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[发明专利]一种噻吩环/呋喃环‑杂芳环结构的合成方法-CN201310005471.7有效
发明人：张新刚;贺春阳 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;东华大学
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吩环/呋喃环‑杂芳环结构的合成方法。具体地，本发明提供的合成方法，由噻吩环或呋喃环或其衍生物、以及杂芳环化合物出发，在钯盐和氧化剂的存在下，高收率地制得各种噻吩环/呋喃环‑杂芳环砌块化合物。制得的噻吩环/呋喃环‑杂芳环砌块在光电材料、发光剂和太阳能电池等方面都有着广泛的应用。
一种噻吩呋喃杂芳环结构合成方法

[发明专利]稠合吡啶杂环的无金属无溶剂合成及其生物医学应用-CN202010697100.X在审
发明人：文卡特什·切尔姆;普雷曼什·都德;缅那·阿莎·克里希南;阿维纳什·索纳瓦尼 -专利权人：文卡特什·切尔姆
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本文中的实施例提供稠合吡啶杂环，例如式I的氮杂吲哚、咔啉衍生物、呋喃并[b]吡啶或呋喃并[b]吡啶‑靛红杂合体。DDA0002591545700000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />实施例还涉及一种合成各种复杂吡啶类杂环的方法所述吡啶类杂环可用于治疗癌症(宫颈、肾脏、肺、乳房和表皮皮肤)和耐多药结核病。这些杂环还能够用作抗生物膜剂限制致病株，从而将继发感染的风险降至最低。
吡啶金属溶剂合成及其生物医学应用

[发明专利]一种苯并呋喃氧杂䓬类化合物及其合成方法-CN202310592934.8在审
发明人：金海善;朱彤 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：一种苯并呋喃氧杂#imgabs0#类化合物的合成方法，包括，向2‑亚苄基苯并呋喃‑3(2H)‑酮和巴豆酸衍生的硫叶立德的四氢呋喃混合物中加入碱，于25度搅拌反应，5小时后TLC检测原料反应完全，结束反应过滤，二氯甲烷洗涤，减压旋干滤液，柱层析分离得到下式3所示化合物，即苯并呋喃氧杂#imgabs1#类化合物。本发明的合成方法通过苯并呋喃衍生的α,β不饱和羰基化合物与C3合成子的环加成反应构建了七元杂#imgabs2#环，工艺简单，原料廉价易得，反应时间短，产率良好，底物适用范围广。#imgabs3#
一种呋喃化合物及其合成方法

[发明专利]一种具有光学活性的螺杂环2,3-二氢苯并呋喃类化合物的制备方法-CN202010880770.5有效
发明人：崔宝东;吴优彩;陈永正 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本申请公开的是有机合成领域中的一种具有光学活性的螺杂环2,3‑二氢苯并呋喃类化合物的制备方法，通过将手性膦酸或手性膦酰亚胺、杂环重氮化合物和对苯醌甲基化物溶解于有机溶剂中，在手性膦酸或手性膦酰亚胺的催化下，杂环重氮化合物和对苯醌甲基化物发生不对称[4+1]环化反应，产生具有光学活性的螺杂环2,3‑二氢苯并呋喃类化合物，产物用简单的柱层析法或色谱法分离，即可分离获得具有光学活性的螺杂环2,3‑二氢苯并呋喃类化合物
一种具有光学活性螺杂环二氢苯呋喃化合物制备方法

[发明专利]一种锡氧杂环结构的二丁基锡呋喃甲酸酯配合物及其制备方法与应用-CN201610671064.3在审
发明人：朱小明;邝代治;张复兴;冯泳兰;庾江喜;蒋伍玖;谭宇星;杨春林 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开的一种锡氧杂环结构的二丁基锡呋喃甲酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物式中R表示正丁基。本发明还公开了锡氧杂环结构的二丁基锡呋喃甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
一种锡氧杂环结构丁基呋喃甲酸配合及其制备方法应用

