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[发明专利]蓝莓组织培养的再生培养基及培养方法和应用-CN201710332415.2有效
发明人：朱友银;宗宇;李永强;陈文荣;郭卫东;刘向蕾;梅淑芳;应炎标 -专利权人：金华职业技术学院;浙江师范大学
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物的组织培养技术领域，具体涉及一种蓝莓组织培养的再生培养基及培养方法和应用。本发明提供的蓝莓组织培养的再生培养基，包括初代培养基、增殖培养基和叶片不定芽诱导培养基；初代培养基包括改良WPM培养基、6－BA、蔗糖和植物凝胶，pH为5.2～5.4；增殖培养基包括改良WPM培养基、ZT、蔗糖和植物凝胶，pH为5.2～5.4；叶片不定芽诱导培养基包括改良WPM培养基、TDZ、蔗糖和植物凝胶，pH为5.2～5.4；其中，改良WPM培养基，是将WPM培养基中的CaCl
蓝莓组织培养再生培养基培养方法应用

[发明专利]一种石油微生物检测工具箱用培养基组-CN201811354569.2在审
发明人：王恒伟 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种石油微生物检测工具箱用培养基组，包括：细菌的培养基、真菌的培养基和硫酸盐还原菌(简称SRB菌)生长的培养基三种培养基，设定所述细菌的培养基为B培养基，真菌的培养基为E培养基，SRB菌生长的培养基为S培养基，所述B培养基的pH值为6.5～7.5，所述E培养基的pH值为pH 4～5.5，所述S培养基的pH值为6.0～8.0，所述B培养基和E培养基中均含有显色剂红四氮唑或蓝四氮唑，所述S培养基中含有显色剂Fe²⁺，将石油样品分别放置入所述B培养基、E培养基和S培养基中，获得石油微生物生长和分类信息。应用上述培养基组，能更灵敏地用肉眼观察和判定固体培养基上的微生物菌落的分类、多少以及活性程度，更精细地判定石油微生物污染等级。
培养基石油微生物工具箱显色剂真菌判定细菌硫酸盐还原菌固体培养基微生物菌落分类信息红四氮唑石油样品菌生长四氮唑检测生长灵敏分类精细污染应用

[发明专利]调整细胞培养基pH的方法-CN202280014496.0在审
发明人： R·R·巴尔卡塞尔;T·董 -专利权人：拜耳医药保健有限责任公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N5/02 文献下载
摘要：描述了用于调整细胞培养基的pH的方法、用于在经pH调整的细胞培养基中培养细胞的方法，以及用于制备由在经pH调整的细胞培养基中培养的细胞表达的多肽的方法。还描述了用于确定应添加至细胞培养基以获得期望的pH的酸或碱的多少的系统。这些方法包括电荷平衡模型，该模型包括针对细胞培养基中的溶解二氧化碳的浓度、应用于细胞培养基的气态二氧化碳的摩尔分数之间的函数关系、细胞培养基中的净培养基酸的浓度和期望的培养基pH的参数。
调整细胞培养基 ph 方法

[发明专利]一种通过稳定pH快速培养小球藻的培养基及其应用-CN201910098697.3有效
发明人：罗剑飞;林炜铁;谢章彰;陈伟峰 -专利权人：华南理工大学;广州海金农水产养殖有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开一种通过稳定pH快速培养小球藻的培养基及其应用，属于微藻生长技术领域。该培养基命名为GAAP，该培养基以一定比例的葡萄糖和乙酸钠为有机碳源，以氨氮为氮源，基于微藻生长过程中消耗葡萄糖和氨氮致pH下降而消耗乙酸钠致pH上升的原理，通过三者被利用后引起pH的变化来稳定小球藻培养过程中的pH值，使得小球藻在此培养基中混养生长时，无需额外的pH缓冲液也可以达到稳定pH的效果。本发明的GAAP培养基与TAP培养基相比，使用GAAP培养基培养小球藻可以在更短时间内获得高浓度的藻生物量，成本也大大降低；因此，本发明提供了一种低成本的用于小球藻快速培养的培养基，具有重要的应用前景。
一种通过稳定 ph 快速培养小球藻培养基及其应用

