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[发明专利]一种制备吡嗪酮的工艺方法-CN201710506303.4在审
发明人：李华;苏复;刘利平;郭金冬 -专利权人：江苏恒隆作物保护有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：本发明采用乙酸乙酯与水合肼制备乙酰肼，乙酰肼与固体光气制备噁二唑酮，氢化钠与噁二唑酮制备丙酮基噁二唑酮，丙酮基噁二唑酮与水合肼、异丙酮制备乙酰氨基三嗪酮，乙酰氨基三嗪酮与盐酸制备氨基三嗪酮，氨基三嗪酮与3‑醛基吡啶制备吡嗪酮，工艺简单可行，效率高，成本低。
一种制备吡嗪酮工艺方法

[发明专利]含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途-CN200980145484.6有效
发明人：阿梅德.阿布阿布德拉;纳萨利.切雷泽;奥德.法约尔;穆拉德.萨迪;朱利恩.瓦切;科琳娜.维罗尼克;菲利普.亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：1、2或3的整数且m为等于1或2的整数；A为共价键或C_1-8-亚烷基；R₁为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基噌啉基或萘啶基，所述基团任选被取代；R₃为氢或氟原子、C_1-6-烷基或三氟甲基；R₄为选自下述的基团：呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮基、噁唑烷酮基、异噁唑酮基、异噁唑烷酮基、异噻唑酮基、异噻唑烷酮基、咪唑酮基、咪唑烷酮基、吡唑酮基、吡唑烷酮基、噁二唑酮基、噻二唑酮基和三唑酮基
含有烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法和应用-CN202110843126.5有效
发明人：涂其冬;宋伏冰;张海雯;张怀艺;叶惠丹;熊丹;涂艳平;汪秀娇;谭诗雨;缪祖君 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：在乙酸酐作用下，将式Ⅱ所示的化合物缩水环化，得到噁二唑啉环，同时在乙酸酐的作用下对噁二唑啉环上的N上进行乙酰化反应，得到色酮联噁二唑啉化合物本发明提出了一种新的色酮联噁二唑啉化合物的制备方法，克服了传统方法毒性大，制备成本高的缺点，得到的新型结构的色酮联噁二唑啉化合物在新药研究中具有广泛的研究前景。
一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含噁嗪草酮和精噁唑禾草灵的除草剂组合物及其应用-CN201710478628.6在审
发明人：陈浩;吴庆勋;宋业升 -专利权人：安徽蓝田农业开发有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A01N43/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噁嗪草酮和精噁唑禾草灵的除草剂组合物及其应用。包括含有活性成分噁嗪草酮和精噁唑禾草灵，其中，优选的噁嗪草酮和精噁唑禾草灵二者间的重量比为991～199；噁嗪草酮和精噁唑禾草灵二者间的重量比为101～110；其中，噁嗪草酮和精噁唑禾草灵的累积量为所述组合物总重量的0.1％～82％；优选的噁嗪草酮和精噁唑禾草灵的累积量为所述组合物总重量的2％～20％。
一种含噁嗪草酮精噁唑禾草除草剂组合及其应用

[发明专利]一种噁唑菌酮特征杂质的制备方法-CN202211598583.3在审
发明人：王正荣;王涛;韩海平;孔前广;董建生 -专利权人：如东众意化工有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁唑菌酮特征杂质的制备方法，其方法流程包括如下：Step1：二苯醚与丙酮酸乙酯进行傅‑克反应，得到中间体；Step2：将Step1得到的噁唑菌酮双联中间体与固光关环再与苯肼取代反应，生成的粗产品经过后处理，得到噁唑菌酮特征杂质。本发明制备方法经傅克酰基化、取代两步，工艺步骤简单，反应条件温和，易于操作，最终产物纯度大于99％，通过本发明提供的制备方法得到的噁唑菌酮特征杂质，可作为对照品，有利于噁唑菌酮分析方法的开发，更有利于噁唑菌酮的质量控制，也为噁唑菌酮生产提供借鉴思路。
一种噁唑菌酮特征杂质制备方法

