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[发明专利]一种室温下液态的四酮肟基硅烷的制备方法-CN201310366823.1有效
发明人：李冲合;王伟;王燕锋;洪璞 -专利权人：浙江衢州硅宝化工有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温下液态的四酮肟基硅烷的制备方法，其目的在于解决制备快固化RTV硅橡胶使用四丁酮肟基硅烷时结晶带来的使用不便。本发明按配比将丁酮肟、甲基异丁酮肟和120号溶剂油泵入到带搅拌的反应釜中，在搅拌情况下，同时加入四氯化硅和氨气，控制四氯化硅和氨气的加入速度，使反应温度在20-80℃，加料完毕，停止反应，过滤，分离出副产物氯化铵，得到四酮肟基硅烷的半成品，将该半成品先进入第一个薄膜蒸发器，蒸馏出120号溶剂油，再进入第二个薄膜蒸发器，蒸馏出过量的丁酮肟和甲基异丁酮肟，得到产品。本发明制备的四酮肟基硅烷既具有和四丁酮肟基硅烷类似的活性，低温时又不会结晶，大大方便了使用。
一种室温液态四酮肟基硅烷制备方法

[发明专利]自旋标记鱼藤酮肟酯及其制备方法和用途-CN201110175324.5无效
发明人：刘映前;冯岗;吕秀清;杨柳;张静 -专利权人：兰州大学
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明公开自旋标记鱼藤酮肟酯化合物，以及这种化合物的制备方法和其用途。本发明的自旋标记鱼藤酮肟酯类化合物结构式如式所示，其中的取代基R为：可以是2，2，5，5-四甲基吡咯啉氮氧自由基，或2，2，5，5-四甲基四氢吡咯啉氮氧自由基或-2，2，6，6-四甲基-四氢吡啶氮氧自由基或或2，2，6，6-四甲基-哌啶氮氧自由基。本发明的自旋标记鱼藤酮肟酯类化合物可在制备抗肿瘤药物中应用。
自旋标记鱼藤酮肟酯及其制备方法用途

[发明专利]一种四氢吲哚‑4‑酮肟类药物，制备方法及其应用-CN201510118757.5有效
发明人：黄年玉;刘明国;李荣坤;汪鋆植;杨权力;张凡 -专利权人：三峡大学
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种四氢吲哚‑4‑酮肟类药物，结构式为其制备方法是以四氢苯并吲哚‑4‑酮(中间体1)为原料，与盐酸羟胺缩合得到相应的酮肟(中间体2)，经分离提纯后分别得到顺、反式酮肟异构体；将酮肟中间体2与炔丙基溴烷基化得到炔丙基肟醚(中间体3)，最后分别和不同类型的原料叠氮R4N3经铜催化的环加成反应合成1,2,3‑三氮唑基取代的吲哚并环己酮肟类药物4。
一种吲哚类药物制备方法及其应用

[发明专利]四氢苯并呋喃-4-酮肟基三唑药物，制备方法及其应用-CN201510111498.3有效
发明人：黄年玉;王文彬;金蕾;张凡;汪鋆植;邹坤;闫喜明 -专利权人：三峡大学
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种四氢苯并呋喃‑4‑酮肟基三唑药物，该药物为四氢苯并呋喃‑4‑酮肟基三唑的顺式异构体该药物还包括药学上可接受的盐以及衍生物。具体制备方法是首先制备了3,6,6‑三甲基‑6,7‑二氢苯并呋喃‑4(5H)‑酮(中间体1)和叠氮(中间体2)，再通过缩合反应将中间体1转化为顺式酮肟(中间体3)，经分离提纯后将其烷基化得到炔丙基肟醚(中间体4)，最后将中间体4和叠氮中间体2经铜催化的环加成反应合成1,2,3‑三氮唑基取代的呋喃并环己酮肟及其衍生物。
四氢苯呋喃酮肟基三唑药物制备方法及其应用