[发明专利]呋喃并八元氮杂环衍生物及其合成方法-CN201910810942.9在审
发明人：李健;薛秉祥;费有文;王志爽;崔永梅;崔雷 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及一种呋喃并八元氮杂环衍生物及其合成方法，该化合物的结构为：本发明涉及对位、间位或间二取代的芳香族异腈与联烯酮的串联环化反应，该反应经历迈克尔加成，重排，分子内环化等过程，可以合成结构较为复杂的呋喃并八元氮杂环衍生物。本方法为复杂的呋喃并八元氮杂环衍生物的合成提供了一条新的合成路线，在有机合成中具有潜在的应用价值。
氮杂环衍生物呋喃合成串联环化反应分子内环化迈克尔加成原子经济性合成结构合成路线实验操作有机合成芳香族潜在的重排对位间位联烯异腈应用

[发明专利]一种合成二甲氧基碳酸双酚A二酯的催化剂及其制备方法-CN201610130596.6有效
发明人：李振环;高媛;苏坤梅;程博闻 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： B01J31/12 文献下载
摘要：该制备方法是用2‑卤化吡啶、2‑卤化噻吩或2‑卤化呋喃为原料，四氢呋喃为溶剂合成杂环格式试剂，再将杂环格式试剂嫁接到无水卤化锡上，再用NaOH将多余的卤原子置换下来，最后再通过水洗干燥得到杂环有机锡催化剂Sn＝O键上的杂环基团能够提高BPA的转化率，并且选择性合成PC中间体，还可以有效的抑制BPA的烷基化，并显著提高了目标产物的选择性。
一种合成二甲碳酸催化剂及其制备方法

[发明专利]一种吡咯、苯并呋喃等杂环芳烃化合物α位直接胺化的方法-CN202210834746.7在审
发明人：廖立华;蓝伟桥 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：一种吡咯、苯并呋喃等杂环芳烃化合物α位直接胺化的方法，α位胺化产物的结构经过1H NMR、13C NMR、MS、X‑ray本发明使用了不同取代的的吡咯或苯并呋喃等杂环芳烃类化合物与醌双亚胺系列化合物在适宜的有机溶剂里，并以微量Lewis酸作为催化剂，于室温条件下进行充分反应，实现了吡咯或苯并呋喃等杂环芳烃类化合物α位进行一步胺化，最终生成一系列吡咯或苯并呋喃等杂环芳烃类化合物α位C‑N键偶联的衍生物。相较于之前报导的一系列杂环芳烃α位C‑N键构建的方法，本发明方法具有反应条件温和、操作简便、反应速率快、产品收率高、分离提纯容易等诸多优点，并且通过试验表明可以轻松地实现克级规模的反应，有期望实现较大规模工业化的制备科学表明，具有C‑N骨架杂环芳烃类衍生物在自然界有着极其广泛的生物活性，该特点可以使之在天然产物合成、化工原料、农药、医药研发等众多领域中有非常好的应用前景。
一种吡咯呋喃芳烃化合物直接方法

[发明专利]一种简单高效合成硼氮杂芳烃的方法-CN201811165383.2在审
发明人：刘旭光;孙立亚;李成龙;刘福德;孙文芳 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一类硼氮杂芳烃的简便高效的合成方法，该方法最终合成的化合物通式如下所示：Ar₁，Ar₂分别是独立的，可以是取代或非取代单个芳香环体系，也可以是取代或非取代的多个芳香环体系。比如Ar₁，Ar₂可以是苯环、噻吩环、呋喃环、吡咯、吡啶、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶等。比如R₁，R₂可以是单个卤素原子F、Cl、Br、I等；也可以是各种烷基；也可以是各种芳基比如苯环、噻吩环、呋喃环、吡咯、吡啶、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶等各种芳香环或者芳香杂环
芳香环非取代苯并呋喃苯并吡咯苯并吡啶苯并噻吩杂芳烃呋喃环噻吩环苯环硼氮吡咯合成烷基化合物通式芳香杂环高效合成卤素原子芳基