[发明专利]制备噁唑烷酮胺的方法-CN03159474.3无效
发明人： B·A·佩尔曼;W·R·佩拉特;M·R·巴巴切恩;P·R·曼尼内;D·S·托普斯;D·J·霍瑟;T·J·弗雷克 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 1997-03-28 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质，从氨基甲酸酯(ILA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5－羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5－氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法，所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5－酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
制备噁唑烷酮胺方法

[发明专利]制备噁唑烷酮胺的方法-CN01133003.1无效
发明人： B·A·佩尔曼;W·R·佩拉特;M·R·巴巴切恩;P·R·曼尼内;D·S·托普斯;D·J·霍瑟;T·J·弗雷克 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 1997-03-28 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质,从氨基甲酸酯(IIA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5－羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5－氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法,所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5－酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
制备噁唑烷酮胺方法

[发明专利]制备噁唑烷酮的方法-CN97193658.7无效
发明人： B·A·佩尔曼;W·R·佩拉特;M·R·巴巴切恩;P·R·曼尼内;D·S·托普斯;D·J·霍瑟;T·J·弗雷克 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 1997-03-28 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质，从氨基甲酸酯(IIA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5-羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5-氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法，所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5-酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
制备噁唑烷酮方法

[发明专利]以固体三光气为氯化剂从邻氨基苯酚制备2-氯苯并噁唑和2;6-二氯苯并噁唑的方法-CN201810932026.8在审
发明人：陈万通 -专利权人：陈万通
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种以固体三光气为氯化剂从邻氨基苯酚制备2‑氯苯并噁唑和2,6‑二氯苯并噁唑的方法，包括:步骤1，以邻氨基苯酚为原料分别制备2‑苯并噁唑酮和2‑巯基苯并噁唑；步骤2，以2‑巯基苯并噁唑为原料、以固体三光气为氯化剂制备2‑氯苯并噁唑；步骤3，以TCCA和2‑苯并噁唑酮为原料制备6‑氯苯并噁唑酮；步骤4，制备2‑巯基‑6‑氯苯并噁唑；步骤5，以2‑巯基‑6‑氯苯并噁唑为原料，以固体三光气为氯化剂，制备2,6‑二氯苯并噁唑。
制备氯苯固体三光气氯化剂邻氨基苯酚二氯苯唑酮巯基苯并噁唑巯基反应条件原料制备对设备副产物产率减小腐蚀

[发明专利]一种色酮联噁二唑化合物及其制备方法和应用-CN202110842773.4在审
发明人：涂其冬;宋伏冰;张海雯;张怀艺;叶惠丹;熊丹;涂艳平;汪秀娇;谭诗雨;缪祖君 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种色酮联噁二唑化合物及其制备方法和应用，该制备方法将中间体F与二(乙酰氧基)碘苯加入至二氯甲烷中进行反应，得到色酮联噁二唑化合物。本发明提出了一种新的色酮联噁二唑化合物及其制备方法，克服了传统方法毒性大，制备成本高的缺点，得到的新型结构的色酮联噁二唑啉化合物在新药研究中具有广泛的研究前景。
一种色酮联噁二唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]噁嗪草酮除草组合物-CN201410598513.7有效
发明人：高同军;王厚文;宋德明 -专利权人：苏州富美实植物保护剂有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A01N43/86 文献下载
摘要：本发明涉及噁嗪草酮除草组合物，提供了一种除草剂组合物，其包含第一活性成分噁嗪草酮和第二活性成分，所述第二活性成分选自噁唑酰草胺、双唑草腈、双环磺草酮、异噁草松、甲磺草胺和四唑嘧磺隆组成的组。
噁嗪草酮除草组合

