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[发明专利]一种双键含氰基的拟除虫菊酯化合物及合成方法与应用-CN202310032950.1在审
发明人：吴孝举;姜友法;王宝林;黄成美;贾炜;吕杨 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C255/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种双键含氰基的拟除虫菊酯化合物及合成方法与应用，合成时以3‑甲酰基‑2,2‑二甲基‑环丙酸叔丁酯、氰甲基磷酸酯为原料，经过Witting‑Horner反应，柱层析分离得到(Z)‑3‑(2‑氰基乙烯基)‑2,2‑二甲基‑环丙酸叔丁酯，脱保护得到(Z)‑3‑(2‑氰基乙烯基)‑2,2‑二甲基‑环丙酸，酰氯化反应生成(Z)‑3‑(2‑氰基乙烯基)‑2,2‑二甲基‑环丙酰氯，再与相应的醇酯化得到拟除虫菊酯化合物
一种双键含氰基除虫菊酯化合成方法应用

[发明专利]药物组合物-CN201680043060.9在审
发明人： S·E·戴维;C·卡敏斯基 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及含药物成分(R,E)‑N‑(7‑氯‑1‑(1‑(4‑(二甲氨基)丁‑2‑烯酰)氮杂环庚烷‑3‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑甲基异烟酰胺的药物组合物，和制备所述药物组合物的工艺。
药物组合

[发明专利]一种含稀土的聚四氟乙烯核壳聚合物的制备方法-CN201610506507.3在审
发明人：许益生;吴哥德 -专利权人：衢州市中通化工有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C08F285/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含稀土的聚四氟乙烯核壳聚合物的制备方法。该核壳聚合物由核和壳组成，所述核为聚四氟乙烯乳液，双(三羰基环戊二烯钼)，以及(3R)‑1‑[4，4‑双(3‑甲基噻吩‑2‑基)丁‑3‑烯基]哌啶‑3‑甲酸，丙烯酸丁酯、双(五甲基环戊二烯)钴的聚合物；上述壳为苯乙烯、1‑庚烯‑1，2‑二硼酸双(2，3‑二甲基‑2，3‑丁二醇)乙酯聚合物，采用种子乳液聚合制备稳定性和包覆良好的PTFE复合乳液。
一种稀土聚四氟乙烯聚合物制备方法

[发明专利]一种二芳基甲酮的制备方法-CN202010762628.0有效
发明人：胡晓允;郭建鑫 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C45/56 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物制备化学领域，具体公开了一种二芳基甲酮的制备方法。本发明以酒石酸酯与芳基格氏试剂反应制得1,1,4,4‑四芳基丁四醇；在有机碱存在条件下，特定温度条件下，1,1,4,4‑四芳基丁四醇与氯化亚砜发生高度区域选择性2,3‑环亚硫酸酯化反应生成二氯代芳基环亚硫酸酯；二氯代芳基环亚硫酸酯继而在一定温度、一定有机溶剂中与无机碱液反应生成二芳基酮。本发明的制备方法避开了昂贵的、含重金属催化剂的使用，并且原料易得，操作简便，反应区域选择性优异，易于处理，产率高等显著特点。
一种二芳基甲酮制备方法

[发明专利]抗菌1H-吲唑及1H-吲哚衍生物-CN201480067976.9有效
发明人：克利斯汀·胡布施沃林;艾蒂安·奥哈拉;吉恩-卢克·斯拜克林;琼-菲利普·萨里维特;阿泽利·米莉;格勒·沙普;琼-克里斯多夫·高文 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：、三氟甲氧基、氨基、羟烷基、2‑羟基乙酰氨基、1‑氨基环丙基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑((膦酰氧基)甲基)环丙基、1‑(((二甲基甘氨酰基)氧基)甲基)环丙基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1,2‑二羟乙基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑(羟烷基)氧杂环丁‑3‑基、3‑氨基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、吗啉‑4‑基烷氧基、吗啉‑4‑基‑烷基、噁唑‑2‑基或[1,2,3]三唑‑2‑基；且R^1B为羟烷基、二羟烷基、氨基烷基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑氨基甲基‑环丙‑1‑基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、1‑(2‑羟基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑甘氨酰基氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基‑2‑甲基丙酰基)氮杂环丁‑3‑基、3‑(2‑氨基乙酰氨基)环戊基、反‑(顺‑3,4‑二羟基)‑环戊‑1‑基或3‑羟甲基双环[1,1,1]戊‑1‑基；及其盐。
抗菌吲哚衍生物

[发明专利]一种含丁二炔基聚硅氮烷及其制备方法-CN200510070889.1有效
发明人：颜梅;张志杰;谭永霞;谢择民 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2005-05-20 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C08G77/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种含丁二炔基聚硅氮烷及其制备方法。本发明所提供的含丁二炔基聚硅氮烷，其结构式如式I所示，其中，R、R′为H，芳香基，碳原子数为1－6的烷基或烯烃基，n为1－20的整数，m为1－100的整数。本发明含丁二炔基聚硅氮烷具有良好的热稳定性，可发出一定强度的荧光，具有良好的导电性，其制备方法产率高，可达80－98％，可用作陶瓷前驱体，发光材料，导电材料等，具有广泛的应用前景。
一种含丁二炔基聚硅氮烷及其制备方法

