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[发明专利]一种超分子聚合物单体及其制备方法和超分子聚合物-CN202310413682.8在审
发明人：王其;高逸聪 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种超分子聚合物单体及其制备方法和超分子聚合物，该超分子聚合物单体为富电子的四硫富瓦烯桥联的双官能脲基嘧啶酮线性分子。由于脲基嘧啶酮单元可以通过自互补型四重氢键作用自络合为二聚体且具有超高的二聚常数，因此，随着浓度的升高，该超分子聚合物单体可以利用脲基嘧啶酮单元的二聚现象自发形成线性超分子聚合物。
一种分子聚合物单体及其制备方法

[发明专利]一种含四重氢键的晶态聚合物及其制备方法-CN202310616849.0在审
发明人：朱嘉玮;杜敏;雷川虎;段智明 -专利权人：上海大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含四重氢键的晶态聚合物及其制备方法，以3,5‑二(苯甲酸乙酯基)苯胺和2‑氨基‑6‑丙基‑4[1H]嘧啶酮为原料，通过缩合反应和水解反应，得到含脲基嘧啶酮的二羧酸，再通过结晶的方法，得到晶态聚合物晶态聚合物中，脲基嘧啶酮单元之间存在强的四重氢键作用。
一种含四重氢键晶态聚合物及其制备方法

[发明专利]一种制备抗乳腺癌药物帕博西尼中间体的方法-CN201610399201.2有效
发明人：陈志明;邵棋 -专利权人：陈志明;邵棋
申请日： 2016-06-05 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：该方法包括1)将式(I)所示的化合物在碘和碳酸铯存在下与三甲基硅烷基乙炔反应生成式(II)所示的化合物N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮；2)将步骤1)得到的式(II)所示的化合物N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑氯吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在酸性水溶液中水解得到帕博西尼中间体N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑氯‑6‑乙酰基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮；本发明作为一种新的制备帕博西尼中间体的方法，条件温和，收率高。
一种制备乳腺癌药物帕博西尼中间体方法

[发明专利]一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方法-CN201610398962.6有效
发明人：童明琼;程灿玲;尚梅花 -专利权人：童明琼
申请日： 2016-06-05 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方法，该方法包括1)将N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在碘和碳酸铯存在下与三甲基硅烷基乙炔反应生成N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮；2)将步骤1)得到的N‑环戊基‑5‑甲基‑6‑乙炔基‑2‑[[5‑(1‑哌嗪基)‑2‑吡啶基]氨基]吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在酸性水溶液中水解即得。
一种用于治疗乳腺癌帕博西尼制备方法

[发明专利]2-氨基-6-甲基-[1，2，4]-三唑并[1，5-a]嘧啶-5-酮的合成方法-CN201710855569.X有效
发明人：魏慧龙;祁超;杨建平;钟理祥;钱超;陈新志 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑6‑甲基‑[1，2，4]‑三唑并[1，5‑a]嘧啶‑5‑酮的合成方法，包括以下步骤：1)、以双氰胺、水合肼为原料，加入作为催化剂的硫酸在两相溶剂中反应制备胍唑，反应结束，分离水相和有机相；2)、在有机相中加入3，3‑二甲氧基‑2‑甲基丙酸甲酯和作为催化剂的醇钠进行反应，从而制备2‑氨基‑6‑甲基‑[1，2，4]‑三唑并[1，5‑a]嘧啶‑5‑酮；3)、蒸干步骤2)所得的反应液从而回收两相溶剂中的有机相，向所得的残余物中加水、加酸调节pH至6～7，过滤，得2‑氨基‑6‑甲基‑[1，2，4]‑三唑并[1，5‑a]嘧啶‑5‑酮。
氨基甲基嘧啶合成方法

[发明专利]一种抗癌化合物FU-O-G药物中间体2-苄氧基-5-氨基嘧啶-4-酮的合成方法-CN201510992118.1无效
发明人：彭飞 -专利权人：成都切斯特科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：一种抗癌化合物FU-O-G药物中间体2-苄氧基-5-氨基嘧啶-4-酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在安装有分水器的反应容器中加入环己烷130ml,苯甲醇0.62mol,固体亚硫酸钠0.13mol,控制搅拌速度150—180rpm,升高溶液温度60--65℃，加热3—4h,然后降低溶液温度至40--45℃，加入2,5-二氨基嘧啶-4-酮0.71—0.73mol，继续回流反应5—6h,冷却后加入氯化钠溶液300ml,分出水层，有机层用乙腈提取，合并水层，低压蒸馏直到溶液澄清，降低溶液温度至15--20℃，加入草酸调节溶液pH为1—2，析出固体，过滤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体2-苄氧基-5-氨基嘧啶-4-酮。
一种抗癌化合物 fu 药物中间体苄氧基氨基嘧啶合成方法

[发明专利]一种5,6-二氢嘧啶酮衍生物的制备方法-CN201310104385.1无效
发明人：王彦广;王锦金;王晶;吕萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-03-28 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种5,6-二氢嘧啶酮衍生物的制备方法。酰基取代的炔丙胺、磺酰基叠氮为原料，一价Cu为催化剂，4A分子筛为除水剂，碱的存在下，在30～80oC油浴温度下，有机溶剂中反应1-18小时，经过稀盐酸洗、水洗、萃取、浓缩、柱层析及重结晶纯化过程得到5,6-二氢嘧啶酮衍生物本发明反应原料易得，反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得5,6-二氢嘧啶酮衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。
一种嘧啶衍生物制备方法