[发明专利]具有高温稳定性的热塑性聚噁唑烷酮-CN202180086305.7在审
发明人： B·艾灵;S·奥法特;A·奎尔;M·韦伯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C08G18/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备热稳定的热塑性聚噁唑烷酮化合物的方法，该方法包括以下步骤：混合(a)至少一种二异氰酸酯，(b)至少一种具有两个环氧基团的有机化合物，(c)至少一种催化剂，催化噁唑烷酮基团的形成，和(d)任选的至少一种溶剂以形成聚噁唑烷酮，并使该聚噁唑烷酮与二氧化碳接触，其中选择二异氰酸酯(a)和具有两个环氧基团的有机化合物(b)的量以使所得的聚噁唑烷酮具有环氧端基，并且其中基于二异氰酸酯(a)和具有两个环氧基团的有机化合物(b)的总重量计，将至少5重量％的二氧化碳与聚噁唑烷酮接触。此外，本申请涉及根据本发明的方法可获得的热塑性聚噁唑烷酮，涉及一种用于制造模塑部件的方法，该方法包括以下步骤：将通过根据本发明的方法可获得的聚噁唑烷酮熔融，将熔体引入模具中，将模具中的聚噁唑烷酮冷却至低于其熔点的温度
具有高温稳定性塑性聚噁唑烷酮

[实用新型]噁唑菌酮釜底料回收用具有刮壁结构的提取装置-CN202221745437.4有效
发明人：马涛;王震宇;朱玉昊;胡梓杨;朱张;缪建勇 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B08B9/087 文献下载
摘要：本实用新型涉及噁唑菌酮技术领域，公开了噁唑菌酮釜底料回收用具有刮壁结构的提取装置，本实用新型解决了在生产过程中，噁唑菌酮釜内部用水清洗，使噁唑菌酮釜内残留的噁唑菌酮底料被浪费掉的问题。噁唑菌酮釜底料回收用具有刮壁结构的提取装置，包括清理机构和设置在清理机构上方的收纳机构，所述清理机构包括壳体，壳体一侧上方固定连接有支撑板，支撑板下方设置有伸缩组件，当底料被刮拭完成后，抽气泵使空气带动刮拭掉的底料通过吸料管落进收纳收纳盒内，第二电机转动，使滑动杆卡入锁定槽内，第一电机反向转动，使转动盘与滑动盘上升，工作人员将收纳收纳盒抽出，使噁唑菌酮底料被完全收纳，使得噁唑菌酮底料不会被浪费掉。
噁唑菌酮釜底料回收用具有刮壁结构提取装置

[发明专利]噁唑烷酮转化为链烷醇胺的改进方法-CN200710140285.9无效
发明人：迈克尔·L·H·图罗夫;亚瑟·李·卡明斯;斯科特·威廉·韦特;罗伯特·李·霍兰 -专利权人： MPR服务有限公司
申请日： 2007-08-08 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07C215/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种噁唑烷酮转化为链烷醇胺的改进方法。所述方法是用于将诸如羟基丙基噁唑烷酮(HPOZD)等噁唑烷酮转化为诸如二异丙醇胺(DIPA)等链烷醇胺和CO₂的再生方法。
噁唑烷酮转化链烷醇胺改进方法

[发明专利]聚噁唑烷酮层压板的生产方法-CN200910044655.8无效
发明人：李孟德 -专利权人：衡阳恒缘电工材料有限公司
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： B32B37/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚噁唑烷酮层压板的生产方法，它是以二异氰酸酯和环氧树脂反应，用咪唑类化合物作为催化剂，在逐步升温过程中生产聚噁唑烷酮树脂，然后利用聚噁唑烷酮树脂生产高耐热聚噁唑烷酮层压板。由异氰酸酯封端的聚噁唑烷酮树脂制成的层压板具有更好的机械强度和良好的耐热性，玻璃化温度超过155℃，在180℃或200℃使用时，其力学性能与电性能能够保持70％以上。
聚噁唑烷酮层压板生产方法

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