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[发明专利]制备四氢异喹啉的方法-CN200980130719.4无效
发明人： P·罗本;赵儒林;B·王;陈邦池;S·刘;M·胡;Y-L·A·杨;M·伊谢伍德;R·阿明;W·崔 -专利权人：百时美施贵宝公司;阿尔巴尼分子研究公司
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开四氢异喹啉的制备方法、用于制备四氢异喹啉的中间体、制备这些中间体的方法和晶体形式的6-[(4S)-2-甲基-4-(萘基)-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基]哒嗪-3-胺。还公开包含四氢异喹啉的药用组合物、使用四氢异喹啉治疗抑郁症和其它病症的方法以及获得所述晶型的方法。
制备四氢异喹啉方法

[发明专利]一种1-炔基四氢异喹啉类化合物及其制备方法-CN202110535469.5有效
发明人：苟铨;刘洋;陈乾琼;李维维;冉星;白召 -专利权人：长江师范学院
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：本发明适用于化合物技术领域，提供了一种1‑炔基四氢异喹啉类化合物及其制备方法，其中，所述1‑炔基四氢异喹啉类化合物的制备方法包括：在反应容器内依次加入镉催化剂、四氢异喹啉类化合物、炔烃衍生物、有机溶剂以及氧化剂，于温度为100~110℃的条件下进行油浴搅拌反应，经过滤、洗脱以及减压蒸馏处理，即得1‑炔基四氢异喹啉类化合物。本发明通过使用廉价镉金属催化剂，简化了制备工艺的同时获得1‑炔基四氢异喹啉类化合物的高收率，解决了当前1‑炔基四氢异喹啉类化合物制备过程中的催化剂价格昂贵、重金属残留等问题，实现了1‑炔基四氢异喹啉类化合物的便捷
一种炔基四氢异喹啉化合物及其制备方法

[发明专利]一种新型化合物6;7-二溴-1;2;3;4-四氢异喹啉及其制备方法-CN201610419783.6有效
发明人：靳清贤;方少明;李璐璐;张悦凝;丁瑞敏;李恩洋;孙全龙;王文玲 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型化合物6,7‑二溴‑1,2,3,4‑四氢异喹啉及其制备方法，将1,2,3,4‑四氢异喹啉加入到二氯甲烷溶液中，加入三乙胺，然后加乙酰氯，在0~5℃的条件下反应2~3h，得到N‑乙酰基1,2,3,4‑四氢异喹啉；将N‑乙酰基1,2,3,4‑四氢异喹啉悬浮于浓硫酸溶液中，加入N‑溴代丁二酰亚胺，在60~80℃的条件下反应1~2小时，得到N‑乙酰基‑6,7‑溴‑四氢异喹啉；将N‑乙酰基‑6,7‑溴‑四氢异喹啉再溶解于甲醇中，加入碳酸钾，在80~90℃的条件下反应10~12小时，得到6,7‑二溴‑1,2,3,4‑四氢异喹啉，该制备方法条件相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备。
一种新型化合物四氢异喹啉及其制备方法

[发明专利]一种四氢异喹啉化合物及其制备方法和用途-CN201010104637.7无效
发明人：郑剑斌;闻韧;戴厚玲;刘建文;郭磊 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-02-02 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明涉及一种四氢异喹啉化合物，所述四氢异喹啉化合物是2-甲基-6，7-亚甲二氧基-1-(6-R取代氨基苯酞-3-基)-1，2，3，4-四氢异喹啉，结构通式如下：其中，R为烃基甲酰基或未取代或取代的芳基甲酰基，还提供了上述四氢异喹啉化合物制备方法及用途，本发明的四氢异喹啉化合物具有良好的抗肿瘤活性，可作为新的抗肿瘤药物
一种四氢异喹啉化合物及其制备方法用途

