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[发明专利]采用碳酸酐酶抑制剂和另外的活性剂的组合治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征-CN201180012737.X无效
发明人： L.威尔逊;P.谭;T.纳加里安;C.H.鲍登 -专利权人：维瓦斯公司
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K31/425 文献下载
摘要：另外的活性剂的实例包括莫达非尼、艾司佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆和芬特明。
采用碳酸抑制剂另外活性剂组合治疗阻塞睡眠呼吸暂停综合征

[发明专利]一种哌拉西林钠他唑巴坦钠特种超细粉体制剂及其制备方法-CN201410059735.1在审
发明人：傅苗青;李凤生;陈宇东;姜林海 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司;山东潍坊制药厂有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，包括如下步骤：首先将哌拉西林钠和他唑巴坦钠粗品分别分别溶于水，分别经凝胶柱层析，用烷基醇水溶液作为洗脱剂，分别收集哌拉西林钠和他唑巴坦钠的洗脱流分；将上述所得洗脱流分经反相层析柱层析，分别收集哌拉西林钠和他唑巴坦钠的洗脱流分；将所得哌拉西林钠和他唑巴坦钠的99%的洗脱成分分别用真空法干燥进行干燥，制得高纯度的哌拉西林钠和高纯度的他唑巴坦钠原料；所得的高纯度的哌拉西林钠和高纯度的他唑巴坦钠按重量比混合，得到高纯度的哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉原料；最后将所得的哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉原料用气流粉碎成超细粉体，冻干。
一种西林唑巴坦钠特种超细粉体制及其制备方法

[发明专利]一种神经激肽(NK-1)受体拮抗剂新晶型及其制备方法-CN201210394457.6有效
发明人：吴水长;冯保珍 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种神经激肽(NK-1)受体拮抗剂阿瑞吡坦新晶型Ⅴ。阿瑞吡坦晶型Ⅴ粉末X射线衍射图中在12.08°±0.2、15.31°±0.2、17.61°±0.2、20.62°±0.2和24.76°±0.22θ具有特征性的X衍射射线峰。本发明还提供了一种阿瑞吡坦晶型Ⅴ的制备方法。
一种神经 nk 受体拮抗剂新晶型及其制备方法

[发明专利]注射用吡拉西坦冻干粉针剂的制备方法-CN202110749899.7在审
发明人：林方育;符永红;肖汉文;林小雪;唐雄肇 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本申请公开注射用吡拉西坦冻干粉针剂的制备方法，通过6大步骤完成制备注射用吡拉西坦，按照处方量将吡拉西坦和稳定剂混入注射用水中搅拌，搅拌均匀使得吡拉西坦和稳定剂充分混合，稳定剂的加入增强了药物的稳定性，稳定剂应选吸湿性最弱的或无吸湿性，有效降低药物的潮解性，提高制剂的抗湿效果，从而保证药物的稳定性；使用pH调节剂调节pH值，优选pH值为7是吡拉西坦稳定性最佳。解决现有的冻干粉针剂加工方法生产的吡拉西坦注射液稳定性低和具有安全性隐患的技术问题。
注射用吡拉西坦冻干粉针剂制备方法

[发明专利]白头翁皂苷A3在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用-CN202010053960.X有效
发明人：钱卫东;何维维;刘淼;付玉婷;高悦;李康帆;刘婉婷;李靖原 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了白头翁皂苷A3在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用，根据白头翁皂苷A3对耐氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢替坦、头孢曲松、头孢他啶、妥布霉素、哌拉西林他唑巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、阿米卡星、复方新诺明、头孢吡肟、厄他培南、亚胺培南、氨曲南、庆大霉素的人源雷氏普罗威登斯菌具有较好的体外杀灭作用，以及抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌的体外生长，且最小抑菌浓度为125μg/mL，最低杀菌浓度为
白头翁皂苷 a3 抑制多重耐药普罗威登斯菌生长中的应用

[发明专利]一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法-CN201110456844.3有效
发明人：宗在伟;张艳阳;刘同根;杜有国 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明提供了一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法，以阿瑞吡坦为原料，在碱性条件下，通过膦酰化得到二苄酯中间体，并进一步将中间体氢化催化得到福沙吡坦，进一步地与N-甲基-D-葡糖胺反应，得到福沙吡坦二甲葡胺。
一种福沙吡坦二甲制备方法

[发明专利]一种高载药量吡拉西坦片剂组合物及其制备方法-CN202010257738.1有效
发明人：丁盛;张卫香;张晓炎 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种高载药量吡拉西坦片剂组合物及其制备方法，其中包括吡拉西坦80％‑90％、高成型性微晶纤维素(CEOLUSTM)10％‑20％，崩解剂2％‑5％，润滑剂0.5％‑2％，胃溶型薄膜包衣预混剂0％‑4％，该组合物能有效提高吡拉西坦片剂载药量并同时改善了因提高载药量而导致产品脆碎度较差的问题。此外，本发明还提供了一种高载药量吡拉西坦片剂的制备方法，该方法工艺操作简便，生产效率高，适合工业化生产。
一种药量吡拉西坦片剂组合及其制备方法

