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[发明专利]4－吡啶基甲基酞嗪在治疗癌症中的应用-CN200710104497.1无效
发明人： M·H·杜根;J·M·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2002-09-11 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： A61K31/50 文献下载
摘要：本发明涉及4－吡啶基甲基酞嗪在治疗癌症中的应用。本发明还涉及用4－吡啶基甲基－酞嗪抗血管生成剂治疗患有不同类型的肿瘤、如肾癌的患者，同时接受化疗法。
吡啶甲基治疗癌症中的应用

[发明专利]作为MEK抑制剂的二氢吡啶磺酰胺和二氢吡啶硫酰胺-CN201080022726.5无效
发明人： J-M·韦尼耶;H·W·金;M·希契科克;颜顺启 -专利权人：阿迪生物科学公司
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明涉及N-(邻苯基氨基二氢吡啶基)磺酰胺和N-(邻苯基氨基二氢吡啶基)，N’-烷基硫酰胺，它们是MEK抑制剂并用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
作为 mek 抑制剂二氢吡啶磺酰胺硫酰胺

[发明专利]被取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物-CN201280030830.8有效
发明人： M.A.阿什维尔;C.布拉萨;A.菲利科夫;J.希尔;S.克尔纳;J-M.拉皮埃尔;刘彦斌;N.纳姆德夫;R.奈斯万格;R.帕尔马;M.坦顿;D.文塞尔;松田明久;饭村信;吉田贤一;山崎高典;北村贵博;礒山毅 -专利权人：艾科尔公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及被取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物和合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有被取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物和通过将这些化合物和药物组合物施用于有需要的个体而治疗细胞增殖性病症诸如癌症的方法。
取代咪唑吡啶氨基化合物

[发明专利]一种新的制备伊马替尼中间体的方法-CN201410691780.9在审
发明人：沈立新;周燕 -专利权人：无锡好芳德药业有限公司
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的伊马替尼中间体N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺的制备方法，先以FeCl3.6H2O和氢氧化钠在pH=7.0-8.0的水溶液中，100℃条件下搅拌回流反应12小时，抽滤，所得固体放置烘箱烘干，得到所需催化剂FeO(OH)，然后以FeO(OH)为催化剂，水合肼为还原剂还原N-(5-硝基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺中的硝基生成N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺。由本发明方法制备N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺，原料易得、操作简单，反应总收率较高，是适合于工业化生产的N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺的完整的合成路线
一种制备伊马替尼中间体方法

[发明专利]一种多吡啶基聚咔唑聚合物及其制备方法和应用-CN201810744390.1有效
发明人：韩宝航;梁海鹏;陈琦 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明提供一种具有如式P1～P12中任一种所示结构的多吡啶基聚咔唑聚合物及其制备方法，还有所述多吡啶基聚咔唑聚合物的过渡金属络合物以及应用。本发明的多吡啶基聚咔唑聚合物具有较高的比表面积和孔容，具有较高的二氧化碳吸附量；所述多吡啶基聚咔唑聚合物为多孔材料，由共价键相互连接而成，具有较好的化学稳定性和热稳定性，具有较好的吸收可见光能力，可见光利用率高本发明的多吡啶基聚咔唑聚合物及其过渡金属络合物应用于二氧化碳的光催化还原反应中，二氧化碳的转化率高，能有效转化为甲醇、甲烷、一氧化碳、甲酸和甲醛中的一种或多种化合物，变废为宝，应用前景广阔。
一种吡啶基聚咔唑聚合物及其制备方法应用

[发明专利]7-(3-吡啶基)-1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷的制备和对映体分离以及外消旋体和对映体的新的盐形式-CN200980105492.8无效
发明人： J·比沃;S·布雷宁;G·M·达尔;G·J·加托;J·金奈斯;J·马休;J·A·穆诺茨;I·费弗;S·M·图勒;J·韦姆斯雷;解建勋 -专利权人：塔加西普特公司
申请日： 2009-01-15 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：已开发了制备7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷的新的可放大规模的合成法，并且用琥珀酸和草酸形成7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷的盐。此外，通过用L和D二-对甲苯甲酰基酒石酸拆分已使7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷分离成其立体异构体，得到高对映体纯度的(R)-和(S)-7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷已制备了所得(R)-和(S)-7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷的许多固体盐。公开了制备外消旋体和对映体盐的方法、包含此类盐的药物组合物、以及它们的用途。
吡啶二氮杂螺 4.4 壬烷制备分离以及外消旋体形式

[发明专利]通过配位链转移聚合的烯烃低聚方法-CN201680041398.0在审
发明人：阿尔贝特·博迪恩;雷特·肯佩;温弗里德·克雷奇默;安德烈亚斯·戈尔维策 -专利权人：萨索尔化学品性能有限公司
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07C2/88 文献下载
摘要：本发明涉及通过配位链转移聚合(CCTP)和烷基消除反应将烯烃，特别是乙烯，低聚的方法。本发明的优选实施方案涉及使用钛、锆或镧系元素的胍基、脒基或烃基‑2‑吡啶基胺复合物，镍或钴化合物作为链置换催化剂(CDC)和一种或多种链穿梭剂(CSA)如主族金属烷基，将烯烃，特别是乙烯，CCTP。
通过链转移聚合烯烃方法

