专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种奈诺螯合物的制备方法-CN201310090062.1有效
  • 盛力;陈钢;张永江;张莉 - 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
  • 2013-03-20 - 2013-06-19 - C07F5/04
  • 本发明公开了一种从奈诺环合酯直接制备奈诺螯合物的方法。现有方法中,反应步骤偏长、后处理过程偏多,导致制备奈诺的整体时间明显延长;且不利于工业化生产及环保。本发明以羧酸酐或羧酸酐和羧酸的混合溶剂作为反应溶剂,加入硼酸或者硼酐反应;在得到的反应液中加入奈诺环合酯,进行螯合反应,得到奈诺螯合物。本发明的制备方法仅有一步螯合反应,减少了水解反应的过程及其过滤、干燥等复杂的后处理操作,使制备奈诺的整体时间大大缩短,有利于工业化生产;同时又避免了浓盐酸、乙醇等试剂的使用,经济环保。
  • 一种奈诺沙星螯合物制备方法
  • [发明专利]沙拉金属配合物及其制备方法-CN201310228072.7有效
  • 朱海亮;李季;钱绍松;孙娟;张龙 - 山东理工大学
  • 2013-06-08 - 2013-09-11 - C07F1/08
  • 本发明涉及一种沙拉金属配合物及其制备方法。制备步骤为:(1)将沙拉溶于有机溶剂和氨水中,混合调节PH值后搅拌,配成浓度为0.01-5mmol·mL-1的沙拉溶液;(2)将金属盐制成溶液,配成浓度为0.05-5mmol·mL-1的金属盐溶液;(3)将胺类及其衍生物溶于有机溶剂,配成浓度为0.05-5mmol·mL-1的胺类溶液;(4)将沙拉溶液、金属盐溶液和胺类溶液混合,常温下搅拌,过滤,室温静置后得到晶体,洗涤、干燥晶体,得到沙拉的金属配合物沙拉金属配合物晶体能够用于抗幽门螺旋杆菌药物的制备,产品收率高。
  • 沙拉金属配合及其制备方法
  • [发明专利]含脂质材料的诺卡抗生素的药物组合物-CN201010548142.3无效
  • 冯坤;陈依军;张志伟 - 中国药科大学
  • 2010-11-18 - 2011-04-27 - A61K38/12
  • 本发明属于药物组合物,具体涉及含脂质材料的诺卡抗生素的药物组合物,及其相应的脂质体、类脂囊泡和固体脂质纳米粒剂型。本发明公开了一种含诺卡抗生素的药物组合物,包括主药诺卡和脂质材料,所述脂质材料选自磷脂或胆固醇。采用上述药物组合物可以制备含有诺卡的脂质体、类脂囊泡制剂或固体脂质纳米粒剂型。所提供的药物组合物可以明显提高诺卡的溶解度,制备过程安全,所用材料经济,所用设备简单,工艺步骤少;由于诺卡具有显著的抗耐药菌活性,故本发明具有重要的临床应用价值。
  • 含脂质材料诺卡沙星抗生素药物组合
  • [发明专利]一种新的加替滴眼液及其制备方法-CN200610037724.9无效
  • 张宏业 - 张宏业
  • 2006-01-12 - 2006-10-04 - A61K31/496
  • 本发明公开了一种新的加替滴眼液及其制备方法。本发明所述的新加替滴眼液的制备方法为:加替和相关辅料溶解于水中后,将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中,搅拌均匀,加水至足量,过滤、分装,即得。本发明提供了一种新的加替滴眼液及其制备方法,基本克服了现有加替滴眼液的缺陷,玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用,延长了药物在眼表的停留时间,药物不易流入口和鼻腔中,一是减少了药物的流失,二是克服了加替滴眼液的苦味
  • 一种加替沙星滴眼液及其制备方法
  • [发明专利]普卢利水溶性盐及其注射剂型-CN200410004988.5无效
  • 魏雪纹;王小树;申洁 - 魏雪纹;王小树;申洁
  • 2004-02-13 - 2004-12-29 - A61K31/496
  • 本发明涉及普卢利的水溶性盐及由其水溶性盐制成的注射剂型。本发明的目的,是要提供一种可直接用于肌肉或静脉注射的普卢利水溶性盐及其适于注射的剂型。由这些可溶性盐与水形成的水溶液又十分易于释出普卢利原药,这类普卢利的盐在配成注射液给药后,能起到与口服普卢利同样的抗菌作用。而且,由于注射时药物直接进入血液,因此既能迅速发挥治疗作用,又能充分被生物机体吸收,在见效快和用量省两方面都远优于现有的普卢利口服剂型。
  • 普卢利沙星水溶性及其注射剂型
  • [发明专利]甲磺酸培氟脂质体组合药物-CN201010257828.7无效
  • 蔡海德;刘会梅;张连印 - 邓学峰
  • 2010-08-20 - 2011-06-15 - A61K9/127
  • 本发明的特征,其主题是:用分子分散法,以统一的配方、工艺、设备既可大工业化生产甲磺酸培氟脂质体组合药物注射剂,又可大工业化生产甲磺酸培氟脂质体组合药物口服制剂;本发明提供了制备甲磺酸培氟脂质体组合药物的各组分原料摩尔数比配方;本发明提供了甲磺酸培氟脂质体组合药物冻干针剂及口服制剂制备步骤及方法和制备的具体实施例;本发明的甲磺酸培氟脂质体组合药物用于抗菌。
  • 甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物

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