“唑巴坦酸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果705924个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]美西林钠与β－内酰胺酶抑制剂的药物组合-CN200610067120.9无效
发明人：陈旭良 -专利权人：陈旭良
申请日： 2006-04-04 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明旨在克服单方注射用美西林钠产品对β－内酰胺酶的耐受性较差，对产酶菌株不敏感和部分菌株耐药的重大缺陷，发明和制备了美西林钠与β－内酰胺酶抑制剂的药物组合，选用β－内酰胺酶抑制剂为舒巴坦钠(Sulbactam)、他唑巴坦钠(Tazobactam)及克拉维酸钾(Potassium)三种，剂型为粉针剂，具体组合为注射用美西林钠/舒巴坦钠、注射用美西林钠/他唑巴坦钠、注射用美西林钠/克拉维酸钾。处方比例为：1～20份美西林钠与1份β－内酰胺酶抑制剂组合，但最优选方案为以下三种组合方法：1～4份美西林钠与1份舒巴坦钠、4～8份美西林钠与1份他唑巴坦钠、8～16份美西林钠与1份克拉维酸钾。
西林内酰胺抑制剂药物组合

[发明专利]一种他唑巴坦的合成方法-CN201210553444.9有效
发明人：匡春香 -专利权人：苏州康正生物医药有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种他唑巴坦的合成方法，往溶剂中依次加入丙炔酸、2β-叠氮甲基青霉烷酸-1β-氧化物、抗坏血酸钠和含亚铜或铜离子的催化剂，在温度为20-180℃的条件下搅拌反应0.5-72小时，反应结束后进行萃取并柱层析得到他唑巴坦通过上述方式，本发明提供的一种他唑巴坦的合成方法，他唑巴坦是一种新型青霉烷砜类β-内酰胺酶抑制剂，可用于治疗多种细菌感染，该方法与以乙炔为原料相比采用丙炔酸作为原料提高了反应过程中的安全性，分子上的吸电性羧基有利于环加成反应进行
一种唑巴坦合成方法

[发明专利]2β-三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法-CN202111237441.X有效
发明人：洪浩;肖毅;熊正常;王学智;王成栋 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、1,2,3‑三氮唑、第一氧化剂的反应原料在第一溶剂中进行反应，得到包括2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，其中，双硫开环化合物的结构式为，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的结构式为在第一氧化剂的作用下使用1,2,3‑三氮唑对双硫开环化合物直接关环，成功实现了由双硫开环化合物直接到关键中间体2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性合成。进一步地，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。
三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯唑巴坦中间体唑巴坦三者制备方法

[发明专利]含头孢匹胺和β－内酰胺酶抑制剂的药物组合物-CN200510048556.9无效
发明人：李海超;胡春良;汪晓琴;白洪丽 -专利权人：李海超;胡春良
申请日： 2005-11-17 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种协同抗菌的药物组合物及其制备方法，所述化合物含有10∶1～1∶10重量比的头孢匹胺或其药用盐与β－内酰胺酶抑制剂(克拉维酸、他唑巴坦、舒巴坦)。该组合物显示了协同增效作用，比头孢匹胺或其药用盐或者是他唑巴坦或其药用盐单独使用时具有更好的抗菌效果。
头孢内酰胺抑制剂药物组合

[发明专利]2β-叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法-CN202111230191.7有效
发明人：洪浩;肖毅;熊正常;王学智;王成栋 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种2β‑叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、叠氮源、氧化剂的反应原料在溶剂中进行自由基反应，得到包括2β‑叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，氧化剂使得叠氮源产生叠氮自由基。通过叠氮自由基对双硫开环化合物的碳碳双键进行自由基加成，随后分子内自由基取代成功实现了由双硫开环化合物直接到2β‑叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性的合成，从而明显提高了其收率，降低了生产成本。进一步地，2β‑叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。
甲基青霉烷酸二苯甲酯唑巴坦中间体唑巴坦三者制备方法