[发明专利]一种吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物及制备和应用-CN201611130325.7有效
发明人：王清福;余正坤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物的制备方法。以2‑溴‑6‑吡唑基吡啶为原料，通过简单取代反应合成了目标吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物。此类化合物可作为三齿配体用于合成高效的醇脱氢催化剂。
一种吡啶基桥联吡唑吡咯衍生物制备应用

[发明专利]替加氟共晶体-CN201980042572.7在审
发明人：翟立海;卢元圣;马超;谢印杰;刘云娜 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种替加氟‑1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯共晶，涉及晶型药物分子技术领域。本发明的替加氟‑1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯共晶的稳定性好，并且具有较高的溶解度及溶出速率。
替加氟共晶体

[发明专利]吡嗪酮凝血酶抑制剂及其中间体的制备方法-CN201080049906.2无效
发明人：雷古瑞·布基·雷迪;乌帕拉帕利·桑帕施库马尔;尼拉姆·萨胡;贾瓦吉·卡鲁娜卡拉·拉奥;加德·布拉马·雷迪 -专利权人：戴尔柯若恩制药有限公司
申请日： 2010-11-02 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A01N57/00 文献下载
摘要：一种用于制备3-氟-2-吡啶基甲基-3-(2，2-二氟-2-(2-吡啶基)乙氨基)-6-氯吡嗪-2-酮-1-乙酰胺及其中间体的改进的方法。
吡嗪酮凝血酶抑制剂及其中间体制备方法

[发明专利]一种吡啶基多孔炭材料及其制备方法和应用-CN201910532460.1有效
发明人：廖耀祖;何颜;程中桦 -专利权人：东华大学
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： H01G11/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡啶基多孔炭材料及其制备方法和应用。该制备方法包括：将1,3,5‑三乙酰基苯、芳香醛和醋酸铵混合，在酸性条件下反应，洗涤、抽滤、真空干燥，将得到的吡啶基共轭微孔聚合物热解。该方法操作简单，可实现大规模制备，所得的吡啶基多孔炭材料以微孔为主，在超级电容器方面具有潜在应用价值。
一种吡啶基多材料及其制备方法应用

[发明专利]一种四吡啶基镍卟啉/碳纳米管双功能电催化剂及其制备方法和应用-CN202211435243.9在审
发明人：曾鹏;彭天右;张妍妍;梁翠恩;王绍川 -专利权人：肇庆学院;武汉大学;肇庆市万维新材料科技有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C25B1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种四吡啶基镍卟啉/碳纳米管双功能电催化剂及其制备方法和应用。本发明采用5,10,15,20‑四(3‑吡啶基)卟啉镍(II)(简称四吡啶基镍卟啉，记为m‑NiTPyP)与羧基化的碳纳米管(CNTs)复合制备四吡啶基镍卟啉/碳纳米管双功能电催化剂(m‑NiTPyP/
一种吡啶卟啉纳米功能催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶的纯化方法-CN201010118251.1有效
发明人：姚日生;吴盛华;邓胜松;陆小琴;张文 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2010-03-04 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶纯化方法，首先由2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶与质子酸反应生成盐溶于水中，然后加入有机溶剂，萃取分离后加向盐水相中入脱色剂，在温度≥40℃下搅拌脱色，经脱色后的盐水相用碱溶液中和使2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶析出。分离、洗涤、干燥后得到纯度≥98％的2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶，本方法工艺简单，产品纯度高，得率高，适于工业化生产。
一种甲基硝基苯基氨基吡啶嘧啶纯化方法

[发明专利]6-苯基-3吡啶基-三唑并[3,4-b]噻二唑类药物在逆转肿瘤多药耐药性中应用-CN202111294871.5有效
发明人：盛卸晃;周霞;赵佳惠;安静雯 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/4427 文献下载
摘要：本发明属于医药技术技术领域，涉及6‑苯基‑3吡啶基‑三唑并[3,4‑b]噻二唑类药物在逆转肿瘤多药耐药性中应用，6‑苯基‑3吡啶基‑三唑并[3,4‑b]噻二唑类药物在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中应用，所述的6‑苯基‑3‑吡啶基‑三唑并[3,4‑b]噻二唑类化合物为式Ⅰ或式Ⅱ：6‑苯基‑3吡啶基‑三唑并[3,4‑b]噻二唑类药物作为ABCG2转运蛋白的抑制剂
苯基吡啶噻二唑类药物逆转肿瘤耐药性应用

[发明专利]一种吡唑甲酰胺基苯甲酰胺及其制备方法和用途-CN201710270641.2在审
发明人：巨修练;王天华;杨存鑫;刘志强 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及N‑(2‑吡啶基)‑2‑(1，3‑二甲基‑1H‑5‑吡唑甲酰胺基)苯甲酰胺及其制备方法和用途。以邻硝基苯甲酸为起始原料，经酰氯化得到邻硝基苯甲酰氯，经与2‑氨基吡啶酰胺化得到中间体邻硝基‑N‑(2‑吡啶基)苯甲酰胺，然后用铁粉将硝基还原为胺基得到中间体邻氨基‑N‑(2‑吡啶基)苯甲酰胺，最后再与1，3‑二甲基‑1H‑5‑吡唑甲酰氯在三乙胺作用下得到目标化合物N‑(2‑吡啶基)‑2‑(1，3‑二甲基‑1H‑5‑吡唑甲酰胺基)苯甲酰胺。
一种吡唑甲酰胺及其制备方法用途