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[发明专利]连续催化加氢合成四甲基哌啶醇的方法和系统-CN202211686166.4在审
发明人：刘荣新;田军;张雪;王慧君;张世华;游文云;余婷婷;范小鹏 -专利权人：利安隆凯亚（河北）新材料有限公司;天津利安隆新材料股份有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续催化加氢合成四甲基哌啶醇的方法和系统。该连续催化加氢合成四甲基哌啶醇的方法包括：将四加氢哌啶醇溶液和氢气分别连续通入微通道反应器中进行连续催化加氢反应，得到四甲基哌啶醇反应液，且该四甲基哌啶醇反应液从微通道反应器中连续排出；其中，微通道反应器中装填有催化剂本申请提供的连续催化加氢合成四甲基哌啶醇的方法将四甲基哌啶酮溶液和氢气在装填有催化剂的微通道反应器中混合进行连续催化氢化反应，打破了传统催化加氢的方式，不仅传质效率更高，工艺条件更易控制，而且提高了四氢哌啶醇的纯度和产能
连续催化加氢合成甲基哌啶方法系统

[发明专利]一种四甲基哌啶醇的绿色制备方法-CN201710822764.2在审
发明人：周忠太;张齐亮;孟红文;张小涛;李发财 -专利权人：新乡市巨能合成材料有限公司
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种四甲基哌啶醇的绿色制备方法，属于精细化工技术领域。本发明的技术方案要点为一种四甲基哌啶醇的绿色制备方法，包括氨化反应制得四甲基哌啶酮及氢化反应制得四甲基哌啶醇等步骤。本发明是一种四甲基哌啶醇的绿色制备方法，该工艺过程没有废气、废水及废料的排放，并且工艺设备不复杂、工艺参数容易控制、成品回收率高且产品质量稳定。
一种甲基哌啶绿色制备方法

[发明专利]三丙酮胺连续流动加氢制四甲基哌啶醇的低碳-绿色合成工艺方法-CN202210674006.1在审
发明人：项瞻波;张超;胡新利;王晶;苏波 -专利权人：宿迁联盛科技股份有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种四甲基哌啶醇连续合成方法，通过采用三丙酮胺原料液进入连续流动填充床反应区，即催化剂层；加氢还原反应温度80～150℃、压力为0.8～2.0MPa、进料液中三丙酮胺的质量百分含量为10～40wt％，在连续流动填充床反应器的催化剂层上接触进行加氢还原使三丙酮胺生成四甲基哌啶醇，实现四甲基哌啶醇的连续制备；所得反应液经气液分离，多余氢气循环使用，液相产品经接收器收集后经过结晶处理得到高纯度的四甲基哌啶醇；该工艺方案克服了间歇工艺安全隐患大、氢气不能循环使用、副产物多、单位生产时间内产能小的系列不足，实现了四甲基哌啶醇的连续制备，具有高产能、安全、绿色制造的特点。
丙酮连续流动加氢甲基哌啶绿色合成工艺方法

[发明专利]1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的提纯方法-CN201710254276.6有效
发明人：杨晶巍;吴鸿志;唐林生;徐基海;王少娟;侯小敏;赵静 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D295/24 文献下载
摘要：以4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基和环己烷为原料，通过O‑烷基化合成的1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇粗品中含1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶酮、1‑甲氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇和4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基等杂质，致使提纯困难。本发明采用硼氢化物还原、水洗、减压蒸馏和重结晶工艺有效地从粗品中分离出1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇，获得了很高纯度的产品。
环己氧基羟基甲基哌啶提纯方法

[发明专利]一种高品位阻聚剂及其制造工艺-CN201110304701.0无效
发明人：陈建华;徐鸿彬;夏跃雄 -专利权人：南通市振兴精细化工有限公司
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种高品位4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇（简称阻聚剂705）及其制造工艺：首先制得四甲基哌啶醇，然后经过混合、氧化、过滤、分子蒸馏、包装等过程制得；所述制得阻聚剂705的工艺为：用四甲基哌啶醇与乙醛经氧化而得
一种品位阻聚剂及其制造工艺

