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[发明专利]一种制备3-[4-（3-吡啶基）-1H-咪唑基-2-硫代]-1-丙胺的方法-CN201310207300.2无效
发明人：靳龙龙;赵哲辉;徐衍鹏;朱迪;刘义;雷平生 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备如式Ｉ所示3-[4-（3-吡啶基）-1H-咪唑基-2-硫代]-1-丙胺的方法，该方法采用汇聚式方法合成，以3-乙酰基吡啶为原料，经溴代得3-溴乙酰基吡啶氢溴酸盐；以N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺为原料，经与硫脲缩合、与3-溴乙酰基吡啶氢溴酸盐闭环、肼解得最后产物，该方法原料便宜易得，反应步骤少、稳定，操作简单，收率高，适合工业化大规模生产。
一种制备吡啶咪唑方法

[发明专利]吡啶－1－氧化物衍生物及其转化为药物活性化合物的方法-CN01810831.8有效
发明人： L·于雷迪;Z·杰格斯尼柴卡;L·格鲁伯;L·厄特沃斯;J·托斯;I·特梅斯科兹;A·柴卡斯尼施密德特;F·雷德;M·施奈德尼巴莱 -专利权人：拜奥列克斯研究发展公司
申请日： 2001-04-17 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明涉及N－[2－羟基－3－(1－哌啶基)－丙氧基]－吡啶－1－氧化－3－甲脒及其旋光对映体(R)－(－)－N－[2－羟基－3－(1－哌啶基)－丙氧基]－吡啶－1－氧化－3－甲脒和(S)－(+)－N－[2－羟基－3－(1－哌啶基)－丙氧基]－吡啶－1－氧化－3－甲脒。另外，本发明还涉及可用作药物活性成分的N－[2－羟基－3－(1－哌啶基)－丙氧基]－吡啶－1－氧化－3－甲亚胺酸酰氯的制备，以及使用本发明化合物作为中间体制备这一化合物的旋光对映体的方法。
吡啶氧化物衍生物及其转化药物活性化合物方法

[发明专利]一种含氟吡啶亚胺类配体、其过渡金属配合物及其在聚异戊二烯合成中的应用-CN201810399964.6在审
发明人：王庆刚;王晓武;赵梦梦;王亮;咸漠;张献辉;朱广乾;荆楚杨 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟吡啶亚胺类配体、其过渡金属配合物及其在聚异戊二烯合成中的应用，属于新化合物和金属有机合成领域。上述配合物用于聚异戊二烯合成中，步骤为：将助催化剂、吡啶亚胺过渡金属配合物、异戊二烯单体溶解到溶剂中，在氩气保护条件下、25℃条件下搅拌反应2‑4h，分离提纯得到聚异戊二烯产品。
聚异戊二烯过渡金属配合物吡啶亚胺合成类配体含氟金属有机合成聚合反应机理异戊二烯单体分离提纯高效环保搅拌反应异戊二烯助催化剂氩气保护钴催化剂配合物溶剂催化制备应用溶解

[发明专利]一种p84纤维与pps纤维复合纤维制备方法-CN201910217920.1在审
发明人：邓勇华;席如帆;余昌旺 -专利权人：上海菲佐环保科技有限公司
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： D01F8/16 文献下载
摘要：本发明涉及纤维加工技术领域，尤其为一种p84纤维与pps纤维复合纤维制备方法，包括有以下步骤：S1，准备PPS树脂、聚酰亚胺、醋酸酐、吡啶、硫酸溶液为原料；S2，将聚酰亚胺、醋酸酐、吡啶让入搅拌机中进行混合加热搅拌
一种 p84 纤维 pps 复合制备方法

[发明专利]一种制备α-烯基硅烷类化合物的方法-CN201910732086.X在审
发明人：靳立群;虞倩文;宗志建;胡信全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：一种制备α‑烯基硅烷类化合物的方法，所述方法为：在惰性气体保护下，将炔烃、硅烷、钴盐、吡啶亚胺类双齿氮配体、反应溶剂混合，于30～60℃下反应1～10h，之后经后处理，得到α‑烯基硅烷类化合物；本发明利用新型的吡啶亚胺类双齿配体提供了一种有效的钴催化炔烃氢硅化反应制备
类化合物烯基硅烷制备吡啶亚胺炔烃催化剂活化剂惰性气体保护氢硅化反应双齿氮配体后处理催化效率反应底物反应溶剂反应条件双齿配体硅烷钴盐催化合成应用

