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[发明专利]作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的吡啶基和嘧啶基衍生物-CN200880105081.4无效
发明人： R·W·小黑德布雷赫特;T·A·米勒;M·G·斯坦顿;D·J·维特 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2008-06-24 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明涉及新型吡啶基和嘧啶基衍生物。该吡啶基和嘧啶基化合物可以用于治疗癌症。该吡啶基和嘧啶基化合物还可以抑制组蛋白脱乙酰酶并且适合于用于在选择性诱导终末分化，以及阻止赘生性细胞的细胞生长和/或细胞调亡，由此抑制这样的细胞的增殖。本发明还提供包含该吡啶基和嘧啶基衍生物的药物组合物以及这些药物组合物的安全给药方案，其容易遵循，并且在体内产生治疗有效量的该吡啶基和嘧啶基衍生物。
作为组蛋白乙酰抑制剂吡啶嘧啶衍生物

[发明专利]一种含吡啶基嘧啶衍生物及其制备方法-CN202010658443.5在审
发明人：马善恒 -专利权人：马善恒
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于嘧啶衍生物制备技术领域，具体涉及一种含吡啶基嘧啶衍生物及其制备方法，具体的制备方法为：首先2‑巯基‑4,6‑二甲基嘧啶与NaOH水溶液混合，在冰浴条件下，向混合液内逐滴滴入溶解好的氯甲基吡啶盐酸盐提纯得到白色固体的中间体；然后称取中间体、4‑（2‑甲氧基乙氧基）乙基）苯甲醛和叔丁醇钾一起加入玛瑙研钵中，迅速研磨反应，溶解萃取、分离提纯后即得黄色粘稠状的目标产物，克服了现有技术的不足，以连有巯基吡啶基团的嘧啶为电子受体，以多醚链为电子给体，以苯乙烯基为共轭桥，设计合成出了吡啶基嘧啶类衍生物；原料易得，目标产物采用了无溶剂Knoevenagel方法，反应迅速，产率高。
一种吡啶嘧啶衍生物及其制备方法

[发明专利]一类含吡啶基团的锂离子正极水系粘结剂及其制备方法、锂离子二次电池-CN201910469552.X有效
发明人：曾丹黎;张俊峰;葛明娇;陈奇;张斌;刘光鹏;孙玉宝 -专利权人：中国地质大学（武汉）
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本发明提供了一类含吡啶基团的锂离子正极水系粘结剂，其为聚乙烯马来酸酐与吡啶甲醇的醇解产物。本发明还提供了该粘结剂的制备方法：向聚乙烯马来酸酐溶液中加入吡啶甲醇，加热反应后，使用氢氧化锂溶液锂化并除去溶剂得到。本发明还提供了使用该粘结剂的锂离子二次电池。本发明的水系粘结剂结构中包含酯基、羧酸、羧酸锂和吡啶基团，能提供优良的粘结性，分子链间氢键作用的存在能更好的维持电极的稳定性，同时羧酸锂和吡啶基团的引入能促进离子迁移速率。
一类吡啶基团锂离子正极水系粘结及其制备方法二次电池

[发明专利]4-(3-碘-2-吡啶基)哌嗪类化合物的合成方法-CN200810043775.1有效
发明人：林道广;王小平;彭作中;廖文胜;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;上海合全药业有限公司
申请日： 2008-09-11 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D213/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的4-(3-碘-2-吡啶基)哌嗪类化合物的合成方法。主要解决现有制备方法存在的反应条件苛刻，有副反应生成，分离困难，总收率低，不易于大规模生产的技术问题。制备步骤：以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料，与N-叔丁氧羰基哌嗪和碱在有机溶剂中进行N-烷基化反应得到1-叔丁氧羰基-4-(3-硝基-2-吡啶基)哌嗪(11)；在还原剂作用下，化合物(11)中的硝基被还原后得到1-叔丁氧羰基-4-(3-氨基-2-吡啶基)哌嗪(12)；化合物(12)经重氮化碘代反应得到1-叔丁氧羰基-4-(3-碘-2-吡啶基)哌嗪(8)；化合物(8)酸性条件下去保护得到4-(3-碘-2-吡啶基本发明主要用于大规模化制备4-(2-吡啶基)哌嗪类化合物。
吡啶哌嗪类化合物合成方法