[发明专利]四甲基哌啶醇的催化合成方法-CN201310485875.0有效
发明人：施晓旦;郭和森 -专利权人：上海东升新材料有限公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种四甲基哌啶醇的催化合成方法，包括如下步骤：将无水乙醇、三丙酮胺和SO42－∕TiO2－ZnO混晶固体酸载体配位催化剂混合，缓慢通入氢气，在1-1.5MPa、60-80℃条件下，反应1-2小时，反应结束后除去催化剂沉淀物，再除去乙醇，降温至5-10℃，结晶物为四甲基哌啶醇粗品，再将结晶物用离心机离心分离，并将结晶物用无水乙醇加热再溶解，再降温结晶，得到四甲基哌啶醇。用本发明的催化剂制备四甲基哌啶醇，反应时间缩短，工艺简单，得率高。
甲基哌啶催化合成方法

[发明专利]一种成对电合成苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法-CN201410612405.0在审
发明人：李彦威;王丽丽;邢俊德;刘强;张朝峰;常宏宏;李兴;魏文珑 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法，尤其是一种成对电合成苯甲醛和四甲基哌啶醇的方法，将H型隔膜电解槽装上Nafion117阳离子膜，在阳极池中加入纯水、NaOH、苯甲醇，搅拌使其完全溶解并混合均匀；阴极池中加入乙醇溶液、NaOH、四甲基哌啶酮，搅拌使其完全溶解并混合均匀，通过恒温水浴保持阳极池和阴极池温度为25℃，进行电解，然后通过过滤、蒸馏、分离等步骤获得苯甲醛和四甲基哌啶醇。
一种成对合成甲醛甲基哌啶方法

[发明专利]一种光稳定剂的制备方法-CN201911081645.1在审
发明人：张强;谢胜利 -专利权人：宿迁联盛科技股份有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种光稳定剂的制备方法，步骤如下：将没食子酸和甲醇反应生成没食子酸甲酯；向生成的没食子酸甲酯中加入四甲基哌啶醇、溶剂，并在催化剂作用下，通过酯交换反应生成没食子酸四甲基哌啶醇酯；将生成的没食子酸四甲基哌啶醇酯进行降温、脱色、过滤、冷却、结晶，即可得到光稳定剂；本发明公开了一种光稳定剂的制备方法，合成过程相对简单，反应条件温和，加工和使用时与聚合物相容性好，加工性能优异，且综合了没食子酸作为多酚类物质的抗氧化性和四甲基哌啶醇的光稳定效果
一种稳定剂制备方法

[发明专利]亚磷酸三(1-环己氧基-4-羟基-2;2;6;6-四甲基哌啶醇)酯的提纯方法-CN201710286503.3有效
发明人：杨晶巍;吴鸿志;唐林生;朱鑫;杜玉莹;王少娟;赵静 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07F9/59 文献下载
摘要：以1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇和三氯化磷为原料，通过酯化合成的亚磷酸三(1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇)酯粗品中含亚磷酸二(1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇)酯和1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇亚磷酸单酯等杂质，致使提纯困难。
磷酸环己氧基羟基甲基哌啶提纯方法

[发明专利]一种1;2;2;6;6-五甲基哌啶醇的合成方法-CN201810712261.4在审
发明人：李斌栋;许洪训;李斌洪;王冉 -专利权人：江苏紫奇化工科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,2,6,6‑五甲基哌啶醇的合成方法。该方法以2,2,6,6‑四甲基哌啶醇和甲醛为原料，在固体酸催化剂的条件下，回流反应2～8小时后，得到产品1,2,2,6,6‑五甲基哌啶醇。本发明使用2,2,6,6‑四甲基哌啶醇和甲醛作为初始原料，以固体酸为催化剂，催化效率高，操作简单，反应条件温和，产物的选择性和产率都较高，具有广阔的工业应用前景。
四甲基哌啶醇和甲醛五甲基哌啶醇固体酸催化剂初始原料催化效率反应条件工业应用回流反应固体酸产率催化剂合成