[发明专利]一种检测细胞培养基液pH的方法-CN201610688139.9在审
发明人：童明庆;叶森 -专利权人：南京诺尔曼生物技术有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： G01N21/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测细胞培养基液pH的方法，属于细胞检测领域。一种检测细胞培养基液pH的方法，包括以下步骤步骤一采集样本数据；采集细胞培养基液样本的R、G值或R、G、B值和pH值；步骤二建立R、G值或R、G、B值和pH值的线性关系；步骤三根据线性关系，通过测量细胞培养基液的R、G值或R、G、B值得知其pH值。本发明的方法简单、操作方便、无需取出培养基液即可实现封闭环境下实时检测细胞培养管路中培养基液的pH值，在细胞培养过程中不需要直接与细胞培养基液直接接触，减小感染几率，防止发生污染。
一种检测细胞培养基 ph 方法

[发明专利]一种确定细胞培养基中主要酸性物质的方法-CN201711407811.3有效
发明人：朱长动;陈宏;李莉;蒋晓梅;张天舒;冯玉强;王玉红;刘金伟;曾晓敏;吴琼;于盼盼;谷亮;王仁君;王博;赵博;崔凯 -专利权人：吉林冠界生物技术有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种确定细胞培养基中主要酸性物质的方法，所述方法包括以下步骤：培养开始前，测定所述细胞培养基的pH值，记为A值；从培养细胞的生物反应器中取培养基，测定所述培养基的pH值，记为B值；摇动所述细胞培养基，使其中的气体溢出，待气体溢出后，测定所述培养基的pH值，记为C值；比较A值、B值和C值之间的大小，确定所述细胞培养基中酸性物质的主要种类。本发明所述方法能够快速、准确地确定培养基中主要酸性物质的种类，有利于后续有针对性地脱除或中和培养基中的酸性产物，提高效率和性价比。
一种确定细胞培养基主要酸性物质方法

[发明专利]一种包含壳聚糖的细菌培养基、细菌培养发酵方法及应用-CN201911368514.1在审
发明人：高珊珊;董帅;宋晓明;蒋宇;徐功臣;邢康力 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种包含壳聚糖的细菌培养基、细菌培养发酵方法及应用，所述包含壳聚糖的细菌培养基，按质量份数计算，包括10‑50份的壳聚糖、1‑8份的无机盐和0.5‑3份柠檬酸；还包括pH调节剂，pH调节剂使细菌培养基的pH为3‑6。培养细菌种子的方法包括将上述的包含壳聚糖的细菌培养基作为种子培养基，进行细菌种子培养。细菌的发酵方法，包括将上述的包含壳聚糖的细菌培养基作为发酵培养基，对细菌进行发酵培养。该包含壳聚糖的细菌培养基，以壳聚糖为培养基的碳源、氮源，大大降低了培养基的成本，充分利用了虾蟹壳废弃物，并通过与培养基中其他成分的配合，使壳聚糖得以被细菌高效利用，保证细菌发酵生产细菌纤维素的产率。
一种包含聚糖细菌培养基培养发酵方法应用

[发明专利]一种红叶石楠快速繁育培养基的制备方法-CN201110306451.4无效
发明人：王美霞;张爱莲;王创云;侯雅静;李海燕;张丽娜;秦作霞 -专利权人：山西腾达种业有限公司
申请日： 2011-10-11 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种红叶石楠快速繁育培养基的制备方法，属于植物栽培技术领域，包括启动培养基配制、增殖培养基配制、生根培养配制，其中启动培养基以MS为基本培养基，添加2.0mg/L6-BA、0.15mg/LNAA、0.1%的活性炭、3%的蔗糖和0.65%的琼脂粉，pH5.8；增殖培养基以1/2MS为基本培养基，添加2.5mg/L6-BA、0.5mg/LNAA、3%的蔗糖和0.65%的琼脂粉，pH5.8；生根培养基以1/2MS为基本培养基，添加1.5mg/LIBA、NAA0.2mg/L，1.5%的蔗糖和0.65%的琼脂粉，pH5.8。
一种红叶石楠快速繁育培养基制备方法