[发明专利]N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物的制备方法-CN201310019604.6有效
发明人：王绍武;王少印;周双六;柴卓 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2013-01-19 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D217/08 文献下载
摘要：本发明公开了N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物及其制备方法，所述的N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物的制备方法，利用三氟磺酸盐催化取代苄醇与取代磺酰基吖丙啶反应来合成N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物。本发明与现有技术相比，利用取代苄醇对取代磺酰基吖丙啶的开环-环化连串反应来制备N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物，具有反应步骤少，产率高的优点。
磺酰基取代四氢异喹啉衍生物制备方法

[发明专利]α-氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成方法-CN202011504115.6有效
发明人：姬悦;张学;韩薇薇;王嗣昌;吴亚;刘雪梅 -专利权人：西安石油大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成方法，是将异喹啉类化合物转化为高活性亚胺盐中间体，再与氰基源发生加成反应，得到α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物。本发明适用于异喹啉类化合物的合成，尤其适用于α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成。
氰基季碳取代四氢异喹啉化合物合成方法

[发明专利]一种炔基化四氢异喹啉类化合物及其制备方法与应用-CN202110382626.3在审
发明人：梅天胜;高君青;徐学涛;杨祥 -专利权人：五邑大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D217/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔基化四氢异喹啉类化合物及其制备方法与应用，该制备方法包括以下步骤：在电解体系中，加入式(I)所示的四氢异喹啉类化合物和式(II)所示的炔酸类化合物为原料，通过电催化脱羧反应，制备得到式(III)所示的炔基化四氢异喹啉类化合物；其一步完成四氢异喹啉类化合物(THIQs)与炔酸的脱羧偶联反应。
一种炔基化四氢异喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]N-（3S-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基）氨基酸铜络合物及其制备方法和应用-CN201010034417.1无效
发明人：彭师奇;赵明;程慎令 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2010-01-15 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类N-(3S-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基)氨基酸铜络合物及其制备方法和作为抗血栓剂的应用。本发明从具有抗血栓活性的N-(3S-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基)氨基酸制备具有抗血栓活性的N-(3S-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基)氨基酸铜络合物，并进一步在动物模型上评价N-(3S-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基)氨基酸铜络合物作为抗血栓剂和抑制血小板聚集剂的作用。
四氢异喹啉甲酰基氨基酸络合物及其制备方法应用

[发明专利]制备2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺的方法-CN201180012335.X无效
发明人： S.埃伦巴斯;R.A.法尔;J.M.凯恩 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：适用于工业规模制备2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺及其盐的方法，包括a)将(-)-2-(2-氨基乙基)-1-甲基吡咯烷和胺保护的四氢喹啉-7-磺酰氯偶联以形成胺保护的N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺；b)将胺保护的N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺脱保护，以获得N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺或其盐；c)用环己基甲醛还原胺化N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺或其盐以形成2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺；d)任选地让2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺，或其水合物或溶剂合物与化学计算量或过量的成盐酸在溶剂中反应，以形成盐或该盐的水合物或溶剂合物；以及e)任选地重结晶步骤
制备环己基甲基吡咯烷乙基四氢异喹啉磺酰胺方法

[发明专利]1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制备和应用-CN201410198215.9有效
发明人：饶国武;倪嘉斌;沈依婷;邹佳琪;李晓敏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D257/08 文献下载
摘要：本发明公开了1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制备和应用，所述1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的结构如式(Ⅰ)所示。所述的1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的制备方法包括：将式(Ⅱ)所示的3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪加入有机溶剂A中，再加入碱性催化剂，0～12℃条件下滴加异丁酸酐或异丁酰氯，滴完后室温反应，反应完毕后反应液经分离纯化得到式(Ⅰ)所示的1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪，所述的碱性催化剂为下列之一：三乙胺、N,N-二甲基苯胺、氢氧化钠、或氢氧化钾。本发明还提供了所述的1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪在制备预防或治疗人乳腺癌或人肺癌药物中的应用。
异丁酰基苯基制备应用