[发明专利]一种快速固化单组分中性硅酮密封胶及其制备方法-CN202211635778.0在审
发明人：范成金生 -专利权人：广东鲁班新型材料有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C09J183/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速固化单组分中性硅酮密封胶，按质量计包括以下组分：基料100份，脱酮肟型交联剂5～6份，硅烷偶联剂0.4～0.7份和催化剂0.08～0.1份；基料按质量计包括以下组分：100质量份的α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷、2～5质量份二甲基硅油、80～130质量份的纳米碳酸钙、5～30质量份重质碳酸钙；酮肟型交联剂按质量计包括以下组分：100质量份的甲基三丁酮肟基硅烷，45～50质量份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，15～20质量份的苯基三丁酮肟基硅烷，2～10质量份四丁酮肟基硅烷。本发明提供了一种快速固化单组分中性硅酮密封胶及其制备方法，其通过加入硅烷偶联剂，使其具有良好的粘接耐久性，同时通过优化酮肟型交联剂的成分和用量，提高单组分中性硅酮密封胶的固化速度。
一种快速固化组分中性硅酮密封胶及其制备方法

[发明专利]大环内酯类的生产方法-CN200680005568.6无效
发明人： A·黑格伦德 -专利权人：阿尔法马股份公司
申请日： 2006-02-21 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：用于将6－11桥连双环酮内酯或红霉素肟类转化成6－11桥连双环酮内酯类或红霉素类的方法，包含使6－11桥连大环内酯与脱肟基试剂，优选氧化脱肟基试剂，诸如Dess－Martin过碘烷(periodinane该操作方法可以包含通过再生C－9酮基官能基使某些红霉素AC－9肟衍生物脱肟基。
内酯生产方法

[发明专利]3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物及其制备方法和用途-CN200910028039.3无效
发明人：杨春龙;朱宪杰;强胜;黄林;王先锋;朱兆勇;郑晓倩 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物及其制备方法和用途，其中R¹、R²、R³、R⁴、R^{5基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物是以3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮衍生物与取代氧基胺或其盐反应合成3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物，3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物与碱反应得到3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物的盐，3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物与其盐合称为3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物。具有通式(I)结构的3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物可应用于农药的技术领域，作为除草剂和杀菌剂。}
吡咯酮肟醚类化合物及其制备方法用途

[发明专利]二肟基紫罗兰酮及其制备方法和应用-CN201410092132.1有效
发明人：沈润溥;宋小华;张符;吴春雷;盛国栋;陈斌;李春晶;严共高 -专利权人：绍兴文理学院;绍兴英风化工技术有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二肟基紫罗兰酮及其制备方法和应用，属于医药化工中间体的制备技术领域，其特征在于：β-紫罗兰酮先在催化剂作用下经氧气氧化，再与盐酸羟胺进行肟化反应制备得到二肟基紫罗兰酮，本发明制备的二肟基紫罗兰酮，如式1所示，含有肟基和多共轭双键及独特的芷环结构，在酸作用下进一步水解后即可得到较高纯度的4-氧代-β-紫罗兰酮，极具工业化价值。
二肟基紫罗兰及其制备方法应用

[发明专利]一种四齿含氮配位锰催化碳氢键氧化合成肟类化合物的方法-CN202310609201.0在审
发明人：李超群;李红;宋梦辉;肖建良 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种四齿含氮配位锰催化碳氢键氧化合成肟类化合物的方法。以四齿含氮配位锰为催化剂，在H2O2为氧化剂条件下，通过添加有机羧酸实现对多种有机化合物碳氢键选择性氧化，所得中间产物与羟胺或羟胺盐酸盐或羟胺硫酸盐肟化后进一步碱化生成带有多种官能团的芳基酮肟、烷基酮肟、烯丙基酮肟、炔丙基酮肟等多种酮肟结构产品。
一种四齿含氮配位锰催化碳氢氧化合成化合物方法

[实用新型]一种酮肟基硅烷连续化生产装置-CN202122398922.0有效
发明人：李冲合;徐建清;王伟;陈嘉华;金涵 -专利权人：浙江衢州硅宝化工有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及酮肟基硅烷的生产领域，为了克服现有技术反应不充分、过程不可控、结构复杂、仍需独立后处理的不足，提供一种酮肟基硅烷连续化生产装置。经进料、反应、分层、中和的步骤处理后，即可得到较高品质的产物，本实用新型的酮肟基硅烷连续化生产装置对反应的进行、反应过程的控制、反应产物的品质都有很好的改善，且高效节能，适用于多种酮肟基硅烷的连续化生产
一种酮肟基硅烷连续化生装置