[发明专利]具有醇/水溶解性的二氰乙烯基取代喹吖啶酮衍生物及其应用-CN201510814560.5有效
发明人：王悦 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种具有醇/水溶解性的二氰乙烯基取代喹吖啶酮衍生物及其作为有机/聚合物光伏电池阴极界面修饰材料的应用，属于聚合物光伏电池技术领域。其结构通式如下所示，其中，n为4到14的整数，R1可以是N‑吡啶基盐、三甲基季铵盐等离子基团，R2可以是H、F、Cl、碳原子数为1～4的烷基、吡啶基、苯基等基团。本发明所涉及的以二氰乙烯基取代喹吖啶酮为核心的阴极界面修饰材料具有高的电子迁移率的特点，当阴极界面修饰层厚度在5～40纳米范围内变化时，有机/聚合物光伏电池并保持其较高的光电转换效率。
具有溶解性乙烯基取代喹吖啶酮衍生物及其应用

[发明专利]金属卟啉基多孔聚合物及其制备和在催化二氧化碳与环氧化物环加成反应中的应用-CN202110465368.5有效
发明人：熊玉兵;王时婷;王克;刘玉霞;戴志锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种金属卟啉基多孔聚合物的制备方法，是通过溶液热聚合得到聚四（4‑乙烯基苄基）‑吡啶基卟啉，再将聚四（4‑乙烯基苄基）‑吡啶基卟啉与金属盐进行络合并进行离子交换得到金属卟啉基多孔聚合物。
金属卟啉基多聚合物及其制备催化二氧化碳环氧化物加成反应中的应用

[发明专利]一种萘-乙烯基吡啶基双响应型荧光探针及其制备方法和用途-CN202210591663.X有效
发明人：方敏;朱家冕;王文翔;朱维菊;李村;吴振玉;周雁行 -专利权人：安徽大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘‑乙烯基吡啶基双响应型荧光探针及其制备方法和用途，其中荧光探针的结构式为：本发明提供的萘‑乙烯基吡啶基双响应型荧光探针具有多功能性
一种乙烯基吡啶双响荧光探针及其制备方法用途

[发明专利]2;3;4-三乙酰基-1-(5-溴-2-吡啶基)巯基-α-L-岩藻吡喃糖苷-CN201610791565.5有效
发明人：陈梦莹;梁洪泽;梁炜达;陈浩;朱文明;黄会燕;陆震宇;陈伟婷;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了2,3,4‑三乙酰基‑1‑(5‑溴‑2‑吡啶基)巯基‑α‑L‑岩藻吡喃糖苷。其以四乙酰化岩藻糖和5‑溴‑2‑巯基吡啶为起始原料，以含有磷酰基配位功能化离子液体为反应介质，以路易士酸为催化剂，在微波辐照下，进行糖苷化反应制备得到2,3,4‑三乙酰基‑1‑(5‑溴‑2‑吡啶基)巯基‑α‑L‑岩藻吡喃糖苷，再经水解得到1‑(5‑溴‑2‑吡啶基)巯基‑α‑L‑岩藻吡喃糖苷。制备1‑(5‑溴‑2‑吡啶基)巯基‑α‑L‑岩藻吡喃糖苷的起始原料相对便宜，合成手段简单、快速，所用的功能化离子液体可以重复使用，大大降低成本。
吡喃糖苷吡啶基岩藻巯基乙酰基功能化离子液体起始原料制备化学合成领域糖苷化反应合成手段微波辐照巯基吡啶磷酰基岩藻糖乙酰化配位水解催化剂

[发明专利]2;3;4-三乙酰基-1-(2-吡啶基)巯基-α-L-岩藻吡喃糖苷-CN201610792188.7有效
发明人：祁宁宁;梁洪泽;梁炜达;朱文明;黄会燕;陆震宇;陈梦莹;陈伟婷;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了2,3,4‑三乙酰基‑1‑(2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷及水解产物的合成。其以四乙酰化岩藻糖和2‑巯基吡啶为起始原料，以含有磷酰基配位功能化离子液体为反应介质，以路易士酸为催化剂，在微波辐照下，进行糖苷化反应制备得到2,3,4‑三乙酰基‑1‑(2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷，再经水解得到1‑(2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷。制备1‑(2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷的起始原料相对便宜，合成手段简单、快速，所用的功能化离子液体可以重复使用，大大降低成本。
吡喃糖苷吡啶基岩藻巯基乙酰基功能化离子液体起始原料制备化学合成领域糖苷化反应合成手段水解产物微波辐照巯基吡啶磷酰基岩藻糖乙酰化配位水解催化剂合成

