“吡唑环”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1474646个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]1,3,4,5-四取代吡唑衍生物及其制备方法-CN202111134049.2有效
发明人：王利民;王琦;姚峰;杨阳;唐智聪;杨彭;钟懿;巩宇;田禾;韩建伟 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;华东理工大学
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及1,3,4,5‑四取代的吡唑衍生物。所述吡唑衍生物为式I所示化合物。本发明提供的吡唑衍生物具有AIE效应，且溶液荧光最大发射光谱会随不良溶剂的增加发生“红移”。/base:Sub>，R2和R4分别独立选自苯基或取代苯基中一种；R3为多环芳基
取代吡唑衍生物及其制备方法

[发明专利]氧杂螺环取代的吡咯并吡唑衍生物及其中间体和制备方法-CN202180071002.8在审
发明人：曾振亚;阚超;高清富;冯一骁;吴波;张兴松;马有红;孙科军 -专利权人：上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧杂螺环取代的吡咯并吡唑衍生物及其中间体和制备方法。
氧杂螺环取代吡咯吡唑衍生物及其中间体制备方法

[发明专利]一种稠环芳酰亚胺类衍生物化合物及其制备方法与应用-CN201910993777.5在审
发明人：于澍燕;路红琳;童金 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及化合物领域，具体涉及一种稠环芳酰亚胺类衍生物化合物及其制备方法与应用；所述稠环芳酰亚胺类衍生物化合物具有如式I或II或III所示结构，其中R为3‑吡唑、4‑吡唑、5‑甲基‑3‑吡唑中的一种。本发明利用简单的有机合成方法制备得到稠环芳酰亚胺类衍生物化合物，此类化合物可应用于配位化学、太阳能电池、发光二极管、生物化学等领域。本发明的制备方法适合工业化生产稠环芳酰亚胺类衍生物化合物。
一种稠环芳酰亚胺衍生物化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种手性反-2;3-二取代的二环吡唑烷酮化合物的制备方法-CN201710998640.X有效
发明人：许建峰;袁世如;任红军 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性反‑2,3‑二取代的二环吡唑烷酮化合物的制备方法，主要包括如下步骤：将脂肪醛、偶氮甲碱亚胺、手性氮杂环卡宾催化剂、有机碱、氧化剂以及添加剂加入到有机溶剂中，加热至30～50℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的手性反‑2,3‑二取代的二环吡唑烷酮化合物。，操作方便，后处理简单，避免了使用可能会在产物中残留的重金属催化剂；反应原料廉价易得，底物官能团兼容性好，可以方便地放大至克级，实用性较强，更可根据实际需要设计合成出多样化的手性反‑2,3‑二取代的二环吡唑烷酮类化合物
一种手性取代吡唑化合物制备方法

[发明专利]一种制备1－取代的5－或3－羟基吡唑的方法-CN99814530.0无效
发明人： V·梅沃尔德;A·斯泰恩梅兹;M·莱克;N·高兹;R·高兹;J·汉克尔曼;H·贝克;J·J·艾斯卡贝耶图 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1999-11-06 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种分别制备式I和II的1-取代的5-和/或3-羟基吡唑的方法，其中，R1为C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基或C1-C4-烷氧基，其中这些基团可被可被卤素，C1-C4-烷氧基，苯氧基，C1-C6-烷氧基羰基，C1-C6-烷硫基羰基或具有3-14个环原子的环系所取代，该方法包括将式III的3-烷氧基丙烯酸烷基酯(其中，R2，R3各自独立的为C1-C6-烷基或C3-C6环烷基)与式IV的肼(其中R1如上述所定义)反应，a)在pH值为6-11反应时得到式I的5-羟基吡唑或b)在pH值为11-14反应时得到式II的3-羟基吡唑。
一种制备取代羟基吡唑方法

[发明专利]一种双酰胺类杀虫剂的合成方法-CN202110832042.1有效
发明人：丛云波;韩金涛;蒋爱忠;刘军;解银萍;王滢秀;郝泽生;江忠萍 -专利权人：山东省农药科学研究院
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种双酰胺类杀虫剂的合成方法，涉及有机合成技术领域，所述合成方法以通式(III)所示的吡唑啉羧酸类化合物和通式(II)所示的邻氨基苯甲酰胺类化合物为原料，以甲磺酰氯作为氧化剂和缩合剂一步合成通式本发明的合成方法以吡唑啉羧酸类化合物和邻氨基苯甲酰胺类化合物为原料，以甲磺酰氯作为氧化剂和缩合剂，在一定的叔胺作用下同时进行偶联反应和氧化反应，在偶联反应过程中，可以同时将吡唑啉环氧化为吡唑环，制备出纯度高
一种双酰胺类杀虫剂合成方法

[发明专利]一种多取代吡唑啉化合物及制备方法-CN201110399150.0无效
发明人：肖孝辉;仝水田;柯丽丽;叶小莹;华巧娜;莫海蓝 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明是一种多取代吡唑啉化合物及制备方法。本发明的一种多取代吡唑啉化合物的结构式为：其中，R₁为甲基、乙基、异丙基、苄基等直链或支链的烷基取代基中的一种，R₂为乙烯基、取代的乙烯基、芳基、取代的芳基、杂环芳香族取代基中的一种，R₃为氢、甲基、乙基、丙基、丁基等直链或支链的烷基取代基中的一种，Ar为芳基、取代的芳基、杂环芳香族取代基中的一种。本发明的多取代吡唑啉化合物的制备方法是：通过1，3-二取代苯骈三氮唑盐与碱反应原位形成1，3-二取代苯骈三氮唑氮叶立德，进一步与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和酮反应得到多取代吡唑啉化合物。
一种取代吡唑化合物制备方法