[发明专利]酮肟型硅烷交联剂的脱色方法-CN201710215317.0有效
发明人：邵寿强;汪俊杰;罗晟;刘毅;李鲁祯;刘建青 -专利权人：江苏艾科维科技有限公司
申请日： 2017-04-03 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮肟型硅烷交联剂的脱色方法，包括以下步骤：1)、脱色凹凸棒黏土的改性：将脱色凹凸棒黏土用酮肟基硅烷浸渍后加入水进行分散处理，过滤、滤饼Ⅰ洗涤后焙烧活化，得改性脱色凹凸棒黏土；2)、脱色：将改性脱色凹凸棒黏土过筛，将筛分后的改性脱色凹凸棒黏土分散至待处理的高色度酮肟基硅烷中，常温搅拌0.5～3h，过滤，滤液为低色度酮肟基硅烷。
酮肟型硅烷交联剂脱色方法

[发明专利]一种聚甲基硅氧烷复合涂层及其制备方法-CN202010855988.5有效
发明人：张娇霞;王磊;刘建枰;蒲柳月;刘文;汤继俊 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C09D183/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚甲基硅氧烷硅橡胶复合涂层及其制备方法，属于防腐蚀材料领域；本发明采用甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷为交联剂，二甲基硅油为增塑剂，α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷为基础聚合物，制备单组分室温硫化硅橡胶；其固化机理如下：首先，α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷与酮肟型交联剂发生缩合，脱去酮肟小分子，交联剂部分对硅氧烷部分进行封端。接着它们的结合物与空气中的水分进一步水解成网状结构，部分酮肟基被羟基替换掉。最后大分子间的酮肟基与羟基再脱去酮肟小分子，形成大分子交联键而固化。
一种甲基硅氧烷复合涂层及其制备方法

[发明专利]用于制备氟嘧菌酯的方法-CN201480047316.4有效
发明人： V·普拉萨德;R·M·希恩杜普尔;A·S·马内;S·巴拉里斯南;J·D·帕瓦尔;M·R·迈达尼;S·瓦德瓦 -专利权人：爱利思达生命科学株式会社
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：一种用于制备氟嘧菌酯的方法，包括(i)在酸的存在下，使苯并呋喃‑3(2H)‑酮O‑甲基肟(10)与亚硝酸烷基酯反应，以形成作为主要异构体的(3E)‑2,3‑苯并呋喃‑二酮O3‑甲基二肟(11A)；(ii‑二酮O2‑(2‑羟乙基)O3‑甲基二肟(12A)与碱反应，以形成(E)‑(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)(2‑羟苯基)甲酮O‑甲基肟(13)；(iv)在溶剂的存在下并且任选地在碱的存在下，使4,6‑二卤‑5‑氟‑嘧啶(5)与(E)‑(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)(2‑羟苯基)甲酮O‑甲基肟(13)反应，以形成(E)‑(2‑((6‑卤‑5‑氟嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)甲酮O‑甲基肟(14)，其中X1是卤素(v)在溶剂的存在下并且任选地在碱的存在下，使(E)‑(2‑((6‑卤‑5‑氟嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)甲酮O‑甲基肟(14)与2‑氯代苯酚反应，以形成氟嘧菌酯。
用于制备氟嘧菌酯方法

[发明专利]一种单组分脱酮肟型室温硫化硅橡胶组合物-CN200610137911.4有效
发明人：张惠玲 -专利权人：比亚迪股份有限公司
申请日： 2006-10-30 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C08L83/14 文献下载
摘要：一种单组分脱酮肟型室温硫化硅橡胶组合物，该组合物含有100重量份的有机硅氧烷聚合物、0.1－20重量份的无机填料和3－45重量份的交联剂，其中，所述交联剂含有甲基三丁酮肟基硅烷、苯基三丁酮肟基硅烷和四丁酮肟基硅烷中的至少一种以及苯胺甲基三丁酮肟基硅烷本发明提供的单组分脱酮肟型室温硫化硅橡胶组合物具有较好的流平性和表干时间，保证了硅橡胶组合物的内部也能充分干燥，达到内外水分含量一致，从而有效克服了表面开裂现象，可作为一种新型的富足材料应用于电子产品、
一种组分脱酮肟型室温硫化硅橡胶组合

[发明专利]一种茚达特罗中间体5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐的制备方法-CN202310156964.4在审
发明人：李娇艳;刘娜;温海山;靳晓坤 -专利权人：石家庄手性化学有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C209/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种茚达特罗中间体5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮和盐酸羟胺经肟化反应得到1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经溴化反应得到5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟与乙烯基正丁醚经Heck反应后水解，得到5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经氢化反应后成盐得到目标产物5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐。
一种茚达特罗中间体乙基盐酸制备方法

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