[发明专利]一种高粘结强度医用正丁酯胶的制备方法-CN201910741536.1有效
发明人：林闪光;叶善明;金艳 -专利权人：浙江派菲特新材料科技有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61L24/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高粘结强度医用正丁酯胶的制备方法，其包括以下步骤：S1：将羟基十二碳基甲基丙烯酸酯、L‑烯丙基甘氨酸和2,3‑二羟基丙基丙烯酸酯共聚反应得到含柔性链段的羟基丙烯酸类共聚物；S2：将含柔性链段的羟基丙烯酸类共聚物进行季铵化改性；S3：共聚反应得到含氰基三嗪基丙烯酸正丁酯基共聚物；S4：将季铵化含柔性链段的羟基丙烯酸类共聚物和含氰基三嗪基丙烯酸正丁酯基共聚物与α‑氰基丙烯酸正丁酯搅拌混合均匀，得到所述高胶粘强度医用正丁酯胶。本发明的医用正丁酯具有高胶粘结强度、高抗冲击性、高亲水性、强耐热性和抗菌等优异性能，同时，还具有化学性能稳定，不降解出有害物质和良好的生物相容性等优点。
一种粘结强度医用正丁酯胶制备方法

[发明专利]一种含硫/氧酯基芳烃化合物的制备方法-CN202111552994.4在审
发明人：董志兵;周宇 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C327/26 文献下载
摘要：本发明公开一种含硫/氧酯基芳烃化合物的制备方法，包括：A、将取代苯甲酰氯、叔丁硫醇反应得到取代苯甲酸叔丁硫酯；B、将取代溴苯与异丙基氯化镁格氏试剂反应，随后降温并加入二碳酸二叔丁酯反应得到取代苯甲酸叔丁酯；C、将取代苯甲酸叔丁硫酯与劳森试剂回流反应得到取代苯甲二硫叔丁酯；D、将取代苯甲酸叔丁硫酯或取代苯甲酸叔丁酯与TMPMgCl·LiCl反应，随后采用碘单质进行去金属化反应得到取代2‑碘苯甲酸叔丁硫酯或取代2‑碘苯甲酸叔丁酯。本方法所得的含硫/氧酯基芳烃化合物形式多样，制备工艺简单、绿色、高效、成本低、速度快、易操作，为含硫/氧酯基芳烃化合物的修饰提供重要的物质来源，具有重要的应用价值。
一种氧酯基芳烃化合物制备方法

[发明专利]一种含桥环和并环结构的(E)-α-亚甲基-γ-丁内酯或呋喃化合物的合成方法-CN201810171190.1在审
发明人：伍婉卿;李灿;江焕峰 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含桥环和并环结构的(E)‑α‑亚甲基‑γ‑丁内酯或呋喃化合物的合成方法。该方法以包括炔酸、炔酸酯、炔酰胺或炔丙醇的底物以及降冰片烯为原料，在钯催化剂作用下首先发生卤钯化得到烯基钯物种，再和降冰片烯发生烯烃的迁移插入得到烷基钯中间体，最后通过还原消除得到含桥环和并环结构的(E)‑α‑亚甲基‑γ‑丁内酯或呋喃化合物，同时零价钯被氧气氧化成二价钯返回到催化循环体系。本发明合成方法条件温和、操作安全，绿色无污染，具有高效、便捷、原子经济性、底物适应性广的特点，合成的含桥环和并环结构的(E)‑α‑亚甲基‑γ‑丁内酯或呋喃化合物分子结构与天然产物及药物的分子结构很相似，
呋喃化合物丁内酯环结构亚甲基桥环合成分子结构降冰片烯烷基底物适应性原子经济性操作安全催化循环天然产物钯催化剂零价钯潜在的炔丙醇炔酸酯底物二价烯基烯烃钯化酰胺还原氧气迁移物种返回

[发明专利]一种含取代联苯的查尔酮及其应用-CN201811342256.5在审
发明人：陈建军;程斌斌 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D295/112 文献下载
摘要：本发明涉及一种含取代联苯的查尔酮，该查尔酮的化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R¹是甲氧基、N‑乙酰基乙二胺基、哌嗪基、乙酰哌嗪基、乙基哌嗪基、异丙基哌嗪基、环丙基哌嗪基、1‑叔丁氧羰基‑2‑甲基哌嗪基、环丙基甲基哌嗪基或1‑(3‑硝基苯基)哌嗪基，R²是氢、氟或甲基，R³为氢或1，4‑二氧六环基。本发明所述的一种含取代联苯的查尔酮能够抑制程序性细胞死亡受体1/程序性细胞死亡配体1(PD1/PD‑L1)的相互结合，可用于制备PD1/PD‑L1抑制剂，该抑制剂的效果显著。
式( I )哌嗪基查尔酮取代联苯程序性细胞死亡抑制剂二氧六环基环丙基甲基叔丁氧羰基异丙基哌嗪甲基哌嗪硝基苯基乙二胺基乙基哌嗪环丙基甲氧基乙酰基可用配体乙酰制备应用

