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[发明专利]一种苯并噁唑衍生物及其制备方法与应用-CN201410189010.4在审
发明人：花尔并;王轶菲;黄杰;王浩;敖军礼;俞悦 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并噁唑衍生物，所述苯并噁唑衍生物为(5-甲基苯并噁唑-2-苯基)-3’-对甲氧基苯甲酰胺，可以作为沉默信息调节因子激动剂SIRT1方面的运用、在制备减轻、改善、预防及治疗II型糖尿病或因糖尿病引起的高血糖本发明SIRT1激活剂如苯并噁唑衍生物(5-甲基苯并噁唑-2-苯基)-3’-对甲氧基苯甲酰胺通过体外酵母菌实验证明促进了酵母菌的生长活性，增强了其代谢生长，并提高了果蝇体内SOD、Cu-ZnSOD和CAT
一种衍生物及其制备方法应用

[发明专利]二苯基噁二唑-萘二甲酰亚胺荧光探针及其应用-CN201410786863.6有效
发明人：钱鹰;牛艳芳;孙京府 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了苯基噁二唑-萘二甲酰亚胺荧光分子化合物T₁或化合物T₂，它们是包含2-苯基-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑与1,8-萘二甲酰亚胺两种荧光团，以酰胺-胺柔性链连接的树形二苯基噁二唑-萘二甲酰亚胺荧光探针。本发明的二苯基噁二唑-萘二甲酰亚胺荧光探针性能优异，具有聚集诱导发光性质，可作为荧光染料用于肿瘤细胞荧光成像以及作为灵敏的荧光增强型探针用于金属离子Sn²⁺及牛血清蛋白BSA的检测
苯基噁二唑二甲亚胺荧光探针及其应用

[发明专利]二氢异噁唑苯甲酮衍生物与二氢异噁唑苯甲酮衍生物的制备方法及其用途-CN201811024332.8有效
发明人：潘馨慧;李颖;张珂;秦冬梅;王航宇;王金辉 -专利权人：石河子大学
申请日： 2018-08-26 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢异噁唑苯甲酮衍生物与二氢异噁唑苯甲酮衍生物的制备方法及其用途，其特点在于：一类(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物；其制备方法：1、向反应器中按摩尔比1∶1‑1∶7加入α‑硝基酮衍生物和烯丙基衍生物本发明提供了15个化合物，提供一种合成(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物的新方法，提供3个抗真菌药物耐药逆转剂。
二氢异噁唑苯甲酮衍生物制备方法及其用途

[发明专利]一种复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法-CN201711480046.8在审
发明人：操先梅 -专利权人：海南梵思科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法，本发明采用多级精制处理，解决了传统方法中复方磺胺氯达嗪钠粉溶解度和稳定性较低的问题。采用本发明方法制备而得的复方磺胺氯达嗪钠粉在水中溶解性和稳定性较好，在饮用水中溶解48h后仍为澄清液体，无沉淀析出，活性成分无明显变化，磺胺氯达嗪和甲氧苄啶的含量均为99％以上。
一种复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法

[发明专利]一种复方磺胺嘧啶混悬液、及其制备方法和应用-CN201911413354.8在审
发明人：李冬冬;梁立钦;刘飞鸟;雷海昌;于利红 -专利权人：洛阳惠德生物工程有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方磺胺嘧啶混悬液，该复方磺胺嘧啶混悬液它由以下成分组成：磺胺嘧啶10～40份、甲氧苄啶微粉2～8份、助溶剂0.1～2份、助悬剂0.1～2份、抗结块剂0.1～6份、润湿剂1～10份、pH调节剂本发明的复方磺胺嘧啶混悬液具有不易沉降，重分散性好，维持时间更长更稳定，连续给药5天尿路结晶更少甚至不结晶的特点，解决了现有技术中贮存物理稳定性差，吸收效果不好，连续使用出现严重尿路结晶的问题。
一种复方磺胺嘧啶混悬液及其制备方法应用

[发明专利]3;4;5-三甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611752.X有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种3,4,5-三甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及制备方法与应用。本发明一种3,4,5-三甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1） 3-甲基-1-苯基-5-(1,2,4-三唑基) -4-吡唑甲醛的合成；（2） 3-甲基-1-苯基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-4-吡唑甲醛肟的合成；（3） 3-甲基-1-苯基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-α-氯-4-吡唑甲醛肟的合成；（4）3,4,5-三甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物的合成。
三甲氧基吲哚嗪吡唑吡唑甲醛合成苯基制备三氮唑医药技术领域三唑基应用

[发明专利]一类呋喃联1,3,4-噁二唑甲酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN202110518652.4有效
发明人：谷文;杨子辉;孙月;刘青松;王石发;孙雪宝;孙露;陈霖霖 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，包括，取2‑呋喃甲酸经过酯化合成2‑呋喃甲酸酯；将2‑呋喃甲酸酯进行肼解反应，制得2‑呋喃甲酰肼；将2‑呋喃甲酰肼与草酰氯单甲酯反应生成双酰胺中间体；双酰胺中间体经与三氯氧磷反应，制得呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酸酯；呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酸酯与取代苄胺反应合成呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酰胺。
一类呋喃噁二唑甲酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]复方氟苯磺胺注射液及其制备工艺-CN200710189746.1无效
发明人：胡功政;刘建华;潘玉善;吴华 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2007-10-12 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方氟苯磺胺注射液及其制备工艺，注射液由以下组方构成：氟苯尼考，PVP聚乙烯吡咯烷酮k₃₀，磺胺-5-甲氧嘧啶钠或磺胺-6-甲氧嘧啶钠，TMP，二甲基甲酰胺，丙二醇制备工艺如下：(1)取氟苯尼考，溶于二甲基甲酰胺中；(2)另取丙二醇，加入TMP搅拌至完全溶解，加乙醇；(3)取注射用水，加入磺胺药，搅拌溶解，加1N NaOH液，加PVP k₃₀其具有如下优点：为复方制剂，含氟苯尼考和多西环素，可拓宽应用范围，降低氟苯尼考用量，降低生产、应用成本。
复方磺胺注射液及其制备工艺