[发明专利]一类具有高能和低熔点特性的吡唑环类炸药及其合成方法-CN202110314403.3在审
发明人：王毅;张庆华;陈方;宋思维 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有高能和低熔点特性的吡唑环类炸药及其合成方法，其结构特点是以吡唑环为基本骨架，硝基和其它基团为取代基，所述其它基团选自甲基、甲氧基、甲基硝酸酯基、乙基硝酸酯基、硝胺乙基硝酸酯基中的一类或多种
一类具有高能熔点特性吡唑炸药及其合成方法

[发明专利]一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用-CN201911417411.X有效
发明人：刘秋凤;高中良;魏文蕾;林行军;王海洋;许可 -专利权人：联化科技（上海）有限公司;联化科技（盐城）有限公司;联化科技（台州）有限公司;联化科技（临海）有限公司;联化科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07F9/6503 文献下载
摘要：本发明公开了一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的含双吡唑环的化合物；其可作为配，其选择性高，适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应，尤其是与氯代芳烃的偶联。
一种吡唑化合物中间体应用

[发明专利]作为前药的双环羰基氨基-吡唑的氨基甲酰基衍生物-CN200980117463.3有效
发明人： P·波卢奇;M·普利奇 -专利权人：内尔维阿诺医学科学有限公司
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供用作药物的式(I)的双环羰基氨基-吡唑类化合物、包含这样的氨基甲酰基衍生物的药物组合物及其作为治疗活性剂的前药的用途，所述式(I)的化合物特别是可用于治疗由蛋白激酶(PK8)功能失常引起的疾病其治疗方法和一些新的双环羰基氨基-吡唑类化合物也是本发明的目的。
作为羰基氨基吡唑甲酰基衍生物

[发明专利]新型铱络合物和包括该新型铱络合物的有机发光元件-CN201080055058.6有效
发明人：西浦千晶;安部滋干;桥本雅司;新田浩也 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：该新型铱络合物包括苯基吡唑作为配体并且具有其中嘧啶环与苯基环键合的基本骨架。
新型络合物包括有机发光元件

[发明专利]氮杂环庚烷或氮杂环辛烷取代的吡唑啉衍生物、其制备以及作为药物的用途-CN200680025043.9无效
发明人： A·托伦斯约弗;S·耶尼斯明古茨 -专利权人：埃斯特韦实验室有限公司
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的氮杂环庚烷或氮杂环辛烷取代的吡唑啉化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，及其在制备治疗人和动物的药物中的用途。
氮杂环庚烷辛烷取代吡唑衍生物制备以及作为药物用途

[发明专利]一种含有吡唑醚菌酯和苯醚甲环唑的可乳化颗粒剂及其制备方法和应用-CN201910939467.5在审
发明人：沈建良;凌江涛;钱海宾;钱兰娟;张晓腾 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A01N25/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有吡唑醚菌酯和苯醚甲环唑的可乳化颗粒剂，按质量百分比计，其原料配方包括如下组分：吡唑醚菌酯5～30％；苯醚甲环唑5～30％；乳化剂0～30％；分散剂1～15％；填料1～80％。本发明将吡唑醚菌酯和苯醚甲环唑配制成可乳化颗粒剂，与可湿性粉剂、乳油、水分散粒剂、悬浮剂等其它剂型做比较，本发明的可乳化颗粒剂在无粉尘方面比可湿性粉剂对使用者更安全；因溶剂量小所以比乳油更环保；在运输方面比悬浮剂更便捷
颗粒剂乳化苯醚甲环唑吡唑醚菌酯可湿性粉剂水分散粒剂悬浮剂乳油国家产业政策质量百分比环境友好原料配方分散剂溶剂量乳化剂无粉尘粒径运输环保安全

[发明专利]一种磺酰内酯化合物及其制备方法-CN201710507185.9有效
发明人：秦华利;陈兴;查高峰;冷静 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D497/04 文献下载
摘要：包括以下步骤：以2‑芳基乙烯基磺酰氟或2‑烯基‑乙烯基磺酰氟为原料，与含不同官能团取代苯基的吡唑酮、二酮或二酯混合，加入碱催化剂、添加剂和溶剂混合，室温反应3‑96h，分离纯化，得磺酰内酯产物。本发明制得的产物是磺酰内酯化合物，是通过简单的迈克尔加成反应，在辅助碱的作用下，脱去一分子氟化氢发生关环作用得到的。有大量文献和研究表明，许多含有吡唑酮结构或磺酰内酯结构都存在着各种各样的生物活性，该类部分产物同时含有吡唑环和磺酰内酯环，很可能具有一定的生物活性，通过后续研究和优化，有潜在的药用前景。
一种内酯化合物及其制备方法

[发明专利]一种JAK抑制剂及其盐的制备方法-CN201610707767.7有效
发明人：曹标;朱杭杭;吴建忠;田广辉 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种JAK抑制剂及其盐的制备方法，该方法包括（1）使(R)‑3‑(4‑硼酸‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊丙腈与6‑卤素‑5‑(2‑甲氧基乙烯基)嘧啶‑4‑基胺发生Suzuki偶联反应生成(3R)‑环戊基‑3‑[4‑（5‑(2‑甲氧基乙烯基)嘧啶‑4‑基胺）吡唑‑1‑基]丙腈；（2）使(3R)‑环戊基‑3‑[4‑（5‑(2‑甲氧基乙烯基)嘧啶‑4‑基胺）吡唑‑1‑基]丙腈发生脱保护基和闭环反应生成
一种 jak 抑制剂及其制备方法