[实用新型]一种培养基培养装置-CN201220372473.0有效
发明人：刘召飞;李立;刘志成 -专利权人：湖南省生宝生物科技有限公司
申请日： 2012-07-30 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：一种培养基培养装置，包括容器，所述容器的上部设置有进料口、出料口、密封装置，其中，密封装置的上面设置有测控仪器接口、溶氧与pH综合调控装置接口，所述容器的内壁设置传感器。本实用新型可将培养基培养装置和保存装置合二为一，提高装置的利用率。在培养基的培养过程中，溶氧与pH综合调控装置控制培养基中的溶氧含量和pH值，使其得到充分的混合，有利于培养基的生长，监测仪器实时监测容器内培养基生长状态，随时调整培养基的营养成分，培养适合造血干细胞所需的培养基，防止培养基在生长的过程中出现其他化学反应，减少对脐带血的浪费。
一种培养基培养装置

[发明专利]全淀粉制备发酵柠檬酸用种子培养基和发酵柠檬酸用培养基以及柠檬酸的方法-CN201711240426.4有效
发明人：佟毅;张德国;李久仁;周勇;卢宗梅;俞建良;熊结青;杨儒文;朱继成;郭世堂;王强 -专利权人：中粮生物科技股份有限公司;中粮生化能源（榆树）有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12P7/48 文献下载
摘要：本发明涉及制柠檬酸领域，公开了全淀粉制备发酵柠檬酸用种子培养基和发酵柠檬酸用培养基以及柠檬酸的方法。将全淀粉浆液与淀粉酶混合，在pH5.2‑6下与蒸汽接触，接触后温度90‑105℃，保持60‑90分；然后加氮源，pH调至4.5‑6.5并可选糖化，得种子培养基。将未糖化种子培养基与糖化酶混合，pH调至3.8‑4.5并在60‑63℃下糖化5‑20h；或将糖化种子培养基pH值调节至3.8‑4.5，得发酵培养基。将发酵菌种接到种子培养基培养；得种子液并接到发酵培养基中发酵，得柠檬酸。本发明改善了种子培养基营养成分，种子生长快速，质量稳定。发酵周期缩短，提高了终点酸度及柠檬酸转化率，降低了终点残糖率。
淀粉制备发酵柠檬酸种子培养基以及方法

[发明专利]一种玫瑰试管花卉的培养方法-CN201710341672.2在审
发明人：周克斌 -专利权人：安徽梅兰园林景观工程有限公司
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种玫瑰试管花卉的培养方法，涉及到花卉培养领域，该种培养方法是先选取长日照玫瑰种子作为外植体，对所取种子进行消毒处理，然后将消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导，促使发芽成苗，其中固体培养基以B5为基本培养基，PH值调至5.8‑6.0，之后切取上述的幼苗茎段2‑3cm，转入到继代固体培养基中，其中固体培养基以B5为基本培养基，PH值调至5.8‑6.0，最后将生成的幼苗移植至生根培养基中，其培养基以1/2B5为基本培养基，培养基的PH为5.8‑6.0。该种培养方法不受季节限制，培育时间短，生产效率高，解决了目前玫瑰花期短、扦插成活率低、繁殖周期长、品质退化、农药残余量超标等诸多问题。
一种玫瑰试管花卉培养方法

