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[发明专利]一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法和用途-CN201410520603.4有效
发明人：霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜;石川 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法和用途。该吖啶酰腙类衍生物的结构式为：该吖啶酰腙类衍生物的化学名称为2-呋喃基-9-吖啶酰腙制备该吖啶酰腙类衍生物的方法简便且合成率高，并且该吖啶酰腙类衍生物能够应用在制备抗肿瘤药物中，使制备得的抗肿瘤药物具备有效的预防和抑制肿瘤恶化的作用。
一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种烟草农药残留抑芽丹的荧光检测方法-CN202211056166.6在审
发明人：王春琼;杨飞;蔡洁云;陈丹;孙浩巍;张玉璞;张轲;张晓伟;秦世春;曾彦波;张海;何彬;高宪辉;周渭皓;杨艺敏;张庆刚 -专利权人：云南省烟草质量监督检测站
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟草农药残留抑芽丹的荧光检测方法，采用吖啶类配位体作为荧光检测分子探针；所述吖啶类配位体为2,7‑二(吡啶‑4)吖啶分子。本发明的有益效果是：本发明将吖啶类配位体作为荧光检测的分子探针，通过抑芽丹分子与分子探针间的分子间作用力，抑制吖啶类配位体分子的非辐射跃迁，能够将其用于荧光检测，开创了用小分子荧光探针测定抑芽丹农药残留量的先河
一种烟草农药残留抑芽丹荧光检测方法

[发明专利]乳酸依沙吖啶在抗结核分枝杆菌药物中的应用-CN201910595245.6在审
发明人：陈心春;蔡毅;欧阳琪 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明涉及乳酸依沙吖啶在抗结核分枝杆菌药物中的应用。乳酸依沙吖啶属吖啶类碱性染料，为染料类中最有效的防腐药；而本发明研究发现其具有抗结核的作用，具有很好的开发价值；本发明涉及的乳酸依沙吖啶在抗结核分枝杆菌药物中的应用以及乳酸依沙吖啶具有明显的抗结核分枝杆菌的作用属于首次公开
乳酸依沙吖啶抗结核分枝杆菌应用碱性染料防腐药抗结核染料吖啶发现开发研究

[发明专利]一种吖啶酰胺基硫脲类衍生物及其制备方法和用途-CN201410521970.6有效
发明人：霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶酰胺基硫脲类衍生物及其制备方法和用途，其具有结构式：本发明巧妙地在吖啶环的9位上连接也具有抗癌活性的酰氨基硫脲活性结构，得到具有增强的抗肿瘤活性的吖啶酰胺基硫脲类衍生物。本发明的吖啶酰胺基硫脲类衍生物对胃癌MGC-803细胞株具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
一种吖啶酰胺基硫脲衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种吖啶噁二唑类衍生物及其制备方法和用途-CN201410522374.X有效
发明人：霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜;梁天坚;李恒腾 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶噁二唑类衍生物，其特征在于，所述衍生物的结构式为：本发明还提供了此种吖啶噁二唑类衍生物的制备方法及其应用，制备方法简单，可操作性强，吖啶噁二唑类衍生物同时含有吖啶和噁二唑的两类活性结构
一种吖啶噁二唑类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]高效制备多取代吖啶类衍生物的方法-CN201410351743.3有效
发明人：陈超;娄振邦 -专利权人：清华大学
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明公开了属于化学药品制备技术的一种高效制备多取代吖啶类衍生物的方法。所述多取代吖啶类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，所述的制备方法为：在有或没有碘化亚铜催化下，加入二芳基碘化合物，抽换氮气完毕后，在氮气保护下加入邻氨基羰基化合物与溶剂，加热至反应温度，反应完毕后分离提纯得到多取代吖啶类衍生物本发明所提供的天然产物吖啶类衍生物的合成方法科学合理，具有合成过程简便易操作、合成产率高、产品易于纯化等特点。
高效制备取代吖啶类衍生物方法

[发明专利]一种DMAE类吖啶酯及其制备方法和应用-CN202310883198.1在审
发明人：许灿灿;张越;孙国龙;李奎;翟改萍;刘登辉;武慧锋 -专利权人：上海品峰医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种DMAE类吖啶酯及其制备方法和应用，本发明提供的DMAE类吖啶酯为聚合物吖啶酯，通过将传统DMAE‑NHS吖啶酯改造得到，当受到过氧化氢离子进攻时，同时离去多个基团，发光值将会成倍增加，进而提升标记物的发光效率以及稳定性
一种 dmae 类吖啶酯及其制备方法应用

[发明专利]一类喹吖啶酮衍生物及其制备方法与应用-CN201610877093.5在审
发明人：贾建洪;李益珠;罗超群;王文标 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-10-08 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类喹吖啶酮衍生物及其制备方法与应用，所述喹吖啶酮衍生物的结构式见式(Ⅰ)，其中R1为卤素、取代苯乙烯基或取代苯乙炔基；R2为C4‑C12的直链或支链烷基；R3为氧或二氰基乙烯基。本发明以喹吖啶酮作为共轭单元，对其结构进行修饰，得到了一类在可450‑700nm范围内具特定吸收的喹吖啶酮衍生物，所得喹吖啶酮衍生物光学性能优异、稳定性好，能应用于荧光材料领域。
一类喹吖啶酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法和用途-CN201410522370.1有效
发明人：霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜;王翔 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶酰腙类衍生物，其特征在于，所述衍生物的结构式为：本发明还提供了此种吖啶酰腙类衍生物的制备方法及其应用，制备方法简单，可操作性强，；啶啶酰腙类衍生物同时含有吖啶和酰腙的两类活性结构，因此具有更强的潜在生物活性，体外抗肿瘤试验表明该化合物对测试肿瘤细胞均有较强的抑制作用，可作为抗肿瘤药物或先导化合物进一步开发
一种吖啶酰腙类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]光催化合成吖啶杂环衍生物的方法-CN202210110473.1有效
发明人：李剑;袁硕;邓长江;杜小刚;马晓明;刘莉 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D219/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种光催化合成吖啶杂环化合物的方法。本发明是以二苯胺衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，在溶剂存在，碱性条件下，三联吡啶氯化钌催化剂和蓝光照射，室温发生反应，得到吖啶杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下反应8‑10小时，一步法即可得到吖啶杂环衍生物，产率为67‑90％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了吖啶杂环类衍生物，为合成吖啶杂环类衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
光催化合成吖啶杂环衍生物方法

