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[发明专利]N－[苯基(哌啶－2－基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途-CN200480033850.6无效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物噁其中，R₁表示氢原子、或者烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基、炔基；X表示氢原子，或者一个或多个选自卤素原子、三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；R₂表示选自下列的基团：萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、茚满基、茚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、三唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并三唑基、苯并异噻唑基、二氢吲哚基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基。
苯基哌啶甲基甲酰胺衍生物制备及其治疗用途

[发明专利]一种2-(吲哚-3-基)-吡啶并咪唑及其应用-CN201910135974.3在审
发明人：陈建军;李刚 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(吲哚‑3‑基)‑吡啶并咪唑，该2‑(吲哚‑3‑基)‑吡啶并咪唑化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R¹是4‑喹啉基，4‑异喹啉基，4‑2‑甲基吡啶基，4‑2‑甲氧基吡啶基或4‑氟苯基。本发明所述的2‑(吲哚‑3‑基)‑吡啶并咪唑能够抑制肿瘤细胞增殖，为抑制肿瘤细胞增值提供一种新的抑制剂。
式( I )吡啶并咪唑吲哚- 3 -基吲哚抑制肿瘤细胞增殖甲氧基吡啶基抑制肿瘤细胞甲基吡啶异喹啉基氟苯基抑制剂喹啉基应用

[发明专利]一种吡啶基桥联吡唑基吲哚衍生物及制备和应用-CN201611101904.9有效
发明人：王清福;余正坤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶基桥联吡唑基吲哚衍生物的制备方法。以2‑溴‑6‑吡唑基吡啶为原料，通过简单取代反应合成了目标吡啶基桥联吡唑基吲哚衍生物。此类化合物可作为三齿配体用于合成高效的饱和氮杂环脱氢催化剂。
一种吡啶基桥联吡唑吲哚衍生物制备应用

[发明专利]N-(吡啶基氨基)异吲哚啉化合物及相关化合物-CN97181021.4无效
发明人：芭芭拉·E·库里斯;戴维·M·芬克;布赖恩·S·弗里德;格雷戈里·H·梅里曼 -专利权人：赫斯特马里昂罗素公司
申请日： 1997-11-13 - 公布日： 2000-01-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了新的N－(吡啶基氨基)异吲哚啉化合物及相关化合物、用于制备所述化合物的中间体和制备方法以及用N－(吡啶基氨基)异吲哚啉化合物及相关化合物、其中间体或组合物缓解记忆力障碍和治疗抑郁症的方法。
吡啶氨基吲哚化合物相关

[发明专利]芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的重摄取的应用-CN200580030990.2有效
发明人： B·F·莫利诺;S·刘;B·A·伯科维茨;P·R·古佐;J·P·贝克;M·科亨 -专利权人： AMR科技公司;布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2005-07-15 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D217/00 文献下载
摘要：本发明化合物由式(I)的化学结构表示：其中标示*的碳原子是R或S构型；并且X是选自下列的稠合双环碳环或杂环：苯并呋喃基、苯并[b]噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异唑基、吲唑基、吲哚基、异吲哚基、中氮茚基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1，2－a]吡啶基、吡唑并[1，5－a]吡啶基、[1，2，4]三唑并[4，3－a]吡啶基、噻吩并[2，3－b]吡啶基、噻吩并[3，2－b]吡啶基、1H－吡咯并[2，3－b]吡啶基、茚基、2，3－二氢化茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、二氢吲哚基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H－喹嗪基、9aH－喹嗪基、喹唑啉基、噌啉基、酞嗪基、喹喔啉基、苯并[1，2，3]三嗪基、苯并[1，2，4]三嗪基、2H－色烯基、4H－色烯基，和任选被R¹⁴中定义的取代基(1－4个)取代的稠合双环碳环或稠合双环杂环
杂芳基取代四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素多巴胺血清摄取应用

