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[发明专利]一种呋塞米组合物冻干片及其制备方法-CN201410736158.5无效
发明人：汪余胜;汪宁卿;李珠珠;饶经纬;李彪 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种呋塞米组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含呋塞米、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，呋塞米组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。呋塞米组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通呋塞米片的缺点，减少了呋塞米片中辅料种类和用量，该片溶出度大
一种呋塞米组合物冻干片及其制备方法

[发明专利]注射用呋塞米冻干制剂及制备方法-CN200610082346.6无效
发明人：杨放;张为群 -专利权人：张为群
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋塞米冻干制剂及制备方法，活性成分为呋塞米，赋形剂为甘露醇或糖类，pH调节剂为0.4％NaOH溶液或葡甲胺溶液，盐酸调节其pH值为8.5～9.5，最后经冻干制成；该冻干制剂解决了现有呋塞米注射液运输不方便
注射用呋塞米冻干制剂制备方法

[发明专利]注射用呋塞米及其制备方法-CN200510031927.2无效
发明人：黄毅;曾艺;黄伟 -专利权人：武汉同源药业有限公司
申请日： 2005-07-27 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K31/341 文献下载
摘要：本发明涉及一种强效速效类利尿药呋塞米注射剂及其制备方法。本发明提供的注射用呋塞米为冻干粉针剂型，其中含有有效成分呋塞米外，还含有赋形剂和热源去除剂。本发明通过对呋塞米制剂配方和工艺的改进，使有效成分在溶液中的含量提高，并确定了冻干工艺参数。获得了符合要求的呋塞米冻干粉针。
注射用呋塞米及其制备方法

[发明专利]一种呋塞米及其纯化方法-CN201911341518.0在审
发明人：何凯峰;江华;金牮;陈寅;熊家英;李瑞芳;李明;徐奥 -专利权人：武汉久安药业有限公司;江苏谛奇医药科技有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋塞米及其纯化方法，通过将呋塞米粗品置于无机碱溶液中，充分反应生成呋塞米盐，经脱色、过滤后，对滤液进行重结晶处理，得到纯化的呋塞米盐；再将所述纯化的呋塞米盐溶于纯化水中，用酸液调节其pH至酸性条件，充分水解析晶后，经过滤、干燥，得到纯化的呋塞米。通过上述方式，本发明能够仅通过简单的成盐、水解步骤对呋塞米粗品进行纯化，并在不使用有机溶剂的条件下进行重结晶，从而显著提高呋塞米的纯度及产率。同时，本发明提供的呋塞米的纯化方法工艺简单、易于实施，适合工业化大规模生产，能够有效提高生产效率，具有较好的应用前景。
一种呋塞米及其纯化方法

[发明专利]一种呋塞米人工抗原、抗体及其在检测呋塞米中的应用-CN202011017500.8有效
发明人：雷红涛;黎莹莹;沈兴;李向梅;李兆栋;林建浩;王锦;陈佳虹;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋塞米人工抗原、抗体及其在检测呋塞米中的应用，所述呋塞米人工抗原是在2,4‑二氯‑5‑磺酰胺基苯甲酸的羧基上偶联载体蛋白得到；所述抗体为将所述呋塞米人工抗原免疫动物后得到。本发明以2,4‑二氯‑5‑磺酰胺基苯甲酸作为特定半抗原结构替代分析对象呋塞米制备人工抗原；免疫动物获得高特异性呋塞米抗体，其对呋塞米的最低检测限为0.58ng/mL，半抑制浓度为12.6ng/mL；并建立了保健食品中呋塞米的免疫快速检测方法，实现了快速检测保健食品中呋塞米零的突破，对减肥类保健食品非法添加药物的安全监管具有重大意义。
一种呋塞米人工抗原抗体及其检测中的应用

[发明专利]一种高产率高纯度合成呋塞米杂质D的方法-CN202211743601.2在审
发明人：李华 -专利权人：深圳市江川医药技术有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明公开一种高产率高纯度合成呋塞米杂质D的方法，包括如下步骤：首先将呋塞米和糠胺用溶剂溶解；然后加入无机碱和配体，再加入催化剂，并用惰性气体置换；升温反应一段时间；然后进行两次重结晶，得到呋塞米杂质D本发明的呋塞米杂质杂质D产率高(收率大于65％)、纯化方式简单以及纯度高(纯度大于97％)的特点，可以很方便获得大量的呋塞米杂质D对照品，能为呋塞米原料药及其制剂的杂质分析及研究提供便利。
一种高产纯度合成呋塞米杂质方法

