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[发明专利]细胞培养工艺搜索方法、细胞培养工艺搜索程序、细胞培养工艺搜索装置及已学习模型-CN202180015602.2在审
发明人：寺尾隆宏 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2021-02-15 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够搜索最佳的培养条件的细胞培养工艺搜索方法、细胞培养工艺搜索程序及细胞培养工艺搜索装置。本发明的细胞培养工艺搜索方法具有：工艺条件产生工序，产生培养细胞的多个工艺条件；培养结果预测工序，对于工艺条件产生工序中所产生的所述多个工艺条件中的每一个，获取细胞的培养预测结果；及最佳化工艺条件获取工序，从在培养结果预测工序中所获得的培养预测结果，发现最佳的工艺条件。并且，本发明为执行的细胞培养工艺搜索程序及细胞培养工艺搜索装置。工艺条件包含多个培养基组成及多个培养条件中的至少任一个。
细胞培养工艺搜索方法程序装置学习模型

[发明专利]用于抗衰老的组合物-CN201910223839.4有效
发明人：宣昶有;林卫理;苏郁清;施宏达;杜茂宽;吴汤博仲 -专利权人：宣捷细胞生物制药股份有限公司
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开一种用于抗衰老的组合物，其包含条件培养基，该条件培养基为脐带间质干细胞与氧化压力损伤的细胞共同培养后的条件培养基。本发明还公开一种条件培养基的用途，其用于制备用于抗衰老的医药组合物，其中，该条件培养基为脐带间质干细胞与氧化压力损伤的细胞共同培养后的条件培养基。
用于衰老组合

[发明专利]一种短小芽孢杆菌的培养基培养最佳条件-CN201711101345.6在审
发明人：夏凡;王杨;杨慧 -专利权人：南京科技职业学院
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种短小芽孢杆菌的培养基培养最佳条件。具体步骤如下：短小芽孢杆菌培养基的制备：将牛肉膏、胰蛋白胨、氯化钠、琼脂溶于水中；PH值的调节：用1mol/L的H₂SO₄或1mol/L的NaOH调节以上溶液在PH值分别为6.0‑8.5之间时，每一PH值条件下调节温度分别为30℃‑39℃之间进行培养后获得短小芽孢杆菌菌落，对不同PH不同温度的培养条件下生长的短小芽孢杆菌数量进行统计，确定最佳的培养条件，包括PH值和温度条件。在培养基培养的最佳条件下，培养的短小芽孢杆菌数量最多，优于培养基一般条件培养的数量，本发明明显提高了培养基最佳条件培养的短小芽孢杆菌数量。
芽孢杆菌最佳条件培养基培养培养条件培养基氯化钠芽孢杆菌培养基芽孢杆菌菌落条件培养温度条件胰蛋白胨牛肉膏溶液PH 琼脂水中制备测量生长统计

[发明专利]一种修复呼吸系统损伤的干细胞条件培养上清液及其制剂-CN202010229600.0在审
发明人：曹毓琳;滕睿頔;赵宇红;林俊堂;张兴鹏;白志惠;朱姿英;王文威 -专利权人：北京臻溪谷医学研究中心（有限合伙）
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供了一种修复呼吸系统损伤的干细胞条件培养上清液，该干细胞条件培养上清液通过以下步骤制备而成：取传达次数为5‑8代的间充质干细胞，去除原培养基，加入与原培养基等量的条件培养基放置于培养箱中，在温度为37.0±0.5℃、CO2浓度为5.0±0.2％、饱和湿度的条件下培养24小时，条件培养基为含工作浓度为0.005‑0.015M的HEPES缓冲盐溶液的无酚红DMEM培养基，收集上清液，离心15‑25min，弃去沉淀，即得干细胞条件培养上清液；本发明提供的干细胞条件培养上清液具有修复呼吸系统损伤的功效。
一种修复呼吸系统损伤干细胞条件培养上清液及其制剂

[发明专利]一种用于肿瘤精准治疗的药物的筛选方法-CN202110074407.9在审
发明人：贾艳伟;翟蛟;李浩然;麦沛然;马许愿 -专利权人：澳门大学
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：该筛选方法包括体外筛选步骤：将原代肿瘤细胞分别置于多种不同培养条件下进行培养；原代肿瘤细胞源自患肿瘤个体的肿瘤组织；多种不同培养条件包括：至少一个存在待筛选药物的第一培养条件以及至少一个不存在待筛选药物的第二培养条件；比较多种不同培养条件下的原代肿瘤细胞的存活情况，选择第一培养条件下存活情况差于第二培养条件下存活情况的第一培养条件中所用的待筛选药物作为用于肿瘤精准治疗的药物。本申请中直接利用原代肿瘤细胞进行筛选，无需对原代肿瘤细胞进行体外培养，有效避免了培养过程中子细胞发生意外突变而导致药物筛选结果存在偏差的情况。
一种用于肿瘤精准治疗药物筛选方法