[发明专利]制备2‑噻吩甲酰氯的方法-CN201680019709.3在审
发明人： D·P·沃克尔;W·H·米勒 -专利权人：孟山都技术公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K31/4245 文献下载
摘要：本文提供了用于制备2‑噻吩甲酰氯的方法，所述方法适用于例如制备3,5‑二取代的‑1,2,4‑噁二唑，如tioxazafen(3‑苯基‑5‑(2‑噻吩基)‑1,2,4‑噁二唑)。
制备噻吩甲酰氯方法

[发明专利]含有噁唑菌酮的杀菌组合物-CN200910259561.2无效
发明人：陈章艳;游文莉 -专利权人：陈章艳;游文莉
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A01N47/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种杀菌组合物，更具体来说涉及一种包括增效有效量的噁唑菌酮和选自戊唑醇、三唑酮、噁霜灵、丙森锌、百菌清、吡唑醚菌酯、苯醚甲环唑、醚菌酯、四氟醚唑和代森联的任一杀菌活性成分的增效杀菌组合物。
含有噁唑菌酮杀菌组合

[发明专利]5-(4-(N,N-二苯基氨基)苯甲叉)-3-(2-苯乙基)-2,4-噁唑二酮的制备方法-CN201010541308.9有效
发明人：杨学富;郑丽敏 -专利权人：沈阳感光化工研究院
申请日： 2010-11-12 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明属于计算机印刷制版领域，公开了一种光敏染料5-(4-(N,N-二苯基氨基)苯甲叉)-3-(2-苯乙基)-2,4-噁唑二酮的制备方法，该法以苯丙酰胺为原料，经四个化学合成步骤制得5-(4-(N,N-二苯基氨基)苯甲叉)-3-(2-苯乙基)-2,4-噁唑二酮。四个化学合成步骤包括：原料经重排反应得到2-苯乙基异氰酸酯；在非极性溶剂中醇钠催化下与羟基乙酸乙酯闭环得到中间体3-(2-苯乙基)-2,4-噁唑二酮；之后与4-溴苯甲醛经Knoevenagel缩合反应制备5-(4-溴苯甲叉)-3-(2-苯乙基)-2,4-噁唑二酮；然后与二苯胺经Ullmann反应得到5-(4-(N,N-二苯基氨基)苯甲叉)-3-(2-苯乙基)-2,4-噁唑二酮。
苯基氨基苯甲叉乙基噁唑二酮制备方法

[发明专利]猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法-CN200910304738.6无效
发明人：徐克福 -专利权人：天津生机集团股份有限公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪弓形体病见效快，标本兼治，降低用药次数和剂量，用药方便的复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括：磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，盐酸林可霉素1～10kg，氨基比林5～20kg，甲氧苄啶1～4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg同时，本发明的复方制剂为注射液，使用方便。
复方磺胺二甲嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种超高负载量单原子钴催化剂及其使用方法-CN202210827861.1在审
发明人：徐林建;徐德荣;邱芳军 -专利权人：同苏智高生态环境（苏州）有限公司
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： B01J23/75 文献下载
摘要：该方法首次将新型高负载单原子钴催化剂用于活化过一硫酸盐，利用活化过程产生的单线态氧选择性降解水体中磺胺类抗生素。使用该方法对典型磺胺类抗生素‑磺胺甲恶唑去除效果显著，该技术可在2分钟内实现磺胺甲恶唑的完全去除。该技术具有催化剂利用率高、pH适用范围宽、不易受水体基质影响的优势。
一种超高负载量原子催化剂及其使用方法

[发明专利]一种长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及其制备方法-CN201210366538.5无效
发明人：赖登明;张遂平;董战杰;郭菊;杨慧敏;杨果 -专利权人：河南亚卫动物药业有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明属于兽药制剂技术领域，具体公开了一种长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及其制备方法，本发明由以下重量百分比的原料配制而成：磺胺间甲氧嘧啶（SMM）8~12%、甲氧苄啶（TMP）1~3%、丙二醇40~55%、乙醇8~12%、乙醇胺1~3%、苯甲醇1~4%、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）1~4%和余量的注射用水；本发明的长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液添加了聚乙烯吡咯烷酮作为缓释材料，缓释材料聚乙烯吡咯烷酮均匀分散于治疗药物中
一种长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]联苯磺胺异噁唑类化合物、合成方法及用途-CN200910237912.X无效
发明人：周智明;薛为哲;章军;何星 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及[[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯磺胺异噁唑类化合物、合成方法及用途，属于医药技术领域。GIF" wi="264" he="127" />M＝H，K，Na，式中R₁＝吗啉乙基、(4-甲基哌嗪-1-基)乙基、哌啶乙基、吡咯烷乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、苯基、2-甲氧基苯基、苄基、2-甲氧基苄基、3-甲氧基苄基、4-甲氧基苄基、3，4-甲氧基苄基、β-苯乙基、α-苯乙基、3-甲氧基-β-苯乙基、4-甲氧基-β-苯乙基、2，5-甲氧基-β-苯乙基、3，4-甲氧基-β-苯乙基
联苯磺胺异噁唑类化合物合成方法用途