[发明专利]一种亚胺类吖啶荧光探针制备及标记口腔鳞癌细胞中bcl-2蛋白方法-CN201811143600.8在审
发明人：柯方;骆兵;卢梅秀;吴斌;苏慧敏;林媚;陈艳 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开一种亚胺类吖啶荧光探针制备及标记口腔鳞癌细胞中bcl‑2蛋白方法，利用亚胺类吖啶对口腔鳞癌细胞中bcl‑2蛋白进行荧光标记，并与异硫氰酸荧光素（Fluorescein isothiocyanate，FITC）标记进行光稳定性比较，本发明探针技术效果如下：1、吖啶荧光探针在荧光显微镜下，最大发射波长为470 nm。在荧光倒置显微镜下可见吖啶荧光探针对人舌癌Tca8113细胞中的bcl‑2蛋白标记明显，表现为蓝色；2、本发明有灵敏度高、简便快速、准确的特点，与传统FITC标记方法相比较为优越。
吖啶鳞癌细胞荧光探针亚胺类口腔制备蛋白异硫氰酸荧光素荧光倒置显微镜最大发射波长荧光显微镜蛋白标记光稳定性探针技术荧光标记灵敏度荧光舌癌细胞表现

[发明专利]螺芴二苯并吖啶类有机半导体材料及其制备和应用方法-CN201110120331.5无效
发明人：解令海;黄维;孙鹏举;杨阳;仪明东;张广维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：螺芴二苯并吖啶类有机半导体材料是一种新型的具有十字交叉结构的n-型螺环芳烃有机半导体材料，该类材料涉及精细有机合成、有机染料与光电器件应用领域。螺芴二苯并吖啶类有机半导体材料有望应用于有机电致发光、有机激光、光伏电池、电存储器件等方面。本发明为一种螺芴二苯并吖啶类有机半导体材料的制备方法及其应用，由于其具有非平面结构及其吸电子性质，作为红色电致发光材料以及有机太阳能电池的电子受体材料取得了初步效果。其中本发明的螺芴二苯并吖啶类有机半导体材料具有绿色合成的优势，此材料更可以方便的被多种基团修饰，其器件性能会大幅度提高，有望成为高效光电材料，具有很好的工业化生产和商业前景。
螺芴二苯吖啶类有机半导体材料及其制备应用方法

[发明专利]一种苯并(c)吖啶衍生物及其制备方法和用途-CN201510870081.5有效
发明人：霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜;钟伟鹏;覃方玲 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并(c)吖啶衍生物及其制备方法和用途，其化学名称是7‑苯并(c)吖啶酰胺基硫脲，其具有结构式：以及本发明在制备抗肿瘤药物中应用，与药学可接受的辅料组合制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂；本发明用苯并吖啶作为母环比吖啶的活性强很多，同时通过在苯并(c)吖啶环的7‑位上连接活性基团酰胺基硫脲结构，合成新型苯并(c)吖啶衍生物，活性叠加，抗癌活性比吖啶酰胺基硫脲类衍生物大大增强。
吖啶吖啶衍生物酰胺基硫脲制备制备抗肿瘤药物硫脲类衍生物活性基团抗癌活性可接受悬浮剂注射剂母环叠加胶囊合成应用

[发明专利]一类吖啶盐染料及其制备方法和应用-CN201710272172.8有效
发明人：杨洲;邸晨晨;段金帅;钱细妹;曹晖;王冬;何万里 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C09B15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类吖啶盐染料及其制备方法和应用，具体涉及一类式具有较强表面增强拉曼散射（SERS）效应的吖啶盐染料及其合成制备方法和应用，该吖啶盐的阳离子为D‑π‑A结构，分别以二烷基胺基为电子给体，含氮杂环吖啶阳离子为电子受体
一类吖啶盐染料及其制备方法应用

[发明专利]一类含半乳糖的吖啶酮衍生物及其制备方法和应用-CN201811346407.4在审
发明人：毕晶晶;夏丁丁;郝玉伟;张月丽;汪艺青;陈长坡;张贵生 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一类含半乳糖的吖啶酮衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一类含半乳糖的吖啶酮衍生物，其具体如下结构：本发明还具体公开了该含半乳糖的吖啶酮衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用本发明操作简便，反应条件温和，所用试剂均为工业常用试剂，适合大量工业化制备，另外合成步骤具有无污染，副产物少的特点；并且制得的含半乳糖的吖啶酮衍生物具有良好的生物学活性和抗癌活性，具有较好的商业化应用价值
吖啶酮衍生物半乳糖制备制备方法和应用技术方案要点商业化应用生物学活性反应条件合成步骤抗癌活性抗癌药物药物合成副产物应用

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