“多西他赛”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1148095个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种多西他赛的分离纯化方法-CN202110994935.6在审
发明人：陶冶;王希;郁明钧 -专利权人：常熟纳微生物科技有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种多西他赛的分离纯化方法。本发明的多西他赛的分离纯化方法，包括如下步骤：1)将多西他赛粗品进行溶解、过滤，得到多西他赛溶液；2)将步骤1)得到的多西他赛溶液上样到装有UniSil微球的层析柱中进行层析，采用有机溶剂作为流动相对多西他赛溶液进行洗脱；3)分段收集经步骤2)层析、洗脱后的目的峰值的多西他赛溶液，对符合要求的组份液进行汇总，得到纯化的多西他赛。本发明的分离纯化方法用于多西他赛的深度精纯，仅需一步层析纯化即可满足总纯度99.5％的要求，纯化收率高而稳定，同时本发明分离方法简单方便，可用于规模化生产，大大降低生产成本。
一种分离纯化方法

[发明专利]多西他赛-环孢素A共包载自乳化制剂及其制备方法-CN201811463623.7有效
发明人：程晓波;陈成军;李英;吴梅;金寅;张云;王立江 -专利权人：昆明积大制药股份有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种多西他赛‑环孢素A共包载自乳化制剂，其中包含多西他赛、环孢素A、油相、乳化剂，且多西他赛与环孢素A的重量比为2:1。该多西他赛‑环孢素A共包载自乳化制剂作为自乳化给药系统，能够大幅提高多西他赛的口服生物利用度。
环孢素共包载乳化制剂及其制备方法

[发明专利]一种多西他赛制剂及其制备方法-CN200710038470.7无效
发明人：黄成安 -专利权人：黄成安
申请日： 2007-03-26 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：一种多西他赛制剂及其制备方法。该制剂的活性成份是多西他赛磷脂分散物，其制备方法是将多西他赛与磷脂溶于适当的溶剂中，在一定的条件下反应一段时间，然后通过减压浓缩及干燥除去有机溶剂而成。用该分散物可配制成各种口服剂型的多西他赛磷脂分散物制剂。动物试验证实，多西他赛磷脂分散物显著提高了多西他赛的口服生物利用度。配制的多西他赛磷脂分散物制剂是一种安全、高效的多西他赛制剂，为临床用药提供了一个新制剂。
一种赛制及其制备方法

[发明专利]一种多西他赛和维生素泡腾制剂及其制备方法-CN201910382151.0在审
发明人：吴鑫欣 -专利权人：广州加泰医药科技有限公司
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明涉及泡腾制剂技术领域，特指一种多西他赛和维生素泡腾制剂及其制备方法，多西他赛、维生素D分散物、泡腾酸碱对剂、崩解剂，其特征在于：包括多西他赛、维生素D分散物、泡腾酸碱对剂、崩解剂，其重量百分比为：多西他赛1‑8％，维生素D分散物10‑80％、泡腾酸碱对剂1‑6％、崩解剂0.2‑2％，降低胃肠毒性，提高其口服生物利用度，从而扩大其应用范围，进一步满足临床用药要求，多西他赛目前市面上的剂型为注射液，因多西他赛在溶液中长时间放置容易被氧化、水解，从而降低主药多西他赛的含量，所以注射剂的质量稳定性差；同时多西他赛水溶性差，也影响了多西他赛口服制剂的开发和临床应用。
多西他赛维生素泡腾制剂崩解剂分散物泡腾酸碱制备口服生物利用度质量稳定性重量百分比口服制剂临床应用临床用药胃肠毒性注射剂注射液水解主药应用开发

[发明专利]一种多西他赛药物组合物及其制备方法-CN200910230034.9无效
发明人：邢晋华;杨霞;卢秀莲;孙峰京;王绍同;薛长明;李大涛 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明涉及一种多西他赛药物组合物，主要解决了现有技术中多西他赛药物组合物过敏性问题。本发明多西他赛药物组合物不含有吐温80和聚氧乙烯蓖麻油35，利用聚乙二醇15羟硬脂酸酯溶解多西他赛。本发明同时提供了一种多西他赛药物组合物制备方法。
一种药物组合及其制备方法

