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[发明专利]一种含氮MOFs材料及其在催化低浓度CO2-CN202210628141.2在审
发明人：刘琳;陈强;韩正波 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氮MOFs材料及其在催化低浓度CO2环加成反应中的应用。以1,2,4三氮唑(TZ)，3‑氨基‑1,2,4三氮唑(aTZ)或3,5‑二氨基1,2,4三氮唑(daTZ)为含氮配体与四水合氟化锌，通过水热的方法合成了三种含氮MOFs材料，用于低浓度CO2环加成反应。本发明提供的三种含氮MOFs材料对催化低浓度CO2环加成反应展示出良好的催化性能。
一种 mofs 材料及其催化浓度 co base sub

[发明专利]一类抗肿瘤含三氮唑杂环结构的化合物及其应用-CN200910012277.5无效
发明人：李晓莲;赵雯雯 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：一类抗肿瘤含三氮唑杂环结构的化合物及其应用，属于药物化学技术领域。该类含三氮唑杂环结构的化合物是在萘酰亚胺母体结构上经过氨基缩合、溴代、叠氮取代、链接反应等反应方式以侧链形式引入五元1，2，3－三氮唑环。该类含三氮唑杂环结构的化合物对肿瘤细胞增殖抑制的实验，是选用四氮唑盐还原法对7721肝癌细胞进行试验，还选用磺酰罗丹明B蛋白染色法对MCF－7乳腺癌细胞进行试验。
一类肿瘤含三氮唑杂环结构化合物及其应用

[发明专利]含三氮唑杂环类化合物及其制备方法和应用-CN201510223945.4在审
发明人：饶子和;杨诚;陈悦;白翠改;孙涛;潘成文;孟凡非;李永涛;王静晗;江银 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了含三氮唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，含三氮唑杂环类化合物具有以下结构通式：通过细胞水平实验发现，本发明提供的含三氮唑杂环类化合物均可以抑制K562-3d、HL60、KG1a细胞的增殖，特别是实例3化合物(化合物15c)在药物浓度低于阳性对照药物伊马替尼的情况下，可以同样实现抑制K562-3d、HL60、KG1a细胞增殖的效果，因此本发明提供的含三氮唑杂环类化合物可以用于治疗白血病。
含三氮唑杂环类化合物及其制备方法应用

[发明专利]含1,2,3三氮唑杂环类化合物及其制备方法和应用-CN201510223991.4在审
发明人：饶子和;杨诚;陈悦;白翠改;郭宇;孟凡非;潘成文;王静晗;李永涛;于建明 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了含1,2,3三氮唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，含1,2,3三氮唑杂环类化合物具有以下结构通式：通过细胞水平实验发现，本发明提供的含1,2,3三氮唑杂环类化合物均可以抑制K562-3d、HL60、KG1a细胞的增殖，特别是实例2化合物在药物浓度低于阳性对照药物伊马替尼的情况下，可以同样实现抑制K562-3d、HL60、KG1a细胞增殖的效果，因此本发明提供的含1,2,3三氮唑杂环类化合物可以用于治疗白血病。
三氮唑杂环类化合物及其制备方法应用

[发明专利]三氟甲基二氢三唑化合物及其合成方法-CN95111695.9无效
发明人：田伟生;励军;罗雍容;陈毓群 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1995-07-17 - 公布日： 2000-08-30 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲基二氢三唑化合物及其从三氟甲基恶唑酮与活化的氮－氮不饱和键化合物反应合成该含氟三唑化合物的方法。该合成方法是在室温下、在有机溶剂中、在碱的作用下三氟甲基恶唑酮与活化的氮－氮不饱和键化合物进行Ｍａｎｎｉｃｈ加成和脱羧反应而得，该方法具有反应步骤少、条件温和、操作简捷、得率高的优点。该含氟三唑化合物可被开发成新一代农药和医学药品。该合成方法还适用于制备其它含氟或含氮杂环有机化合物。
甲基二氢三唑化合物及其合成方法

[发明专利]含氮杂环苯并三唑型紫外线吸收剂及其制备方法-CN201010542721.7无效
发明人：崔志华;陈维国;郭江潮;田勇强;唐金波;黄敏 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2010-11-11 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C08K5/3475 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环苯并三唑型紫外线吸收剂，其分子结构中同时含有苯并三唑以及氮杂环结构。具体为本发明还同时公开了其制备方法，依次包括以下步骤：1)邻硝基芳胺衍生物的重氮化反应，得重氮液；2)邻硝基芳胺衍生物重氮盐与吡唑酮或吡啶酮衍生物的偶合反应，得偶合产物；3)偶合产物的还原反应，得含氮杂环苯并三唑型紫外线吸收剂。本发明的摩尔消光系数明显低于与其结构相似的氮杂环苯并三唑紫外线吸收剂。
含氮杂环苯三唑型紫外线吸收剂及其制备方法

[发明专利]一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法-CN201010278977.1无效
发明人：李晓莲;张宗英 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2010-09-10 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法，属于液晶化合物和液晶材料的有机合成技术领域。这类含三氮唑杂环化合物由对叠氮基苯甲酸酯与对乙炔基苯甲酸酯经点击化学方法合成。采用简便、易操作的方法合成的非线性三氮唑杂环化合物具有较宽的SmA相、稳定性好等特点。另外含三氮唑杂环的化合物还具有芳香性、偶极距大等突出优点，可以改变液晶分子的偶极距、介电各向异性、发光等各种性质，因而将三氮唑杂环化合物引入的液晶分子中，研究该类化合物的液晶性质、设计开发新型的功能材料等具有重要意义
一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法