[发明专利]一种吡啶亚胺钛配合物及其在共轭二烯催化聚合中的应用-CN202011060116.6有效
发明人：王庆刚;王亮;匡佳;周丽;荆楚杨 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07F7/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶亚胺钛配合物及其在催化共轭二烯聚合中的应用，涉及共轭二烯烃催化聚合技术领域，所述钛系催化剂，由主催化剂和助催化剂组成，主催化剂为吡啶亚胺钛配合物，助催化剂为甲基铝氧烷或烷基铝与硼盐的混合物
一种吡啶亚胺配合及其共轭催化聚合中的应用

[发明专利]一种多孔聚酰亚胺薄膜及其制备方法-CN202010169911.2在审
发明人：柏栋予;李璐;袁霜;廖亚 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种多孔聚酰亚胺薄膜及其制备方法、锂离子电池。多孔聚酰亚胺薄膜的制备方法包括如下步骤：将二酐和二胺在极性溶剂中进行缩聚反应，反应完成后，加入成孔剂，混匀，得到聚酰胺酸铸膜液；将所述聚酰胺酸铸膜液涂布在表面光滑的基板上，然后浸没在凝固浴中进行相转化反应，得到聚酰胺酸凝固膜；将所述聚酰胺酸凝固膜经干燥处理后，置于亚胺化试剂的蒸汽中进行亚胺化处理，得到多孔聚酰亚胺薄膜；其中，所述亚胺化试剂为乙酸酐和吡啶的混合物，所述亚胺化处理的蒸汽温度为70℃～80℃，所述亚胺化处理的时间为4h～6h。采用上述方法制备得到的多孔聚酰亚胺薄膜表面光滑平整、无裂纹，机械性能好、孔隙率高，能够提高锂电池的安全性能。
一种多孔聚酰亚胺薄膜及其制备方法

[发明专利]多孔聚酰亚胺薄膜及其制备方法、锂离子电池-CN201911042884.6在审
发明人：李世达;林涛;刘学良;王翔;王耐清 -专利权人：桑顿新能源科技有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： H01M2/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种多孔聚酰亚胺薄膜及其制备方法、锂离子电池。多孔聚酰亚胺薄膜的制备方法包括如下步骤：将二酐和二胺在极性溶剂中进行缩聚反应，反应完成后，加入成孔剂，混匀，得到聚酰胺酸铸膜液；将所述聚酰胺酸铸膜液涂布在表面光滑的基板上，然后浸没在凝固浴中进行相转化反应，得到聚酰胺酸凝固膜；将所述聚酰胺酸凝固膜经干燥处理后，置于亚胺化试剂的蒸汽中进行亚胺化处理，得到多孔聚酰亚胺薄膜；其中，所述亚胺化试剂为乙酸酐和吡啶的混合物，所述亚胺化处理的蒸汽温度为70℃～80℃，所述亚胺化处理的时间为4h～6h。采用上述方法制备得到的多孔聚酰亚胺薄膜表面光滑平整、无裂纹，机械性能好、孔隙率高，能够提高锂电池的安全性能。
多孔聚酰亚胺薄膜及其制备方法锂离子电池

[发明专利]铱配合物及其制备方法与应用铱配合物的电致发光器件-CN201610214451.4在审
发明人：郑佑轩;潘毅;王毅;左景林;徐秋蕾 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有新型主配体、以四(4‑三氟甲基苯基)膦酰亚胺为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基嘧啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基嘧啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡嗪和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基三嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基三嗪衍生物。
配合及其制备方法应用电致发光器件

[发明专利]一种氢化吲哚亚胺非对映异构体的制备方法-CN202210469229.4有效
发明人：杨忠涛;陈孝东;何月玲;杨渭光;戚怡;罗小玲;罗辉 -专利权人：广东医科大学;广东湛江海洋医药研究院
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢化吲哚亚胺非对映异构体的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明通过使用银化合物作为催化剂，无需添加任何碱或手性助剂，由环己烯酮胺类化合物与吡啶烯酮亚胺盐类化合物在有机溶剂中反应，一步得到互为非对映异构体的氢化吲哚亚胺。本发明所述的氢化吲哚亚胺制备方法的优点在于简单高效、产物立体结构多样、反应产率高、底物适用范围广、产物易分离提纯、纯度好，具有很好的学术指导意义和工业应用价值。
一种氢化吲哚亚胺映异构体制备方法

