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[发明专利]一种盐酸多西环素含药小丸及其制备方法-CN201510035295.0有效
发明人：诸弘刚;谭海松;叶海平;邹小超;洪江生;周淑清;张梦珍 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸多西环素含药小丸。所述含药小丸由内向外依次包括空白丸芯和药物层；所述药物层包含盐酸多西环素和粘合剂；其中，所述含药小丸各组分的重量百分比含量如下19～33％空白丸芯，65～75％盐酸多西环素，以及2～6％粘合剂。本发明还提供了上述含药小丸的制备方法。本发明的含药小丸具有大小均一、粒度分布窄、载药量大、药物分布均匀及圆整度好的特点，从而可以明显改善盐酸多西环素肠溶制剂的贮存稳定性。
一种盐酸多西环素含药小丸及其制备方法

[发明专利]盐酸地尔硫控释胶囊剂及其制备方法-CN200310117474.6无效
发明人：张霖泽;梁超峰 -专利权人：广州市医药工业研究所;广东百澳药业有限公司
申请日： 2003-12-23 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： A61K31/554 文献下载
摘要：盐酸地尔硫控释胶囊剂及其制备方法，涉及用有机包衣层持续释放药物的、小丸状的医药配制品及其制备方法。每粒胶囊中含盐酸地尔硫90～180mg的控释小丸，小丸是由如下重量百分比的复合物制备而成：有含药50～75％的含药小丸，在含药小丸外有一层水不溶但药物可透过的高分子聚合物、肠溶材料、增塑剂和润滑剂组成的重量为含药小丸的5～20％的控释膜层，在控释膜层外有一层含盐酸地尔硫和水溶性粘合剂组成的，重量为已包控释膜层小丸的5～35％的速释药层。
盐酸控释胶囊及其制备方法

[发明专利]盐酸美金刚缓释胶囊及其制备方法-CN201110446337.1有效
发明人：何平;钱晓明;谭萍莉 -专利权人：上海复星医药产业发展有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明是将含盐酸美金刚的含药小丸进行缓释包衣得到缓释微丸。通过挤出滚圆或者是溶液上药或是混悬液上药得到的含药小丸，该小丸在形状上接近圆形，对形状粒度可控的含药小丸进行缓释包衣，使得包衣形成的膜的厚薄也可控。本发明实现了包衣膜和微丸球状的可控，确保盐酸美金刚晶型不发生转化的情况下，对盐酸美金刚释放的稳定性重现性进行可控。本发明制剂以单剂量形式在24小时的范围内提供持续释放，药物通过膜孔渗透扩散至释放介质中，且因体积小，药物服用时不易受食物的影响，提高疗效。本发明生产方法简单易行，宜于工业化生产，有较大的应用价值。
盐酸金刚胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释微丸制剂及其制备方法-CN201711447252.9在审
发明人：王健;乔德水;高雪芹 -专利权人：江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开盐酸美金刚缓释微丸制剂，其具有空白惰性丸芯，该丸芯在形状上接近圆形，将含盐酸美金刚的含药小丸进行缓释包衣可得到缓释小丸，其中含药小丸可通过药物溶液上药或混悬液上药得到，可通过控制丸芯的粒径、缓释层包衣膜的厚度对单剂量制剂体外溶出行为进行调节本发明盐酸美金刚缓释胶囊制剂体外显示良好的释放行为，在24小时的范围内提供持续释放，减少给药次数，提高患者服药依从性。
盐酸美金刚含药小丸缓释微丸上药体外丸芯制备缓释胶囊制剂单剂量制剂持续释放惰性丸芯缓释包衣缓释胶囊缓释小丸药物溶液包衣膜缓释层混悬液依从性给药粒径溶出服药释放应用生产

[发明专利]一种美托洛尔缓释片剂及其制备方法-CN201210132928.6有效
发明人：诸弘刚;谭海松;何燕妮;赵兰敏;张松琼;黎继清;徐艳 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明所述制备方法将美托洛尔活性药物和第一塑性材料制成含药小丸，然后包被缓释层获得缓释含药小丸，然后同至少含有90wt%第二塑性材料的片剂辅料一起压片即得。本发明在制备美托洛尔缓释片剂过程中，在活性药物以及片剂辅料中加入了特定塑性材料，减轻了缓释含药小丸的破碎程度，保证了缓释片剂能够稳定释放活性药物，避免了药物突释现象。
一种美托洛尔缓释片剂及其制备方法