[实用新型]一种他唑巴坦酸医药中间体生产用的萃取装置-CN201922169807.9有效
发明人：王杰;李卓;彭文静 -专利权人：辽宁九华化工有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及萃取设备技术领域，公开了一种他唑巴坦酸医药中间体生产用的萃取装置，所述萃取罐前表面开设有第二出口，且萃取罐的下表面贯穿连接有第一出口，所述萃取罐的下方固定设置有加热器，所述加热器的下表面固定连接有顶板，所述萃取罐的上表面固定安装有搅拌组件，所述顶板的上表面固定安装有转动组件，本实用新型通过增加了搅拌组件可以在本实用新型对他唑巴坦酸医药中间体萃取时充分的进行搅拌，可以减轻工作人员的工作量，同时搅拌的比人工更加均匀，使他唑巴坦酸医药中间体萃取的更加彻底，通过增加了转动组件可以在他唑巴坦酸医药中间体萃取完成之后方便的对上层液体进行倾倒，方便工作人员工作的进行。
一种唑巴坦酸医药中间体生产萃取装置

[发明专利]一种哌拉西林钠他唑巴坦钠特种超细粉体制剂及其制备方法-CN201410059735.1在审
发明人：傅苗青;李凤生;陈宇东;姜林海 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司;山东潍坊制药厂有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，包括如下步骤：首先将哌拉西林钠和他唑巴坦钠粗品分别分别溶于水，分别经凝胶柱层析，用烷基醇水溶液作为洗脱剂，分别收集哌拉西林钠和他唑巴坦钠的洗脱流分；将上述所得洗脱流分经反相层析柱层析，分别收集哌拉西林钠和他唑巴坦钠的洗脱流分；将所得哌拉西林钠和他唑巴坦钠的99%的洗脱成分分别用真空法干燥进行干燥，制得高纯度的哌拉西林钠和高纯度的他唑巴坦钠原料；所得的高纯度的哌拉西林钠和高纯度的他唑巴坦钠按重量比混合，得到高纯度的哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉原料；最后将所得的哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉原料用气流粉碎成超细粉体，冻干。
一种西林唑巴坦钠特种超细粉体制及其制备方法

[发明专利]提高注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠收率的方法-CN201410330231.9在审
发明人：李汉荣;许前辉 -专利权人：江苏海宏制药有限公司
申请日： 2014-07-13 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：提高注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠收率的方法，其特征在于：包括以下步骤：1）取哌拉西林酸钠与他唑巴坦酸钠的重量比为2：1；2）取离子交换树脂与水的重量比为1：30，与派拉西林酸、他唑巴坦酸钠共同或单独混合，本发明，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的收率：为90.0%，酸碱度：pH值为6.3、水分：小于0.7%含量：每1mg含哌拉西林882μg、他唑巴坦112μg。
提高注射用哌拉西林唑巴坦钠收率方法

[发明专利]一种抑制β－内酰胺酶的抗菌组合药物-CN03143308.1无效
发明人：周宇 -专利权人：周宇
申请日： 2003-09-22 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明抑制β－内酰胺酶的抗菌组合药物，由第三代头孢菌素中的头孢米诺与β－内酰胺酶抑制剂分别按活性酸重量比为1－10∶10－1组合而成。头孢米诺为头孢米诺的碱金属盐或其游离酸加助溶剂的形式；β－内酰胺酶抑制剂为舒巴坦、或克拉维酸、或他唑巴坦或它们的衍生物，如舒巴坦钠、他唑巴坦钠、克拉维酸钾等。
一种抑制内酰胺抗菌组合药物

[发明专利]注射用头孢他啶和他唑巴坦钠复方制剂-CN02125822.8无效
发明人：阎彬 -专利权人：海南国瑞堂制药有限公司
申请日： 2002-08-14 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢他啶和他唑巴坦钠复方制剂，其特征在于，该复方制剂由头孢他啶和他唑巴坦钠组成，头孢他啶和他唑巴坦钠的重量比为3∶1。本发明的头孢他啶和他唑巴坦钠复方制剂对耐药菌株具有协同和累加抗菌作用。
注射头孢他啶唑巴坦钠复方制剂