[发明专利]细胞培养方法及细胞培养装置-CN201980054565.9在审
发明人：北川文彦 -专利权人：日机装株式会社
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：细胞培养方法包含在满足以下条件(I)及条件(II)中的至少一者的培养液(10)中培养细胞(8)的工序，条件(I)：上述培养液中的乳酸浓度小于7.5mM；条件(II)：上述培养液中的氨浓度小于2.5mM。
细胞培养方法装置

[发明专利]一种微生物限度方法适用性检查方法、系统及设备-CN201910498000.1在审
发明人：郭朝晖;何小英 -专利权人：甘肃省药品检验研究院
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：方法包括制备培养第一计数培养物，计算培养结果并判断，满足条件则进入控制菌培养物检查；否则制备培养第二计数培养物，计算培养结果并判断，满足条件则进入控制菌培养物检查；否则制备培养第三计数培养物，计算培养结果并判断，满足条件则进入控制菌培养物检查；否则计数方法不适用。控制菌培养物检查包括制备培养第一控制菌培养物，计算培养结果并判断，满足条件则完成检查；否则制备培养第二控制菌培养物，计算培养结果并判断，满足条件则完成检查；否则控制菌方法不适用。
菌培养物满足条件制备检查微生物限度培养物方法适用性系统和设备系统及设备

[发明专利]用于治疗处理肿瘤疾病的成体干细胞衍生的条件培养基和/或成体干细胞-CN201080055957.6有效
发明人：玛利亚·比阿特丽斯·赫雷拉桑切斯;瓦伦丁娜·丰萨托;奇罗·泰塔;乔瓦尼·卡穆西 -专利权人：弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：已发现条件培养基发挥显著的抗肿瘤作用，该条件培养基通过在液体细胞培养基内培养能够分化成多种分化细胞类型的成体干细胞和/或从中可获得该条件培养基的成体干细胞而获得。在这种治疗应用中优选的成体干细胞衍生的条件培养基为衍生自人类肝脏干细胞（HLSC‑CM）的无细胞条件培养基。
用于治疗处理肿瘤疾病成体干细胞衍生条件培养基

[发明专利]一种鹿骨膜条件培养液的制备方法及应用-CN201410401158.X有效
发明人：李春义;王文英;孙红梅 -专利权人：中国农业科学院特产研究所
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹿骨膜条件培养液的制备方法及应用，属于细胞组织培养技术领域。本发明所提供的方法是将鹿骨膜组织切片后置于插入皿中，向插入皿中加入培养基培养，培养后收集培养液，过滤后获得条件培养液；所述插入皿由上室和下室组成，培养时插入皿放入多孔培养板中。本发明所提供的方法能够使鹿骨膜组织在离体培养条件下分泌活性物质，进而收集、分析所分泌的活性物质，解决了离体培养不能为组织提供立体的培养环境、培养过程中二氧化碳浓度很难控制以及不能随时收集条件培养液的难题，同时本发明的方法还有效提高培养组织的成活率，并缩短了组织的培养时间，且能够随时收集条件培养液。
一种骨膜条件培养液制备方法应用

[发明专利]一种黄瓜大孢子培养中克服再生植株花打顶的方法-CN201410678014.9有效
发明人：刘立功;李军;张峰;王晶;赵泓;于拴仓;崔瑾;杨红红 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养领域，提供一种黄瓜大孢子培养中克服再生植株花打顶的方法，该方法通过将发生花打顶现象的再生植株移至恢复培养基进行恢复培养，并控制所述恢复培养的光照条件、温度条件、湿度条件，将所述发生花打顶的再生植株恢复为正常再生植株所述恢复培养基为：以MS基本培养基为基础，添加赤霉素0.3-1.0mg/L。本发明通过恢复培养基，与光照条件、温度条件、湿度条件协同作用，可以使发生花打顶的小植株打破花打顶生理障碍，大大提供黄瓜大孢子培养的植株再生率；本发明操作简便易行，成本低廉，适合在黄瓜大孢子培养中广泛推广使用
一种黄瓜大孢子培养克服再生植株打顶方法

[发明专利]一种筛选水产源气单胞菌的简便方法-CN201310073387.9无效
发明人：邓玉婷;吴雅丽;谭爱萍;姜兰;罗理;王伟利;赵飞;梁爱玲 -专利权人：中国水产科学研究院珠江水产研究所
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：它是将待检测样品在无盐碱性蛋白胨水中进行增菌培养，培养条件为水产源气单胞菌的常规培养条件；然后将增菌液接种到RS培养基平板上进行培养，培养条件为水产源气单胞菌的常规培养条件，如若在RS培养基平板上呈黄色且光滑的菌落，则为气单胞菌疑似菌；将气单胞菌疑似菌接种至胰蛋白胨大豆琼脂培养基平板上进行培养，培养条件为水产源气单胞菌的常规培养条件，再测试培养好的菌落的氧化酶活性；如果菌落能够在无盐碱性蛋白胨水中生长良好，且菌落在RS培养基平板上呈黄色且光滑，氧化酶试验呈阳性，则判断菌落为水产源气单胞菌，则待检测样品中含有水产源气单胞菌。
一种筛选水产源气单胞菌简便方法

