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[发明专利]用哌拉西林·他唑巴坦复方制剂清除革兰阴性杆菌的方法-CN200910100796.7无效
发明人：蔡挺;张顺;叶龙强 -专利权人：蔡挺
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了用哌拉西林·他唑巴坦复方制剂清除革兰阴性杆菌的方法，包括每日3～4次用该复方制剂清除革兰阴性杆菌，每次所用该复方制剂的剂量为4.5g，该复方制剂用20～50ml生理水溶解后输注，每次该复方制剂的输注时间为药品利用率得到提高，因此清除率得到提高，可以达到40％以上；对感染病人的有效率也得到显著提高，可以达到66.7％；本发明是一种细菌清除率较高，对临床感染革兰阴性杆菌的患者的治疗有效率也较高的用哌拉西林·他唑巴坦复方制剂清除革兰阴性杆菌的方法
用哌拉西林唑巴坦复方制剂清除阴性杆菌方法

[实用新型]一种哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉用半自动装瓶装置-CN202021349786.5有效
发明人：李文佳;李文凯 -专利权人：江苏海宏制药有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： B65B1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉用半自动装瓶装置，包括透明箱体，所述透明箱体的中垂线位置设置有隔板，且隔板的左侧设置有药粉仓，所述隔板的右侧设置有压盖仓，所述透明箱体的左、右侧壁上分别开设有供传送带穿过的进口与出口该哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉用半自动装瓶装置，药粉通过出料漏斗装入药瓶内，能够同时装好三瓶或更多，既避免人工装瓶污染药粉，又提高了装瓶工作的效率。
一种西林唑巴坦钠冻干粉半自动瓶装

[实用新型]一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶用消毒盒-CN202222178916.9有效
发明人：许前辉;许可 -专利权人：江苏海宏制药有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61L2/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶用消毒盒，包括盒体，所述盒体底壁连接有若干个用于放置哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶的立柱，所述立柱内部开设有竖向通孔，所述立柱顶端内部开设有与竖向通孔相连通的容腔，
一种西林唑巴坦钠药瓶消毒

[发明专利]一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠的制备方法-CN201711436884.5在审
发明人：董潇;杜军;田芳芳 -专利权人：齐鲁天和惠世制药有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠的制备方法，该方法为：在配料罐内先投入美洛西林，滴加碳酸氢钠溶液；滴加完毕后加入舒巴坦，再次滴加碳酸氢钠溶液；投料完毕，开启真空抽除二氧化碳气体，再调节pH6.0‑6.5；然后加入EDTA溶液，搅拌15‑30分钟后，重新抽真空，并维持pH 6.0‑6.5；除菌过滤，冻干得注射用美洛西林钠舒巴坦钠冻干制剂原粉。该方法采用美洛西林、舒巴坦和碳酸氢钠为原料进行反应生成美洛西林钠舒巴坦钠，并在反应液中加入EDTA增加产品的酸度稳定性，最终得到一种美洛西林钠、舒巴坦含量符合要求且贮存稳定性好的注射用美洛西林钠舒巴坦钠
美洛西林钠舒巴坦钠舒巴坦注射滴加碳酸氢钠溶液美洛西林制备除二氧化碳酸度稳定性贮存稳定性除菌过滤冻干制剂碳酸氢钠抽真空真空抽冻干投料原粉

[发明专利]一种阿维巴坦钠起始原料的精制方法-CN202110954083.8在审
发明人：李海望;郝明春;杨仨东 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维巴坦钠起始原料的精制方法，属于药物合成技术领域，解决了现有技术中纯化方法对未知杂质A和对映异构体B的去除能力有限，不能保证得到高纯度的阿维巴坦钠起始原料的问题。阿维巴坦钠起始原料的结构如式I所示，精制方法包括：将阿维巴坦钠起始原料粗品溶解于甲醇和水的热混合溶剂中，再降温析晶，过滤，洗涤，干燥，得到阿维巴坦钠起始原料。经本发明方法精制后的阿维巴坦钠起始原料纯度大于等于99.0％，特异性未知杂质A(RRT＝0.19)的含量不大于0.1％，对映异构体杂质B的含量不大于0.1％。本发明方法有效保证阿维巴坦钠的产品质量和临床用药安全。
一种阿维巴坦钠起始原料精制方法

[发明专利]一种舒巴坦半抗原及其合成方法和应用-CN202211319515.9在审
发明人：陈智卿;赵荣茂;巩玉洁;石强 -专利权人：北京纳百生物科技有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种舒巴坦半抗原及其合成方法和应用，舒巴坦半抗原的化学式结构如下：一种舒巴坦半抗原及其合成方法应用

[发明专利]阿维巴坦钠中间体的精制方法及其制备的阿维巴坦钠中间体-CN202010026694.1在审
发明人：李发光;杨光;李海望;梁振;侯云泽;姜珊;吴蕾;肖宇;陈文博;胡佰艳;王丽;李贺扬;吴灵静;王晶翼 -专利权人：天津科伦药物研究有限公司;广西科伦制药有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种式2所示阿维巴坦钠中间体的精制方法，包括以下步骤：S10，提供阿维巴坦钠中间体粗品，将所述阿维巴坦钠中间体粗品与溶剂混合并加热溶解得到溶液a，所述溶剂包括溶剂A，所述溶剂A为所述阿维巴坦钠中间体的良溶剂且所述溶剂本发明还涉及一种由所述阿维巴坦钠中间体的精制方法制备得到的阿维巴坦钠中间体。
阿维巴坦钠中间体精制方法及其制备

