专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]影像调整方法以及相关的影像处理电路-CN201910537932.2有效
  • 邱仲毅;黄文聪;刘楷 - 瑞昱半导体股份有限公司
  • 2019-06-20 - 2023-05-02 - H04N5/21
  • 针对至少一画面中多个像素按序进行处理,其中处理中的像素为当前像素,该当前像素与多个邻近像素构成当前区块,且每一当前区块被进行以下操作:读取该当前区块中每一像素的灰阶值;根据所述像素的灰阶值来决定出该当前区块的区域灰阶值以及区域变异;通过一变异调整函数来产生一变异调整参数,其中该区域灰阶值为该变异调整函数的一变数;依据该变异调整参数以及该区域变异来产生调整后区域变异;以及将该调整后区域变异变异门限值进行比较,以决定是否对该当前像素进行杂讯抑制操作
  • 影像调整方法以及相关处理电路
  • [发明专利]定点检测变异的方法和装置-CN201510981920.0有效
  • 刘继龙;费凌娜;刘足;张纪斌;邵迪 - 广州华大基因医学检验所有限公司;深圳华大生命科学研究院
  • 2015-12-22 - 2019-04-09 - G16B30/00
  • 本发明公开了一种定点检出变异的方法,包括:基于变异的已知信息,确定变异的指定位点和包含该变异的参考序列;获取待测样本的核酸的测序数据,测序数据包括多个读段;提取测序数据中包含指定位点的读段,获得指定读段;以指定读段上的指定位点为中心,往两端方向各延伸N个bp,获得指定片段,4≤N≤10;将指定片段与包含变异的参考序列进行比对,获得支持读段,支持读段为与包含变异的参考序列匹配的指定片段所在的读段;统计支持读段的,基于支持读段的判断所述变异是否存在。该方法基于关注读段中是否存在发生变异后应当具有的序列特征来进行变异定点检测,能够规避变异位点附近比对质量下降的问题,能够快速精确的检出变异
  • 定点检测变异方法装置
  • [发明专利]关键尺寸的控制方法与控制系统-CN202111004336.1在审
  • 张君君;钞付芳;吴志民 - 长鑫存储技术有限公司
  • 2021-08-30 - 2023-03-03 - G03F7/20
  • 本发明提供了一种关键尺寸的控制方法与控制系统,该控制方法包括:建立光刻胶的曝光剂量与关键尺寸变异值的对应关系的第一数据库;获取关键尺寸的实际变异值,根据实际变异值与第一数据库,获取曝光剂量的第一修正;建立光刻胶的烘烤与显影之间的等待时间与关键尺寸变异值的对应关系的第二数据库;预设烘烤与显影之间的标准延迟时间,获取光刻胶烘烤与显影之间的实际等待时间,并确定实际等待时间与标准延迟时间之间的时间差值;根据时间差值与第二数据库,获取关键尺寸的补偿变异值;根据补偿变异值与第一数据库,获取曝光剂量的第二修正;根据第一修正与第二修正,修正光刻胶的曝光剂量;根据修正后的曝光剂量,进行关键尺寸的调整。
  • 关键尺寸控制方法控制系统
  • [发明专利]资料处理方法及其装置-CN201210002194.X有效
  • 陈信荣;罗丰祥 - 财团法人工业技术研究院
  • 2012-01-05 - 2013-05-29 - G06F17/16
  • 首先应用判断单元来判断待解资料矩阵是否对应至低复杂度条件;若是,经由判断单元驱动定值递归单元根据第一变异及第一递归参数找出第一更新待解资料矩阵,第一变异与第二递归参数相关,且第一及第二递归参数具有固定的数值若否,经由判断单元驱动非定值递归单元根据第二变异及第三递归参数找出第二更新待解资料矩阵,第二变异是与第四递归参数相关,且第三及第四递归参数是与待解资料矩阵相关。
  • 资料处理方法及其装置
  • [发明专利]筛查潜在致病变异和基因的方法及相关设备-CN202210540563.4在审
  • 龚明涛;蔡文君;赵瑮玥;李明壮 - 荣联云生数据科技有限公司
  • 2022-05-17 - 2022-09-23 - G16B20/20
  • 本申请提供一种筛查潜在致病变异和基因的方法及相关设备,所述方法包括:获取受检者的基因测序变异文件,所述基因测序变异文件包含变异位点信息;选择第一注释数据库对所述基因测序变异文件中的所述变异位点信息进行注释,得到变异注释文件;根据预定的变异筛查条件筛选所述变异注释文件中的所述变异位点信息,得到变异筛查文件;选择第二注释数据库对所述变异筛查文件中的所述变异位点信息进行补充注释,得到潜在致病变异文件。本申请提供的筛查潜在致病变异和基因的方法及相关设备筛查效率高,可以过滤掉大量的生物学意义较小的变异位点,保留更有价值的变异位点信息,为下游分析提供良好基础,降低解读人员的工作,省时省力。
  • 潜在致病变异基因方法相关设备

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