[发明专利]一种长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及其制备方法-CN201210366538.5无效
发明人：赖登明;张遂平;董战杰;郭菊;杨慧敏;杨果 -专利权人：河南亚卫动物药业有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明属于兽药制剂技术领域，具体公开了一种长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及其制备方法，本发明由以下重量百分比的原料配制而成：磺胺间甲氧嘧啶（SMM）8~12%、甲氧苄啶（TMP）1~3%、丙二醇40~55%、乙醇8~12%、乙醇胺1~3%、苯甲醇1~4%、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）1~4%和余量的注射用水；本发明的长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液添加了聚乙烯吡咯烷酮作为缓释材料，缓释材料聚乙烯吡咯烷酮均匀分散于治疗药物中
一种长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]经氘代的吡唑嘧啶酮以及包含该化合物的药物组合物-CN02825463.5无效
发明人： R－G·埃尔肯 -专利权人：图里库姆药物发展股份公司
申请日： 2002-11-07 - 公布日： 2005-04-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及经氘代的吡唑嘧啶酮以及包含该化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及经氘代的吡唑嘧啶酮的应用，其用于抑制血小板粘附和集聚，用于长期增强记忆力和学习能力以及用于治疗心脏和循环系统的疾病、高血压、肺动脉高血压、勃起机能障碍和阻塞性呼吸道疾病例如支气管性哮喘再者本发明还公开了除制药学上可接受的助剂和/或添加剂外包含用于抑制血小板粘附和集聚，用于长期增强记忆力和学习能力以及用于治疗心脏和循环系统的疾病、高血压、肺动脉高血压、勃起机能障碍和阻塞性呼吸道疾病例如支气管性哮喘的经氘代的吡唑嘧啶酮以及其生理上可接受的盐的药物组合物
经氘代吡唑嘧啶以及包含化合物药物组合

[发明专利]盐酸替匹嘧啶杂质化合物及其制备方法和用途-CN201811348186.4在审
发明人：刘荣旺;初乐玲;张涛;仉明;尹燕振;单茂华 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸替吡嘧啶中杂质的制备方法与用途，具体涉及化合物(I)5‑氯‑6‑[(4,5‑二氢‑3H‑吡咯‑2‑氨基)‑甲基]‑1H‑嘧啶‑2,4‑二酮的制备方法以及该化合物作为对照品，在盐酸替吡嘧啶原料和其制剂的质量研究中的应用，另外本发明还保护含盐酸替匹嘧啶或其药学上可接受的盐和式(I)所示的化合物所组成的组合物。
盐酸嘧啶杂质化合物及其制备方法用途

[其他]喹唑啉二酮和吡啶并嘧啶二酮及其制备方法-CN87105791无效
发明人：约翰·亚当斯·洛 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1987-08-20 - 公布日： 1988-03-09 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：1-苯基喹唑酮-1H，3H-2，4-二酮和1-苯基吡啶并-[2，3d]-嘧啶-1H，3H-2，4-二酮及其酯和酸加成盐，以及含这类化合物的药物组合物具有抗抑郁、抗炎症和止痛活性。
喹唑啉二酮吡啶嘧啶及其制备方法

[发明专利]一种苯并咪唑并嘧啶酮衍生物的合成方法-CN202110132052.4在审
发明人：王玉;刘斌;罗美莲;张蓝贝;曾明华 -专利权人：湖北大学
申请日： 2021-01-31 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明通过溶剂热反应快速实现了苯并咪唑并嘧啶酮衍生物的铁配合物的制备，进而向铁配合物中加硫化钠去除FeCl2后得到结构通式（I）所示的苯并咪唑并嘧啶酮衍生物，本发明合成周期短
一种苯并咪唑嘧啶衍生物合成方法

[发明专利]吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和用途-CN202110423682.7在审
发明人：翟文强;张斌浩;卢勇平;朱亚波;李鸿炎;叶成;施正政;钱文建;胡泰山;陈磊 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司;上海昂睿医药技术有限公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及吡啶酮或嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡啶酮或嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同
吡啶嘧啶酮类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]噻唑烷酮螺嘧啶三酮类化合物及制备方法和用途-CN201710481447.9有效
发明人：杨玉社;张银勇;石程辉;陈乾 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑烷酮螺嘧啶三酮类化合物及制备方法和用途，结构如式I所示。式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的噻唑烷酮螺嘧啶三酮类化合物体内外抗菌活性高，具有更好的代谢性质，明显优于现有同类化合物。
噻唑烷酮螺嘧啶酮类化合物制备方法用途

[发明专利]一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用-CN201811382194.0有效
发明人：王倩;夏广新;霍国永;舒思杰;石辰;张霖;葛辉;张智慧;毛煜;余建鑫;刘彦君 -专利权人：上海医药集团股份有限公司
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物、其对映异构体、其非对映异构体、其互变异构体、其晶型、其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其代谢产物或其药物前体，该化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。
一种吡唑嘧啶化合物制备方法应用