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[发明专利]双唾液酸化四糖的合成方法-CN201310508766.6有效
发明人：曹鸿志;王凤山;孟欣 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学可控的酶法合成双唾液酸化的四糖的合成方法。本发明还提供了两种用于合成制备双唾液酸化四糖的中间体，分别为通式Ⅳ、Ⅴ所示的化合物。本发明将化学合成法的灵活性和酶合成法的高区域选择性和高效性结合到一起，首次实现了用化学干预的方法合成双唾液酸化四糖的合成，解决了目前化学合成双唾液酸化四糖的所面临的底物反应活性低、合成步骤繁多、收率低等不足，以及酶法中唾液酸转移酶获得困难和只对糖肽识别的问题，具有底物反应活性高、收率高的优点，因而，本发明为在分子水平上研究唾液酸糖苷的生物功能和发展以此为基础的糖药物具有重要意义。
唾液酸化合成方法

[发明专利]唾液酸在植物中的合成-CN201210027379.6无效
发明人： T·帕卡雷特;M·巴多;C·里霍;V·戈莫德;L·费伊;P·勒鲁格;S·阿奎恩;L-P·韦齐纳;M-A·达乌斯特 -专利权人：麦迪卡格公司;法国国家科研中心;鲁昂大学
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：提供了一种在植物中合成唾液酸的方法，以及能够合成唾液酸的植物。此外，还提供了一种在植物中产生唾液酸化的蛋白的方法。所述合成唾液酸的方法包括：提供一种包含编码N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)合酶或Neu5Ac裂合酶的核苷酸序列的植物，以及表达所述核苷酸序列从而合成唾液酸。所述植物还可以共表达编码差向异构酶、CMP-Neu5Ac合酶、CMP-Neu5Ac运载蛋白和唾液酸转移酶中的一种或多种的核苷酸序列。
唾液酸植物中的合成

[发明专利]唾液酸在植物中的合成-CN200780011193.9有效
发明人： T·帕卡雷特;M·巴多;C·里霍;V·戈莫德;L·费伊;P·勒鲁格;S·阿奎恩;L-P·韦齐纳;M-A·达乌斯特 -专利权人：麦迪卡格公司;法国国家科研中心;鲁昂大学
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：提供了一种在植物中合成唾液酸的方法，以及能够合成唾液酸的植物。此外，还提供了一种在植物中产生唾液酸化的蛋白的方法。所述合成唾液酸的方法包括：提供一种包含编码N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)合酶或Neu5Ac裂合酶的核苷酸序列的植物，以及表达所述核苷酸序列从而合成唾液酸。所述植物还可以共表达编码差向异构酶、CMP-Neu5Ac合酶、CMP-Neu5Ac运载蛋白和唾液酸转移酶中的一种或多种的核苷酸序列。
唾液酸植物中的合成

[发明专利]合成唾液酸化寡糖及类似物的方法-CN201410068732.4无效
发明人：李学兵;吕迅;陶勇;林白雪 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明公开了合成唾液酸化寡糖及类似物的方法，本发明提供了一种合成唾液酸寡糖或其类似物的方法，包括如下步骤：1）将供体化合物、MgCl₂和丙酮酸盐与工程菌E.coliΔnanTEK/pNA菌悬液混匀，反应，收集上清液；2）向所述上清液中加入受体化合物、胞苷三磷酸、CMP-唾液酸合成酶和唾液酸转移酶，混匀，反应，收集反应产物，即为唾液酸寡糖或其类似物；本发明的实验证明，本发明的优势在于：以廉价的N-乙酰神经氨酸为原料，结合“全细胞催化”和两步“酶促合成”方法，“一锅法”合成唾液酸寡糖及其类似物，大大降低了该类化合物的合成成本，且合成过程简单，分离方法简便。
合成唾液酸化寡糖类似物方法

[发明专利]具有唾液酸糖链的糖肽的制造方法、用于该制造方法的唾液酸糖链加成氨基酸衍生物及该糖肽-CN201280012289.8有效
发明人：梶原康宏;村上真淑;石井一之 -专利权人：株式会社糖锁工学研究所
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：[问题]本发明提供了在通过Boc固相合成法合成糖肽时，位于糖链的非还原末端的唾液酸不会分解，且可在高产率下得到具有所需唾液酸糖链的糖肽的制造方法。[方案]该具有唾液酸糖链的糖肽的制造方法的特征在于，在用于Boc固相合成法的Boc-唾液酸糖链加成氨基酸衍生物中，将位于糖链的非还原末端的唾液酸的羧基以苯甲酰甲基进行保护。
具有唾液酸糖肽制造方法用于加成氨基酸衍生物

