸染，解决了家纺织物在烧毛后进行转移印染的过程中粘附的杂质影响印染的技术问题，且在印染的过程中，利用喷染与浸染结合，对家纺织物进行多重染色，提高家纺织物的染色效果；其方法通过对家纺织物进行烧毛处理后，直接转入印染机构内进行喷染与浸染，解决了家纺织物在烧毛后进行转移印染的过程中粘附的杂质影响印染的技术问题，且在印染的过程中，利用喷染与浸染结合，对家纺织物进行多重染色，提高家纺织物的染色效果。
印染家纺织物烧毛纺织物浸染喷染一体化系统多重染色染色效果印染机构杂质影响粘附的转入

[发明专利]一种检测Turner综合征患者是否携带Y染色体物质的多重PCR引物组及其应用-CN202210659520.8在审
发明人：陈树雄;班博;杨万岭;张梅;孙海玲;赵强 -专利权人：济宁医学院附属医院
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测Turner综合征患者是否携带Y染色体物质的多重PCR引物组及其应用，属于生物检测技术领域。本发明提供的检测Turner综合征患者是否携带Y染色体物质的多重PCR引物组的核苷酸序列如SEQIDNO.1‑SEQIDNO.18所示。用本发明提供的引物组检测Turner综合征患者是否携带Y染色体物质，具有检测成本低、效率高、操作简便易推广、特异性强、检测灵敏度高、检测周期短的优势，能够在Turner综合征患者生长激素治疗前对Y染色体物质进行筛查
一种检测 turner 综合征患者是否携带染色体物质多重 pcr 引物及其应用

[发明专利]一种乳腺癌样本的染色方法及试剂盒-CN202310136460.6在审
发明人：孙景云;王光杓;范师恒;陈龙昀;吴东方;高志博 -专利权人：深圳裕策生物科技有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：一种乳腺癌样本的染色方法及试剂盒，染色方法包括：染色步骤，包括按照如下抗原组中的抗原顺序，使用对应的一抗依次对待测的乳腺癌样本进行染色，得到染色后的样本：CD20、CD8、FOXP3、CD4、CD56、本发明对单张切片进行多重免疫荧光检测，可同时呈现六个抗原靶标的表达情况，显著提高单张组织样本的利用率，尤其是珍贵样本。
一种乳腺癌样本染色方法试剂盒

[发明专利]检测21号染色体和性染色体数目异常的试剂盒-CN200710028600.9有效
发明人：陈华云;李明;江帆;章均;李佩琼 -专利权人：中山大学达安基因股份有限公司
申请日： 2007-06-15 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种早期筛查21－三体和性染色体数目异常的试剂盒。该试剂盒利用定量荧光多重聚合酶链反应技术，分别以21－三体和性染色体上特异的遗传位点进行荧光引物七重复合扩增，根据扩增产物剂量的差异分析染色体数目异常，达到检测临床样品中21号染色体和性染色体数目异常的目的
检测 21 染色体数目异常试剂盒

[发明专利]胎儿染色体非整倍性诊断-CN201280051198.5无效
发明人：尤尔根·戴尔-法韦罗;德克·古森斯;利恩·赫曼 -专利权人：姆提普力科姆公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：具体地，其涉及通过检测母体生物样品中胎儿和母体核酸产前诊断胎儿染色体非整倍性。更具体地，本发明应用多重PCR以扩增母体和胎儿染色体的各自的染色体的选定部分。从大规模测序分析及随后的统计分析确定怀疑的非整倍体染色体区域和参考染色体的各自的量，以检测特定的非整倍性。
胎儿染色体非整倍性诊断

[发明专利]信息处理设备、信息处理方法和程序-CN201310193015.X有效
发明人：关野正志;加藤泰信;伊藤达巳 -专利权人：索尼公司
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种信息处理装置，包括测试部，针对一频带，对单染色数据和未染色数据进行统计测试以用于比较，该单染色数据通过对受到具有规定荧光特性的染色材料的单染色的颗粒进行荧光测量所获得，未染色数据通过对未染色颗粒进行荧光测量所获得；遮蔽处理部，在所述频带的所述单染色数据和所述未染色数据之间没有显著差异的情况下，将所述单染色数据设置为0或规定值；和估计部，以通过对由多种染色材料染色的颗粒进行荧光测量所获得的多重染色数据由基矢量的线性组合表示的方式来估计所述线性组合的组合系数，基矢量的线性组合表示对应于每种染色材料的单染色数据的分布。
信息处理设备方法程序