[发明专利]2;3;4-三乙酰基-1-(硝基-2-吡啶基)巯基-α-L-岩藻吡喃糖苷-CN201610797336.4有效
发明人：陆震宇;梁洪泽;梁炜达;陈浩;朱文明;黄会燕;陈伟婷;陈梦莹;李咏梅;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体公开了2,3,4‑三乙酰基‑1‑(硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷及水解产物的合成。其以四乙酰化岩藻糖和硝基‑2‑巯基吡啶为起始原料，以含有磷酰基配位功能化离子液体为反应介质，以路易士酸为催化剂，在微波辐照下，进行糖苷化反应制备得到2,3,4‑三乙酰基‑1‑(硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷，再经水解得到1‑(硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷。制备1‑(硝基‑2‑吡啶基)巯基‑alpha‑L‑岩藻吡喃糖苷的起始原料相对便宜，合成手段简单、快速，所用的功能化离子液体可以重复使用，大大降低成本。
乙酰硝基吡啶巯基 alpha 吡喃糖水解产物合成

[其他]1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备-CN85106722无效
发明人：施尼特勒·理查德·A;金·奇英·R -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1985-09-06 - 公布日： 1987-03-25 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮通过以下三步来制备a)还原1-吡啶基-1，3-二酮-2-肟基烷得到1-吡啶基-1-羟基-2-氨基-3-酮烷；b)将得到的羟基氨基酮与氰酸根离子反应得到1，3-二氢-4-羟基(吡啶基)-甲基-2H-咪唑-2-酮；c)氧化所得到的羟基甲基化合物，最后得到1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮。
吡啶咪唑酮类化合物制备

[发明专利]一种吡啶基含N配位的双金属铝配合物及制备方法和应用-CN202210641892.8在审
发明人：王鹏;宋鹏飞;陈霞 -专利权人：山西大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07F5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶基含N配位的双金属铝配合物及制备方法和应用，属于配合物技术领域。涉及ε‑己内酯开环聚合反应，具体是一种以吡啶基肼化合物为配体的双金属铝催化剂。在氮气氛围中，以甲苯为反应溶剂，双吡啶基配体1,2‑二(3,3‑二甲基‑1‑(2‑吡啶基)丁烷‑2‑亚基)肼与三甲基铝反应，加热搅拌，冷却至室温，过滤，真空条件下浓缩滤液，低温下析出无色透明晶体，即为双吡啶基金属铝配合物
一种吡啶双金属配合制备方法应用

[发明专利]具有活性位点的微孔镉化合物-CN201610624924.8有效
发明人：金俊成;徐光年;付本静;杨梅;刘明珍 -专利权人：皖西学院
申请日： 2016-08-01 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：2,5‑二(4‑吡啶基)嘧啶(bpyp)类镉配合物，化学式为C32H26CdN4O9S，单斜晶系，空间群为C2/c，单胞参数为吡啶基)嘧啶配体含有三个氮原子，其中两端氮原子易和金属离子配位，而中间吡啶基上的氮原子由于空间位阻的作用，使得该氮原子很难与金属离子配位，这样基于2，5‑二(4‑吡啶基)嘧啶配体所形成的配合物将具有活性基团(吡啶基团)，而具有活性基团的配合物往往具有特殊的性能。
氮原子吡啶基嘧啶金属离子配位活性基团配合物配体单胞参数单斜晶系活性位点空间位阻吡啶基团镉化合物镉配合物空间群单胞微孔

[发明专利]具有阳离子骨架的镉化合物及其制备方法-CN201610624936.0有效
发明人：金俊成;徐光年;高迎春;杨梅;吕红 -专利权人：皖西学院
申请日： 2016-08-01 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：具有阳离子骨架的镉化合物及其制备方法，基于2,5‑二(4‑吡啶基)嘧啶(bpyp)配体合成的镉配合物，化学式为C49H41Cd3N11O16，单斜晶系，空间群为P21/c，单胞参数为α＝γ＝90°，β＝105.154°(2)；单胞体积本发明的优点是2,5‑二(4‑吡啶基)嘧啶配体含有三个氮原子，其中两端氮原子易和金属离子配位，而中间吡啶基上的氮原子由于空间位阻的作用，使得该氮原子很难与金属离子配位，这样基于2,5‑二(4‑吡啶基)嘧啶配体所形成的配合物将具有活性基团(吡啶基团)，而具有活性基团的配合物往往具有特殊的性能。
具有阳离子骨架化合物及其制备方法

[发明专利]氟烷基-1,4-苯并二氮杂*酮化合物-CN201380060053.6无效
发明人： A·V·加瓦伊;W·单;J·A·巴洛格;C·A·奎斯内尔;W-C·韩;G·V·德鲁卡;D·奥马利;B·E·芬克 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2013-09-20 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物，其中R₂为苯基、氟苯基、氯苯基、三氟苯基、甲基异噁唑基或吡啶基；R₃为H、-CH₃、-CH₂(环丙基)、吡啶基、氯吡啶基或甲氧基吡啶基；R_a、R_b、y和z如本文中所定义本发明还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，及包含这些化合物的药物组合物
烷基二氮杂化合物