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[发明专利]一种高纯硒化镉多晶材料的气相合成方法-CN201710900796.X有效
发明人：宋梁成;雷作涛;赵丹洋;杨春晖 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C30B28/14 文献下载
摘要：一种高纯硒化镉多晶材料的气相合成方法，它涉及一种硒化镉多晶材料的合成方法。本发明的目的是要解决现有硒化镉合成方法存在反应温度高，耗时长，且生产的硒化镉纯度低的问题。气相合成方法：一、称取单质硒和单质镉；二、气相合成：①、反应区加热；②、冷凝区控温；③、单质硒气化；④、单质镉气化；⑤、气相合成，硒化镉多晶以固态形式沉积，未充分反应的气态单质硒与气态单质镉流至冷凝区并沉积，冷却至室温，得到硒化镉多晶粉体。优点：降低了反应温度，缩短合成时间。提高硒化镉多晶粉体纯度，纯度＞99％。本发明主要用于气相合成高纯硒化镉多晶。
气相合成硒化镉多晶材料高纯硒化镉多晶粉体气态单质合成单质硒冷凝区沉积单质多晶气化固态形式反应区称取控温加热耗时冷却生产

[发明专利]一种特定尺寸硒化镉量子点的绿色制备方法-CN201911106026.3在审
发明人：王利;马楚芳;陆峥;林翔;赵海燕 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：一种特定尺寸硒化镉量子点的绿色制备方法，属于量子点合成方法技术领域。本发明首先将氧化镉、油酸、液体石蜡搅拌加热得到镉前驱体溶液，然后将硒粉、液体石蜡搅拌加热得到硒前驱体溶液，最后将硒前驱体溶液与镉前驱体溶液按照摩尔比例混合分离纯化得到终产品。本发明通过油酸/液体石蜡体系合成硒化镉量子点，合成原料经济低廉、操作简单、绿色环保、可重复性强、易于控制生长过程；引入的表面活性剂油胺不仅能在较短时间内得到较大尺寸的量子点，且能有效钝化量子点表面缺陷；同时合成出的特定尺寸硒化镉量子点荧光性能较好，为硒化镉量子点的后续应用提供一定的制备基础和依据。
硒化镉量子点液体石蜡量子点油酸镉前驱体溶液搅拌加热硒前驱体合成表面活性剂合成硒化镉量子点表面分离纯化合成原料可重复性绿色环保绿色制备生长过程应用提供有效钝化氧化镉荧光硒粉油胺制备引入

[发明专利]高质量硒化镉量子点的控温微波水相合成方法-CN200410018022.7无效
发明人：任吉存;钱惠锋;李良 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2004-04-29 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：一种高质量硒化镉量子点的控温微波水相合成方法，以水为溶剂，将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合，注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与硒粉反应生成的硒氢化钠或硒氢化钾，得到硒化镉前体溶液，然后将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温的微波反应器中反应，迅速合成硒化镉荧光量子点。本发明方法操作简单，条件温和，成本低，合成产物硒化镉具有水溶性和稳定性好，荧光量子产率高，发射光谱可调，易与生物大分子连接等特点。
质量硒化镉量子微波相合成方

[发明专利]一种硒化镉/钼酸钙光催化剂及其制备方法与应用-CN202210333188.6有效
发明人：韩吉姝;徐扬帆;杨宇;赵瑞阳;王磊 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： B01J27/057 文献下载
摘要：本发明提供一种硒化镉/钼酸钙光催化剂及其制备方法，以及该光催化剂在分解水制氢中的应用。所述材料由如下方法制备：(1)利用超声沉淀法合成钼酸钙；(2)合成水相硒化镉纳米晶；(3)将硒化镉纳米晶修饰于钼酸钙表面获得硒化镉/钼酸钙光催化剂。本发明制备的硒化镉/钼酸钙光催化剂具有合成方法简单，原料价格低廉等优点。使用本发明制备的硒化镉/钼酸钙进行光催化制氢，相较于钼酸钙其制氢效率得到很大提升，6小时的光催化制氢量可以达到48141.5μmol/g，并且该材料在制氢过程中具有良好的循环稳定性。
一种硒化镉钼酸光催化剂及其制备方法应用

[发明专利]合成高纯硒化镉的方法-CN201711418921.X有效
发明人：李德官;朱刘;范文涛;胡智向;邹林平 -专利权人：清远先导材料有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本申请提供一种合成高纯硒化镉的方法，其包括步骤：将硒粒和镉粒按一定比例均匀混合后装入石墨筒内，然后装入石英管内，接着将石英管置于封管炉内，抽真空进行封管；将完成封管的石英管置于摇摆炉内，升温至800℃～1200℃后保温进行反应直至反应结束，降温出炉，敲碎石英管，取出硒化镉初料；将取出的硒化镉初料破碎筛分后置于气氛炉中，升温至700℃～900℃并通入氢气进行氢化除杂，降温出炉后得到高纯硒化镉。本申请的合成方法工艺流程短，产品收率高、产量大、环境友好，适合批量生产，同时所述合成方法得到的硒化镉具有较高的纯度。
合成高纯硒化镉方法