[发明专利]一种1-（2-吡啶基）吲哚啉衍生物的无溶剂合成方法-CN201811289097.7在审
发明人：焦林郁;张泽;殷晓美;洪乾;宁资慧;马晓迅;李卓;孙鸣 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种1‑(2‑吡啶基)吲哚啉类化合物的无溶剂合成方法，将吲哚啉衍生物和吡啶衍生物加入到容器中，搅拌均匀，在80～100℃下固化后，冷却至室温；然后加入NaHCO₃溶液将固体溶解后加入乙酸乙酯，震荡，分液，浓缩；将浓缩液溶解于乙醇，回流5～20min，冷却后过滤，干燥，得到1‑(2‑吡啶基)吲哚啉类化合物，本发明操作简单、成本低、后处理方便、易于进行放大，具有较好的原子经济性。
吡啶基吲哚啉衍生物无溶剂合成类化合物吲哚啉冷却原子经济性吡啶衍生物后处理固体溶解乙酸乙酯浓缩液乙醇分液固化过滤震荡溶解放大浓缩

[发明专利]N-2-吡啶基-2,3-二叠氮吲哚啉类化合物及其制备与应用-CN201910712749.1有效
发明人：朱勍;刘江;刘鑫 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑2‑吡啶基‑2,3‑二叠氮吲哚啉类化合物，及其制备方法与应用，所述化合物的结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：(1)本发明通过N‑2‑嘧啶吲哚类化合物与三甲基硅烷类化合物发生分子内自由基加成反应，一步高收率地制备了一类新的N‑2‑吡啶基‑2,3‑二叠氮吲哚啉类化合物；(2)本发明提供了一种新的N‑2‑吡啶基‑2,3‑二叠氮吲哚啉类化合物，该类化合物是一种具有显著抑制单胺氧化酶活性的抑制剂药物，为抗抑郁、抗帕金森等新药筛选提供了研究基础；(3)本发明所述的化合物，合成工艺简单，收率高，易于产业化
吡啶二叠氮吲哚化合物及其制备应用

[发明专利]吲哚基取代螺[环丁烷-1，1′-茚]类化合物的合成方法-CN202111180296.6有效
发明人：徐园双;张新迎;于彩云;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚基取代螺[环丁烷‑1,1'‑茚]类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。以N‑(2‑吡啶基)吲哚类化合物1和炔基环丁醇类化合物2为原料，在铑/铱催化剂、银盐和羧酸添加剂存在下，有机溶剂中升温反应，得到吲哚基取代螺[环丁烷‑1,1'‑茚]类化合物3。本发明通过N‑(2‑吡啶基)吲哚和炔基环丁醇类化合物之间的串联反应，一步即可得到吲哚基取代螺[环丁烷‑1,1'‑茚]类化合物；该方法具有原料易得、官能团耐受性好、反应条件温和、区域选择性高、原子经济性好等优点
吲哚取代丁烷化合物合成方法

[发明专利]一种铜催化制备2-苯基-3-（2’-吡啶基）-3H-吲哚甲酸甲酯类化合物的方法-CN202010053308.8在审
发明人：徐润生;韦起才 -专利权人：浙江农林大学暨阳学院
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化制备2‑苯基‑3‑(2’‑吡啶基)‑3H‑吲哚甲酸甲酯类化合物的方法，其制备方法为：N‑苯基苄脒类化合物和2‑吡啶甲酰基甲酸甲酯类化合物，以有机溶剂为介质，在催化剂、促进剂的作用下充分反应，制得目标产物，反应物通过后处理制得2‑苯基‑3‑(2’‑吡啶基)‑3H‑吲哚甲酸甲酯类化合物，其中，R1选自下列之一：氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基；R吡啶基)‑3H‑吲哚甲酸甲酯类化合物的高效的制备。具有催化效率高、底物成本低廉、操作简单、对设备要求低、产率优良等优点。
一种催化制备苯基吡啶吲哚甲酸甲酯类化合物方法

[发明专利]苯并[e]吡啶基咪唑[4,5-g]异吲哚-1,3(2H)-二酮类化合物的合成方法-CN202011167828.8在审
发明人：沈娜娜;郭琛昊;范学森;张新迎;李彬;杨玉洁 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并[e]吡啶基咪唑[4,5‑g]异吲哚‑1,3(2H)‑二酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将2‑芳基‑咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物和N‑取代马来酰亚胺类化合物溶于溶剂中，再加入催化剂和氧化剂，于80‑120℃反应制得目标产物苯并[e]吡啶基咪唑[4,5‑g]异吲哚‑本发明从简单易制备的原料出发，通过过渡金属催化的[4+2]氧化环化反应制得目标产物苯并[e]吡啶基咪唑[4,5‑g]异吲哚‑1,3(2H)‑二酮类化合物，从而实现将吡啶并咪唑和马来酰亚胺等杂环结构单元稠合在一起直接得到五环芳香体系
吡啶咪唑吲哚酮类化合物合成方法