[发明专利]一种多西他赛纳米胶束、其制备方法及应用-CN201310234505.X有效
发明人：李亚平;陈伶俐;樊继涛;张志文 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种多西他赛纳米胶束、制备方法及其在制备治疗肿瘤或耐药性肿瘤的药物中的用途。所述多西他赛纳米胶束包括多西他赛1重量份；载体材料10‑100重量份；油0‑10重量份，其中，所述多西他赛纳米胶束的平均粒径为10～200nm。该制剂能大大增加多西他赛的水溶性和制剂的稳定性，延长多西他赛在血液中的循环时间，减少现有制剂的毒副作用，通过EPR效应被动靶向到肿瘤组织，从而提高多西他赛的抗肿瘤疗效，并可克服肿瘤的多药耐药。
一种纳米胶束制备方法应用

[发明专利]一种人参皂苷多西他赛脂质体、其制备方法和应用-CN202011534465.7在审
发明人：王建新;王丹;陈颖江;詹华杏 -专利权人：上海参素药物技术有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方人参皂苷多西他赛脂质体、其制备方法和应用。本发明提供了一种复方人参皂苷多西他赛脂质体，其包括如下质量分数的组分：8‑18份磷脂、1‑1.5份人参皂苷、1份多西他赛及20‑35份冻干保护剂；所述人参皂苷多西他赛质体不含有胆固醇、大豆油和油酸钠中的一种或多种本发明中所述的人参皂苷多西他赛脂质体具有更好的Glut1的主动靶向性；药效比常规的人参皂苷多西他赛脂质体提高2倍以上；毒性比常规的人参皂苷多西他赛脂质体降低1.5倍以上，比常规胆固醇多西他赛脂质体降低4
一种人参皂苷脂质体制备方法应用

[发明专利]一种含多西他赛的药物组合物及其制备方法和用途-CN202010520742.2在审
发明人：张吉旺;丁兆;胡和平;王爱丽 -专利权人：四川汇宇制药股份有限公司
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明涉及一种含多西他赛的药物组合物及其制备方法和用途，属于医药制剂技术领域。一种含多西他赛的药物组合物，包括多西他赛、表面活性剂、pH调节剂和溶剂，所述多西他赛药物组合物通过以下方法制得：取处方量的表面活性剂，调节表面活性剂的pH值至3.0‑4.5；加入处方量的多西他赛，混合均匀本发明实的含多西他赛的药物组合物，通过改变加料顺序和控制多西加入前的溶剂体系的pH为3.0‑4.5，能获得品质更好的多西他赛药物组合物产品。
一种含多西药物组合及其制备方法用途

[发明专利]使用多西他赛和CYP3A抑制剂组合治疗实体瘤-CN201980090621.4在审
发明人：雅克布·昂德里克·拜占恩;乔纳斯·亨里克斯·马提亚·舍伦斯 -专利权人：莫德拉药物股份有限责任公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明涉及使用紫杉烷、特别是多西他赛的肿瘤化学疗法。更特别地，它涉及在维持可接受的安全性的同时实现有效剂量的多西他赛口服施用剂量。通过提供将口服多西他赛与CYP3A抑制剂组合的新手段和方法，发明人已经建立了改善的癌症治疗，与多西他赛的治疗标准相比，所述方法和手段提供了多西他赛的改善的安全性谱，同时允许获得有效的多西他赛的水平，从而根除癌细胞
使用 cyp3a 抑制剂组合治疗实体

