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[发明专利]口服给予至少一种药物和/或抗原活性物质-CN201580050555.X在审
发明人：朱丽叶·本阿鲁;洛朗·迪皮伊;热罗姆·戈舍龙 -专利权人：化工产品开发公司SEPPIC
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于口服给予至少一种药物和/或抗原活性物质的抗胃溶的载体，该载体包括呈油包水(W/O)型乳剂的水相(W)和油相(O)，其中该水相包括至少一种活性成分以及不溶解于pH＜6.5的水相中的、介于
口服给予至少一种药物抗原活性物质

[发明专利]作为健脑药物的含有积雪草和芝麻的草药配方-CN200380111016.X无效
发明人：跑普·扑斯庞歌丹;千丹那·温卡特斯瓦·劳;拉马斯瓦米·卡蒂克;山塔·麦罗塔;拉杰·库马·戈尔;萨雅不拉塔·阿恰尔雅;马德哈万·索马纳塞恩 -专利权人：印度科学工业研究所
申请日： 2003-12-26 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K36/23 文献下载
摘要：常规地，以乳剂或一种口服明胶软胶囊的剂型使用。芝麻用于麻痹，性功能亢进和痛经。积雪草被用作有效的皮肤、神经和血液疾病的替代药和补药。
作为药物含有积雪草芝麻草药配方

[发明专利]一种长效兽用复合维生素口服乳液及其制备方法-CN201510460151.X有效
发明人：孙书华 -专利权人：郑州赛科药业科技有限公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K31/59 文献下载
摘要：本发明属于口服乳液制剂技术领域，具体涉及一种长效兽用复合维生素口服乳液及其制备方法。本发明制成的乳剂粒径在0.1～50微米之间，进入机体后容易被吸收，且作用时间长，且临床给药方便，适合群体给药，节省人力物力。
口服乳液维生素非离子表面活性剂复合维生素兽用制备制剂技术领域大豆卵磷脂临床给药人力物力乳剂粒径注射用水维生素A 维生素B 维生素C 维生素E 抗氧剂溶剂给药乳液群体吸收

[发明专利]一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用-CN200810027401.0有效
发明人：古练权;赵春顺;何岚;李志良;赵立子;黄民;王国亮;刘培庆;黄志纾;张京维;凌翔 -专利权人：梅州市中大南药发展有限公司;中山大学
申请日： 2008-04-14 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K36/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种红豆杉树可再生部分的提取物的制备方法及该提取物在制备口服抗癌药物中的应用。该提取物可直接应用于制药工业生产适合口服的抗癌药物制剂，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、混悬剂、和乳剂等。
一种红豆杉树再生部分提取物制备方法口服抗癌药物中的应用

[发明专利]一种以木酚素为主的防治肿瘤及三高病症的营养强化食品-CN201310221034.9无效
发明人：曾晓飞;孙红;陈玉国 -专利权人：曾晓飞;陈玉国
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A23D9/04 文献下载
摘要：同时以成熟工艺制成油状口服液和超浓缩乳剂口服液的便携方式进行包装，便于携带和食用。
一种木酚素为主防治肿瘤三高病症营养强化食品

[发明专利]一种纳米级微囊单分子聚维酮碘溶液及其制备方法-CN201810418385.1在审
发明人：李龙瑞;孔晟;张庆生;陈金兴;张吉鹍;邵智军;赖贻奎;李检香;何中华;鄢涛;周奀忠;杨志明;朱斌 -专利权人：江西新天地药业有限公司
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种纳米级微囊单分子聚维酮碘溶液及其制备方法，本发明涉及一种消毒微囊乳剂的制备方法。它要解决现有的聚维酮碘溶液产品的稳定性差、颜色由深逐渐变浅，最终失去有效碘的技术问题。本发明是由聚维酮碘、碘化钾、助悬剂、高分子聚合物、乳化剂、油相和水组成的纳米级微囊乳剂。本发明的纳米级微囊单分子聚维酮碘溶液稳定性好，对组织刺激性小，适用于皮肤、黏膜感染消毒，同时本发明制备的微囊乳剂可用于喷涂伤口，纳米单分子碘体表喷雾可杀死附着在体表上病原菌，促进伤口修复和愈合；稀释后口服
微囊聚维酮碘溶液单分子纳米级制备肠道菌群病原菌消毒高分子聚合物肠道有害菌聚维酮碘喷雾消毒伤口修复黏膜感染碘化钾乳化剂有效碘助悬剂可用喷涂喷雾稀释附着愈合杀死伤口皮肤生长平衡

[发明专利]冬凌草乙素高度分散制剂-CN200910223301.X无效
发明人：佟丽;常菁 -专利权人：佟丽;常菁
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了冬凌草乙素高度分散制剂，剂型选自脂质体、非离子表面活性剂泡囊、微粒、纳米粒、乳剂、胶束、纳米凝胶、固体分散体制剂。该制剂稳定性好，粒径小，可用于静脉注射、肌肉注射或口服。
冬凌草高度分散制剂