[发明专利]一种舒巴坦酸的合成方法-CN201410513004.X有效
发明人：郑裕义;郭靖宁;张祥明;程荣武;余远福 -专利权人：江西富祥药业股份有限公司
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种舒巴坦酸的合成方法，包括将6‑氨基青霉烷酸经重氮化溴化反应形成双溴代青霉素烷酸，然后经过氧化反应、还原反应得到舒巴坦酸；所述重氮化溴化反应中，6‑氨基青霉烷酸采用酸溶液的形式连续加入，所述6‑氨基青霉烷酸的酸溶液为5％～8％的硫酸水溶液、13％～15％的氢溴酸水溶液或5％～8％的盐酸水溶液。本发明采用酸溶液的方式滴加6‑氨基青霉烷酸，避免了粉尘污染，提高了现场人员的工作环境；同时保证6‑氨基青霉烷酸以稳定的盐的形式存在，避免发生分解反应，提高了反应质量，采用本发明的方法三步收率70％以上，
一种舒巴坦酸合成方法

[发明专利]一种通过反应结晶制备晶型B阿维巴坦钠的方法-CN202011007519.4在审
发明人：李发光;李海望;杨光;侯云泽;姜珊;张会梅;肖宇;陈文博;吴灵静;赵栋;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司;广西科伦制药有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过反应结晶制备晶型B阿维巴坦钠的方法，包括：步骤1，将阿维巴坦四丁铵盐加入乙醇水溶液中，搅拌溶解得到阿维巴坦四丁铵盐溶液；步骤2，向异辛酸钠中加入乙醇水溶液，搅拌溶解得到异辛酸钠溶液；步骤3，向所述异辛酸钠溶液中滴加总配制量2％～20％的步骤1配制的阿维巴坦四丁铵盐溶液，搅拌养晶，继续滴加剩余量的阿维巴坦四丁铵盐溶液，搅拌析晶。
一种通过反应结晶制备阿维巴坦钠方法

[发明专利]一种沙库巴曲缬沙坦钠片及其制备方法-CN202310851948.7在审
发明人：李晓敏;李俊;潘萍;孙敏洁;李颖;郑嫦云;张立 -专利权人：常州市武进人民医院（常州市第八人民医院）
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种沙库巴曲缬沙坦钠片及其制备方法。本发明沙库巴曲缬沙坦钠片包括沙库巴曲缬沙坦钠、填充剂、崩解剂、润滑剂、琥珀酸钠、缬氨酸。通过优选辅料，尤其是琥珀酸钠、缬氨酸的适量添加，且优化制备工艺，尤其是利用了低温冷藏研磨技术，解决了沙库巴曲缬沙坦钠易吸湿的问题，提供了一种不易吸湿潮解、稳定性高的沙库巴曲缬沙坦钠的制剂。
一种沙库巴曲缬沙坦钠片及其制备方法

[发明专利]一种舒巴坦钠化合物及其与美洛西林钠的药物组合物-CN201310080659.8有效
发明人：闫晓晔 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种舒巴坦钠化合物及其与美洛西林钠的药物组合物。所述舒巴坦钠化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所提供的舒巴坦钠化合物具有更好的储存稳定性。本发明还提供了上述舒巴坦钠的制备方法，以及以种含有美洛西林钠与上述的舒巴坦钠的药物组合物。所述的药物组合物具有更好的储存稳定性，使用安全性能更高。
一种舒巴坦钠化合物及其西林药物组合

[发明专利]一种头孢匹林钠和舒巴坦钠的组合物及其配比-CN201010201752.6有效
发明人：廖文广 -专利权人：深圳市新泰医药有限公司
申请日： 2010-06-17 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢匹林钠和舒巴坦钠的组合物及其配比，其特征在于，该组合物由头孢匹林钠和舒巴坦钠组成，头孢匹林钠和舒巴坦钠的重量比为1∶1-8∶1。本发明的头孢匹林钠和舒巴坦钠组合物对耐药菌株具有协同和累加抗菌作用，具有充分试验依据，可增强临床抗菌效果，而不增加不良反应的发生。
一种头孢匹林钠舒巴坦钠组合及其配比

[发明专利]一种头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质的检测方法及应用-CN202011643787.5有效
发明人：余艳平;吴珍;刘均均;杨子贤;范昭泽;胡仁军 -专利权人：武汉九州钰民医药科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法及应用，该检测方法可实现头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的有效分离，峰形和分离度情况良好，可以满足头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的检出，获得分离度良好、稳定性可控的检测方法，更能控制和提高头孢哌酮钠舒巴坦钠药品的质量。
一种头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质检测方法应用

[发明专利]一种唑吡坦的制备方法-CN201810209218.6有效
发明人：戚聿新;鞠立柱;张明峰;周立山 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种唑吡坦的制备方法，利用丙二腈和2‑甲基丙烯醛为原料，经1,4‑加成反应，制备2‑甲基‑4,4‑二氰基正丁醛，然后和N,N‑二甲基‑4‑对甲基苯基‑4‑氧代‑3‑氨基正丁酰胺经连续两次脱水缩合反应，和缚酸剂经消除反应制备唑吡坦。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简短，反应条件温和，操作简便，成本低，三废量少，绿色环保，选择性好，产物收率和纯度高，有利于唑吡坦的工业化生产。
一种唑吡坦制备方法

[发明专利]注射用粉针剂及其制备方法-CN200510200856.4无效
发明人：丁林洪 -专利权人：贵州圣济堂制药有限公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用粉针剂，它是由头孢类抗生素和β－内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠所组成，所述的头孢类抗生素为头孢替坦二钠、头孢替唑钠或头孢西酮钠；与现有技术相比，本发明粉针剂不仅能有效阻止β－内酰胺酶的水解作用
注射针剂及其制备方法