[发明专利]经杂芳基取代的烟酰胺化合物-CN201580011617.6有效
发明人： J·B·圣泰拉;S·R·库马尔;J·V·邓西亚;D·S·加德纳;V·R·佩蒂;S·K·奈尔;J·海因斯;吴红;N·穆鲁格桑;K·萨尔库南;P·阿鲁纳恰拉姆 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2015-01-02 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本申请公开式(I)化合物或其盐，其中HET为选自以下的杂芳基：吡唑基、吲哚基、吡咯并[2,3‑b]吡啶基、吡咯并[2,3‑d]嘧啶基、吡唑并[3,4‑b]吡啶基、吡唑并[3,4‑d]嘧啶基、2,3‑二氢‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶基、咪唑并[4,5‑b]吡啶基及嘌呤基，其中该杂芳基经R_a及R_b取代；且R₁及R₂
经杂芳基取代烟酰胺化合物

[发明专利]一种不对称N-吡啶基-2,2-二吲哚化合物及其合成方法-CN201811353000.4有效
发明人：李亭;李波;柳文敏;马勤阁 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称N‑吡啶基‑2,2‑并吲哚化合物及其合成方法，在空气氛下，将N‑吡啶基吲哚化合物、吲哚化合物、[Cp*Co(CO)I2]、AgSbF吲哚化合物合成方法中吲哚底物的预官能团化，从而极大的提高了反应的效率和原子经济性，所得产物收率高，熔点范围窄，纯度高，而且反应不需要无水无氧操作，操作简捷可行。
一种不对称吡啶吲哚化合物及其合成方法

[发明专利]采用二氢异吲哚衍生物抑制淀粉样蛋白聚集和使淀粉样蛋白沉积成像的方法-CN00808728.8无效
发明人： C·E·奥格利萨弗兰;Y·赖;A·T·萨卡比;L·C·沃克尔 -专利权人：沃尼尔·朗伯公司
申请日： 2000-05-31 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用式(I)的新化合物治疗早老性痴呆的方法，其中X是苯基或取代的苯基；Y是苯基，取代的苯基，吡啶基，或取代的吡啶基。还提供了用式(I)化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法和用二氢异吲哚衍生物使淀粉样蛋白沉积成像的方法。∴
采用二氢异吲哚衍生物抑制淀粉蛋白聚集沉积成像方法

[发明专利]氢化吡啶[4,3-b]吲哚类化合物的制备方法-CN201310022238.X有效
发明人：李松;钟武;郑志兵;肖军海;李冰;谢云德;周辛波 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及氢化吡啶[4,3-b]吲哚类化合物的制备方法，具体涉及2,3,4,5-四氢-2,8-二甲基-5-[2-(6甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶[4,3-b]吲哚或其二盐酸盐的制备方法，它包括如本申请中所述的步骤
氢化吡啶吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种二芳香烃取代丙烯酮类化合物及制备方法与应用-CN201910032299.1在审
发明人：赵桂森;戴长浩;刘洋;郑静;郭凯文;王鲁华 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-01-14 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：DDA0001944672720000012.GIF" wi="700" he="53"/>B为氢、甲基或乙基；C为取代苯环、吡啶及呋喃杂环、2‑吡啶基、3‑吡啶基、4‑吡啶基、5‑1H‑吲哚基、4‑(N,N‑二甲胺基)苯基、4‑(N‑吡咯基)苯基、4‑[1‑(N–甲基哌嗪基)]苯基或4‑(1‑吗啉基)苯基。
苯基吡啶基制备丙烯酮类化合物芳香烃甲基或乙基二甲胺基甲基哌嗪呋喃杂环吗啉基吡咯基吲哚基苯环应用细胞

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