[发明专利]哌拉西林钠他唑巴坦钠复方注射剂的生产方法-CN200810097537.9在审
发明人：邱民 -专利权人：海南百那医药发展有限公司
申请日： 2008-05-12 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明提供一种制备高纯度哌拉西林钠或他唑巴坦钠的方法，以及还提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠复方注射剂的生产方法。所述方法包括如下步骤：(1)注射用哌拉西林钠或他唑巴坦钠用水溶解所得溶液过凝胶柱进行凝胶层析，收集哌拉西林钠或他唑巴坦钠含量不小于90％的洗脱流分；(2)将步骤(1)所得洗脱流分过反向柱层析分离，收集哌拉西林钠或他唑巴坦钠含量不小于99％的洗脱流分，冷冻干燥即得高纯度的哌拉西林钠或他唑巴坦钠原料。
西林唑巴坦钠复方注射生产方法

[发明专利]一种他唑巴坦工艺杂质的制备方法及控制方法-CN202011076773.X在审
发明人：郝东亮;孟令华;李东建;范松;王仕川;张丽;毕思栋;鞠龙振;翟长均;王欣 -专利权人：山东安信制药有限公司
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D499/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种他唑巴坦工艺杂质的制备方法及控制方法。本发明采用DMF和乙酸乙酯为溶剂，对甲苯磺酸为催化剂，他唑巴坦与无水乙醇反应制备他唑巴坦杂质T‑7，然后将反应液滴入水中逼晶，乙醇重结晶得到T‑7纯品。其提供的他唑巴坦杂质T‑7的制备方法，具有收率高、纯度高和环保等优势。本发明在他唑巴坦精制步骤去除溶剂乙酸乙酯，改为加入0.05‑0.1倍量的浓盐酸，适当增加乙醇的用量等措施使制备出的他唑巴坦成品中T‑7杂质较现有工艺能降低约60％，对他做巴坦产品质量有较大改善。
一种唑巴坦工艺杂质制备方法控制

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠组合物的制备方法-CN201110370763.1无效
发明人：郑伟 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠组合物的制备方法，所述方法包括将头孢哌酮钠和他唑巴坦钠粉碎，然后将二者分别按头孢哌酮和他唑巴坦计，以4:1的重量比混合，分装，压塞和扎盖，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为
一种注射头孢哌酮钠唑巴坦钠组合制备方法

[发明专利]一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的去除方法-CN202010350176.5在审
发明人：许前辉;李文凯 -专利权人：江苏海宏制药有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的去除方法，将注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干剂加入溶剂中强制降解，形成哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液，放置一定时间后加入到高效凝胶色谱柱中，通入流动相进行梯度洗脱通过控制洗脱液的浓度柱温、洗脱时间和流动相的比例将注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的聚合物杂质去除，使哌拉西林钠他唑巴坦钠中得聚合物杂质得到有效控制，保证了注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的安全性。
一种注射用哌拉西林唑巴坦钠中聚合物杂质去除方法

[发明专利]一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干制剂的生产方法-CN201310163081.2有效
发明人：李素彬;李保勇;樊长莹;李勇;王峰;寿俊华;吴柯;张兆珍;朱绍万 -专利权人：齐鲁天和惠世制药有限公司
申请日： 2013-05-06 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干制剂的生产方法，属于医药技术领域。它包括反应、预冻、升华干燥、再干燥和出箱步骤。本发明在反应步骤中，采用氢氧化钠代替碳酸氢钠，使反应过程中不产生气泡，同时采取氢氧化钠溶液向哌拉西林酸和他唑巴坦酸的悬浊液中滴加，并在反应罐底通加氮气的方式进行反应，可以加速料液的反应速度和缩短氢氧化钠局部浓度过高的时间，从而有效避免了高浓度氢氧化钠溶液对哌拉西林钠他唑巴坦钠的降解作用。本发明制备的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠产品质量好，杂质含量低。
一种注射用哌拉西林唑巴坦钠冻干制剂生产方法