[发明专利]一种含有兰索拉唑的肠溶口崩片剂及其制备方法-CN201710052035.3有效
发明人：徐国杰;何燕妮;李海娟;谭海松;诸弘刚 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：所述肠溶口崩片剂包含：肠溶小丸、稀释剂、崩解剂、润滑剂和非必须的调味剂；其中，所述肠溶小丸由内向外依次包含：含药小丸、隔离衣和肠溶衣；所述含药小丸包含：兰索拉唑、碱化剂、粘合剂和填充剂，且兰索拉唑和填充剂的重量比为相比于现有的兰索拉唑口崩片原研药，本发明的口崩片剂成本低、治疗效果好，可以显著减轻患者的用药负担。
一种含有兰索拉唑肠溶口崩片剂及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸达比加群酯缓释制剂及其制备方法-CN202011520981.4在审
发明人：张海龙 -专利权人：长沙晶易医药科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲磺酸达比加群酯缓释微丸制剂及其制备方法。该微丸的结构包括丸芯、包裹在丸芯外层的含药层、包裹在含药层外层的隔离层1和隔离层2、包裹在隔离层2外层的缓释层。本发明制备的微丸具有稳定性好、制剂间差异小、生物利用度高、减少每日给药次数等优点，并且显著降低制剂带来的窄治疗窗药物体内暴露量高变异的风险。
一种甲磺酸达加群酯缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种卡托普利缓释微丸及其制备方法-CN201510881470.8在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种卡托普利缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：卡托普利、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明适用于高血压、心力衰竭等症状，药物释放稳定效果良好，对胃肠道刺激性小，生物利用度良好，包装、运输、贮藏方便，适用于工业生产。本品口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。
一种卡托普利缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种头孢克洛分散片及其制备方法-CN201310044280.1有效
发明人：吴伟;薛春雅;朱乐民;钱晓俊;许高伟 -专利权人：浙江华立南湖制药有限公司
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢克洛分散片，由含头孢克洛的载药小丸与填充剂和润滑剂直接压片而成；所述的载药小丸按如下方法制备而得：称取头孢克洛和崩解剂分散于乙醇，将形成的混悬液在流化床中喷雾到乳糖小丸上包衣得载药小丸与现有技术相比，本发明将头孢克洛原料包衣在乳糖小丸外层，将药物均匀分布在小丸表面，大大提高了药物的比表面积，可以将原料迅速释放，从而提高了药物溶出度和生物利用度。
一种头孢分散及其制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛酯片及其制备方法-CN201310016276.4有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正宽医药科技有限公司
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢呋辛酯片，由含头孢呋辛酯的载药小丸与填充剂、润滑剂混合直接压片而成；所述的载药小丸按如下方法制备而得：称取头孢呋辛酯和崩解剂溶解或分散于丙酮，将形成的溶液或混悬液在流化床中喷雾到乳糖小丸上包衣并干燥得载药小丸本发明将头孢呋辛酯原料包衣在乳糖小丸外层，将药物均匀分布在小丸表面，大大提高了药物的比表面积，可以将原料迅速释放，从而提高了药物溶出度和生物利用度。
一种头孢呋辛酯片及其制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛酯胶囊及其制备方法-CN201310022373.4无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正宽医药科技有限公司
申请日： 2013-01-19 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢呋辛酯胶囊，由含头孢呋辛酯的载药小丸与滑石粉混匀后装入胶囊壳而成；所述的载药小丸按如下方法制备而得：称取头孢呋辛酯和崩解剂溶解或分散于丙酮，将形成的溶液或混悬液在流化床中喷雾到乳糖小丸上包衣并干燥得载药小丸本发明将头孢呋辛酯原料包衣在乳糖小丸外层，将药物均匀分布在小丸表面，大大提高了药物的比表面积，可以将原料迅速释放，从而提高了药物溶出度和生物利用度。
一种头孢呋辛酯胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸坦洛新缓释微丸及其制备方法-CN201510882386.8在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种盐酸坦洛新缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：盐酸坦洛新、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明适用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，药物释放稳定效果良好，对胃肠道刺激性小，生物利用度良好，包装、运输、贮藏方便，适用于工业生产。本品口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。

一种盐酸坦洛新缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种头孢克洛缓释微丸及其制备方法-CN201510881527.4在审

发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司

申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载

摘要：一种头孢克洛缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：头孢克洛、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明适用于敏感病原菌所致的感染，药物释放稳定效果良好，对胃肠道刺激性小，生物利用度良好，包装、运输、贮藏方便，适用于工业生产。本品口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。

一种头孢克洛缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种阿昔洛韦缓释微丸及其制备方法-CN201510882359.0在审

发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司

申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载

摘要：一种阿昔洛韦缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：阿昔洛韦、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明适用于单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者水痘等病症，药物释放稳定效果良好，对胃肠道刺激性小，生物利用度良好，包装、运输、贮藏方便，适用于工业生产。本品口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。

一种阿昔洛韦缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸尼卡地平缓释微丸及其制备方法-CN201510881466.1在审

发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司

申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载

摘要：一种盐酸尼卡地平缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：盐酸尼卡地平、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明适用于原发性高血压的病症，药物释放稳定效果良好，对胃肠道刺激性小，生物利用度良好，包装、运输、贮藏方便，适用于工业生产。本品口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。

一种盐酸平缓释微丸及其制备方法

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