[发明专利]福沙吡坦二甲葡胺晶型化合物-CN201310106311.1无效
发明人：李明杰;罗兆亮;李强;王连慧 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种福沙吡坦二甲葡胺晶型化合物，分子式为C23H22F7N4O6P•2C7H17NO5，制备工艺包括如下步骤：制备中间体：用阿瑞匹坦作为起始原料，在无水四氢呋喃中，以六甲基二硅基氨基钠为碱，与焦磷酸四苄酯反应，制得双苄酯中间体，在无水甲醇中脱去一个苄基，生成单苄酯中间体；制备福沙吡坦二甲葡胺粗品：将单苄酯中间体氢化脱去剩余的一个苄酯，与葡甲胺成盐，制得福沙吡坦二葡甲胺粗品；制备福沙吡坦二甲葡胺精品：将福沙吡坦二葡甲胺粗品溶于无水甲醇中，滤去不溶物，再用无水乙醇及无水乙腈的混合溶剂精制，最后得到白色固体福沙吡坦二葡甲胺精品，本化合物具有原料易得、反应条件温和可控、工艺过程简单、收率高以及适合工业化生产的优点
福沙吡坦二甲葡胺晶型化合物

[发明专利]一种唑吡坦的制备方法-CN202111345752.8在审
发明人：张贵民;张乃华;鲍广龙 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种唑吡坦的制备方法。
一种唑吡坦制备方法

[发明专利]一种制备[3‑[(2R)‑[(1R)‑1‑[3，5‑二(三氟甲基)苯基]乙氧基]‑3(S)‑(4‑氟苯基)吗啉‑4‑基]甲基]‑5‑氧代‑4，5‑二氢‑[1，2，4]‑三唑‑1‑基]膦酸一苄酯的新方法-CN201210150848.3有效
发明人：张瑞华;张金凤 -专利权人：北京华众思康医药技术有限公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及一种[3‑[(2R)‑[(1R)‑1‑[3，5‑二(三氟甲基)苯基]乙氧基]‑3(S)‑(4‑氟苯基)吗啉‑4‑基]甲基]‑5‑氧代‑4，5‑二氢‑[1，2，4]‑三唑‑1‑基]膦酸一苄酯的新的制备方法该化合物是一种重要的医药中间体，用于制备止吐药物福沙吡坦。
一种制备福沙吡坦中间体新方法

[外观设计]包装盒（酒石酸唑吡坦）-CN201930014267.X有效
发明人：宣毅;汪霜;刘静 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：包装盒（酒石酸唑吡坦）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品包装。3．本外观设计产品的设计要点：形状、图案及其与色彩的结合。
外观设计酒石酸唑吡坦包装盒药品包装图案图片

[发明专利]一种吡拉西坦脑蛋白水解物滴丸及其制备方法-CN201210061734.1无效
发明人：张睿 -专利权人：张睿
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K38/01 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种吡拉西坦脑蛋白水解物滴丸及其制备方法，其中滴丸包括吡拉西坦、脑蛋白水解物等活性成分和基质。本发明滴丸制剂处方是通过科学的筛选试验确定的。药理试验表明，本发明滴丸比市售复方吡拉西坦脑蛋白水解物为原料的制剂具有更好的药理作用。
一种吡拉西坦脑蛋白水解物滴丸及其制备方法

[发明专利]福沙吡坦二甲葡胺注射剂组合物及其制备方法-CN201310105381.5无效
发明人：曹传;郭磊;徐志刚;朱玉青 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药品制备领域，具体涉及一种福沙吡坦二甲葡胺注射剂组合物及其制备方法，所述福沙吡坦二甲葡胺注射剂组合物，药物有效成分包括以下重量比例的组分：福沙吡坦二甲葡胺180-250份、依地酸二钠12.0~本发明福沙吡坦二甲葡胺注射剂组合物，利用自主研发的配方，选用低成本的辅料，制备成为药效与现有美国所售的福沙吡坦药物相同的注射剂，药物成本低、基本无副作用；选用乳糖作为赋形剂，抗感染、易吸收，从而药用效果好
福沙吡坦二甲注射组合及其制备方法

[发明专利]注射用头孢他啶和他唑巴坦钠复方制剂-CN02125822.8无效
发明人：阎彬 -专利权人：海南国瑞堂制药有限公司
申请日： 2002-08-14 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢他啶和他唑巴坦钠复方制剂，其特征在于，该复方制剂由头孢他啶和他唑巴坦钠组成，头孢他啶和他唑巴坦钠的重量比为3∶1。本发明的头孢他啶和他唑巴坦钠复方制剂对耐药菌株具有协同和累加抗菌作用。
注射头孢他啶唑巴坦钠复方制剂

[发明专利]吗啉衍生物的制备-CN200980106452.5有效
发明人： M·阿尔贝特;D·德苏扎;K·内珀 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明尤其允许药物阿瑞吡坦和福沙吡坦的立体选择性的制备。
衍生物制备