[发明专利]一种制备BM-MSCs条件培养基的方法、条件培养基以及应用-CN202010902252.9有效
发明人：陈浩;沙卫红;骆昱均;马发鑫;李金亮;郭科航 -专利权人：广东省人民医院
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备BM－MSCs条件培养基的方法、条件培养基以及应用，方法包括(1)将PHD2·shRNA构建到慢病毒基因转移载体pGCSIL－GFP上；(2)在感染复数(MOI)为10下，用含shPHD2－GFP的慢病毒转染BM－MSCs；(3)通过检测GFP荧光及PHD2蛋白表达确定稳定转染的BM－MSCs，进行细胞分选富集，然后将其在新的无血清基础培养基中培养48小时，得到含有BM－MSCs高效表达旁分泌物质的基础条件培养基；(4)将基础条件培养基进行超滤浓缩50倍，控制截留分子量为5kDa，得到浓缩条件培养基，然后将得到的条件培养基在零下20℃进行储存；其中，步骤(3)中得到的基础条件培养基中，1mL非浓缩条件培养液相当于本发明所制备的条件培养基能够增强骨髓间充质干细胞旁分泌的效果。
一种制备 bm mscs 条件培养基方法以及应用

[实用新型]程控生化培养箱-CN201821391796.8有效
发明人：韦彩云;刘玉 -专利权人：安徽壹博检测科技有限公司
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本实用新型涉及生化培养箱领域，尤其涉及一种程控生化培养箱。本实用新型中的两培养腔之间通过管路连接，通过管路上的循环风机调节两培养腔内的培养条件，使得两培养腔之间的培养条件波动较小，同时还可关闭一侧管路，使得两培养腔处于不同的培养条件中，使得操作更加方便，适用范围更广；相邻之间的承拖部件距离可调，可直接对载板之间的高度或载板与培养腔的上下面之间高度进行调节时，使得结构紧凑，生产成本低，控制器控制培养腔内的培养条件使得培养箱实现自动化控制，保证培养的精确度。
培养腔培养条件生化培养箱本实用新型载板程控控制器控制生产成本低自动化控制部件距离管路连接循环风机可关闭培养箱可调保证

[发明专利]一种亚历山大藻的培养方法-CN202310392012.2在审
发明人：高春蕾 -专利权人：自然资源部第一海洋研究所
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明专利公开了一种亚历山大藻的培养方法；包括如下步骤：S1、半连续培养：S1.1、向培养容器内加入灭菌的培养基Ⅰ，将藻种种子液接种于所述培养基Ⅰ中，使藻细胞密度＞10000cells/mL；在温度为26‑30℃、光照时间为14‑18h/d、光照强度为7500‑12000lx的条件下静置培养；S1.2、在培养的第5‑7天，向培养容器中补充灭菌的培养基Ⅱ，保持培养条件不变，继续静置培养；S1.3、在培养的第8‑10天，向培养容器中补充灭菌的培养基Ⅱ，保持培养条件不变，继续静置培养；S2、流加式培养：在培养的第13‑15天，向培养容器中添加硝酸钠，并改变培养条件，在温度为22‑25℃、光照时间为10‑14h/d、光照强度为12000‑16000lx的条件下静置培养14天后，完成培养，采用上述方案，有利于亚历山大藻的快速生长和次级代谢物(毒素)的产生。
一种亚历山大培养方法

[发明专利]强化自噬脐带间充质干细胞条件培养基的制备及在血管生成中的应用-CN201811543842.6有效
发明人：王现伟;王文亚;李晓;张帆;殷国田;张芬熙;崔朝初 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种强化自噬的脐带间充质干细胞（UCMSCs）条件培养基的制备及应用，属于间充质干细胞应用技术领域。本发明利用雷帕霉素诱导UCMSCs自噬，而后制备强化自噬的UCMSCs条件培养基，并通过脐静脉内皮细胞成管实验筛选促血管生成效果最好的条件培养基，通过体内外实验比较强化自噬的UCMSCs条件培养基与未诱导自噬的UCMSCs条件培养基的促血管生成效应。实验结果表明：与对照组相比，各组条件培养基均具有促血管生成效应，其中以100nM雷帕霉素强化自噬的UCMSCs条件培养基促血管生成效应最为明显，其效果明显优于未诱导自噬UCMSCs条件培养基。本发明的制备工艺过程简单且成本低廉，实验结果表明制得的强化自噬的UCMSCs条件培养基可有效促进体内外新生血管的生成。
强化脐带间充质干细胞条件培养基制备血管生成中的应用

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