[发明专利]一种精制呋塞米的方法-CN202111634260.0在审
发明人：何杰;白明龙;于祥利;杜宝权;胡卫东;王新悦 -专利权人：北京济美堂医药研究有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种精制呋塞米的方法。该方法由呋塞米粗品在有机溶剂中与无机碱水溶液成盐，干燥后，将呋塞米盐于氯化钠或氯化钾水溶液中溶解、脱色，降温结晶，进行精制；将得到的呋塞米盐湿品不经干燥直接溶于有机溶剂与水的混合溶液中，加热溶解、脱色，滤液调节pH值结晶获得呋塞米精制品。本发明通过经济、绿色安全的方法制备高收率及高纯度的呋塞米原料药，操作简便，条件温和，适用于工业化生产。
一种精制呋塞米方法

[发明专利]呋塞米-氨苯蝶啶盐、晶型I及其制备方法和应用-CN201810805175.8有效
发明人：梅雪锋;彭浡;王建荣;严志诚;余琦慧 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D475/08 文献下载
摘要：本发明属于化学药物及晶型工艺技术领域，具体涉及呋塞米的氨苯蝶啶盐晶型I及制备方法和用途。所述的呋塞米的氨苯蝶啶盐晶型I的化学计量比为1:1。所述的呋塞米的氨苯蝶啶盐晶型I的制备方法简单、具有固定化学计量比、高结晶度、低吸湿性、稳定且易于放大制备和产品储存。相较于呋塞米，呋塞米的氨苯蝶啶盐晶型I在模拟胃液中的平衡溶解度和固有溶出速率均提高，对于解决呋塞米存在由于溶解度低导致生物利用度低和吸收差等问题具有重要意义，对于制备具有联合用药基础且比例固定的新的呋塞米固体形态同样具有重要意义
呋塞米蝶啶晶型及其制备方法应用

[发明专利]一种含有呋塞米的治疗高血压的药物组合物及其制备方法-CN201610175836.4在审
发明人：张健 -专利权人：济南邦文医药科技有限公司
申请日： 2016-03-27 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A61K36/70 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有呋塞米的治疗高血压的药物组合物及其制备方法。本发明的含有呋塞米的治疗高血压的药物组合物，由如下重量份配比的原料药组成：呋塞米10-30份、掐不齐2000-4000份、荞麦叶2000-4000份、葫芦2000-4000份、阿魏2000-4000份。本发明将中药与呋塞米结合起来，可以避免呋塞米的常见的不良反应，并提高对高血压的治疗效果。
一种含有呋塞米治疗高血压药物组合及其制备方法

[发明专利]呋塞米口服溶液及其制备方法-CN202010403920.3在审
发明人：余丽花;任霞;郭平;吴雪英;张梦婷;黄佩闻 -专利权人：健民药业集团股份有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种呋塞米口服溶液及其制备方法，该呋塞米口服溶液含特定含量的纤维素衍生物、甜味增效剂与呋塞米、丙二醇、稀释剂、甜味剂和香精复配，在保证提高制剂长期稳定性的前提下，整体上还能够将常规呋塞米口服溶液的涩感改善成顺滑
呋塞米口服溶液及其制备方法

[发明专利]一种呋塞米冻干粉针剂的制备方法-CN201510366808.6在审
发明人：李全学;余泽勇;廖孝曙;逯佩荣;刘志军;彭朝晖;寻中华;陈杨柳;刘思川;程志鹏;万阳浴;葛均友 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种呋塞米冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：a)将呋塞米、碱性溶液和第一注射用水混合，进行pH值调节后再与赋形剂混合，得到混合溶液A；b)将所述混合溶液A与第二注射用水混合，依次进行过滤、冷冻和干燥，得到呋塞米冻干粉针剂；所述第一注射用水与第二注射用水的质量比为5：(4～6)。与现有技术相比，本发明提供的制备方法能够有效控制呋塞米冻干粉针剂中呋塞米的均匀性，减少产品的复溶时间。实验结果表明，采用本发明提供的制备方法得到的呋塞米冻干粉针剂的复溶时间在3秒以内。
一种呋塞米冻干粉针剂制备方法