[发明专利]一种唾液酸化TF抗原内酯及其氟代类似物的合成方法-CN201811548160.4在审
发明人：孟欣;郁彭;董佩杰;梁健美 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种唾液酸化TF抗原内酯及其氟代类似物的化学酶法合成方法，其包含下列步骤：(1)酶法合成唾液酸化TF三糖及其氟代类似物；(2)化学法合成唾液酸化TF三糖内酯及其氟代类似物。本发明结合了酶法的立体选择性、高效性和化学法的灵活性，首次实现了唾液酸化TF抗原内酯及其氟代类似物的化学酶法合成，解决了全化学合成唾液酸化TF内酯及其氟代类似物中所面临的合成步骤繁多、总体收率低、立体选择性不高
唾液酸化类似物氟代内酯抗原立体选择性化学酶法合成三糖化学法合成抗肿瘤疫苗全化学合成重金属催化分子探针合成步骤酶法合成高效性化学法拮抗剂酶法收率应用

[发明专利]一种混菌耦合发酵规模化合成6’-唾液酸乳糖的方法-CN202110649503.1在审
发明人：张洪涛;刘栗彤;孙婷;周文;詹晓北 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种混菌耦合发酵规模化合成6'‑唾液酸乳糖的方法，属于生物发酵领域。本发明通过在微生物异源表达了α‑2,6‑唾液酸转移酶和CMP‑唾液酸合成酶，构建得到了重组菌，将两株重组菌及酵母菌加入含有CMP、唾液酸和乳糖的反应体系中，能够直接价合成6'‑唾液酸乳糖。6'‑唾液酸乳糖转化率为82％，产量达到42g/L。该生产工艺显著降低了生产成本，能够应用于工业化的大规模生产。
一种耦合发酵规模化合成唾液酸乳糖方法

[发明专利]一种制备唾液酸乳糖的方法-CN201910787973.7在审
发明人：李忠奎;陈祥松;李翔宇;吴金勇;倪志坚;袁丽霞;王纪;姚建铭 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院;武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备唾液酸乳糖的方法，涉及唾液酸乳糖制备技术领域。本发明公开的制备唾液酸乳糖的方法括：往含有底物的反应体系中加入催化酶进行酶催化反应制得唾液酸乳糖；其中，催化酶包括：CMP激酶、多聚磷酸激酶、CMP‑唾液酸合成酶和唾液酸转移酶；底物包括：CMP、多聚磷酸、唾液酸以及乳糖。该方法采用多种催化酶即CMP激酶、多聚磷酸激酶、CMP‑唾液酸合成酶和唾液酸转移酶催化相应底物制备出唾液酸乳糖，该方法具有产量高、成本低、周期短等特点。
唾液酸乳糖制备催化酶底物多聚磷酸激酶唾液酸合成酶唾液酸转移酶乳糖制备技术领域酶催化反应多聚磷酸唾液酸催化

[发明专利]一种基因工程构建的重组大肠杆菌及生物合成6’-唾液乳糖的方法-CN202011420749.3有效
发明人：王磊;冯露;黄笛;刘斌 -专利权人：南开大学
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因构建的重组大肠杆菌及生物合成6’‑唾液乳糖的方法，属于代谢工程领域。所述重组大肠杆菌是通过代谢工程的方法(包括删除竞争途径基因和表达关键途径基因)对大肠杆菌中6’‑唾液乳糖合成相关基因进行对应改造后得到的。利用该菌株进行摇瓶发酵24 h，可以得到4~5 g/L的6’‑唾液乳糖。该菌株能够协同利用葡萄糖和甘油碳源高效合成6’‑唾液乳糖。本发明构建的重组大肠杆菌具有广阔的应用前景，为生物法生成6’‑唾液乳糖提供了新的思路。
一种基因工程构建重组大肠杆菌生物合成唾液乳糖方法

[发明专利]唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物的合成方法及其应用-CN201711385873.9有效
发明人：孟欣;郁彭;朱涛;苏超;袁丁;董佩杰;李晓;粱健美;廉旭静 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物的合成方法及其应用，其包含下列步骤：⑴化学合成氟代半乳糖及氟代半乳糖胺类似物；⑵化学法合成氟代TF抗原；⑶酶法合成唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物。本发明将化学合成法的灵活性和酶合成法的高区域选择性和高效性结合到一起，首次实现了氟代唾液酸化TF抗原的酶法合成，解决了目前化学合成氟代唾液酸化TF抗原中所面临的合成步骤繁多、立体选择性不高、收率低、使用重金属盐等缺点
唾液酸化 tf 抗原及其衍生物合成方法应用