[发明专利]硒化镉和碲化镉量子点的合成方法-CN200410011201.8有效
发明人：王强;潘道成;聂伟;蒋世春;姬相玲;安立佳 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-11-05 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C01G11/00 文献下载
摘要：本发明属于溶剂热法合成硒化镉和碲化镉量子点的方法，该方法是以含2～18个碳原子的烷基羧酸镉或氧化镉为镉源，硒粉和碲粉分别为硒源和碲源，镉源和硒源或碲源的摩尔比为5∶1－1∶5，并使用三辛基膦溶解硒粉和碲粉，油酸、十六烷基胺或三辛基氧化膦为包裹剂，镉源和包裹剂的摩尔比为1∶2－1∶6，苯、甲苯、环己烷、正己烷或正庚烷为溶剂，镉源的浓度为0.001－0.015M，在高压釜内140－180℃的条件下加热0.8－16小时来完成反应的，并且通过改变反应时间获得不同尺寸的硒化镉和碲化镉量子点。合成的硒化镉和碲化镉量子点具有较窄的尺寸分布，表现为较窄的荧光发射，硒化镉量子点荧光发射峰半峰宽为22－33nm，碲化镉量子点荧光发射峰半峰宽为29－35nm。
硒化镉碲化镉量子合成方法

[发明专利]一种合成链状纳米结构的硒化镉的方法-CN200510030858.3无效
发明人：高濂;陈名海 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2005-10-28 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C01B19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成链状纳米结构的硒化镉的方法。主要特征是以通过水热生长的Cd(OH)₂六角纳米片为牺牲模板提供合成硒化镉所需的镉源，以硒代硫酸钠为硒源，采用水热法合成闭合链状纳米结构的硒化镉。首先合成Cd(OH)₂，以硝酸钠为矿化剂，在200℃水热环境下生长新制备的非晶Cd(OH)₂胶体，20小时后能得到晶型完整的六角纳米片晶。接着以此为牺牲模板，分散在硒代硫酸钠溶液中，在160℃水热10小时能制备得闭合的链状纳米结构的硒化镉，它们是硒化镉纳米粒子聚集成串组成的，链的直径在30－40nm。
一种合成纳米结构硒化镉方法

[发明专利]一种硒化镉铟/硫化锌铜纳米复合材料及其制备方法与应用-CN202110422364.9有效
发明人：韩吉姝;王颖;王磊;赵瑞阳;徐扬帆;杨宇 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： B01J27/057 文献下载
摘要：本发明提供一种硒化镉铟/硫化锌铜纳米复合材料及其制备方法，及其在光催化制氢方面的应用。所述硒化镉铟/硫化锌铜的制备方法包括以下步骤：(1)利用溶剂热法合成三元硫化物硫化锌铜；(2)合成水相硒化镉铟量子点；(3)将三元硫化物硫化锌铜与硒化镉铟量子点复合得到所述硒化镉铟/硫化锌铜。另外，将本发明制备得到的硒化镉铟/硫化锌铜作为光催化制氢材料，其制氢效果相较于硫化锌铜和硒化镉铟量子点有了明显的提高，6小时的光催化制氢量可以达到4623.2μmol/g，并且该材料在光催化制氢过程中能够保持良好的循环稳定性
一种硒化镉铟硫化锌纳米复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种二维纤锌矿型硒化镉纳米材料的可控合成方法-CN201610113289.7在审
发明人：魏朔;王晋慧;李静;郝秀芳 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明公开了属于二维半导体发光材料合成技术领域的一种二维纤锌矿型硒化镉纳米材料的可控合成方法。该方法是选取氢氧化镉和硒粉，以辛胺、十八胺为溶剂进行水热溶剂热反应，可控合成出具有荧光发射峰为450‑464nm、569‑580nm的二维纤锌矿型硒化镉纳米片。通过调节反应时间和温度，可得到两种不同厚度且不同荧光发射波长的二维纤锌矿型硒化镉纳米材料。本发明为二维纤锌矿型硒化镉纳米片的可控合成提供理论研究基础和实践经验总结，该材料可用于制作光电器件。
一种二维锌矿型硒化镉纳米材料可控合成方法