[发明专利]一种含取代联苯的黄酮及其应用-CN201811342230.0在审
发明人：陈建军;程斌斌 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种含取代联苯的黄酮，该黄酮化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R¹是甲氧基、N‑乙酰基乙二胺基、乙二胺基、哌嗪基、乙酰哌嗪基、乙基哌嗪基、异丙基哌嗪基、叔丁氧羰基哌嗪基或环丙基甲基哌嗪，R²是氢、氟或甲基，R³为氢或1，4‑二氧六环基。本发明所述的一种含取代联苯的黄酮能够抑制程序性细胞死亡受体1/程序性细胞死亡配体1(PD1/PD‑L1)的相互结合，可用于制备PD1/PD‑L1抑制剂，该抑制剂的效果显著。
式( I )黄酮取代联苯程序性细胞死亡乙二胺基抑制剂哌嗪基叔丁氧羰基哌嗪二氧六环基环丙基甲基异丙基哌嗪乙基哌嗪甲氧基乙酰基可用配体乙酰制备应用

[发明专利]环氧丁烷的制备方法-CN201810480448.6有效
发明人：罗小沅;蒋卫和;杨浴;张智;肖志强 -专利权人：岳阳昌德环境科技有限公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：一种环氧丁烷的制备方法，包括以下步骤：将含乙二醇和1,2‑丁二醇的原料与共沸剂共沸精馏，分别得到1,2‑丁二醇和含乙二醇和共沸剂的轻组分；将1,2‑丁二醇与酯化剂在酯化催化剂作用下反应精馏，分别得到碳酸丁烯酯和含酯化剂对应反应产物的轻组分；将碳酸丁烯酯在脱羧催化剂作用下脱羧，得到环氧丁烷。上述环氧丁烷的制备方法，将含乙二醇和1,2‑丁二醇的原料与共沸剂共沸精馏，通过将乙二醇和共沸剂形成共沸物从而与1,2‑丁二醇提纯，提纯的1,2‑丁二醇再与酯化剂反应精馏，得到碳酸丁烯酯，将碳酸丁烯酯脱羧即可得到附加值较高的环氧丁烷
丁烷制备方法

[发明专利]粘着剂组合物及粘着膜-CN201811201858.9有效
发明人：长仓毅;吉田弘幸;铃木史惠;大津贺健太郎;菱沼昌世 -专利权人：藤森工业株式会社
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C09J133/08 文献下载
摘要：所述粘着剂组合物中，丙烯酸类聚合物为使(A)丙烯酸正丁酯；(B)选自丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸甲酯中的至少一种；(C)含有羟基和/或羧基的共聚性乙烯基单体；(D)含有芳香族基团的共聚性乙烯基单体及(E)含烷氧基乙烯基单体或含氮乙烯基单体共聚而成的共聚物，所述粘着剂组合物含有(F)抗静电剂、(G)由三官能以上的异氰酸酯化合物或双官能以上的环氧化合物组成的交联剂及(H)具有环氧基、巯基或酸酐基的硅烷偶联剂
粘着组合

[发明专利]具有对Hg2+-CN201710033667.5有效
发明人：蒲守智;刘刚;李刚 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种[1‑[2‑甲基‑3‑苯并噻吩基]，2‑(2‑甲基‑5‑(4‑苯基)‑(2‑甲酰基喹啉‑8‑苯并噻唑基)‑3‑噻吩基)]全氟环戊烯及其制备方法和应用。制备方法：以苯并噻吩为原料，通过碘甲烷取代、溴化，再与全氟环戊烯反应生成单取代的全氟环戊烯；以2‑甲基噻吩为原料，经溴化、通过正丁基锂与硼酸三丁酯反应，再通过Stuzki偶联反应将末端含醛基苯与噻吩环连接，再用乙二醇保护后与单取代的全氟环戊烯反应，经还原成醇羟基，再变成含亚甲基溴的，再与8‑羟基喹啉‑2‑醛基反应，最后与2‑氨基苯硫酚反应，得到目标化合物。
具有 hg base sup

[发明专利]一种含离子液的混凝土保护剂的制备方法-CN201610411656.1在审
发明人：王琪宇;王新 -专利权人：张玲
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C08F230/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种含离子液的混凝土保护剂的制备方法：在反应釜中加入乙烯基三异丙氧基硅氧烷（C‑1706）、甲基环戊二烯三羰基锰、1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐，(1S,4R)‑4‑(叔丁氧羰基氨基)‑环戊‑2‑烯基‑1‑甲酸甲酯进行聚合反应，过滤，烘干后，得到产品。
一种离子混凝土保护制备方法

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