[发明专利]一种空腔螺旋体亚胺银配合物-CN202210254596.2在审
发明人：万嵘;万金龙;吴文源;卜宁;楼倚纯;杨阳 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：一种空腔螺旋体亚胺银配合物(I)，其化学式如下：本发明涉及一种空腔螺旋体亚胺银配合物、制备方法及主客体作用性能，具体以吡啶
一种空腔螺旋体亚胺配合

[发明专利]光敏聚酰亚胺树脂前体组合物、旋光聚酰亚胺、光波导管和制备该光波导管的方法-CN03131481.3有效
发明人：宗和范;望月周;林俊一;藤井弘文;福冈孝博;内藤龙介 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2003-05-15 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：一种光敏聚酰亚胺树脂前体组合物，能够提供一种基本上不被染色、透明且具有耐热性的聚酰亚胺树脂，一种由该组合物制得的旋光聚酰亚胺树脂，和一种用该聚酰亚胺树脂的光波导管。该光敏聚酰亚胺树脂前体组合物包含：(a)100重量份由四羧酸二酐和二胺得到的聚酰胺酸，(b)大于或等于0.01重量份并且小于5重量份的1，4－二氢吡啶衍生物，(c)5－50重量份的二醇(醚)。该旋光聚酰亚胺树脂是通过用UV光辐照该光敏树脂前体组合物，接着进行曝光、加热、显影然后加热而获得的。该光波导管包括核心层和其贴面层，该核心层含有旋光聚酰亚胺树脂。
光敏聚酰亚胺树脂组合光波导管制备方法

[发明专利]一种耐高温低CTE聚酰亚胺薄膜及其制备方法、应用-CN202111162413.6在审
发明人：张群;刘国隆;祝春才 -专利权人：浙江中科玖源新材料有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐高温低CTE聚酰亚胺薄膜，其合成原料包括：二酐单体、二胺单体和交联剂，其中，二胺单体包含吡啶类二胺单体。本发明还公开了上述耐高温低CTE聚酰亚胺薄膜的制备方法，包括如下步骤：在惰性气体氛围中，取二胺单体和二酐单体在有机溶剂中反应得到聚酰胺酸溶液，然后加入交联剂继续反应得到中间溶液；将中间溶液涂布在载体表面，亚胺化得到耐高温低CTE聚酰亚胺薄膜。本发明还公开了上述耐高温低CTE聚酰亚胺薄膜作为光学膜的应用。本发明具有良好的耐高温性、柔韧性，且CTE较低。
一种耐高温 cte 聚酰亚胺薄膜及其制备方法应用

[发明专利]一种聚酰亚胺纤维耐溶剂纳滤膜的制备方法-CN202211026244.8在审
发明人：李纯;赵勇;翟哲 -专利权人：山东纳飞博科技发展有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： B01D71/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酰亚胺纤维耐溶剂纳滤膜的制备方法，其包括如下步骤：(1)获取聚酰胺酸溶液；(2)将聚酰胺酸溶液与聚合物水溶液混合，进行静电纺丝，得纤维膜；所述的聚合物为聚乙烯醇和/或聚乙二醇；(3)将步骤(2)获得的纤维膜热处理，进行初步亚胺化；(4)将步骤(3)获得的膜浸入吡啶和乙酸酐的混合溶液中，进行二次亚胺化；(5)将步骤(3)获得的膜浸入胺溶液中进行交联反应，得到聚酰亚胺纤维耐溶剂纳滤膜。本发明采用静电纺丝法制备聚酰亚胺纤维耐溶剂纳滤膜，溶剂渗透通量较大，化学稳定性和长期使用性能较好。
一种聚酰亚胺纤维溶剂滤膜制备方法

[发明专利]一种硅烷化热重排聚苯并恶唑气体分离膜材料的制备方法-CN202210990597.3在审
发明人：贾宏葛;邹永兰 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： B01D71/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型硅烷化热重排聚苯并恶唑薄气体分离膜的合成方法及应用，包括以下步骤：(1)首先合成了聚酰胺酸，再加入催化剂吡啶和脱水剂乙酸酐，得到聚酰亚胺；(2)通过对聚酰亚胺溶液的洗涤干燥和铺膜，得到聚酰亚胺薄膜前驱体本发明的优势在于：热处理过后的薄膜比传统的聚酰亚胺薄膜具有优异的气体分离性能，丰富了气体分离膜的种类和应用。通过所述方案得到的聚酰亚胺具有良好的溶解性，成膜性良好，可应用于混合气体的分离。
一种硅烷重排气体分离材料制备方法