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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]IL-35基因在制备治疗银屑病药物中的用途和治疗银屑病的药物-CN201610380234.2在审
发明人：邓洪新;张俊凤;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于基因治疗领域，具体涉及白介素‑35(IL‑35)基因在制备治疗银屑病的药物中的用途和治疗银屑病的药物。本发明所要解决的技术问题是为银屑病的治疗提供一种新的有效手段。本发明解决该技术问题的技术方案为提供了IL‑35的编码基因在制备治疗银屑病的药物中的用途。结果表明使用含IL‑35编码基因的表达载体对银屑病进行治疗，治疗效果好，毒副作用小，治疗简便，为银屑病及其他炎症性皮肤病的治疗提供了新的选择。
il 35 基因制备治疗银屑病药物中的用途

[发明专利]用于基因治疗的原代培养脂肪细胞-CN03818533.4有效
发明人：伊藤昌史;斋藤康 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2003-06-18 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于基因治疗的原代培养脂肪细胞，其中脂肪细胞稳定保持编码分泌到细胞外的蛋白的异源基因。本发明提供适合基因治疗的细胞，其可代替用于传统回体基因治疗的骨髓细胞和肝细胞。本发明建立了将异源基因导入适于回体基因治疗的原代培养脂肪细胞中的方法，所述脂肪细胞可被容易地收集和移植，并可在移植后除去。特别地，本发明建立了使用逆转录病毒的这些方法，本发明也建立了用于基因治疗的原代培养脂肪细胞，其中脂肪细胞稳定保持编码分泌到细胞外的蛋白的异源基因。
用于基因治疗培养脂肪细胞

[发明专利]阴离子交换蛋白1及基因作为靶标在制备治疗消化道肿瘤药物中的应用-CN200610024910.9无效
发明人：傅国辉 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2006-03-21 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种阴离子交换蛋白1(AE1)作为靶标，在制备治疗消化道肿瘤药物中的应用。其中，消化道肿瘤是胃腺癌、结肠腺癌。还涉及一种阴离子交换蛋白1基因(DNA及RNA)作为靶标，在制备治疗消化道肿瘤药物中的应用。其中，消化道肿瘤是胃腺癌、结肠腺癌。该发明优点表现在：为临床肿瘤的基因治疗提供新的靶向治疗和药物研发的基因和蛋白质位点。
阴离子交换蛋白基因作为靶标制备治疗消化道肿瘤药物中的应用

[发明专利]具有经皮给药功能的金纳米棒-脂质聚合物囊泡及其制备方法和应用-CN201710146737.8有效
发明人：彭丽华;牛杰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：所述纳米囊泡包括脂质聚合物囊泡及附着在脂质聚合物囊泡内的金纳米棒，该纳米囊泡稳定性好，具有热响应性和良好的生物相容性，最外侧的脂质结构能够与皮肤表面角质细胞发生融合作用，穿透皮肤进入皮下肿瘤部位，对于皮肤表面的黑色素瘤具有良好的基因治疗和热疗效果金纳米棒‑脂质聚合物囊泡表现出高效的基因治疗效果，使其极有希望成为局部传递基因药物的良好载体。在经皮基因治疗皮肤黑色素瘤等肿瘤中，该载药体系具有广阔的应用前景。为今后新型基因药物经皮传递系统的设计提供了新的研究思路和技术借鉴。
具有功能纳米聚合物及其制备方法应用

[发明专利]CIRBP基因或其编码的蛋白在心肌损伤治疗中的应用-CN202210333399.X有效
发明人：唐颢;邢珺月;刘词航;刘琳;程晓雷;简冬冬;李臻;李然;王世星 -专利权人：唐颢;邢珺月
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明医药生物技术领域，涉及CIRBP基因或其编码的蛋白在心肌损伤治疗中的应用。本发明提供了一种治疗抗肿瘤药物诱导心肌细胞损伤的药物，所述药物中含有CIRBP基因表达的促进剂或CIRBP蛋白；所述促进剂为提高CIRBP基因表达量的物质，进一步地，所述促进剂为含有编码CIRBP蛋白的重组载体或含有编码本发明确定了CIRBP与抗肿瘤药物诱导心肌损伤之间的关系，因此，CIRBP可作为药物、药物靶点或基因治疗中的靶基因，应用于抗肿瘤药物诱导心肌损伤的预防、缓解或/和治疗。
cirbp 基因编码蛋白心肌损伤治疗中的应用

[发明专利]抑制bcr3/abl2和VEGF基因功能的反义核酸药物组合物及其应用-CN200510013168.7有效
发明人：韩忠朝;丛秀丽 -专利权人：中国医学科学院血液学研究所泰达生命科学技术研究中心
申请日： 2005-02-01 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制bcr3/abl2和VEGF基因功能的反义核酸药物组合物及其应用，以bcr/abl融合基因和血管内皮细胞生长因子(VEGF)为靶点，采用bcr3/abl2和VEGF基因反义寡核苷酸(AS－ODNs)联合作用于K562细胞系和K562移植瘤，提供在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的联合药物治疗和基因治疗的新用途，能增加白血病细胞对化疗药物的敏感性，减少化疗药物的用量，提高其临床疗效。
抑制 bcr3 abl2 vegf 基因功能反义核酸药物组合及其应用

[发明专利]ABCG2蛋白在制备改善、治疗或辅助治疗高尿酸血症伴高血脂、高血糖的制剂中的应用-CN202110480918.0在审
发明人：葛银林;葛科立;张志霞;赵昌麒;郑征 -专利权人：青岛大学
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于基因治疗的药物技术领域，具体涉及ABCG2蛋白在制备改善、治疗或辅助治疗高尿酸血症伴高血脂、高血糖的制剂中的应用。本发明将AAV介导的目的基因过表达技术与ABCG2基因结合，靶向ABCG2基因的使其过表达，促进尿酸在肾小管和小肠管腔上皮细胞中的泵出量，以制备调节血尿酸增高伴血糖血脂代谢异常的药物提供思路和方法。
abcg2 蛋白制备改善治疗辅助尿酸血症伴高血脂血糖制剂中的应用

