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[发明专利]制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的方法-CN202180091268.9在审
发明人： J·M·德纳;H·J·航特;N·D·泰瑞尔 -专利权人：科赛普特治疗公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供了制备2‑氨基‑6‑((1r,4r)‑4‑苯基环己基)‑5‑(3‑(三氟甲基)苄基)嘧啶‑4(3H)‑酮和2‑氨基‑6‑((1r,4r)‑4‑苯基环己基)‑5‑(3‑(三氟甲基)苄基)嘧啶‑4(3H)‑酮一水合物以及新颖中间化合物的方法。
制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂方法

[发明专利]嘧啶酮衍生物-CN99105633.7无效
发明人：鹰野实 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1999-03-29 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07D239/70 文献下载
摘要：本发明提供了下列通式的新的嘧啶酮衍生物[其中,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和G定义如说明书。]此嘧啶酮衍生物具有极好的除草活性,因此可作为除草剂的活性组分。
嘧啶衍生物

[发明专利]取代的稠合的嘧啶酮和二氢嘧啶酮-CN201180052902.4有效
发明人： J·弗拉肯波尔;汉斯-乔基姆·泽伊;I·海涅曼;L·威尔姆斯;T·穆勒;M·普旭;P·凡科斯库尔-多林;I·豪泽-哈恩;C·H·罗辛格;J·迪特根;M·J·希尔斯;M·H·施密特 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A01N43/82 文献下载
摘要：通式(I)的取代的稠合的嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐用于提高植物对非生物胁迫的耐受性的用途，以及其用于促进植物生长和/或增加植物产量的用途，其中式(I)的基团各自如说明书中定义。
取代嘧啶

[发明专利]1,5－二取代－3,4－二氢－1H－嘧啶并[4,5－d]嘧啶二酮化合物和其在治疗CSBP/p38激酶介导的疾病中的用途-CN01807686.6无效
发明人：杰里·L·亚当斯;杰弗里·C·贝姆;拉尔夫·F·霍尔;约翰·J·塔格特 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2001-03-02 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：作为CSBP/p38激酶抑制剂用于治疗的新的取代的嘧啶并[4，5－d]嘧啶－2－酮化合物及组合物。
取代嘧啶化合物治疗 csbp p38 激酶疾病中的用途

[发明专利]一种合成4H-呋喃[2;3-d]嘧啶-4-酮衍生物的方法-CN201810252592.4在审
发明人：李江胜;陈郭芹;杨倩 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D491/147 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成4H‑呋喃[2,3‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物的方法。该方法是以2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌为丁烯二腈砌块，与2‑羟基‑4H‑吡啶（或吡嗪）并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮类化合物于干燥的有机溶剂中，在室温下反应数小时，得到目标产物。本发明公开的合成方法将在4H‑呋喃[2,3‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物，特别是4H‑呋喃[2,3‑d]吡啶（或吡嗪）[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮衍生物的研究领域发挥重要作用。
呋喃嘧啶嘧啶- 4 -酮衍生物酮衍生物合成吡嗪酮类化合物反应条件目标产物有机溶剂苯醌丁烯二腈砌块强酸氰基羟基研究

[发明专利]一种用于染料吸附的三维石墨烯气凝胶材料及其制备方法-CN201510903550.9有效
发明人：封伟;韩军凯;沈永涛;冯奕钰 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C01B32/184 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于染料吸附的三维石墨烯气凝胶材料及其制备方法；首先，将氧化石墨烯和2‑脲‑4‑[H]‑嘧啶酮分子溶解于无水N,N‑二甲基甲酰胺中，二月桂酸二丁基锡作催化剂，反应一段时间后得到2‑脲‑4‑[H]‑嘧啶酮修饰的石墨烯；将2‑脲‑4‑[H]‑嘧啶酮修饰的石墨烯溶解于无水N,N‑二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，使得2‑脲‑4‑[H]‑嘧啶酮修饰的石墨烯自组装成疏松多孔的结构；通过交换溶剂去除掉N,
一种用于染料吸附三维石墨凝胶材料及其制备方法

[发明专利]一种3,4‑二氢嘧啶酮/硫酮类化合物的合成方法-CN201510591664.4有效
发明人：杨文龙;蔡莉媛 -专利权人：杨文龙
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮/硫酮类化合物的合成方法。它以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素或硫脲为反应物，以氯磺酸为催化剂，将反应物与催化剂混合后，加入有机溶剂作为溶剂，搅拌回流反应，反应完成后冷却反应至室温，析出沉淀，抽滤，依次用丙酮和热水洗涤，即得到3,4‑二氢嘧啶酮该合成方法首次采用氯磺酸为制备3,4‑二氢嘧啶酮/硫酮类化合物的催化剂，结合乙二醇作为溶剂，大大提高了3，4‑二氢嘧啶酮/硫酮类化合物的产品收率，且该催化剂价格低廉，用量少，反应完成后的产品收率高达95%
一种嘧啶酮类化合物合成方法