[发明专利]用于野生黑枸杞叶片诱导幼苗的培养基、培养方法及应用-CN202210134934.9有效
发明人：杨荣;伊特格乐;白玉娥;黄卫丽;哈布尔;王亚萍;王美珍;闫婷;乌日恒;张凤鹤 -专利权人：内蒙古自治区林业科学研究院
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于野生黑果枸杞叶片诱导幼苗组织培养的培养基，包括：不定芽诱导培养基和生根培养基；不定芽诱导培养基包括：MS培养基，且每升MS培养基中添加NAA0‑0.3mg、6‑BA0.5mg、肌醇0.1g、蔗糖30g和琼脂6.5g，pH值为6‑6.05；生根培养基包括MS培养基，且每升MS培养基中添加IBA0.2mg、蔗糖30g、琼脂6.5g，pH值6.0‑6.05；以培养基对枸杞进行组织培养，将外植体放置在不定芽诱导培养基中暗培养20d，再光暗交替培养15d，将培养得到的丛生芽切割分离成单芽体，转移到生根培养基中培养，得枸杞幼苗。
用于野生枸杞叶片诱导幼苗培养基培养方法应用

[发明专利]一种绿色菌菇培养基-CN201810527162.9在审
发明人：张龙进 -专利权人：南通宇鑫菌菇种植有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A01G18/20 文献下载
摘要：一种绿色菌菇培养基，包括培养菌菇的培养基原料，培养基原料包括：杉树木屑10％‑50％，玉米芯15％‑50％，米糠8％‑35％，麸皮8％‑18％，碳酸钙12％‑18％、蒲公英粉11％‑20％。菌菇的生长环境在PH6‑PH8之间，所以增加了碳酸钙维持培养基内的PH值稳定，促进菌菇的正常生长。本发明能够为培养基提供更多的氨基酸、酶基物。
菌菇培养基培养基原料碳酸钙麸皮蒲公英粉杉树木屑生长环境栽培技术玉米芯氨基酸酶基米糠生长

[发明专利]细胞培养方法、细胞培养体系及培养基调整装置-CN200880013456.4有效
发明人：田中乡史;石崎庸一;末永亮;时田伟子;小暮正人 -专利权人：东洋制罐株式会社
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：在密封的培养容器中的细胞培养中，防止培养环境慢慢变差。一种方法，其是在封入有细胞和培养基的培养容器中，新追加培养基培养细胞的细胞培养方法，是下述方法：将追加的培养基的pH调整至比最适合细胞培养的pH高，和/或将追加的培养基的溶存二氧化碳分压调整至比最适合细胞培养的压力低，和/或将追加的培养基的溶存氧分压调整至比最适合细胞培养的压力高，通过混合调整的培养基与培养容器内的培养基，将培养容器内的培养基的至少pH、溶存二氧化碳分压或溶存氧分压的任一个调整至最适合细胞培养的条件，培养培养容器内的细胞。
细胞培养方法体系培养基调整装置

[发明专利]一种短小芽孢杆菌的培养基培养最佳条件-CN201711101345.6在审
发明人：夏凡;王杨;杨慧 -专利权人：南京科技职业学院
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种短小芽孢杆菌的培养基培养最佳条件。具体步骤如下：短小芽孢杆菌培养基的制备：将牛肉膏、胰蛋白胨、氯化钠、琼脂溶于水中；PH值的调节：用1mol/L的H₂SO₄或1mol/L的NaOH调节以上溶液PH值，用PH计测量和调节PH值分别为6.5‑8之间。在PH值分别为6.0‑8.5之间时，每一PH值条件下调节温度分别为30℃‑39℃之间进行培养后获得短小芽孢杆菌菌落，对不同PH不同温度的培养条件下生长的短小芽孢杆菌数量进行统计，确定最佳的培养条件，包括在培养基培养的最佳条件下，培养的短小芽孢杆菌数量最多，优于培养基一般条件培养的数量，本发明明显提高了培养基最佳条件培养的短小芽孢杆菌数量。
芽孢杆菌最佳条件培养基培养培养条件培养基氯化钠芽孢杆菌培养基芽孢杆菌菌落条件培养温度条件胰蛋白胨牛肉膏溶液PH 琼脂水中制备测量生长统计

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