[发明专利]用抗胆碱能药单独或联合抗组胺药、磷酸二酯酶4抑制剂或皮质类固醇来治疗鼻炎-CN200580004043.6无效
发明人： J·茂斯;U·佩特佐德;I·泽勒尼;T·霍夫曼;M·维因伽特 -专利权人： MEDA制药有限及两合公司
申请日： 2005-01-24 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K31/401 文献下载
摘要：本发明提供了包括局部抗胆碱能药单独或联合局部给药的抗组胺药，局部或口服给药的磷酸二酯酶4抑制剂或局部皮质类固醇的新组合，用于治疗各种起源的鼻炎。进一步包括这些组合以局部应用制剂呈现，并包括各种适于局部应用的药物制剂，例如，鼻喷雾，滴鼻剂，乳剂，糊剂，霜剂和凝胶。
胆碱能药单联合组胺磷酸二酯酶抑制剂皮质类固醇治疗鼻炎

[发明专利]SAK-HV口服控释微球及其制备方法与应用-CN201510393817.4有效
发明人：徐东刚;付文亮;景浩然;邹民吉;王旻;毛金武;徐涛;王园园 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所;湖南康润药业有限公司
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： A61K38/49 文献下载
摘要：本发明提供了一种SAK‑HV口服控释微球，含有SAK‑HV融合蛋白和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)，每毫克SAK‑HV口服控释微球中含SAK‑HV融合蛋白5‑30微克，所述SAK‑HV口服控释微球的粒径为本发明先将含有SAK‑HV的溶液分散在含有高分子材料的有机溶剂的分散相中，之后再把乳化好的细乳分散在另外一种与之互不相溶的液体中形成稳定的W/O/W乳剂，再除去分散相中的挥发性溶媒，使骨架材料固化成微球
sak hv 口服控释及其制备方法应用

[发明专利]一种植物糖原猪口服接种疫苗纳米佐剂及其制备方法与应用-CN201910903314.5有效
发明人：陈坤;殷盼超;李辰晖 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物糖原猪口服接种疫苗纳米佐剂及其制备方法与应用。方法为：(1)将抗原加入到植物糖原水溶液中，振荡吸附，得到混合液；(2)冰浴条件下，将脂肪酸加入到混合液中，超声，得到乳液，透析，得到植物糖原猪口服接种疫苗纳米佐剂；植物糖原猪口服接种疫苗纳米佐剂中，植物糖原的含量为制得的植物糖原基纳米佐剂不仅耐受降解能够延缓抗原的释放，与脂肪酸混合所形成的水包油型乳剂的抗氧化性更强，可提高整体的稳定性，能够更好的保护抗原，来源安全可靠，以植物糖原作为疫苗佐剂，成本低、安全高效，对动物具有良好的预防保护能力
一种植物糖原口服接种疫苗纳米佐剂及其制备方法应用

[发明专利]连翘苷在制备治疗肥胖病口服药物和保健食品中的应用-CN200410026385.5无效
发明人：李发荣;王喆之;封卫毅;杨建雄 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2004-08-05 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：有效成分连翘苷在制备治疗肥胖病口服药物和保健食品中的应用。连翘苷是从中药连翘果实或连翘叶中提取分离得到的一种有效成分，有效成分连翘苷与有机或无机的固体或液体赋形剂混合，制备成固体口服制剂如片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂，也可以制备成液体口服制剂如乳剂、糖浆剂
连翘制备治疗肥胖口服药物保健食品中的应用

[发明专利]一种非那雄胺口服制剂及其制备方法-CN200510062238.8有效
发明人：叶虹 -专利权人：杭州咸达医药科技有限公司
申请日： 2005-12-27 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种非那雄胺口服制剂及其制备方法，具体是由主药非那雄胺和药用辅料组成。其内容物为油状液体或半固体，可制成软胶囊、液体填充型硬胶囊和口服乳剂。
一种口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗湿疹的中药配方-CN201410498995.9无效
发明人：李保豫 -专利权人：洛阳华以生物工程有限公司
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：为了解决市场上西医治疗湿疹的效果不好，口服西药，口服激素，外用溶液洗剂、乳剂等，这些都只有缓解湿疹症状，并不能根治湿疹。在治疗时，西药疗效差，治疗效果不满意。
一种治疗湿疹中药配方

[发明专利]激酶抑制剂的口服制剂-CN201180042122.1有效
发明人： A.X.陈;Y.J.蔡 -专利权人：博尼亚德医药品股份有限公司
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及水溶性有限的生物活性化合物，即2,4-二氨基吡啶类黏着斑激酶(FAK)抑制剂的制剂，其适合口服给药于患者。该制剂在患者的胃肠道中自乳化，以油基质中的分散体或乳剂形式，提供该生物活性化合物增强的吸收和生物利用度。例如，聚乙二醇化的甘油酯可用作该油，联合表面活性剂如卵磷脂和TEPG琥珀酸酯和增溶剂如聚乙二醇400，从而向具有其中FAK的抑制被医学指征的不良状况的患者提供有用的口服给药剂制剂，该不良状况例如癌症或关节炎
激酶抑制剂口服制剂

[发明专利]一种改善睡眠的保健品-CN201810899212.6在审
发明人：黄家卫 -专利权人：黄家卫
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：因此，40％乙醇分级沉淀纯化多糖可用于制备改善睡眠的保健品，如与常规的保健品辅料混合后直接装胶囊或制成颗粒后再装胶囊，或者制成乳剂、口服液等。
改善睡眠保健品乙醇分级沉淀胶囊保健品辅料褪黑素受体有效促进有效抑制基因常规的口服液可用制备