[发明专利]三环苯并吖庚因,它们的应用和制备-CN94191882.3无效
发明人：Ｒ·霍韦格;Ｅ·Ｂ·尼尔森 -专利权人：诺沃－诺迪斯克有限公司
申请日： 1994-02-18 - 公布日： 1999-10-27 - 主分类号： C07D223/14 文献下载
摘要：通式（Ⅰ）的三环苯并吖庚因或其药学上可接受的盐，其中Ａ与α－和β－标记的碳原子一起是一个环戊烯、环已烯、呋喃、二氢呋喃、吡喃、二氢吡喃、噻吩、__唑、吡咯、吡咯啉、四氢吡啶或间二氧杂环戊烯环，Ｒ1是Ｈ或烷基，R2和R3各自独立地是Ｈ、烷氧基、卤素、硝基、氰基或羟基，或者R2和R3一起可以形成一个呋喃、二氢呋喃、环戊烯或间二氧杂环戊烯环，R4是Ｈ、烷氧基、硝基、氰基、羟基或卤素，该化合物可用于治疗中枢神经系统的某些病症
三环苯它们应用制备

[发明专利]有机化合物、发光元件、发光装置、电子设备及照明装置-CN201980036561.8在审
发明人：渡部智美;吉住英子;濑尾哲史;木户裕允;佐佐木俊毅 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：提供一种新颖有机化合物的苯并呋喃并嘧啶衍生物或苯并噻吩并嘧啶衍生物。本发明是由下述通式(G1)表示的有机化合物。在通式(G1)中，Q表示氧或硫。另外，A是总碳原子数为12至100的基，并具有包含苯环、萘环、芴环、菲环、三亚苯环、二苯并噻吩环的杂芳环、包含二苯并呋喃环的杂芳环、包含咔唑环的杂芳环、苯并咪唑环和三苯胺结构中的任一个或者多个。
有机化合物发光元件装置电子设备照明

[发明专利]苯并二氧杂环戊烯、苯并呋喃、二氢苯并呋喃和苯并二噁烷类化合物褪黑激素能药剂-CN97180444.3有效
发明人： J·D·卡特;G·约翰逊;D·J·克维;R·J·马特森;M·F·帕克尔;K·S·塔卡基;J·P·耶维奇 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1997-12-09 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：苯并二氧杂环戊烯、苯并呋喃、2，3-二氢苯并呋喃和苯并二噁烷类新衍生物用作褪黑激素能药剂。
二氧戊烯呋喃二氢苯二噁烷类化合物激素药剂

[发明专利]稠环杂5元环分子、p型半导体膜和电子器件-CN201980051769.7有效
发明人：松泽伸行;新井秀幸;笹子胜 -专利权人：松下知识产权经营株式会社
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明提供空穴迁移率更充分高的稠环杂5元环分子。一种稠环杂5元环分子，其在1分子中具有包含3个或5个杂5元环的8个芳香环，且上述8个芳香环具有1个或2个萘结构部，上述3个或5个杂5元环各自独立地选自噻吩环、硒吩环和呋喃环。
稠环杂分子半导体电子器件

[发明专利]呋喃稠合硼氮杂二氢芘及其合成方法-CN202111230120.7在审
发明人：刘旭光;李二龙 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明目的在于，提供一种呋喃稠合硼氮杂二氢芘多环芳烃分子的设计及合成方法，为获得更加高效的有机光电材料提供更多的方案。为了达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一类由3，6‑二(呋喃‑3‑基)苯‑1，2‑二胺为原料，由氮导向生成特定位置的呋喃稠合硼氮杂二氢芘大共轭多环芳烃及其衍生物，该类化合物的结构式为：其中R是独立的，可以是烷烃，也可以是取代或非取代的芳基或者杂芳基R1，R2是独立的，可以是取代或者非取代芳基，杂芳基，烷烃，环烷烃，烯烃，炔烃，也可以是氢或者单个取代的卤素原子X：FAr芳基分别为苯环、噻吩环、呋喃环、吡咯、吡啶、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘环、蒽环、非那烯、并四苯、芘、呋喃稠合硼氮杂二氢芘及其合成方法

[其他]具有除草活性的取代苯并呋喃和苯并吡喃-CN87107276无效
发明人：约瑟夫·爱德华·赛姆普尔 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1987-12-07 - 公布日： 1988-10-19 - 主分类号： C07D405/02 文献下载
摘要：具有杀草活性的N-(杂环基)-取代苯并呋喃和苯并呋喃，通式为I所示式中各符号的意义在专利说明书中都有解释。
具有除草活性取代呋喃

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