[发明专利]TLR9的应用-CN201911233661.8在审
发明人：吴联群 -专利权人：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：TLR9作为甲状腺相关眼病监测、和/或诊断、和/或治疗的靶点或标志物，TLR9或者TLR9的检测试剂用于制备甲状腺相关眼病的诊断剂，TLR9的阻断剂或抑制剂还用于制备治疗甲状腺相关眼病的药物，TLR9或TLR9的检测试剂还用于筛选治疗甲状腺相关眼病的药物。siRNA作为阻断和/或抑制TLR9的特异性干扰分子，siRNA及其衍生物、修饰物用于制备预防和/或治疗甲状腺相关眼病的药物，还用于制备含有该药物的药盒/试剂盒，还用于制备生物材料。本发明为甲状腺相关眼病基因治疗提供非常具有潜力的干预靶点，为甲状腺相关眼病基因治疗提供理论依据。
tlr9 应用

[发明专利]靶向人KPNB1基因的siRNA及其应用-CN201510651096.2在审
发明人：朱志川;章雪妮;杨艳红;刘永杰;周艳婷;祖勇;刘霁玮;郑静 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药与基因治疗领域，本发明提供了一种可以特异性抑制KPNB1基因表达的siRNA或shRNA，并且提供了siRNA或shRNA在制备KPNB1基因表达抑制剂中的应用，以及在制备预防或治疗胶质瘤药物中的应用
靶向 kpnb1 基因 sirna 及其应用

[发明专利]靶向人CDKL5基因的siRNA及其应用-CN201410033825.3有效
发明人：李奎;朱志川;郑静;熊志奇;朱永川;陈迁;胡泽岚;刘霁纬;沈旭 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药与基因治疗领域，本发明提供了一种可以特异性抑制CDKL5基因表达的siRNA或shRNA，并且提供了siRNA或shRNA在制备CDKL5基因表达抑制剂中的应用，以及在制备预防或治疗胶质瘤药物中的应用
靶向 cdkl5 基因 sirna 及其应用

[发明专利]基因治疗的方法和组合物-CN200780035940.2无效
发明人： D·M·拉法斯;V·T·蔡 -专利权人：坎吉有限公司
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及用于基因治疗，特别是使用PEG化腺病毒的基因治疗，的改进方法。特别地，本发明提供了用于减轻与用于基因治疗的重组腺病毒的全身给药相关的不利效应的方法和组合物。
基因治疗方法组合

[发明专利]一种用于治疗神经损伤疾病的基因药物-CN202111294181.X在审
发明人：冯东福 -专利权人：上海市奉贤区中心医院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗神经损伤疾病的基因药物，属于基因治疗技术领域；本发明一方面公开了Porf‑2基因在制备或筛选神经损伤疾病的治疗/改善药物方面的用途，另一方面公开了治疗/改善神经损伤疾病的分离的核酸分子，所述分离的核酸分子包含靶向神经组织中Porf‑2基因、并敲低所述神经组织中Porf‑2基因表达的双链RNA和/或shRNA；并且，进而构建了Porf‑2基因的干扰核酸的表达载体，以及基于该表达载体的病毒及其药物组合物，以及它们在神经损伤疾病的治疗/改善药物方面的应用，未来有可观的临床应用前景。
一种用于治疗神经损伤疾病基因药物

[发明专利]用于治疗GM1神经节苷脂贮积症及其它病症的组合物和方法-CN202180049063.4在审
发明人： M·霍克米勒;K·皮格内特-艾希;R·劳弗;S·奥利维尔;S·帕克 -专利权人：利索基因公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K35/761 文献下载
摘要：本公开内容提供了基因治疗载体及其用于治疗遗传疾病如溶酶体贮积病的使用方法。例如，本公开内容提供了用于治疗GM1神经节苷脂贮积症的基因治疗载体和方法。本公开内容还提供了用于制备所提供的基因治疗载体的方法。
用于治疗 gm1 神经节苷脂贮积症其它病症组合方法

[发明专利]液体药物组合物中高度稳定的具有治疗活性的阿地白介素-CN202110049022.7在审
发明人： J·M·罗德里格斯;J·C·维加 -专利权人：阿姆塞特制药公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本公开涉及阿地白介素/SDS聚集体的液体药物组合物及其在治疗自身免疫性疾病、炎性病症、基因治疗和癌症中的用途。还描述了制备所述组合物的方法。
液体药物组合高度稳定具有治疗活性白介素

[发明专利]多肿瘤抑制因子基因、其突变和用该基因序列诊断癌肿的方法-CN95190376.4无效
发明人： A·坎巴 -专利权人：亿万遗传股份有限公司
申请日： 1995-03-17 - 公布日： 1996-08-14 - 主分类号： A01K67/00 文献下载
摘要：本发明涉及人癌肿中的多肿瘤抑制因子(简称MTS)基因的体细胞突变及其在人癌肿的诊断和预后方面的应用。本发明还涉及MTS基因的种系突变及其在诊断癌肿发生的倾向方面的应用。本发明还涉及MTS基因突变的人癌肿的治疗，其中包括基因治疗、蛋白质置换治疗和蛋白质模拟。最后，本发明涉及筛选用于癌肿治疗的药物。
肿瘤抑制因子基因突变序列诊断癌肿方法

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