[发明专利]一种1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的制备方法-CN201810557933.9有效
发明人：吴鸿志;杨晶巍;刘俊宏;何为;王少娟;张琪;唐林生 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本专利发明了一种1‑烷氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇的制备方法。该方法用醇代替醛酮，反应体系中的过氧化氢在CuCl2和吡啶形成的配合物的催化作用下将醇氧化为醛酮，这种就地生成的醛酮和4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基反应生成1‑烷氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇。其优点在于用来源广泛，价格低廉的醇代替价格较贵，来源有限的醛酮为原料制备目标产物。
一种烷氧基羟基甲基哌啶制备方法

[发明专利]一种四甲基哌啶醇连续化合成方法-CN202210508974.5在审
发明人：项瞻波;胡新利;李军;王勇;王德龙;林志宇 -专利权人：宿迁联盛科技股份有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种四甲基哌啶醇连续化合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1)以醇类溶剂配制一定浓度的三丙酮胺溶液为进料原料；2)将三丙酮胺溶液与氢气于适当温度下连续送入装载有催化剂的固定床反器，并于一定氢气压下氢化还原制备得四甲基哌啶醇加氢液；3)所得的四甲基哌啶醇加氢液经脱溶、降温、结晶得到成品四甲基哌啶醇；该技术方案采用了固定床反应器进行连续加氢反应，克服了现有工艺的不足，提供一种更加安全便捷的连续化生产途径；该合成方法简单高效，特别是利用固定床反应器结合特定的催化剂
一种甲基哌啶连续化合成方

[发明专利]一种1-烯丙基-2，2，6，6-四甲基哌啶醇的合成方法-CN201110270136.0无效
发明人：潘行平 -专利权人：启东金美化学有限公司
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种化工中间体的合成方法，尤其是涉及一种1-烯丙基-2，2，6，6-四甲基哌啶醇的合成方法。其主要是解决现有技术所存在的合成方法制备出的1-烯丙基-2，2，6，6-四甲基哌啶醇产品收率较低，并且纯度较差等的技术问题。本发明的方法为：将2，2，6，6-四甲基哌啶醇、3-氯丙烯、催化剂、缚酸剂、水称量后依次投入到反应釜中，升温并搅拌，保温后使之充分反应；反应结束后，加入液碱搅拌后，静置分层去除下层水层，重新加入热水水洗后，降温至自然析出黄色产品，离心分离即可得到成品1-烯丙基-2，2，6，6-四甲基哌啶醇。
一种丙基甲基哌啶合成方法

[发明专利]一种基于四甲基哌啶的光稳定剂及其制备方法-CN202211375348.X在审
发明人：柯友斌;徐傲峰;刘雷;刘石 -专利权人：宿迁市振兴化工有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C08K5/3435 文献下载
摘要：本发明属于光稳定剂技术领域，具体涉及一种基于四甲基哌啶的光稳定剂及其制备方法，该光稳定剂为受阻胺类光稳定剂，包括四甲基哌啶基化合物、抗氧剂、催化剂、其他添加剂，四甲基哌啶基化合物包括四甲基哌啶丁胺、四甲基哌啶醇、四甲基哌啶酮、N,N’‑双‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)1,6‑己二胺中的至少一种，其他添加剂包括碱性添加剂、溶剂中的至少一种。该光稳定剂的制备方法为按重量份加入所述四甲基哌啶基化合物、抗氧剂、催化剂、其他添加剂，在氮气保护下升温搅拌，停止反应后，过滤、分离纯化，得到所述光稳定剂。
一种基于甲基哌啶稳定剂及其制备方法

[发明专利]一种制备双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)烷基二酸酯的方法-CN202011079340.X在审
发明人：许文胜;陈立功;范小鹏;孙春光;李海平 -专利权人：利安隆（天津）新材料科技有限公司;利安隆凯亚（河北）新材料有限公司
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备N‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇的方法，该方法将4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基和环己烯进行烷基化反应，然后进行催化加氢反应。在此基础上，本发明进一步提供了以所述N‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇为原料制备双(1‑环己氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)烷基二酸酯的方法。
一种制备环己氧基甲基哌啶烷基二酸酯方法

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