[发明专利]一种低聚半乳的唾液酸衍生物及其合成方法-CN201410462676.2在审
发明人：程剑松;王鹏;王园明 -专利权人：南开大学
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12P19/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种低聚半乳的唾液酸衍生物及其合成方法与应用，HMO是人乳中低聚糖中的主要成分。本方法利用低聚半乳糖GOS和唾液酸（N-Acetylneuraminicacid，Sia）通过CMP-Sia合成酶和唾液酸转移酶，合成HMO类似物。低聚半乳糖（GOS）是利用β一半乳糖苷酶对乳糖进行水解及合成而得，它是母乳中低聚半乳糖的主要成分，一般是在半乳糖或葡萄糖分子上连接1~7个半乳糖基，即(Gal)n-Glc/Gal(n=1-7)。本发明采用“一锅双酶法”合成了三种不同的GOS的唾液酸衍生物。解决了乳制品中唾液酸不足的问题，具有反应活性高，合成步骤简单，产率高等优点，是一种新型功能的低聚糖，具有广阔的应用前景。
一种低聚半乳唾液酸衍生物及其合成方法

[发明专利]一种转糖基exo-α-唾液酸苷酶在制备6’唾液酸乳糖中的应用-CN201810160652.X有效
发明人：肖敏;郭龙成;卢丽丽;陈晓迪;徐莉 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种转糖基exo‑α‑唾液酸苷酶在制备6'唾液酸乳糖中的应用。利用区域选择性专一的转糖基exo‑α‑唾液酸苷酶，以寡聚唾液酸为糖基供体，以乳糖为糖基受体，一步合成6'唾液酸乳糖单一寡糖产物，不产生异构产物。该方法底物价格便宜，反应步骤简单，产物纯化简便，真正适合于6'唾液酸乳糖的规模化合成及分离制备纯品，可应用于添加到婴幼儿奶粉中，使其达到或接近母乳的营养功能，应用前景广阔。
一种转糖基 exo 唾液酸制备乳糖中的应用

[发明专利]唾液酸氯苷类化合物的合成方法-CN202211331717.5在审
发明人：王艳;谭理文 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于唾液酸合成领域，具体涉及唾液酸氯苷类化合物的合成方法，将唾液酸酯、酸酐、MCln进行反应，随后分离得到。本发明提供了一种制备唾液酸氯苷类化合物的思路和机制，且该制备方法能够获得更优的反应活性、反应效率和转化率，此外，还具有优异的环保、成本优势。
唾液酸氯苷类化合物合成方法

[发明专利]四糖MAG拮抗剂的合成方法-CN201310508204.1有效
发明人：曹鸿志;王凤山;孟欣 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学酶法合成双唾液酸化的四糖拮抗剂的合成方法。本发明还提供了两种用于合成制备四糖MAG拮抗剂的中间体，分别为通式Ⅳ、Ⅴ所示的化合物。本发明将化学合成法的灵活性和酶合成法的区域选择性和高效性结合到一起，解决了目前化学合成双唾液酸化四糖拮抗剂的所面临的底物反应活性低、合成步骤繁多、收率低，以及酶法中唾液酸转移酶获得困难和只对糖肽的识别等不足因而，本发明为在分子水平上研究唾液酸类拮抗剂与髓磷脂相关糖蛋白之间相互作用具有重要意义。
mag 拮抗剂合成方法

[发明专利]利用基因工程菌和酵母耦合发酵大规模产CMP-唾液酸的方法-CN202110553022.0在审
发明人：张洪涛;游星;周文;黎玉;詹晓北 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明公开了利用基因工程菌和酵母耦合发酵大规模产CMP‑唾液酸的方法，属于发酵工程技术。本发明以工业化大肠杆菌为基础，在大肠杆菌中异源表达了CMP‑唾液酸酶Neu5Ac，构建得到了基因工程菌株，将构建得到的任一种株工程菌和酵母进行混合发酵，以CMP和唾液酸为底物，从而合成CMP‑唾液酸，为酸性母乳寡糖—唾液酸化寡糖的唾液酸化步骤工业化生产提供一条可行途径，不仅得率高，而且价格低廉，打破由于CMP‑唾液酸价格昂贵，而难以大量合成唾液酸基寡糖的瓶颈问题。在发酵罐条件下反应4h，CMP‑唾液酸的产量可高达24.5g/L，具有明显社会效益，市场前景广阔。
利用基因工程酵母耦合发酵大规模 cmp 唾液酸方法

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