[发明专利]一种呋塞米微片及其制备方法-CN201610450850.0在审
发明人：谷雨田;臧宪立 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋塞米微片制剂，以及一种制备呋塞米微片的方法，以呋塞米、粘合剂、稀释剂等原料，通过顶喷流化床制粒等制备方法，制备得到了可压性良好的呋塞米微片，本发明的呋塞米微片可以以小剂量多次给药，尤其是对于个体代谢差异性大的人群
一种呋塞米微片及其制备方法

[发明专利]一种呋塞米片及其制备方法-CN201910851233.5在审
发明人：高煜 -专利权人：华益药业科技(安徽)有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种呋塞米片及其制备方法，呋塞米片由以下重量份原料组成：呋塞米23‑25份、玉米淀粉16‑20份、乳糖50‑60份、纯净水26‑32份、羧甲基淀粉钠0.2‑2份和硬脂酸镁0.5‑1.5份；呋塞米片具体制备方法步骤如下：S1、称量所需呋塞米、玉米淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁，并进行干混处理；S2、将玉米淀粉融在纯化水中，并加入至对S1中干混后的料中，并进行制粒处理。通过采用呋塞米、玉米淀粉、乳糖、纯净水、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁按照比例混合配比，并经过加工后成片，进而代替现有呋塞米片所治疗的效果，使得治疗药物更加多元化，避免长时间使用现有药物使得身体机体产生耐药性；
玉米淀粉呋塞米片乳糖羧甲基淀粉钠硬脂酸镁呋塞米纯净水干混制备制备方法步骤耐药性原料组成治疗药物多元化重量份称量配比水中制粒制药生产成本治疗加工生产

[发明专利]呋塞米注射液及其制剂工艺-CN201210111793.5无效
发明人：施建国;吴浩萍;卜宇倩 -专利权人：上海禾丰制药有限公司
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种呋塞米注射液及其制剂工艺，每10000ml呋塞米注射液中，包含以下原料：呋塞米100g；氯化钠60g～90g，10%（质量浓度）氢氧化钠120～180ml，注射用水加至10000ml；制剂工艺步骤如下：在配料罐中加入配制总量70%的注射用水；将呋塞米、氯化钠、10%（质量浓度）氢氧化钠加入配料罐中；搅拌至呋塞米溶解；将溶液冷却至30℃以下；调节溶液pH值在9.1～9.4；添加注射用水至配制总量，搅拌均匀；过滤溶液；将过滤后的溶液通N2灌封；本发明优点是解决了呋塞米注射液原有处方工艺中有关物质不合格的问题，使其可满足《中国药典》2010年版二部中呋塞米注射液的质量标准及《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知
呋塞米注射液及其制剂工艺

[发明专利]一种呋塞米原料药及其注射液有关物质的高效液相色谱分析方法-CN201911287413.1有效
发明人：徐奥;何凯峰;江华;金牮;陈寅;李瑞芳;李明 -专利权人：武汉久安药业有限公司;江苏谛奇医药科技有限公司
申请日： 2019-12-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋塞米原料药及其注射液有关物质的高效液相色谱分析方法，该方法采用反相色谱柱及紫外检测器，通过调节流动相组成、比例、pH值、无机盐浓度及洗脱方式，并以甲醇‑磷酸盐缓冲液为流动相，乙腈与水、本发明首次实现了呋塞米原料药及其注射液中6种杂质的高效分离及高灵敏度测定，且本发明所提供的方法中呋塞米主峰与相邻杂质峰及各杂质峰之间的分离度均大于2，从而为呋塞米原料及其注射液的质量控制分析提供了准确、可靠的分析方法，提高了呋塞米的质量控制要求，保证了呋塞米的有效性和安全性。
一种呋塞米原料药及其注射液有关物质高效色谱分析方法

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