[发明专利]硒化镉及碲化镉纳米棒的制备方法-CN03127160.X无效
发明人：聂伟;刘晓播;陈延明;姬相玲 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2003-09-17 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明属于硒化镉及碲化镉纳米棒的制备方法。本方法采用氧化镉为单体，以十四酸为配体，通过控制纳米晶的成核及生长过程，在190℃～230℃温度下将硒或碲前体溶液注入到镉前体溶液中，进而在160～180℃温度下生长制备成纳米棒。本发明合成的硒化镉和碲化镉纳米棒产率高、尺寸分布窄，形状规整且实验的可重复性强。实验条件温和，制备成本低廉，合成路线简单，环境污染小，制备的硒化镉和碲化镉纳米棒可作为基质材料制备成纳米器件，在光电子领域及生物传感器等都有非常好的应用前景。
硒化镉碲化镉纳米制备方法

[发明专利]硒化镉多足纳米晶体的制备方法-CN201180074686.3有效
发明人：钟新华;张文进 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-12-07 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C30B13/00 文献下载
摘要：描述了非热注射合成半导体纳米晶体的方法。例如，多足硒化镉纳米晶体可以通过包括以下的方法制备：将经脱气的在非配位溶剂中的包含氧化镉、硒、三辛基膦和羧酸的混合物从室温左右加热到约210℃，其中所述多足硒化镉纳米晶体可以是四足硒化镉纳米晶体。
硒化镉多足纳米晶体制备方法

[发明专利]一种发射蓝光的硒化镉量子点粉末的合成方法-CN200910053881.2无效
发明人：李珍;刘岩岩;方耀国;吴明红;潘登余 -专利权人：上海大学
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种发射蓝光的硒化镉量子点粉末的合成方法，属纳米无机化合物半导体材料制造工艺技术领域。以二水合醋酸镉和亚硒酸钠为原料，乙二胺四乙酸二钠为螯合剂，在弱碱性的水溶液中，利用电子束辐照的方式合成了硒化镉量子点，产物经分离，得到了硒化镉量子点粉末。本发明所制备的硒化镉粉末具有极好的水溶性，单分散性好，大小均一，平均粒径为3nm，并发射蓝光，具有良好的荧光特性，可用于制作生物荧光探针。
一种发射硒化镉量子粉末合成方法

[发明专利]一种亚微米级超细包裹硫硒化镉色料的制备方法-CN202011204695.7有效
发明人：程科恺;秦伍;张翼 -专利权人：广东道氏技术股份有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C09C1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚微米级超细包裹硫硒化镉色料的制备方法，通过在纳米硫硒化镉色剂包裹的过程中加入有机物燃烧剂，络合剂，矿化剂，然后低温燃烧制备得到了亚微米级超细包裹硫硒化镉色料。本发明的一些实例，利用有机燃烧剂，降低色料合成温度，合成过程反应迅速，硫硒化镉色剂迅速被包覆避免被氧化分解，避免了持续供热而造成包裹色料晶体异常长大；同时有机燃烧剂在燃烧过程释放大量气体，冲散物料避免了颗粒团聚，更有利于制备合成超细小包裹色料。
一种微米级超细包裹硫硒化镉色料制备方法

[发明专利]硒化镉/硒化锌/硫化锌双壳层结构量子点的合成方法-CN200710053094.9有效
发明人：刘祖黎;夏星;杜桂焕;李岳彬;陈海生;周弦 -专利权人：武汉麦迪凯生物技术有限公司
申请日： 2007-08-31 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明公开了硒化镉/硒化锌/硫化锌(CdSe/ZnSe/ZnS)双壳层量子点的合成方法。硒化镉/硒化锌/硫化锌量子点的荧光具有较强的发光强度和稳定性，较好地防止镉元素泄露，使材料更环保、安全。本发明在两种体系中合成上述的双壳层结构量子点，具体步骤为：先在有机溶剂中通过反应溶液的快速注射形成硒化镉结晶核并生长得到硒化镉量子点；再通过两个步骤的选定溶液加入，先后在硒化镉外形成硒化锌和硫化锌两层外延生长的壳层
硒化镉硒化锌硫化锌双壳层结构量子合成方法

[发明专利]一种硒化镉纳米球的合成方法-CN200910086943.X无效
发明人：曹化强;肖育江;刘开宇 -专利权人：清华大学
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种硒化镉纳米球的合成方法，属于半导体纳米材料制备领域。该方法是以硫酸镉(CdSO₄)、硒吩(C₄H₄Se)、苯胺(C₆H₅NH₂)为原料，在室温下，配制包括硫酸镉(CdSO₄)、硒吩(C₄H₄Se)的苯胺(C₆H₅NH将该反应起始液放置一个聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内，在240°～260℃温度下加热5～24小时，即可得到硒化镉纳米球。该方法合成的硒化镉纳米球是利用有机分子—硒吩(C₄H₄Se)为原料之一参与反应实现的。这为研究半导体硒化镉性质和实际用途提供了新的合成方法和新材料。
一种硒化镉纳米合成方法

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