[发明专利]一种1‑(1‑酰亚胺基)‑2‑芳基甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物及其制备方法与应用-CN201510615141.9有效
发明人：齐陈泽;尹钰芸;李昊;钱诗筠;冯高峰;张耀红 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑（1‑酰亚胺基）‑2‑芳基甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物及其制备方法与应用，本发明以1,2,3,4‑四氢异喹啉、醛、羧酸和异腈为原料，分子筛为添加剂，在有机溶剂甲苯中，一定温度下搅拌反应混合液经减压浓缩、柱层析等操作得到高纯度1‑（1‑酰亚胺基）‑2‑芳基甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉类衍生物。本发明原料简单易得、反应条件温和、操作简单，且易得到取代基多样的1‑（1‑酰亚胺基）‑2‑芳基甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物，可很好满足高通量筛选对四氢异喹啉衍生物的需求，具有很好的应用和市场价值
一种胺基甲基四氢异喹啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备C1‑膦酰化四氢异喹啉衍生物的方法-CN201710063566.2在审
发明人：易封萍;樊彦霞;黄颖;易维银;张丽荣 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-02-03 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07F9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备C1‑膦酰化四氢异喹啉衍生物的方法，在一个反应容器中加入银催化剂、4Å分子筛，抽真空充氮气处理，然后加入无取代基或带取代基四氢异喹啉、无取代基或带取代基苯甲醛、亚磷酸三酯，最后加入有机溶剂至反应容器中，反应混合物在80℃~120℃，加热反应6h~12h，反应进程用薄层色谱进行跟踪，反应结束后，向反应液加入适量硅胶粉进行浓缩，然后通过硅胶柱层析法进行分离，得到最终产物四氢异喹啉衍生物。本发明采用了“一锅法”制备C1‑膦酰化四氢异喹啉衍生物，后处理简单，具有较好的工业化应用前景。
一种制备 c1 膦酰化四氢异喹啉衍生物方法

[发明专利]异构纯或高度异构体富集的顺-或反-(2-异丁基-4-甲基四氢吡喃-4-基)乙酸酯的用途-CN201580051668.1有效
发明人： T·施托克;S·鲁德纳尔;M·克罗斯;R·派尔泽;W·克劳斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明涉及异构纯或高度异构体富集的顺‑或反‑(2‑异丁基‑4‑甲基四氢吡喃‑4‑基)乙酸酯用作芳香化学品的用途。本发明还涉及制备异构纯或高度异构体富集的顺‑或反‑(2‑异丁基‑4‑甲基四氢吡喃‑4‑基)乙酸酯的方法，以及可使用所述方法得到的产品。本发明另外涉及香料或香味组合物，其含有异构纯或高度异构体富集的顺‑或反‑(2‑异丁基‑4‑甲基四氢吡喃‑4‑基)乙酸酯，涉及赋予和/或强化产品的芳香或香味的方法，以及涉及加香的或带香味的产品，其含有异构纯或高度异构体富集的顺‑或反‑(2‑异丁基‑4‑甲基四氢吡喃‑4‑基)乙酸酯。
异构纯高度异构体富集丁基甲基四氢吡喃乙酸用途

[发明专利]制备3-乙酰基异喹啉及其衍生物的方法-CN201110396895.1有效
发明人：支志明;鲁锦鸿 -专利权人：纳米及先进材料研发院有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D217/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备3-乙酰基异喹啉及其衍生物的方法，其包括由苯丙氨酸制备1，2，3，4-四氢-3-异喹啉甲酸甲酯的合成步骤，由1，2，3，4-四氢-3-异喹啉甲酸甲酯制备异喹啉-3-甲酸甲酯的合成步骤，和由异喹啉-3-甲酸甲酯制备3-乙酰基异喹啉的合成步骤。
制备乙酰喹啉及其衍生物方法

[发明专利]N－[苯基(哌啶－2－基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途-CN200480033850.6无效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物噁其中，R₁表示氢原子、或者烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基、炔基；X表示氢原子，或者一个或多个选自卤素原子、三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；R₂表示选自下列的基团：萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、茚满基、茚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、三唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并三唑基、苯并异噻唑基、二氢吲哚基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基。
苯基哌啶甲基甲酰胺衍生物制备及其治疗用途

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