[发明专利]一种制备帕博西尼中间体的方法-CN201610320997.8有效
发明人：聂红梅;李建爱;于明霞 -专利权人：聂红梅;李建爱;于明霞
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备帕博西尼中间体的方法，该方法包括以下步骤1)将式(I)所示的化合物N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑氯‑6‑溴吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在溴化亚铜和叔丁醇钾存在下与三甲基硅烷基乙炔反应生成式(II)所示的化合物N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑氯‑6‑乙炔基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮；2)将步骤1)得到的式(II)所示的化合物N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑氯‑6‑乙炔基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在酸性水溶液中水解得到帕博西尼中间体N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑氯‑6‑乙酰基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮；该方法开辟了制备帕博西尼中间体的新途径，条件温和，收率高。
一种制备帕博西尼中间体方法

[发明专利]一种光固化自修复导电水凝胶及其制备方法-CN201811529466.5有效
发明人：刘群峰;顾珩;耿志杰;裴大婷;张丽;刘金彦;周小雁 -专利权人：广东省医疗器械研究所
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：这种水凝胶是将化学修饰的侧链含有不饱和双键、脲基嘧啶酮嵌段、光引发基团的天然高分子材料制成溶液，加入保湿剂和电解质，所得的混合液进行光固化后形成的。所述化学修饰的天然高分子材料制备方法如下：1)将侧链含有羟基的光引发剂与异氰酸酯进行反应，得到含有异氰酸酯的光引发剂；2)将嘧啶酮衍生物与异氰酸酯进行反应，得到脲基嘧啶酮；3)将侧链含有氨基的天然高分子聚合物溶液与烯基酸酐、含有异氰酸酯的光引发剂、脲基嘧啶酮反应，所得的产物进行透析，干燥。
一种光固化修复导电凝胶及其制备方法

[发明专利]药物中间体吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮及其制备-CN201010572169.6无效
发明人：王喜存;梁军灵;权正军;姬鹏燕;杨国俊 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的药物中间体吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮，属于化学合成技术领域。本发明以碳酸二甲酯（DMC）作甲基化试剂，MgO为催化剂，DMSO为助催化剂，以四丁基溴化铵为氧化剂，将2-巯基-5,7-二芳基吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮经聚焦微波辐射，成功合成了一类吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。实验证明，吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮具有广谱的生物活性，特别在杀菌、消炎、抗痛风、抗兴奋剂、抗叶酸、抗病毒等方面表现出良好的生物活性。
药物中间体吡啶嘧啶及其制备

[发明专利]一种抗肿瘤化合物及其制备方法和其用途-CN201010216586.7无效
发明人：郭增军;徐颖;吴楠;韩玲;许文明 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤化合物及其制备方法和其用途，所述化合物是3-异丙基-四氢吡咯[1，2-a]嘧啶-2，4(1H，3H)-二酮或1-乙酰基-2，3，6-三异丙基-四氢嘧啶-4(1H)-酮。本发明的抗肿瘤化合物是以陕西特有植物太白乌头为原料，采用酸水结合阳离子交换树脂的方法提取总生物碱，总生物碱提取物经碱性硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析，以有机溶剂梯度洗脱，得到了具有以下结构的化合物3-异丙基-四氢吡咯[1，2-a]嘧啶-2，4(1H，3H)-二酮和1-乙酰基-2，3，6-三异丙基-四氢嘧啶-4(1H)-酮；本发明同时也公开了这两个化合物的抗肿瘤作用。
一种肿瘤化合物及其制备方法用途

[发明专利]吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用-CN201610097307.7有效
发明人：杨益琴;张齐;徐徐;王石发;徐海军;杨金来;孙楠;丁志斌;张燕;匡洪波;谷文 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-02-22 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。合成方法为诺蒎酮在碱催化作用下与吡啶甲醛进行羟醛缩合反应，得到吡啶亚甲基诺蒎酮；吡啶亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行环化反应，得到吡啶基嘧啶类化合物，所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景
吡啶嘧啶化合物及其合成方法应用

[发明专利]含有杂原子的脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂-CN201580012064.6有效
发明人： R.D.拉纳;B.吉思伦 -专利权人：南加州大学
申请日： 2015-01-02 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：公开的脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂在分子中包含尿嘧啶等排体，由2,6‑二酮哌嗪部分表示。还公开了尿嘧啶等排体的硫代类似物，其中，硫酮代替各个酮。
含有原子脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂

[发明专利]ACC抑制剂和其用途-CN201480036127.7有效
发明人：杰里米·罗伯特·格林伍德;杰拉尔丁·C·哈里曼;乔治·博格;克雷格·E·马斯 -专利权人：尼普斯阿波罗有限公司
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：具体来说，提供含有与吡啶酮、嘧啶酮或嘧啶二酮稠合的咪唑、噻唑或噁唑的双环杂芳基衍生物。这些化合物在以有效量投与个体后具有治疗所述个体的如肥胖症的ACC酶介导的病症的治疗效用。
acc 抑制剂用途

[发明专利]新化合物及其制备方法-CN90102316.7无效
发明人： N·J·贝蒂斯沃夫;M·史密夫;T·R·佩里尔;A·J·惠特尔;A·G·威廉斯;D·W·莫斯利 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1990-04-17 - 公布日： 1990-10-31 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：具有杀虫作用的苯基取代的式(I)杂环化合物式中R1是任意取代的吡啶酮，硫代吡啶酮，嘧啶硫酮，嘧啶酮，吡唑，咪唑或三唑基；R2是氢，卤素，卤代烷基，硝基或氰基；R3和R5分别选自氢，卤素，烷基或环烷基；R4
化合物及其制备方法