[发明专利]含葡萄糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN201810366844.6有效
发明人：王玮;邓莉平;吕峰平;王萌 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含葡萄糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，首先合成N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰葡萄糖三氮唑水杨醛肟，然后将N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰葡萄糖三氮唑水杨醛肟溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入乙酰葡萄糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得含葡萄糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物本发明制备的含葡萄糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
葡萄糖三氮唑马来酰亚胺衍生物乙酰制备马来酰亚胺水杨醛肟羟苯基甲醇离子交换树脂肿瘤细胞抑制淡黄色固体环加成反应中间化合物柱层析分离氮气保护缓慢滴加甲醇溶液甲醇洗涤无水乙醇医药领域应用提供甲醇钠减压偶极加热悬浮应用合成

[发明专利]含木糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN201810366863.9有效
发明人：王玮;周瑾;方晟;邓莉平;邱桂佳 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种含木糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，首先合成N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰木糖三氮唑水杨醛肟，然后将N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰木糖三氮唑水杨醛肟溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入乙酰木糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得含木糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物本发明制备的含木糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
三氮唑木糖马来酰亚胺衍生物乙酰制备马来酰亚胺水杨醛肟羟苯基甲醇离子交换树脂肿瘤细胞抑制淡黄色固体环加成反应中间化合物柱层析分离氮气保护缓慢滴加甲醇溶液甲醇洗涤无水乙醇医药领域应用提供减压甲醇钠偶极加热悬浮应用合成

[发明专利]含半乳糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN201810368136.6有效
发明人：王玮;邓莉平;张娜;熊水英 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种含半乳糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，首先合成N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰半乳糖三氮唑水杨醛肟，然后将N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰半乳糖三氮唑水杨醛肟溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入乙酰半乳糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得含半乳糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物本发明制备的含半乳糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
半乳糖三氮唑马来酰亚胺衍生物乙酰制备马来酰亚胺水杨醛肟羟苯基甲醇离子交换树脂肿瘤细胞抑制淡黄色固体环加成反应中间化合物柱层析分离氮气保护缓慢滴加甲醇溶液甲醇洗涤无水乙醇医药领域应用提供减压甲醇钠偶极加热悬浮应用合成

[发明专利]一类含吡嗪环的三氮唑衍生物及其制法与用途-CN201210106082.9无效
发明人：朱海亮;张雁滨;张飞;杨雨顺;王晓亮 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：一类含吡嗪环的三氮唑衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：本发明的含吡嗪环的三氮唑衍生物可作为潜在的抗真菌药物。
一类含吡嗪环三氮唑衍生物及其制法用途

[发明专利]一种含芳甲酰基1;2;3-三氮唑类配体的应用-CN201610945800.X有效
发明人：江玉波;赵粉;刘耀文;马欣园;杨睿;谢凯 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料，在“钯/磷配体”体系催化下，通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物同时含有1,2,3‑三唑环及羰基官能团结构单元，两官能团处于邻位，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了新方法和新目标
芳甲酰基三氮唑三氮唑衍生物合成类配体过渡金属配体有机合成技术羰基官能团催化反应芳基甲醛偶联反应起始原料体系催化二芳基磷配体三唑环邻位修饰制备应用

[发明专利]一种1;2;3-三氮唑的合成方法-CN201811400765.9在审
发明人：匡悦;王爱国;滕冬成 -专利权人：湖南湘硕化工有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D271/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1.1,2,3‑三氮唑的合成方法，步骤如下：将苯并三氮唑用高锰酸钾饱和溶液进行氧化反应，得到含1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸的溶液；往含1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸的溶液中加入双氧水溶液，当溶液的紫色褪去，抽滤，滤液浓缩得到浓缩液，往浓缩液中加入浓盐酸，静置，析出白色固体，过滤，干燥，得到1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸；往1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸中加入溶剂和环己二酮进行脱羧反应，得到1,2,3‑三氮唑。
三氮唑二羧酸浓缩液过滤高锰酸钾合成苯并三氮唑固体废弃物双氧水溶液后处理析出饱和溶液反应条件环己二酮滤液浓缩脱羧反应氧化反应对设备副产物浓盐酸重结晶溶剂提纯抽滤紫色申请

[发明专利]含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN201810367611.8有效
发明人：王玮;邓莉平;杨群;杜轶君 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，首先合成N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后将N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物。本发明制备的含阿拉伯糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
阿拉伯糖三氮唑马来酰亚胺衍生物制备马来酰亚胺水杨醛肟羟苯基甲醇乙酰离子交换树脂肿瘤细胞抑制淡黄色固体环加成反应中间化合物柱层析分离氮气保护缓慢滴加甲醇溶液甲醇洗涤无水乙醇医药领域应用提供减压甲醇钠加热偶极应用悬浮合成

[发明专利]一种含五元氮杂环的3-(4-三氟甲基苯基)-1,2,4-噁二唑衍生物的制备与应用-CN202010584441.6有效
发明人：戴红;倪亚丹;王志鹏;张敏;张海军;施磊;张燕;严瑞健;周逸开;徐杰;王凯;周贝贝 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含五元氮杂环的3‑(4‑三氟甲基苯基)‑1,2,4‑噁二唑衍生物(I)的制备与应用。通过1,2,4‑噁二唑甲基氯(II)与五元氮杂环(III)的缩合而得到。所述一种含五元氮杂环的3‑(4‑三氟甲基苯基)‑1,2,4‑噁二唑衍生物对有害昆虫呈现出良好的杀虫效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
一种含五元氮杂环甲基苯基噁二唑衍生物制备应用

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