[发明专利]多西他赛白蛋白纳米粒药物组合物及其制备方法及应用-CN201510157393.1有效
发明人：苏正兴;杨立开;赵栋;周晶;单凤英;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公布了一种多西他赛白蛋白纳米粒药物组合物，该药物组合物包括多西他赛、白蛋白和氨基酸，其中，白蛋白与多西他赛的质量比不大于50；氨基酸与多西他赛的质量比不小于0.5，优选不小于1。本发明药物组合物能显著抑制7‑表‑多西他赛的生成，7‑表‑多西他赛的含量不超过1%；在本发明的优选方案中，30个月时，7‑表‑多西他赛的含量仅为0.72%；本发明药物组合物的制备方法简单，可在多种癌症的治疗上应用
白蛋白纳米药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种含有多西他赛的脂肪乳剂及其制备方法-CN200510084055.6无效
发明人：杜振新;卢秀莲;李大涛;李红;姚洪雷;刘同欣;王绍同 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2005-07-18 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体而言，主要涉及一种含有多西他赛的脂肪乳剂及其制备方法。本发明提供了一种多西他赛脂肪乳剂，该制剂可以直接静脉注射使用，且在用作抗肿瘤疾病治疗药物的同时，还能提供患者所需营养，其含有多西他赛的重量体积浓度范围是0.1－1.0mg/ml，规格为含有活性成分多西他赛该脂肪乳剂组分包含多西他赛、植物油、磷脂及注射用水，同时还可以加入甘油、组乳剂等组分，其中组乳剂优选泊洛沙姆188。本发明提供了这种多西他赛脂肪乳剂的制备方法。本发明还涉及到这种多西他赛脂肪乳剂在制备治疗肿瘤药物方面的用途。
一种含有脂肪乳剂及其制备方法

[发明专利]多西他赛包合物、多西他赛包合物的制备方法及应用-CN201710036709.0有效
发明人：胡英;徐蓓华;陶金;杨云旭 -专利权人：浙江医药高等专科学校
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种多西他赛包合物，所述多西他赛包合物由摩尔比为10:0.8～1.2的叶酸‑环糊精偶联物和叶酸‑多西他赛偶联物制得；所述叶酸‑环糊精偶联物由摩尔比为1:1～3的叶酸和环糊精制得；所述叶酸‑多西他赛偶联物由摩尔比为2:0.8～1.5的叶酸和多西他赛制得。本发明还提供了所述多西他赛包合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的多西他赛包合物具有叶酸能与细胞膜表面的叶酸受体结合，达到靶向治疗的目的，同时未使用Tween80等有毒溶剂，无毒副作用。
赛包合物制备方法应用

[发明专利]一种前列腺癌多西他赛耐药细胞株的构建方法-CN201911356232.X在审
发明人：刘健;黄玉洁;朱丹雁;翟优;梁星光;刘丹;吴丽花;赵青威;洪东升;裘云庆 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了前列腺癌多西他赛耐药细胞株的构建方法。本发明以多西他赛药物对人前列腺癌细胞进行诱导，给药24h后换成不含药物的培养基培养，直至细胞能够在该浓度下的培养基中稳定生长并传代，然后提高多西他赛药物继续重复进行前述诱导培养步骤，直至获得耐受30nM多西他赛药物浓度的前列腺癌多西他赛耐药细胞系。本发明前列腺癌多西他赛耐药细胞系的构建方法简便易行，耐药指数均达10以上，且构建时间短，获得的前列腺癌多西他赛耐药细胞株最大耐药浓度可达30nM，对人前列腺癌多西他赛耐药机制的研究、临床用药指导和新药新靶点的研发具有重要应用价值
一种前列腺癌耐药细胞株构建方法

[发明专利]多西他赛长循环制剂-CN200710041810.1有效
发明人：李亚平;顾王文;陈伶俐 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种长循环制剂，其为包含多西他赛、载体材料和附加剂的隐形纳米粒、隐形脂质体或隐形胶束。该长循环制剂通过由亲水性物质聚乙二醇修饰的载体材料包裹多西他赛制备而成。本发明的多西他赛长循环制剂可以在体内躲过肝脾网状内皮系统的捕捉吞噬，延长了在血液内的循环时间，与普通多西他赛注射液及多西他赛非隐形脂质体相比，本发明的多西他赛长循环制剂对肿瘤具有更强的抑制作用。
循环制剂

[发明专利]一种含有多西他赛的制剂及其应用-CN202111326506.8有效
发明人：王月;朱麒 -专利权人：常州市武进人民医院
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种多西他赛的制剂及其用途，具体涉及多西他赛的纳米制剂及其在制备治疗抗肿瘤药物制剂中的用途，尤其多西他赛纳米颗粒与常规溶剂制备成腹腔灌注液在治疗胃癌晚期引起的腹膜转移中的应用。本发明所述的西他赛纳米颗粒由改性明胶肽和多西他赛制备而成。经药理学实验证实，本发明多西他赛制剂可以缓解临床症状、延长生存期，不良反应少。
一种含有制剂及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条